實驗室管理體系-認定準則

實驗室管理體系試驗檢測人員培訓精選ppt實驗室管理體系第一篇實驗室管理體系的構(gòu)成第二篇質(zhì)量體系第三篇項目試驗室建設(shè)第四篇試驗檢測程序精選ppt第一篇實驗室管理體系的構(gòu)成1計量認證的定義2參考文件3術(shù)語4管理要求5技術(shù)要求6實驗室基本條件精選ppt1計量認證的定義計量認證是指國家認監(jiān)委和地方質(zhì)檢部門依據(jù)有關(guān)法律、行政法規(guī)的規(guī)定，對為社會提供公證數(shù)據(jù)的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機構(gòu)的計量檢定、測試設(shè)備的工作性能、工作環(huán)境和人員的操作技能和保證量值統(tǒng)一、準確的措施及檢測數(shù)據(jù)公正可靠的質(zhì)量體系能力進行的考核。精選ppt2參考文件GB/T15481：2000《檢測和校準實驗室能力的通用要求》ISO/IEC17025：2005《檢測和校準實驗室能力的通用要求》《實驗室和檢查機構(gòu)資質(zhì)認定管理辦法》（國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局第86號局長令）《產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機構(gòu)計量認證/審查認可（驗收）評審準則》（試行）（質(zhì)技監(jiān)認實函[2000]046號）精選ppt3術(shù)語和定義《實驗室和檢查機構(gòu)資質(zhì)認定管理辦法》和GB/T15481：1999《檢測和校準實驗室能力的通用要求》中給出的相關(guān)術(shù)語和定義。精選ppt試驗室管理體系的構(gòu)成內(nèi)容一、管理要求主要有11項內(nèi)容組成二、技術(shù)要求主要有8項內(nèi)容組成精選ppt4管理要求4.1組織4.2管理體系4.3

文件控制4.4

檢測和/或校準分包4.5

服務和供應品的采購4.6

合同評審4.7

申訴和投訴4.8

糾正措施、預防措施及改進4.9

記錄4.10

內(nèi)部審核4.11

管理評審精選ppt4.1組織實驗室應依法設(shè)立或注冊，能夠承擔相應的法律責任，保證客觀、公正和獨立地從事檢測或校準活動。精選ppt4.1組織4.1.1

實驗室一般為獨立法人；非獨立法人的實驗室需經(jīng)法人授權(quán)，能獨立承擔第三方公正檢驗，獨立對外行文和開展業(yè)務活動，有獨立帳目和獨立核算。4.1.2

實驗室應具備固定的工作場所，應具備正確進行檢測和/或校準所需要的并且能夠獨立調(diào)配使用的固定、臨時和可移動檢測和/或校準設(shè)備設(shè)施。精選ppt4.1組織4.1.3

實驗室管理體系應覆蓋其所有場所進行的工作。4.1.4

實驗室應有與其從事檢測和/或校準活動相適應的專業(yè)技術(shù)人員和管理人員。4.1.5

實驗室及其人員不得與其從事的檢測和/或校準活動以及出具的數(shù)據(jù)和結(jié)果存在利益關(guān)系；不得參與任何有損于檢測和/或校準判斷的獨立性和誠信度的活動；不得參與和檢測和/或校準項目或者類似的競爭性項目有關(guān)系的產(chǎn)品設(shè)計、研制、生產(chǎn)、供應、安裝、使用或者維護活動。精選ppt4.1組織實驗室應有措施確保其人員不受任何來自內(nèi)外部的不正當?shù)纳虡I(yè)、財務和其他方面的壓力和影響，并防止商業(yè)賄賂。4.1.6

實驗室及其人員對其在檢測和/或校準活動中所知悉的國家秘密、商業(yè)秘密和技術(shù)秘密負有保密義務，并有相應措施。4.1.7

實驗室應明確其組織和管理結(jié)構(gòu)、在母體組織中的地位，以及質(zhì)量管理、技術(shù)運作和支持服務之間的關(guān)系。精選ppt4.1組織4.1.8實驗室最高管理者、技術(shù)管理者、質(zhì)量主管及各部門主管應有任命文件，獨立法人實驗室最高管理者應由其上級單位任命；最高管理者和技術(shù)管理者的變更需報發(fā)證機關(guān)或其授權(quán)的部門確認。4.1.9實驗室應規(guī)定對檢測和/或校準質(zhì)量有影響的所有管理、操作和核查人員的職責、權(quán)力和相互關(guān)系。必要時，指定關(guān)鍵管理人員的代理人。4.1.10

實驗室應由熟悉各項檢測和/或校準方法、程序、目的和結(jié)果評價的人員對檢測和/或校準的關(guān)鍵環(huán)節(jié)進行監(jiān)督。精選ppt4.1組織4.1.11

實驗室應由技術(shù)管理者全面負責技術(shù)運作，并指定一名質(zhì)量主管，賦予其能夠保證管理體系有效運行的職責和權(quán)力。4.1.12

對政府下達的指令性檢驗任務，應編制計劃并保質(zhì)保量按時完成（適用于授權(quán)/驗收的實驗室）。精選ppt4.2管理體系實驗室應按照本準則建立和保持能夠保證其公正性、獨立性并與其檢測和/或校準活動相適應的管理體系。管理體系應形成文件，闡明與質(zhì)量有關(guān)的政策，包括質(zhì)量方針、目標和承諾，使所有相關(guān)人員理解并有效實施。精選ppt4.3

文件控制實驗室應建立并保持文件編制、審核、批準、標識、發(fā)放、保管、修訂和廢止等的控制程序，確保文件現(xiàn)行有效。精選ppt4.4

檢測和/或校準分包如果實驗室將檢測和/或校準工作的一部分分包，接受分包的實驗室一定要符合本準則的要求；分包比例必須予以控制（限儀器設(shè)備使用頻次低、價格昂貴及特種項目）。實驗室應確保并證實分包方有能力完成分包任務。實驗室應將分包事項以書面形式征得客戶同意后方可分包。精選ppt4.5

服務和供應品的采購實驗室應建立并保持對檢測和/或校準質(zhì)量有影響的服務和供應品的選擇、購買、驗收和儲存等的程序，以確保服務和供應品的質(zhì)量。精選ppt4.6

合同評審實驗室應建立并保持評審客戶要求、標書和合同的程序，明確客戶的要求。精選ppt4.7

申訴和投訴實驗室應建立完善的申訴和投訴處理機制，處理相關(guān)方對其檢測和/或校準結(jié)論提出的異議。應保存所有申訴和投訴及處理結(jié)果的記錄。精選ppt4.8

糾正措施、預防措施及改進實驗室在確認了不符合工作時，應采取糾正措施；在確定了潛在不符合的原因時，應采取預防措施，以減少類似不符合工作發(fā)生的可能性。實驗室應通過實施糾正措施、預防措施等持續(xù)改進其管理體系。精選ppt4.9

記錄實驗室應有適合自身具體情況并符合現(xiàn)行質(zhì)量體系的記錄制度。實驗室質(zhì)量記錄的編制、填寫、更改、識別、收集、索引、存檔、維護和清理等應當按照適當程序規(guī)范進行。所有工作應當時予以記錄。對電子存儲的記錄也應采取有效措施，避免原始信息或數(shù)據(jù)的丟失或改動。所有質(zhì)量記錄和原始觀測記錄、計算和導出數(shù)據(jù)、記錄、以及證書

/證書副本等技術(shù)記錄均應歸檔并按適當?shù)钠谙薇４?。每次檢測和/或校準的記錄應包含足夠的信息以保證其能夠再現(xiàn)。記錄應包括參與抽樣、樣品準備、檢測和/校準人員的標識。所有記錄、證書和報告都應安全儲存、妥善保管并為客戶保密。精選ppt4.10

內(nèi)部審核實驗室應定期地對其質(zhì)量活動進行內(nèi)部審核，以驗證其運作持續(xù)符合管理體系和本準則的要求。每年度的內(nèi)部審核活動應覆蓋管理體系的全部要素和所有活動。審核人員應經(jīng)過培訓并確認其資格，只要資源允許，審核人員應獨立于被審核的工作。精選ppt4.11

管理評審實驗室最高管理者應根據(jù)預定的計劃和程序，定期地對管理體系和檢測和/或校準活動進行評審，以確保其持續(xù)適用和有效，并進行必要的改進。管理評審應考慮到：政策和程序的適應性；管理和監(jiān)督人員的報告；近期內(nèi)部審核的結(jié)果；糾正措施和預防措施；由外部機構(gòu)進行的評審；實驗室間比對和能力驗證的結(jié)果；工作量和工作類型的變化；申訴、投訴及客戶反饋；改進的建議；質(zhì)量控制活動、資源以及人員培訓情況等。精選ppt5技術(shù)要求5.1人員5.2

設(shè)施和環(huán)境條件5.3

檢測和校準方法5.4

設(shè)備和標準物質(zhì)5.5

量值溯源5.6

抽樣和樣品處置5.7結(jié)果質(zhì)量控制5.8

結(jié)果報告精選ppt5.1人員5.1.1實驗室應有與其從事檢測和/或校準活動相適應的專業(yè)技術(shù)人員和管理人員。實驗室應使用正式人員或合同制人員。使用合同制人員及其他的技術(shù)人員及關(guān)鍵支持人員時，實驗室應確保這些人員勝任工作且受到監(jiān)督，并按照實驗室管理體系要求工作。精選ppt5.1人員5.1.2對所有從事抽樣、檢測和/或校準、簽發(fā)檢測/校準報告以及操作設(shè)備等工作的人員，應按要求根據(jù)相應的教育、培訓、經(jīng)驗和/或可證明的技能進行資格確認并持證上崗。從事特殊產(chǎn)品的檢測和/或校準活動的實驗室，其專業(yè)技術(shù)人員和管理人員還應符合相關(guān)法律、行政法規(guī)的規(guī)定要求。精選ppt5.1人員5.1.3實驗室應確定培訓需求，建立并保持人員培訓程序和計劃。實驗室人員應經(jīng)過與其承擔的任務相適應的教育、培訓，并有相應的技術(shù)知識和經(jīng)驗。5.1.4使用培訓中的人員時，應對其進行適當?shù)谋O(jiān)督。5.1.5

實驗室應保存人員的資格、培訓、技能和經(jīng)歷等的檔案。5.1.6

實驗室技術(shù)主管、授權(quán)簽字人應具有工程師以上（含工程師）技術(shù)職稱，熟悉業(yè)務，經(jīng)考核合格。5.1.7

依法設(shè)置和依法授權(quán)的質(zhì)量監(jiān)督檢驗機構(gòu)，其授權(quán)簽字人應具有工程師以上（含工程師）技術(shù)職稱，熟悉業(yè)務，在本專業(yè)領(lǐng)域從業(yè)3年以上。精選ppt5.2

設(shè)施和環(huán)境條件5.2.1實驗室的檢測和校準設(shè)施以及環(huán)境條件應滿足相關(guān)法律法規(guī)、技術(shù)規(guī)范或標準的要求。5.2.2

設(shè)施和環(huán)境條件對結(jié)果的質(zhì)量有影響時，實驗室應監(jiān)測、控制和記錄環(huán)境條件。在非固定場所進行檢測時應特別注意環(huán)境條件的影響。精選ppt5.2

設(shè)施和環(huán)境條件5.2.3實驗室應建立并保持安全作業(yè)管理程序，確?；瘜W危險品、毒品、有害生物、電離輻射、高溫、高電壓、撞擊、以及水、氣、火、電等危及安全的因素和環(huán)境得以有效控制，并有相應的應急處理措施。5.2.4實驗室應建立并保持環(huán)境保護程序，具備相應的設(shè)施設(shè)備，確保檢測/校準產(chǎn)生的廢氣、廢液、粉塵、噪聲、固廢物等的處理符合環(huán)境和健康的要求，并有相應的應急處理措施。5.2.5區(qū)域間的工作相互之間有不利影響時，應采取有效的隔離措施。5.2.6對影響工作質(zhì)量和涉及安全的區(qū)域和設(shè)施應有效控制并正確標識。精選ppt5.3

檢測和校準方法5.3.1實驗室應按照相關(guān)技術(shù)規(guī)范或者標準，使用適合的方法和程序?qū)嵤z測和/或校準活動。實驗室應優(yōu)先選擇國家標準、行業(yè)標準、地方標準；如果缺少指導書可能影響檢測和/或校準結(jié)果，實驗室應制定相應的作業(yè)指導書。5.3.2

實驗室應確認能否正確使用所選用的新方法。如果方法發(fā)生了變化，應重新進行確認。實驗室應確保使用標準的最新有效版本。5.3.3與實驗室工作有關(guān)的標準、手冊、指導書等都應現(xiàn)行有效并便于工作人員使用。精選ppt5.3

檢測和校準方法5.3.4需要時，實驗室可以采用國際標準，但僅限特定委托方的委托檢測。5.3.5

實驗室自行制訂的非標方法，經(jīng)確認后，可以作為資質(zhì)認定項目，但僅限特定委托方的檢測。

5.3.6檢測和校準方法的偏離須有相關(guān)技術(shù)單位驗證其可靠性或經(jīng)有關(guān)主管部門核準后，由實驗室負責人批準和客戶接受，并將該方法偏離進行文件規(guī)定。5.3.7

實驗室應有適當?shù)挠嬎愫蛿?shù)據(jù)轉(zhuǎn)換及處理規(guī)定，并有效實施。當利用計算機或自動設(shè)備對檢測或校準數(shù)據(jù)進行采集、處理、記錄、報告、存儲或檢索時，實驗室應建立并實施數(shù)據(jù)保護的程序。該程序應包括（但不限于）：數(shù)據(jù)輸入或采集、數(shù)據(jù)存儲、數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)移和數(shù)據(jù)處理的完整性和保密性。精選ppt5.4

設(shè)備和標準物質(zhì)5.4.1

實驗室應配備正確進行檢測和/或校準（包括抽樣、樣品制備、數(shù)據(jù)處理與分析）所需的抽樣、測量和檢測設(shè)備（包括軟件）及標準物質(zhì)，并對所有儀器設(shè)備進行正常維護。5.4.2

如果儀器設(shè)備有過載或錯誤操作、或顯示的結(jié)果可疑、或通過其他方式表明有缺陷時，應立即停止使用，并加以明顯標識，如可能應將其儲存在規(guī)定的地方直至修復；修復的儀器設(shè)備必須經(jīng)檢定、校準等方式證明其功能指標已恢復。實驗室應檢查這種缺陷對過去進行的檢測和/或校準所造成的影響。精選ppt5.4

設(shè)備和標準物質(zhì)5.4.3如果要使用實驗室永久控制范圍以外的儀器設(shè)備（租用、借用、使用客戶的設(shè)備），限于某些使用頻次低、價格昂貴或特定的檢測設(shè)施設(shè)備，且應保證符合本準則的相關(guān)要求。5.4.4

設(shè)備應由經(jīng)過授權(quán)的人員操作。設(shè)備使用和維護的有關(guān)技術(shù)資料應便于有關(guān)人員取用精選ppt5.4

設(shè)備和標準物質(zhì)5.4.5

實驗室應保存對檢測和/或校準具有重要影響的設(shè)備及其軟件的檔案。該檔案至少應包括：a)

設(shè)備及其軟件的名稱；b)

制造商名稱、型式標識、系列號或其他唯一性標識；c)

對設(shè)備符合規(guī)范的核查記錄（如果適用）；

d)

當前的位置（如果適用）；e)

制造商的說明書（如果有），或指明其地點；f)

所有檢定/校準報告或證書；g)

設(shè)備接收/啟用日期和驗收記錄；h)

設(shè)備使用和維護記錄（適當時）；i)

設(shè)備的任何損壞、故障、改裝或修理記錄。精選ppt5.4

設(shè)備和標準物質(zhì)5.4.6所有儀器設(shè)備（包括標準物質(zhì)）都應有明顯的標識來表明其狀態(tài)。5.4.7若設(shè)備脫離了實驗室的直接控制，實驗室應確保該設(shè)備返回后，在使用前對其功能和校準狀態(tài)進行檢查并能顯示滿意結(jié)果。5.4.8

當需要利用期間核查以保持設(shè)備校準狀態(tài)的可信度時，應按照規(guī)定的程序進行。5.4.9

當校準產(chǎn)生了一組修正因子時，實驗室應確保其得到正確應用。5.4.10未經(jīng)定型的專用檢測儀器設(shè)備需提供相關(guān)技術(shù)單位的驗證證明。精選ppt5.5

量值溯源5.5.1實驗室應確保其相關(guān)檢測和/或校準結(jié)果能夠溯源至國家基標準。實驗室應制定和實施儀器設(shè)備的校準和/或檢定（驗證）、確認的總體要求。對于設(shè)備校準，應繪制能溯源到國家計量基準的量值傳遞方框圖（適用時），以確保在用的測量儀器設(shè)備量值符合計量法制規(guī)定。5.5.2檢測結(jié)果不能溯源到國家基標準的，實驗室應提供設(shè)備比對、能力驗證結(jié)果的滿意證據(jù)。5.5.3實驗室應制定設(shè)備檢定/校準的計劃。在使用對檢測、校準的準確性產(chǎn)生影響的測量、檢測設(shè)備之前，應按照國家相關(guān)技術(shù)規(guī)范或者標準進行檢定/校準，以保證結(jié)果的準確性。精選ppt5.5

量值溯源5.5.4實驗室應有參考標準的檢定/校準計劃。參考標準在任何調(diào)整之前和之后均應校準。實驗室持有的測量參考標準應僅用于校準而不用于其他目的，除非能證明作為參考標準的性能不會失效。5.5.5可能時，實驗室應使用有證標準物質(zhì)（參考物質(zhì)）。沒有有證標準物質(zhì)（參考物質(zhì)）時，實驗室應確保量值的準確性。5.5.6實驗室應根據(jù)規(guī)定的程序?qū)⒖紭藴屎蜆藴饰镔|(zhì)（參考物質(zhì)）進行期間核查，以保持其校準狀態(tài)的置信度。5.5.7實驗室應有程序來安全處置、運輸、存儲和使用參考標準和標準物質(zhì)（參考物質(zhì)），以防止污染或損壞，確保其完整性。精選ppt5.6

抽樣和樣品處置5.6.1實驗室應有用于檢測和/或校準樣品的抽取、運輸、接收、處置、保護、存儲、保留和/或清理的程序，確保檢測和/或校準樣品的完整性。5.6.2實驗室應按照相關(guān)技術(shù)規(guī)范或者標準實施樣品的抽取、制備、傳送、貯存、處置等。沒有相關(guān)的技術(shù)規(guī)范或者標準的，實驗室應根據(jù)適當?shù)慕y(tǒng)計方法制定抽樣計劃。抽樣過程應注意需要控制的因素，以確保檢測和/或校準結(jié)果的有效性。5.6.3實驗室抽樣記錄應包括所用的抽樣計劃、抽樣人、環(huán)境條件、必要時有抽樣位置的圖示或其他等效方法，如可能，還應包括抽樣計劃所依據(jù)的統(tǒng)計方法。精選ppt5.6

抽樣和樣品處置5.6.4實驗室應詳細記錄客戶對抽樣計劃的偏離、添加或刪節(jié)的要求，并告知相關(guān)人員。5.6.5實驗室應記錄接收檢測或校準樣品的狀態(tài)，包括與正常（或規(guī)定）條件的偏離。5.6.6實驗室應具有檢測和/或校準樣品的標識系統(tǒng)，避免樣品或記錄中的混淆。5.6.7

實驗室應有適當?shù)脑O(shè)備設(shè)施貯存、處理樣品，確保樣品不受損壞。實驗室應保持樣品的流轉(zhuǎn)記錄。精選ppt5.7結(jié)果質(zhì)量控制5.7.1

實驗室應有質(zhì)量控制程序和質(zhì)量控制計劃以監(jiān)控檢測和校準結(jié)果的有效性，可包括（但不限于）下列內(nèi)容：a)

定期使用有證標準物質(zhì)（參考物質(zhì)）進行監(jiān)控和/或使用次級標準物質(zhì)（參考物質(zhì)）開展內(nèi)部質(zhì)量控制；b)

參加實驗室間的比對或能力驗證；c)

使用相同或不同方法進行重復檢測或校準；d)

對存留樣品進行再檢測或再校準；e)

分析一個樣品不同特性結(jié)果的相關(guān)性。5.7.2

實驗室應分析質(zhì)量控制的數(shù)據(jù)，當發(fā)現(xiàn)質(zhì)量控制數(shù)據(jù)將要超出預先確定的判斷依據(jù)時，應采取有計劃的措施來糾正出現(xiàn)的問題，并防止報告錯誤的結(jié)果。精選ppt5.8

結(jié)果報告5.8.1

實驗室應按照相關(guān)技術(shù)規(guī)范或者標準要求和規(guī)定的程序，及時出具檢測和/或校準數(shù)據(jù)和結(jié)果，并保證數(shù)據(jù)和結(jié)果準確、客觀、真實。報告應使用法定計量單位。精選ppt5.8

結(jié)果報告5.8.2檢測和/或校準報告應至少包括下列信息：a)

標題；b)

實驗室的名稱和地址，以及與實驗室地址不同的檢測和/或校準的地點；c)

檢測和/或校準報告的唯一性標識（如系列號）和每一頁上的標識，以及報告結(jié)束的清晰標識；d)

客戶的名稱和地址（必要時）；e)

所用標準或方法的識別；f)

樣品的狀態(tài)描述和標識；g)

樣品接收日期和進行檢測和/或校準的日期（必要時）；h)

如與結(jié)果的有效性或應用相關(guān)時，所用抽樣計劃的說明；i)

檢測和/或校準的結(jié)果；j)

檢測和/或校準人員及其報告批準人簽字或等效的標識；k)

必要時，結(jié)果僅與被檢測和/或校準樣品有關(guān)的聲明。精選ppt5.8

結(jié)果報告5.8.3

需對檢測和/或校準結(jié)果做出說明的，報告中還可包括下列內(nèi)容：a)

對檢測和/或校準方法的偏離、增添或刪節(jié)，以及特定檢測和/或校準條件信息；b)

符合（或不符合）要求和/或規(guī)范的聲明；c)當不確定度與檢測和/或校準結(jié)果的有效性或應用有關(guān)，或客戶有要求，或不確定度影響到對結(jié)果符合性的判定時，報告中還需要包括不確定度的信息；d)

特定方法、客戶或客戶群體要求的附加信息。精選ppt5.8

結(jié)果報告5.8.4

對含抽樣的檢測報告，還應包括下列內(nèi)容：a)

抽樣日期；b)

與抽樣方法或程序有關(guān)的標準或規(guī)范，以及對這些規(guī)范的偏離、增添或刪節(jié)；c)

抽樣位置，包括任何簡圖、草圖或照片；d)

抽樣人；e）列出所用的抽樣計劃；f）抽樣過程中可能影響檢測結(jié)果解釋的環(huán)境條件的詳細信息。精選ppt5.8

結(jié)果報告5.8.5檢測報告中含分包結(jié)果的，這些結(jié)果應予清晰標明。分包方應以書面或電子方式報告結(jié)果。5.8.6

當用電話、電傳、傳真或其他電子/電磁方式傳送檢測和/或校準結(jié)果時，應滿足本準則的要求。5.8.7對已發(fā)出報告的實質(zhì)性修改，應以追加文件或更換報告的形式實施；并應包括如下聲明：“對報告的補充，系列號……（或其他標識）”，或其他等效的文字形式。報告修改應滿足本準則的所有要求，若有必要發(fā)新報告時，應有唯一性標識，并注明所替代的原件。精選ppt6實驗室基本條件6.1實驗室的基本條件6.2實驗室應具備的能力6.3實驗室的行為規(guī)范精選ppt6.1實驗室的基本條件是指試驗室和檢查機構(gòu)應滿足的法律地位、獨立性和公正性、安全、環(huán)境、人力資源、設(shè)施、設(shè)備、程序和方法、質(zhì)量體系和財務等方面的要求。精選ppt6.1.1法律地位——實驗室的基本條件公司試驗室2000年取得“計量認證”，以后每三年需進行一次復證評審。取得“計量認證”試驗室出據(jù)的檢測數(shù)據(jù)就具有一定法律效力，可做為貿(mào)易出證、產(chǎn)品質(zhì)量評價、成果鑒定的公正數(shù)據(jù)。2007年公司試驗室依法注冊非獨立法人的企業(yè)工商營業(yè)執(zhí)照。葛三實試[2006]1號《關(guān)于規(guī)范試驗室管理的通知》明確了公司試驗室為葛洲壩集團三峽實業(yè)有限公司下屬的經(jīng)濟實體，由公司法人的直接管轄。公司試驗室的最高管理者由公司行政領(lǐng)導成員擔任（尤總兼任試驗室主任），在公司法人的授權(quán)下實行主任負責制，獨立核算，獨立對外行文和開展檢測活動。公司所屬項目試驗室的行政和業(yè)務歸屬公司試驗室管理。試驗室與項目部通過簽訂檢測委托合同形式，確定檢測任務。精選ppt6.1.2獨立性——實驗室的基本條件獨立性是要求實驗室及其檢測人員應當獨立于檢測、校準和檢查數(shù)據(jù)和結(jié)果所涉及的利益相關(guān)各方，不受任何可能干擾其技術(shù)判斷的因素的影響，并確保檢測、校準和檢查的結(jié)果不受實驗室以外的組織或者人員的影響。所以計量認證要求非法人試驗室應為法人授權(quán)，具有相對獨立的建制，獨立對外行文和開展業(yè)務活動，有獨立的帳目和獨立核算。精選ppt6.1.3公正性——實驗室的基本條件公正性聲明為保證葛洲壩集團三峽實業(yè)有限公司試驗室所從事的業(yè)務和提供的服務公正有效，特作以下公正性聲明：1、行政、商業(yè)、財務、保障等方面聲明不干涉檢驗工作。2、不得從事與檢測工作相關(guān)的技術(shù)開發(fā)及咨詢活動的聲明。3、保護客戶機密及知識產(chǎn)權(quán)的聲明。精選ppt6.1.4設(shè)施設(shè)備——實驗室的基本條件設(shè)施、設(shè)備有獨立的調(diào)配、使用、管理權(quán)。精選ppt6.2實驗室應具備的能力㈠承擔法律責任的能力㈡有效進行質(zhì)量管理的能力㈢提供相應服務的能力精選ppt6.3實驗室的行為規(guī)范㈠強調(diào)公正性、獨立性㈡質(zhì)量體系的有效運轉(zhuǎn)㈢人、機、料、環(huán)、法、安全、外部服務等方面的規(guī)范化要求精選ppt第二篇質(zhì)量體系1質(zhì)量體系的定義2術(shù)語3質(zhì)量體系運行控制的對象4質(zhì)量管理體系運行的主要依據(jù)5質(zhì)量管理體系運行控制的主要內(nèi)容6質(zhì)量體系文件7程序和方法精選ppt1質(zhì)量體系的定義ISO8402：94質(zhì)量體系定義：為實施質(zhì)量管理的組織結(jié)構(gòu)、程序、職責、過程和資源。精選ppt2術(shù)語——組織機構(gòu)組織機構(gòu)——是指試驗室為實施其職能按一定格局設(shè)置的組織單元（部門），明確各組織單元的職責范圍。隸屬關(guān)系和聯(lián)系方法。精選ppt2術(shù)語——程序程序——程序是為實施某項目活動所規(guī)定的方法。這種方法不是檢驗工作的“流程”、“順序”，而是為完成某項具體工作所需要遵循的規(guī)定。主要規(guī)定某項工作的范圍、應做什么、由誰來做、如何做、如何實施、如何控制和記錄以及采取什么材料、設(shè)備和文件等方面。精選ppt2術(shù)語——職責職責——明確規(guī)定各個檢驗部門和相關(guān)人員的崗位責任，在質(zhì)量體系、檢驗工作中應承擔的任務和責任，以及在檢驗工作中的失誤應負有的責任，各項職責應明確。精選ppt2術(shù)語——過程過程——過程是將輸入轉(zhuǎn)換成輸出的一組彼此相關(guān)的資源和活動。過程含有價值的轉(zhuǎn)換，其價值的來源就是過程投入的資源和活動所應產(chǎn)生的結(jié)果。我們需要的是正增長，在進行一項目檢驗工作中，成本核算是一個不可缺少的重要環(huán)節(jié)。精選ppt2術(shù)語——資源資源——資源包括人員、設(shè)備、設(shè)施、安全、資金、技術(shù)和方法。是質(zhì)量體系的硬件，為了實施試驗室的質(zhì)量方針、質(zhì)量目標、試驗室的領(lǐng)導應采取有效措施，提供適宜的資源，以確保各類檢驗人員的工作能力適應和滿足檢驗工作的需要，儀器設(shè)備處到正常維護，并能根據(jù)開展檢驗工作的需要更新、添置必要的儀器設(shè)備，以及對新標準、規(guī)范和測試方法的研究。精選ppt3質(zhì)量體系運行控制的對象質(zhì)量管理體系是指在質(zhì)量方面指揮和控制組織的管理體系，其核心就是控制。按照《資質(zhì)認定評審準則》的要求，建立、實施、保持和持續(xù)改進質(zhì)量管理體系時一般采用“過程”的方法，為了使過程的結(jié)果達到預期的目標要求，必須配備足夠的、與過程相適應的資源。精選ppt3質(zhì)量體系運行控制的對象因此，控制的對象歸納起來應包括兩個方面：首先是對資源的控制，如人力資源、物質(zhì)資源（儀器設(shè)備、標準物質(zhì)、設(shè)施和環(huán)境、檢測樣品等）、方法資源（用于檢測的國家標準、行業(yè)標準或技術(shù)規(guī)范等）；其次是對過程的控制，既包括對檢測全過程的控制。如取樣——樣品制備——檢測（含現(xiàn)場檢測）——記錄——數(shù)據(jù)處理和核驗——檢測報告等過程，也包括對質(zhì)量管理全過程的控制，如“質(zhì)量體系、審核和評審”、“檢測的分包”、“外部支持服務和供應”、“抱怨”等要素。精選ppt4質(zhì)量管理體系運行的主要依據(jù)實驗室對質(zhì)量管理體系進行有效控制的依據(jù)主要是質(zhì)量管理體系文件。質(zhì)量管理體系文件通常包括：質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導書和質(zhì)量計劃、記錄。精選ppt5質(zhì)量管理體系運行控制的主要內(nèi)容5.1對過去所完成活動的記錄和檔案的控制5.2對正在進行的檢測過程的控制精選ppt5.1對過去所完成活動的記錄和檔案的控制過去所完成的工作在很大程度上影響或指導著現(xiàn)在正進行的活動，因此必須重視對過去所完成的的證據(jù)——記錄和檔案加以評價和控制。精選ppt5.1對過去所完成活動的記錄和檔案的控制通常包括：對實驗室質(zhì)量管理體系文件及質(zhì)量管理記錄的控制；對技術(shù)標準和技術(shù)規(guī)范的有效性的控制；對檢測報告和原始記錄的正確性的控制：對人員培訓、考核、技術(shù)素質(zhì)（包括經(jīng)歷）、資格條件等業(yè)績檔案的控制；對儀器設(shè)備的技術(shù)檔案（包括購置、驗收、溯源、使用、維護、修理等過程和結(jié)果的記錄）的控制；對外部支持服務單位和供貨商以及分包實驗室的資格、能力及工作質(zhì)量的審核和評價結(jié)果的控制；對顧客反饋的信息、抱怨的處理以及采取糾正措施的記錄的控制；對日常監(jiān)督檢查、內(nèi)外部審核、管理評審以及能力驗證的記錄的控制等。精選ppt5.2對正在進行的檢測過程的控制檢測是實驗室?guī)缀趺刻於夹柽M行的活動。檢測活動可以大致分為三個階段：準備階段、實施階段、核查階段。各個階段控制內(nèi)容的側(cè)重點有所不同。精選ppt5.2對正在進行的檢測過程的控制準備階段：準備階段應側(cè)重于對各類資源的檢查控制，如人力資源的調(diào)配和安排、溫度和濕度等環(huán)境條件的監(jiān)測、樣品的制備和檢查、檢測儀器設(shè)備的調(diào)整與核查、檢測方法的確認和熟悉等。準備階段應注意記錄。精選ppt5.2對正在進行的檢測過程的控制實施階段：實施階段應側(cè)重于對各類資源的綜合利用，要求檢測人員按照已確認的、現(xiàn)行有效的檢測方法和質(zhì)量文件的規(guī)定，認真檢測并及時、客觀、準確的進行記錄。實施階段還應注意防止來自內(nèi)部、外部的可能影響檢測工作質(zhì)量的不恰當?shù)母蓴_，確保檢測工作公正、準確。精選ppt5.2對正在進行的檢測過程的控制核查階段：核查階段應側(cè)重于對實施的檢測工作的核查，包括對被檢樣品、儀器設(shè)備的狀態(tài)的核查；對檢測依據(jù)、檢測方法]檢測步驟的核查；對檢測的原始數(shù)據(jù)及數(shù)據(jù)計算、數(shù)據(jù)處理的核查；對出具的檢測報告的核查等。精選ppt6質(zhì)量體系文件質(zhì)量體系文件是系統(tǒng)描述體系的一整套文件，分內(nèi)部編制文件和引的外來文件兩大類，三個層次：A層次文件：《質(zhì)量手冊》B層次文件：程序文件C層次文件：作業(yè)指導書、質(zhì)量計劃、質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄等。精選ppt7程序與方法7.1程序7.2方法精選ppt7.1程序程序是指為進行某項活動或過程所規(guī)定的途徑。程序文件是指含有程序的文件。它是規(guī)定實驗室質(zhì)量活動或過程的方法和要求的文件，是質(zhì)量手冊的支持性文件。精選ppt公司試驗室程序文件共有11個程序。

1、文件管理程序；2、質(zhì)量控制記錄程序；3、設(shè)備和標準物質(zhì)及可追溯性管理程序；4、保護客戶信息的和所有權(quán)的程序；5、處理例外情況的工作程序；6、抱怨（申訴）處理程序；7、比對和能力驗證管理程序；8、質(zhì)量體系內(nèi)部審核和管理評審程序；9、檢驗工作程序；10、樣品管理程序；11、檢驗工作分包管理程序。精選ppt7.2方法檢驗方法：以國家、行業(yè)、地方正式頒布的標準、規(guī)程為主。當所用標準存在理解、操作等困難時，技術(shù)負責人應組織相關(guān)檢測部門的負責人編寫檢測細則或補充細則，以保證對標準實施的一致性和有效性。檢測細則應形成正式的書面文件并應經(jīng)過編制人、審核人和批準人的書面審批手續(xù)和保持該文件的有效性，執(zhí)行《文件控制和維護程序》。當需要對檢測細則進行調(diào)整或修改時，也應當履行審批手續(xù)。精選ppt第三篇項目試驗室建設(shè)1項目試驗室的職能2項目試驗室建設(shè)的要求3試驗室檢測項目4組織機構(gòu)的設(shè)立5技術(shù)資料檔案6質(zhì)量管理精選ppt1項目試驗室的職能（1）負責檢測專業(yè)管理和業(yè)務領(lǐng)導；（2）負責貫徹技術(shù)檢驗制度組織技術(shù)檢驗網(wǎng)絡活動；（3）負責承建工程的技術(shù)檢驗、試驗工作；（4）參加新技術(shù)、新材料、新工藝有關(guān)的試驗項目或組織一般適應現(xiàn)場施工需要的工藝試驗。精選ppt2項目試驗室建設(shè)的要求2.1人員配置2.2技術(shù)規(guī)范及標準2.3管理制度2.4環(huán)境與安全2.5儀器與設(shè)備管理精選ppt2.1人員配置——項目試驗室建設(shè)的要求（1）崗位齊全，設(shè)主任（副主任）、專責工程師（質(zhì)量技術(shù)負責人）、質(zhì)量監(jiān)督員。也可設(shè)專業(yè)組長及兼職設(shè)備員、資料員、安全員。（2）有專業(yè)齡3年以上中級職稱1名及初級職稱2~3名。（3）持證率100%。（4）操作人員數(shù)能適應任務需要，持證率100%。精選ppt2.2技術(shù)規(guī)范及標準——項目試驗室建設(shè)的要求（1）有試驗范圍內(nèi)有關(guān)的國家與行業(yè)頒布發(fā)標準、規(guī)程、規(guī)范、有清冊；（2）各項目試驗能嚴格按規(guī)程、標準、進行，試驗中斷、意外事故時有明確處理規(guī)定；（3）原始記錄報告、統(tǒng)計總結(jié)有統(tǒng)一規(guī)定的表格和程序。精選ppt2.3管理制度——項目試驗室建設(shè)的要求（1）規(guī)章、制度齊全。分類明確，打印裝訂整潔；（2）能按制度、計劃進行日常工作管理；（3）有制度執(zhí)行情況記錄、總結(jié)及獎罰記錄。精選ppt2.4環(huán)境與安全——項目試驗室建設(shè)的要求（1）布置合理。辦公、試驗、樣品、原材料、養(yǎng)護等分區(qū)明確，有明顯標記。（2）室內(nèi)外整潔，無雜亂生活用品。工具、儀器、辦公用品整齊。（3）養(yǎng)護室符合標養(yǎng)條件，有管理制度。（4）工器具有固定存放位置。（5）水、電、氣氣危險品符合安全規(guī)定，有安全及消防措施，管線走向整齊。精選ppt2.5儀器與設(shè)備管理——項目試驗室建設(shè)的要求（1）儀器設(shè)備能適應工作需要，布置合理，有清冊、有技術(shù)說明書和相應圖紙。（2）在用設(shè)備完好率100%，有出廠合格證及檢定合格證。（3）管理不合格待修、待檢設(shè)備有標牌。（4）儀器設(shè)備有臺帳。（5）在用工器具完成率100%，有清冊。（6）有計量周期計劃，受檢率100%，在用設(shè)備計量合格率100%精選ppt3試驗檢測項目三峽實業(yè)有限公司試驗室通過計量認證的試驗檢測項目：1、水泥物理檢驗。2、粗細骨料檢驗。3、建筑鋼材物理檢驗。4、鋼筋焊接接頭檢驗。5、砼、砂漿試驗。6、砼回彈檢驗。7、土工試驗。8、外加劑性能對比試驗。9、瀝青及瀝青混凝土10、粉煤灰11、墻體材料精選ppt4組織機構(gòu)的設(shè)立應依據(jù)試驗檢測工作與管理工作進行定員定崗，人員可兼職。精選ppt檢測崗位精選ppt管理崗位精選ppt質(zhì)量管理員崗位職責a熟悉和了解各項檢測目的、方法、程序和檢測結(jié)果評價，對被監(jiān)督人員的作業(yè)實施檢測全過程的監(jiān)督；b配合檢測室負責人抓好期間核查和試驗室間的能力驗證和比對、測量過程的控制等驗證活動和內(nèi)部校核工作并參加評審；c參加客戶要求、標書和檢測分包的評審工作；d參加新開展項目的籌備和評審工作；e參加技術(shù)性事故和用戶抱怨的調(diào)查；f參加相關(guān)的作業(yè)指導書的編制和維護；g對檢測結(jié)果和數(shù)據(jù)的真實性、有效性、正確性負責；h有權(quán)制止有違真實性、有效性、正確性的任何操作活動；i負責對在培訓人員的培訓工作。精選ppt資料管理員崗位職責a識別試驗室的文檔管理系統(tǒng)；b負責建立檔案資料的控制系統(tǒng)并立卷與保管；c負責收集、保管、發(fā)放文件資料；d維護資料、文件、檔案的有效性和完整性；e保守文件的秘密；f監(jiān)督在用文件的有效性；g有權(quán)阻止使用非受控文件；h發(fā)送檢測報告。精選ppt安全員崗位職責a協(xié)助第一責任人建立健全試驗室的安全文明生產(chǎn)規(guī)章制度；b負責試驗室的安全生產(chǎn)監(jiān)督檢查；c制止一切違反安全生產(chǎn)規(guī)定的行為；d協(xié)助對安全責任事故進行調(diào)查處理。精選ppt儀器設(shè)備管理員崗位職責a負責建立試驗室的儀器設(shè)備臺帳；b負責編制本部門的儀器溯源、驗證計劃、并負責計劃的實施；c負責粘貼試驗室儀器設(shè)備管理標識；d負責試驗室儀器設(shè)備的日常管理、維護等。精選ppt5技術(shù)資料檔案1、原始記錄工整、清楚、準確，無任意更改、抽撤，編號統(tǒng)一、完整，工程名稱正確，記錄項目完整。2、有分類及定期的試驗資料分析、總結(jié)。3、數(shù)據(jù)處理符合修約規(guī)則等規(guī)定，采用法定計量單位。4、混凝土有數(shù)理統(tǒng)計及質(zhì)量管理圖。5、技術(shù)記錄、資料、檔案齊全，管理好。精選ppt6質(zhì)量管理1、有質(zhì)量工作計劃及執(zhí)行記錄。2、有質(zhì)量責任制執(zhí)行記錄。3、有混凝土質(zhì)量分析、控制措施。4、有質(zhì)量事故記錄。5、有值班記錄及現(xiàn)場檢查記錄。6、有開工以來試驗、檢驗技術(shù)資料及工作計劃、制度、總結(jié)、臺帳、證書等資料。7、有試驗網(wǎng)絡活動記錄、資料。精選ppt精選ppt第三篇試驗檢測程序1試驗檢測流程2試驗檢測方法和要求3數(shù)據(jù)控制4編制和簽發(fā)試驗報告5發(fā)送報告和事后處理6試驗檢測計劃（大綱）的編寫精選ppt1試驗檢測流程精選ppt2試驗檢測方法和要求2.1確定檢驗任務2.2制訂檢驗計劃2.3抽樣2.4樣品的接收與管理2.5組織實施檢驗活動精選ppt2.1確定檢驗任務根據(jù)工程合同技術(shù)條款要求和相關(guān)標準規(guī)范，明確試驗檢測的項目和范圍，其一般包括如下：a.各種原材料的進貨檢驗；b.工程施工過程控制檢驗和最終檢驗；c.科研試驗項目；d.各種生產(chǎn)性試驗項目；e.其它類型的檢驗。精選ppt2.2制訂檢驗計劃2.1試驗室接到檢驗任務后組織相關(guān)檢驗室負責人制定詳細的檢驗計劃（檢驗試驗大綱），由技術(shù)負責人審核并受權(quán)審批，以確定對該類產(chǎn)品實施最有效的檢驗。2.2一般日常委托的單一產(chǎn)品和參數(shù)的檢測可省略計劃程序，由相關(guān)檢驗室按委托書和試驗規(guī)程進行檢驗。2.3檢驗計劃內(nèi)容主要包括：檢驗目的和檢驗結(jié)果的使用、檢驗對象或?qū)嵨?、檢驗依據(jù)或標準、作業(yè)文件的準備、參加人員和輔助人員、需要的特殊和輔助資源、起止時間要求、報告的形式、檢驗的場所、限定要求和條件、抽樣方法、控制要求等。精選ppt2.3抽樣1原材料進貨檢驗的抽樣由物資采購部門填寫原材料檢驗通知單，見表一（原材料檢驗通知單）并配合試驗員抽樣；2生產(chǎn)過程檢驗的樣品除拌和系統(tǒng)的材料、機口混凝土由檢測單位按要求進行抽樣外，其它如：鋼筋接頭、倉面混凝土、錨筋拉撥、噴射砼等由質(zhì)檢科或施工科填寫現(xiàn)場檢測通知單，見表二（現(xiàn)場檢測通知單）并配合試驗員現(xiàn)場檢測；3需要在現(xiàn)場進行抽樣和試驗的項目，由相應的施工單位配合試驗檢測單位進行抽樣和現(xiàn)場檢測試驗；精選ppt2.4樣品的接收與管理1檢測單位業(yè)務人員應做好送樣人的接待工作，詳細詢問送樣人的要求，指導送樣人填寫檢驗委托書，與送樣人簽立日常委托檢驗協(xié)議。2檢測單位業(yè)務人員應詳細詢問、查