2017電大調(diào)劑學題庫

調(diào)劑學資料一、選擇填空1、我們國家的藥房基本上分為（社會）藥房和（醫(yī)院）藥房兩大類。2、庫房管理區(qū)域色標劃分的統(tǒng)一標準：（黃色）表示待驗藥品庫、退貨藥品庫。（綠色）表示合格藥品庫、中藥飲片零貨稱取庫、待發(fā)藥品庫。（紅色）表示不合格藥品庫。三色標牌以底色為準，文字可以用（黑色）或白色表示，防止出現(xiàn)色標混亂。3、《處方管理辦法》對藥師的資質(zhì)、權(quán)利和（責任）提出了明確的要求，如要求藥師對處方進行檢查，對處方具有（審核）與監(jiān)督權(quán)，藥師在發(fā)出藥品時要進行用藥交代。4、藥師對于（不規(guī)范）處方或者不能判定其（合法性）的處方，不得調(diào)劑。5、處方分為（前記）、正文和后記三個部分。6、藥師應(yīng)向患者說明一些特殊的服藥時間概念，如，空腹”是指清晨進食前（30?60分鐘）或餐后（2小時）。7、對于門診長期使用麻醉藥品貼劑或注射劑的患者，每次取藥時，均需交回其已使用過的麻醉藥品的（廢貼）或空安甑，藥師應(yīng)核對所回收的空安甑（品名）、數(shù)量、批號與麻醉藥品專冊登記本登記的是否（相符），正確后方予調(diào)配。8、為充分地附著于胃壁，形成保護屏障，胃黏膜保護藥如復方氫氧化鋁、復方鋁酸鉍等應(yīng)（餐前）服用；為減少對胃的刺激，非甾體鎮(zhèn)痛抗炎藥如吲哚美辛等應(yīng)（餐后）服用。9、酸的稀釋，應(yīng)量取計算好的（濃酸）的量緩慢加人到已知量的（溶劑）中，邊加邊攪拌，混勻即得。10、醫(yī)學倫理學中三個最基本的倫理學原則是（患者利益第一）、（尊重患者）和（公正）。11、處方包括醫(yī)療機構(gòu)病區(qū)（用藥醫(yī)囑單）。12、兒科用藥處方一般為（綠）色；急診處方一般為（黃）色。13、大容量的注射液可以用（滴注裝置）和（輸液泵）兩種類型的輪流裝置給藥。14、藥師對患者的用藥指導通常要求以（書面）和（口頭）兩種方式。15、調(diào)劑室室溫應(yīng)該保持在（20?2）℃之間。16、藥物在體內(nèi)要產(chǎn)生特有的效應(yīng)，必須經(jīng)歷藥物溶出等（藥劑）學過程，經(jīng)歷藥物吸收、分布、代謝等（藥動）學過程而到達作用靶部位，再經(jīng)歷與受體結(jié)合等（藥效）學過程發(fā)生效應(yīng)。17、一些小型醫(yī)療機構(gòu)或社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心的藥房，或大型醫(yī)療機構(gòu)藥房夜間值班時往往采用（單人調(diào)配一核發(fā)）調(diào)劑模式。18、零售藥房對處方必須留存（2）年以上備查。19、處方術(shù)語Sig./S.表示（用法）。20、藥品的標簽是指藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容，分為（內(nèi)標簽）和（外標簽）。21、調(diào)劑學既涉及到藥品的（自然）屬性又涉及到藥品的（社會）屬性。22、調(diào)劑學是（醫(yī)院藥學）的基礎(chǔ)和最為重要的組成部分。23、醫(yī)院藥房的調(diào)劑工作有處方審核、處方調(diào)配、藥品核發(fā)、用藥交代、（用藥咨詢）、（患者教育）。24、社會藥房具有（企業(yè)）性質(zhì)。25、社會藥房按照經(jīng)營形式分為（單體/獨立）社會藥房和（連鎖）社會藥房。26、社會藥房按照醫(yī)保制度分為（定點零售）社會藥房和（非定點零售）社會藥房。27、藥品的質(zhì)量標準分為（法定）標準和（企業(yè)）標準。28、藥品的質(zhì)量特性包括（有效性）、（安全性）、（穩(wěn)定性）、（均一性）。29、（發(fā)藥）時對照處方逐一向患者交待藥品名稱、數(shù)量，也能起到再次（降低差錯率）的作用。30、“麻醉藥品”，是指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體（依賴性）、能成（癮癖）的藥品。31、《處方管理辦法》對藥師的資質(zhì)、權(quán)利和（責任）提出了明確的要求，如要求藥師對處方進行檢查，對處方具有（審核）與監(jiān)督權(quán)，藥師在發(fā)出藥品時要進行用藥交代。32、《處方管理辦法》規(guī)定，西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏剑ㄖ兴庯嬈?yīng)當單獨開具處方。開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^（5）種藥品。33、《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》中指出：（處方藥）是指經(jīng)藥監(jiān)部門批準、經(jīng)注冊醫(yī)師在注冊執(zhí)業(yè)地點的醫(yī)療、預防、保健機構(gòu)開具的處方才可調(diào)劑、購買和使用的藥品。病人不可自購選用，以保證用藥安全。（非處方藥）是經(jīng)藥監(jiān)部門批準、不需處方、按說明書自購選用，（甲）類非處方藥應(yīng)在藥師指導下使用。非處方藥的包裝必須印有國家指定的非處方藥專有標識。34、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定：在零售店堂內(nèi)（處方藥）與（非處方藥）應(yīng)分柜擺放，（處方藥）不得采用開架自選銷售方式，也不得采用有獎銷售、附贈藥品或禮品銷售等銷售方式，暫不允許采用網(wǎng)上銷售方式。35、《藥品目錄》中的西藥和中成藥品分為（甲類）目錄和（乙類）目錄?！埃最悾┠夸洝钡乃幤肥桥R床必需、使用廣泛、療效好、同類藥品中價格低的藥品；”（乙類）目錄”的藥品是可供臨床治療選擇使用、療效好、同類藥品中比“（甲類）目錄”藥品價格較高的藥品。36、2003年ISMP第一次公布了高危藥物目錄，并在2007,2008年進行了更新，2008年高危藥物目錄。除了（19）類高危藥物，ISMP目錄還包括以下（13）種高危藥物。37、2005年11月1日實施的《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，進一步完善麻醉藥品監(jiān)管機制和監(jiān)管手段，提高對麻醉藥品的依法監(jiān)管水平和監(jiān)管效率。為防止藥品的不正確使用，制定“五專”（專人負責、專柜加鎖、專用帳冊、專用處方、專冊登記）管理措施是非常必要的。38、按藥品的溫、濕度要求存放于相應(yīng)的庫中，各類藥品儲存庫均應(yīng)保持恒溫。對每種藥品，應(yīng)根據(jù)藥品標示的貯藏條件要求，分別儲存于冷庫（2?10）℃、陰涼庫（20）℃以下或常溫庫（0?30）℃內(nèi)，各庫房的相對濕度均應(yīng)保持在45%?75%之間。39、按照《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》，說明書和標簽必須印有規(guī)定的標識的是（4麻醉藥品、外用藥品 B.非處方藥品、精神藥品C放射性藥品。.醫(yī)療用毒性藥品￡.以上都是）答案：E40、處方差錯的發(fā)生常常是由于多種原因而引發(fā)的，包括對（患者情況）和疾病狀況了解不夠、（藥物知識）信息欠缺、（劑量計算）錯誤、不規(guī)范書寫、（藥品名稱）混淆、用藥史不清、以及個人和環(huán)境因素等。41、處方一般不得超過（7）日用量；急診處方一般不得超過（3）日用量；對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當延長，但醫(yī)師應(yīng)當注明理由。醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的處方用量應(yīng)當嚴格按照國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。42、處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機構(gòu)妥善保存。普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為（1）年，醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為（2）年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為（3）年。處方保存期滿后，經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)主要負責人批準、登記備案，方可銷毀。43、德國醫(yī)院藥房與我國醫(yī)院藥房最大的區(qū)別是：醫(yī)院只設(shè)（住院）藥房，不設(shè)（門診）藥房。44、調(diào)劑室（工作效率）表現(xiàn)在很多方面，但重要的有兩項：一是（調(diào)配及時），節(jié)省患者或取藥護士的等候時間；一是（核對），減少與患者或護士之間的矛盾，客觀上也能起到提高效率的作用。45、調(diào)劑行為是醫(yī)療行為的一部分，調(diào)劑人員的（資質(zhì)），調(diào)劑行為的（規(guī)范）對保障患者的用藥安全有著重要的意義。46、調(diào)劑學在醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)中的任務(wù)是研究正確的（調(diào)配藥品）和指導藥品的（合理使用），其目的是為患者提供安全、高效的藥學服務(wù)。47、對妊娠期孕婦用藥的藥物安全性分類有好幾種辦法，美國藥品和食品監(jiān)督管理局（FDA）將藥品的安全性分為（ABCDX五類）。48、對于門診長期使用麻醉藥品貼劑或注射劑的患者，每次取藥時，均需交回其已使用過的麻醉藥品的廢貼或空安甑，藥師應(yīng)核對所回收的空安甑（品名）、（數(shù)量）、（批號）與麻醉藥品專冊登記本登記的是否（相符），正確后方予調(diào)配。49、凡從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的單位均應(yīng)配備相應(yīng)的（執(zhí)業(yè)藥師），并以此作為開辦藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位的必備條件之一。50、固體應(yīng)該先（研磨）好后再（準確稱量），而不能反過來，否則在研磨過程中會造成損失。調(diào)劑智能化系統(tǒng)（AutomaticDispensingSystem）是指通過（計算機）調(diào)控，與其它智能化發(fā)藥設(shè)備配合，替代人工作業(yè)迅速完成（藥品調(diào)配）的操作系統(tǒng)。51、國際奧委會規(guī)定：競賽運動員在所有場合禁用的物質(zhì)有（全選：蛋白同化制劑、肽類激素、￡2-受體激動劑、激素拮抗劑與調(diào)節(jié)劑、利尿劑）52、患者用藥教育的常見形式和方法包括：開辟（用藥教育展板）和宣傳欄、定期開展（用藥教育講座）、對用藥風險高的特殊人群制作（用藥指導手冊）、對使用特殊劑型或特殊途徑給藥的患者應(yīng)主動提供（用藥方法教育示意圖），對于慢性病需要長期用藥患者提供日常用藥注意事項及不良反應(yīng)征兆的辨識方法等用藥提示單。53、建立靜脈藥物配置中心，可保證靜脈滴注藥物的（無菌性），防止微粒污染，并可減少（藥物浪費），降低用藥成本；且通過藥師的審核，可防止（配伍禁忌）等不合理用藥現(xiàn)象。54、靜脈注射給藥不需經(jīng)過（吸收），可產(chǎn)生即刻效應(yīng)，適用于（急救）治療?？诜o藥吸收（不恒定）受多種因素影響。（口服劑型）是最方便、經(jīng)濟的劑型，一般比較安全。57、口服藥品單劑量（分包機）是通過醫(yī)院計算機系統(tǒng)傳送（醫(yī)囑信息），將一次服用劑量的藥片或膠囊快速自動的包入一個藥袋內(nèi)的設(shè)備。55、老年人?；级喾N疾病，用藥種類多，用藥頻率高，極易造成重復用藥、發(fā)生藥物相互作用，從而引起（藥品不良反應(yīng)）。56、類非處方藥、（乙）類非處方藥可不憑醫(yī)師處方銷售、購買和使用，但病患者可以要求在執(zhí)業(yè)藥師）或（藥師）的指導下進行購買和使用。執(zhí)業(yè)藥師或藥師應(yīng)對病患者選購非處方藥提供用藥指導或提出尋求醫(yī)師治療的建議。57、利用（數(shù)據(jù)挖掘）技術(shù)，分析醫(yī)院藥品供應(yīng)的既往數(shù)據(jù)，找出臨床用藥背后隱藏的規(guī)律，從而提高藥品（供應(yīng)管理）的科學性，將為醫(yī)院創(chuàng)造更大的經(jīng)濟效益。58、鏈霉素、慶大霉素等可損害兒童的聽神經(jīng)，引起（耳聾）。59、門診藥房調(diào)劑業(yè)務(wù)一般工作流程包括接收處方、（審核處方）、（調(diào)配處方藥品）、（核對處方）、發(fā)放藥品及（用藥交待）。60、普通處方的印刷用紙為白色；急診處方印刷用紙為（淡黃）色，右上角標注“急診”；兒科處方印刷用紙為（淡綠）色，右上角標注“兒科”麻醉藥品和第一類精神藥品處方印刷用紙為（淡紅）色，右上角標注“麻、精一”第二類精神藥品處方印刷用紙為（白）色，右上角標注“精二”。61、搶救藥物中最常用的心三聯(lián)是（利多卡因，阿托品，腎上腺素。62、人工智能的應(yīng)用與醫(yī)藥科學有著密切的聯(lián)系，例如機器學習、（專家）系統(tǒng)（計算機疾病診斷系統(tǒng)）、圖像（識別）等等，已經(jīng)在醫(yī)藥學領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。63、如果某中藥的使用，尚不清楚有無禁忌的，可在該項下注明（“尚不明確”字樣）64、如果是酸的稀釋，則量取計算好的（濃酸）的量緩慢加入到已知量的（溶劑）中，邊加邊攪拌，混勻，即得。65、社會藥房須遵守的法律、法規(guī)及行業(yè)規(guī)范有：（《中華人民共和國藥品管理法》）、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，國家食品藥品監(jiān)督管理局制定的《藥品經(jīng)營許可證管理辦法幺《藥品流通監(jiān)督管理辦法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》（試行）等。66、使用氣霧劑后要用清水（漱口），以清除口腔及咽部殘留的藥物，避免副作用。另外，氣霧劑藥物遇熱和受撞擊有可能發(fā)生爆炸，儲存時應(yīng)注意避光、避熱、避冷凍、（避免摔碰）。67、通過（處方點評）、（超常預警）、（藥師審方）并對不合理用藥實施干預可切實提高醫(yī)療機構(gòu)的合理用藥水平，讓患者受益。68、同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品（1）藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的（標簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致；（2）藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的（標簽應(yīng)當明顯區(qū)別或者規(guī)格項明顯標注）；（3）分別按處方藥與非處方藥管理的（兩者的包裝顏色應(yīng)當明顯區(qū)別）。69、為充分地附著于胃壁，形成保護屏障，胃粘膜保護藥如復方氫氧化鋁、（鋁碳酸鎂）、復方鋁酸鉍等餐前服用；大多數(shù)降血糖藥均需（餐前）服用，以有效控制餐后血糖水平，但阿卡波糖片（拜糖平）宜（進餐）時服用；為減少對胃的刺激，非甾體鎮(zhèn)痛抗炎藥如：（阿司匹林）、吲哚美辛、（布洛芬）等應(yīng)餐后服用。70、為使藥物能更好發(fā)揮藥效，對需要（特定時間）服用的藥物，藥師應(yīng)對患者仔細說明具體用藥時間，如需餐前、餐后或睡前服用的藥品要講清楚，給予患者（正確用藥）的指導。71、我國《處方管理辦法》的規(guī)定：取得（藥學專業(yè)技術(shù)職務(wù)）任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。藥師在執(zhí)業(yè)的醫(yī)療機構(gòu)取得處方調(diào)劑資格，藥師簽名或者專用簽章式樣應(yīng)當在本機構(gòu)留樣備查。具有（藥師）以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員負責處方審核、評估、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導；（藥士）從事處方調(diào)配工作。72、我國傳統(tǒng)的調(diào)劑學是研究方劑的（調(diào)配、服用）等有關(guān)技術(shù)和理論的科學。內(nèi)容包括：處方的組成、藥物的調(diào)劑、配伍、相互作用、劑型、劑量、主治及功效等的研究，傳統(tǒng)調(diào)劑學是（藥劑學）的重要組成部分。73、我國的《藥品管理法》第二十二條規(guī)定：醫(yī)療機構(gòu)必須配備依法經(jīng)過資格認定的（藥學技術(shù)人員），（非藥學技術(shù)人員）不得直接從事藥劑技術(shù)工作。74、西藥師按衛(wèi)生技術(shù)職務(wù)可分級為（藥士）、（藥師）、（主管藥師）、（副主任藥師）、（主任藥師）。75、現(xiàn)代物流管理是指將（信息）、運輸、庫存、倉庫、物流搬運以及包裝等物流活動進行科學的綜合（管理），以盡可能低的成本為顧客提供最好的服務(wù)。76、現(xiàn)代藥學科學主要分為兩個領(lǐng)域：一是以（ 藥物 ）為導向，以研究和生產(chǎn)藥物為目標的藥學；二是以（ 患者和社會）為導向，以研究藥物的適當提供和合理使用為目標的藥學。77、藥品標簽上有效期的具體表述形式應(yīng)為（有效期至XXXX年XX月）。78、藥品標簽使用注冊商標的，應(yīng)當印刷在藥品標簽的邊角，含文字的，其字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的（四分之一）。79、藥品的質(zhì)量特性：（有效）、（安全）、穩(wěn)定、均一。80、藥品說明書和標簽的文字表述應(yīng)當（科學）、（規(guī)范）、（ 準確）。81、藥品說明書有許多醫(yī)學（專業(yè)術(shù)語）令患者難以理解，也不適合患者的個體化給藥，在這方面，藥師給予（專業(yè)指導），幫助患者掌握用藥方法尤其重要。82、藥品自進入體內(nèi)最終達到一定的效果，需經(jīng)歷（藥劑學）過程、（藥物動力學）過程、（藥效學）過程，受藥物特性、給藥方法、給藥時間劑量、患者年齡、體重、遺傳特性、（病生理狀況）等一系列因素影響。83、藥師按照所學專業(yè)可以分為（西藥師）和（中藥師）。84、藥師的語言直接反映自身的職業(yè)素質(zhì)與修養(yǎng)，和善的語言可以營造良好的（溝通）氛圍，改善患者用藥的（依從性）。85、藥師調(diào)劑小兒處方時，不但要做到“四查十對”尤其要重視小兒的（日齡、月齡）及體重等，對小兒的用藥劑型和（用藥劑量）要特別關(guān)注。86、藥師對于（不規(guī)范）處方或者不能判定其（合法性）的處方，不得調(diào)劑。87、藥師在調(diào)劑過程中，對于妊娠期和哺乳期婦女（用藥安全）應(yīng)該更加關(guān)注。88、藥師在對肝功能不全患者用藥調(diào)劑時，需告知患者盡量避免使用對肝臟有損害的藥物，如使用對肝臟有損害的藥物后，要注意臨床觀察及定期進行檢查；注意藥物的（相互作用），避免或減少肝毒性藥物的（合并使用）；養(yǎng)成良好的生活習慣，避免煙酒給身體帶來的危害。初始用藥時劑量應(yīng)小，盡量做到用藥方案個體化。89、藥師在向患者交待滴眼劑的使用方法及注意事項時，應(yīng)告知患者在使用滴眼劑前要（洗凈雙手）。90、藥物生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當按照《2007年興奮劑目錄公告》，凡含興奮劑目錄所列物質(zhì)的藥物，應(yīng)當在藥物標簽或者說明書上注明（運動員慎用）字樣。91、醫(yī)院藥房應(yīng)遵守的法律法規(guī)有：《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，衛(wèi)生部頒布的（《處方管理辦法》）、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《抗菌藥物臨床使用指導原則》等。92、依照國家對藥品標簽、說明書規(guī)定（1）應(yīng)列出禁止應(yīng)用該藥品的人群或疾病情況的項目是（禁忌）；（2）應(yīng)列出使用該藥過程中必須注意的問題的項目是（注意事項）；（3）應(yīng)列出與該藥合并用藥的注意事項的項目是（藥物相互作用）。93、儀表是內(nèi)在素質(zhì)的體現(xiàn)，藥師的基本素質(zhì)是（真誠）、自信、仁愛和（尊重）。94、用藥差錯的主要防范措施包括：完善處方醫(yī)囑系統(tǒng)、規(guī)范醫(yī)院（藥品管理）、采取自限性措施、關(guān)注 （高風險）因素、加強藥學服務(wù)工作、應(yīng)用現(xiàn)代化信息管理技術(shù)、發(fā)布和共享（用藥安全）信息、建立（用藥差錯）報告系統(tǒng)。95、用藥教育的目標就是要確?；颊吡私庹_使用藥物的重要性及用藥的正確方法，提高患者（用藥依從性），優(yōu)化（藥物治療效果），降低（藥物不良反應(yīng)）的發(fā)生率；最終提高患者的（生命質(zhì)量）。96、由于藥品不良反應(yīng)（不屬于）醫(yī)療差錯或事故，患者（不得以）藥品不良反應(yīng)提起醫(yī)療訴訟，這就保護醫(yī)務(wù)人員客觀、及時地報告藥物不良反應(yīng)。97、有機磷中毒應(yīng)用（阿托品和氯解磷定）進行解救。（阿托品）主要是對M樣中毒癥狀有解救作用，（氯解磷定）則是作用于N樣中毒表現(xiàn)。98、有些藥物不能同時使用，需要分開、間隔服用。如地衣芽抱桿菌膠囊應(yīng)避免與其他抗菌藥合用，如與抗菌藥合用可降低其療效，必要時可（間隔）服用，以保證藥效。99、在調(diào)劑工作中，藥師參與藥物治療的形式主要表現(xiàn)在審核（處方或醫(yī)囑）、幫助患者購藥選藥、（用藥交代與指導）、（藥物咨詢）、處方點評和合理用藥評估和干預等方面，其工作重點就是確?；颊撸ê侠碛盟帲?。100、執(zhí)業(yè)藥師的職業(yè)素質(zhì)主要包括：遵守國家的（法律、法規(guī)），職業(yè)道德和相應(yīng)的技術(shù)規(guī)范；不斷提高自身的藥學專業(yè)知識，為患者提供（安全、有效、經(jīng)濟、合理）的藥學服務(wù)；認真審核醫(yī)師的處方，對有配伍禁忌或超量的處方，應(yīng)（拒絕）調(diào)配等內(nèi)容。101、屬于麻醉藥品的（二氫埃托啡、芬太尼），屬于一類精神藥品的（氯胺酮），屬于二類精神藥品的是（地西泮；苯巴比妥）。102、住院藥房調(diào)劑工作的直接服務(wù)對象是（病區(qū)護士）及（住院患者）和（出院患者），相對時間內(nèi)服務(wù)對象是固定的，這有助于藥師與服務(wù)對象的交流和溝通。103、注射劑之間容易發(fā)生藥物相互作用及配伍禁忌的情況較多，如地塞米松注射液與葡萄糖酸鈣注射液存在（配伍禁忌），不能同時使用；左氧氟沙星注射液不宜與其它藥物同瓶混合靜滴，或在同一根靜脈輸液管內(nèi)進行靜滴。藥師在調(diào)配注射劑時一定要謹慎，避免和防止因藥物相互作用及配伍禁忌引起（不良反應(yīng)），保證患者用藥安全。104、咨詢藥師的綜合素質(zhì)是保證咨詢（服務(wù)質(zhì)量）的關(guān)鍵因素。通常應(yīng)具備:“以患者為中心”的（服務(wù)意識）、全面系統(tǒng)的（專業(yè)知識和技能）、良好的（溝通能力）。105、尊重是實現(xiàn)與他人和諧溝通的最基本條件，是人類最需要滿足的一種（心理）需求，良好的藥-患溝通必須建立在平等、信任、相互（尊重）的基礎(chǔ)上。二、名詞解釋1、并開藥名：即一名多藥，是將2?3種療效基本相似或有協(xié)同作用的飲片寫在一起而構(gòu)成的藥名。2、標準治療指南：也稱為最佳臨床實踐指南。通常是由不同國家或地區(qū)相關(guān)學術(shù)機構(gòu)在廣泛收集臨床證據(jù)的基礎(chǔ)上，根據(jù)循證醫(yī)學的研究結(jié)果，制定的用以幫助臨床醫(yī)生針對某一疾病選擇或確定適當醫(yī)療服務(wù)或臨床操作的學術(shù)性指導意見。3、處方：是指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由取得藥學專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書。處方包括醫(yī)療機構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單。4、處方藥：是指經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準生產(chǎn)，必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才能購買和使用的藥物。5、處方審核：是特指藥師在日常處方調(diào)配前履行對處方進行實時審核和安全用藥檢查把關(guān)的專業(yè)技術(shù)服務(wù)職責的工作過程。6、成癮性：指的是一種慢性中毒狀態(tài)，它是由于反復應(yīng)用某種藥物所引起，并且對個人和對社會都有害。成癮者處在一種強迫狀態(tài)，要繼續(xù)服用該藥并且加大它的劑量。7、單劑量調(diào)劑：簡稱UDD，是指對單個患者每日所需的藥物按單次劑量單獨包裝進行藥品調(diào)劑。8、電子處方系統(tǒng)：是指通過醫(yī)院信息系統(tǒng)（HIS）實現(xiàn)的數(shù)字化和無紙化處方。電子處方系統(tǒng)按流程包括掛號、就診、收費、配藥四部分。9、非處方藥：又稱OTC藥物，是指經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準生產(chǎn)，不需醫(yī)生處方，消費者即可自行判斷、購買和使用的藥物。10、高危藥品：高危險藥品是指藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品。11、國家基本藥物：是那些能夠滿足大部分人口衛(wèi)生保健需求的藥物。因此，在任何時候都應(yīng)當能夠以充足的數(shù)量和合適的劑型提供應(yīng)用。12、合理用藥監(jiān)測系統(tǒng)：是根據(jù)臨床合理用藥工作的基本特點和要求，對醫(yī)學、藥學及其相關(guān)學科知識進行信息標準化處理，實現(xiàn)醫(yī)囑審查和醫(yī)藥信息查詢，幫助醫(yī)生、藥師在用藥過程中及時有效地掌握和利用醫(yī)藥知識，預防藥物不良事件的發(fā)生，促進臨床合理用藥工作的應(yīng)用軟件系統(tǒng)。13、靜脈藥物配置中心：是進行靜脈用藥集中配置的場所，指在依據(jù)藥物特性設(shè)計的潔凈間內(nèi)，由受過專門培訓的藥師和技術(shù)人員，嚴格按照操作程序進行包括全靜脈營養(yǎng)液、細胞毒性藥物和抗生素等在內(nèi)的靜脈滴注藥物的配置。14、麻醉藥品：是指具有依賴性潛力，不合理使用或者濫用可以產(chǎn)生身體依賴性和精神依賴性（即成癮性）的藥物、藥用原植物或者物質(zhì)，包括天然、半合成、合成的阿片類、可卡因、大麻類等。15、前后臺調(diào)配一核發(fā)調(diào)劑模式：由調(diào)配人員按照處方或調(diào)配單在藥品架上選配藥品，配齊后交予前臺藥師核發(fā)藥品的方式。16、人文服務(wù)：人文服務(wù)即人性化服務(wù)，是依照人類普遍的共同本質(zhì)，提供勞動的形式滿足他人人性關(guān)懷的需要。17、商品名：是藥品生產(chǎn)企業(yè)，為區(qū)別其它企業(yè)生產(chǎn)的相同的產(chǎn)品（藥品）而為自己產(chǎn)品命名的藥名，稱為商品名18、四查十對：包括：查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。19、調(diào)劑差錯：調(diào)劑差錯是指處方藥品被調(diào)劑錯了，也就是說藥師沒有按照處方上開具的藥品調(diào)配。包括藥品種類錯誤、規(guī)格錯誤、劑型錯誤及貼簽錯誤等。20、調(diào)劑服務(wù)：是指藥師接受患者提交的醫(yī)生處方（非處方藥可接受患者詢問或要求）為患者調(diào)配藥品，交代患者正確使用藥品并回答患者咨詢的過程。21、調(diào)劑倫理：就是從事調(diào)劑工作的藥師的道德，是“醫(yī)德”的組成部分。22、調(diào)劑學：是涉及藥學諸學和相關(guān)人文科學的研究藥品調(diào)配技術(shù)和應(yīng)用技術(shù)的綜合性、應(yīng)用性學科。23、調(diào)劑學（狹義）：是研究如何依據(jù)醫(yī)師處方（包括醫(yī)囑）調(diào)配藥品，或制成外觀適宜、方便投藥、能發(fā)揮預期療效的劑型發(fā)給患者，并進行用藥交代、回答患者咨詢的學科。24、調(diào)制軟膏：一般是指按照醫(yī)生處方將少量固體或液體成分加入軟膏基質(zhì)中，調(diào)勻、裝盒并分發(fā)給患者使用。25、用藥差錯：當醫(yī)務(wù)人員、患者或消費者在使用藥物時，所發(fā)生的任何可造成或?qū)е滤幬锊缓线m使用或患者傷害的可預防的事件，統(tǒng)稱為用藥差錯。26、藥品：是指用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能，并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法用量的物質(zhì)。包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。27、藥品不良反應(yīng)：是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。28、藥品不良事件：國際上給藥品不良事件下的定義為：藥物治療過程中出現(xiàn)的不良臨床事件，它不一定與該藥有因果關(guān)系。29、藥品批準文號：是指藥品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)藥品前報請國家藥品監(jiān)督管理部門批準后獲得的身份證明，是依法生產(chǎn)藥品的合法標志。30、藥品通用名：是指列入國家藥品標準的藥品名稱，是中國法定藥物名稱，由國家藥典委員會負責制定。31、藥品分類管理：是根據(jù)藥品的安全性、有效性原則，以其品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑的不同，將藥品按處方藥和非處方藥分類并進行不同的管理。32、藥物相互作用（狹義）：同時或相繼使用兩種以上藥物時，其中一種藥物作用的大小、持續(xù)時間甚至性質(zhì)受到另一藥物的影響而發(fā)生明顯改變的現(xiàn)象。33、醫(yī)囑：指醫(yī)師在醫(yī)療活動中下達的醫(yī)學指令。分為長期醫(yī)囑單和臨時醫(yī)囑單。34、醫(yī)療保障制度：一般是指某種組織（如政府、社團或保險組織）如何籌集醫(yī)療資金、支付醫(yī)療費用、規(guī)定就醫(yī)辦法，為居民提供醫(yī)療服務(wù)的一整套章程、規(guī)則、辦法的總和。35、醫(yī)學倫理：是從醫(yī)學實踐中“升華”出來的精神科學，亦即人類醫(yī)療行為的規(guī)則或準則中的精神文明。36、疑義處方：是指處方存有缺陷或不清楚之處，且這些凝問使得藥師無法理解處方者治療方案而無法判斷和調(diào)劑藥品，或者是處方中存在嚴重用藥安要隱患或不合理性等問題，藥師必須聯(lián)絡(luò)處方醫(yī)師進行再次確認或修改的處方。37、運動興奮劑：對運動員禁用藥物的統(tǒng)稱。38、執(zhí)業(yè)藥師：是指經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》并經(jīng)注冊登記，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位中執(zhí)業(yè)的藥學技術(shù)人員。39、中國藥品通用名：是指列入國家藥品標準的藥品名稱，是中國法定藥物名稱，由國家藥典委員會負責制定。40、自動識別技術(shù)：是對字符、影像、條碼、聲音等進行機器自動識別，并提供給后臺的計算機處理系統(tǒng)來完成相關(guān)后續(xù)處理的一種技術(shù)。三、問答題1、分析醫(yī)囑審核應(yīng)重點關(guān)注的藥物。答：（1）治療范圍較窄的藥物：如氨基糖昔類藥物、地高辛、萬古霉素、去甲萬古霉素、環(huán)抱素、丙戊酸鈉、氨茶堿等，必要時建議醫(yī)生進行血藥濃度監(jiān)測，以保證藥物治療的安全有效。（2）嚴重不良反應(yīng)發(fā)生率高的藥物。（3）藥物相互作用發(fā)生率高且后果影響嚴重的藥物，如華法令等。（4）特殊給藥途徑的藥物；如鞘內(nèi)給藥藥物。（5）使用劑量特別、或需進行復雜劑量計算的藥物；如化療藥物等。2、分析探討哪些特殊人群更需要專門的用藥指導手冊？答：藥師應(yīng)關(guān)注潛在用藥風險高的特殊人群，有針對性地開展用藥教育，制作專題教育和用藥指導手冊、光碟等。確保高危人群的用藥安全。建議下列特殊人群必須首先給予高度關(guān)注，包括：妊娠期用藥指導手冊；哺乳期婦女用藥指導手冊；兒童用藥指導手冊，藥師需要考慮兒童能否使用的藥品及其合適劑量；老年人和慢性病患者的用藥指導手冊，應(yīng)特別考慮老人是否需要減少劑量，以及用于多種疾病治療的藥物間的相互作用；肝、腎功能不全患者用藥指導手冊，藥師應(yīng)熟悉肝腎功能不全時的藥物選用和劑量調(diào)整，并指導患者正確使用。3、簡述處方藥的調(diào)劑工作流程。答：處方藥的調(diào)劑流程通常為：收方一審方一調(diào)配一貼簽一復核一發(fā)藥。4、簡述藥師應(yīng)具備的專業(yè)技能。答：熟悉藥房所銷售藥品的情況及特殊藥品的使用管理辦法；審核處方；指導患者合理用藥；用藥咨詢與患者教育；監(jiān)測藥品不良反應(yīng)；掌握藥品調(diào)劑工作；其他，臨床藥師還要參與危重、中毒患者的搶救工作及疑難病的會診工作等。5、簡述《藥品管理法》對調(diào)劑工作的要求。答：①醫(yī)療機構(gòu)必須配備依法經(jīng)過資格認定的藥學技術(shù)人員，非藥學技術(shù)人員不得直接從事藥劑技術(shù)工作。②藥學人員進行處方調(diào)配、發(fā)藥、為患者進行了用藥交代、用藥指導以及為醫(yī)護人員、患者提供及時、正確的合理用藥信息等。③非藥學人技術(shù)人員在經(jīng)過藥學專業(yè)知識培訓后，可以從事工經(jīng)濟實力輔助工作，如藥品的統(tǒng)計、劃價、消毒、蒸餾等，但不能直接從事藥學專業(yè)技術(shù)工作。④醫(yī)療機構(gòu)的藥劑人員調(diào)配處方，必須經(jīng)過核對，對處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當拒絕調(diào)配，必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。⑤醫(yī)療機構(gòu)藥學技術(shù)工作包括藥品的儲存與供應(yīng)、處方與醫(yī)囑調(diào)配、制劑配制、藥品質(zhì)量檢驗、臨床藥學業(yè)務(wù)、藥物經(jīng)濟學與藥物評價以及及藥品情報等。6、簡述口服給藥的優(yōu)缺點。答：優(yōu)點：最安全、最方便、最經(jīng)濟。缺點：①某些藥物的物理特性如水溶性等造成其吸收有限；②由于藥物口服對胃腸道黏膜刺激性而引起嘔吐；③有些藥物被消化酶或胃酸破壞；④有食物或其他藥物存在時，吸收量和吸收速度不規(guī)則；⑤對某些患者需予以合作等；⑥胃腸道的藥物在進入體循環(huán)之前，可被黏膜中的酶、腸內(nèi)菌叢或肝臟所代謝。7、簡述調(diào)劑服務(wù)溝通技巧。答：①尊重理解，平等信任；②熱情自信，態(tài)度真誠；③語言通俗，保護隱私；④認真傾聽，微笑服務(wù)；⑤非語言溝通。8、簡述調(diào)劑的基本要素。答：處方審核、藥品調(diào)配、核對發(fā)藥、用藥指導、藥品管理、溝通與服務(wù)。9、簡述閱讀藥品說明書的方法。答：①首先應(yīng)了解藥品的名稱。清楚藥品的通用名。②要明確適應(yīng)癥。③用法用量。④注意事項與特殊人群用藥安全。⑤了解藥物不良反應(yīng)和藥物相互作用。⑥查看藥品的有效期、貯藏、性狀、批準文號等。10、簡述門診藥房調(diào)劑業(yè)務(wù)一般工作流程。答：①接收處方②審核處方③處方藥品調(diào)配④核對處方和發(fā)藥⑤藥師發(fā)藥交代11、簡述5種藥品陳列方法。答：①按藥理作用陳列②按給藥途徑陳列③按劑型陳列④按管理要求陳列⑤按藥品來源陳列12、簡述小兒用藥的調(diào)劑原則。答：1、認真審核處方；不但要做到“四查十對”還要重視小兒的日齡、月齡及體重等，對小兒的用藥劑型和用藥劑量要特別關(guān)注。2、注明藥品服用方法；小兒的用藥劑量因月齡、年齡、體重不同而不同，在調(diào)配處方時一定要將藥品服用方法的標簽貼在藥品包裝盒上，方便患兒服用，避免用藥劑量錯誤。3、對患兒家長的發(fā)藥交代；告知藥品使用方法，仔細閱讀說明書，尤其是用法用量、注意事項、禁忌、藥品的貯存等內(nèi)容，不要自作主張增加小兒的用藥劑量和用藥次數(shù)；用藥時要嚴密觀察小兒的病情變化及治療中的藥物反應(yīng)，減少或避免藥源性疾病的發(fā)生。同時要注意增強小兒身抵抗力，給予良好的護理。將藥品放在小兒不能取到的地方，尤其不能與零食放在一起，避免誤服，造成意外。4、注意小兒禁用藥品。13、簡述調(diào)劑學的主要任務(wù)。答：調(diào)劑學在醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)中的任務(wù)是研究和指導藥品的正確合理使用，其目的是為患者提供安全、高效的藥學服務(wù)。即：①通過審核、調(diào)配處方及發(fā)藥，為患者提供安全、有效及經(jīng)濟的藥品；②解說藥物合理應(yīng)用的方法及相關(guān)知識;③回答患者咨詢、開展患者教育，為患者提供相關(guān)藥學服務(wù)；④社會藥房的調(diào)劑工作還要擔負配售衛(wèi)生用具、醫(yī)療器械等任務(wù)。14、簡述調(diào)劑安全的主要控制環(huán)節(jié)。答：①藥房管理②藥品貯存管理③審核處方④藥品調(diào)配⑤核對發(fā)藥。15、簡述用藥咨詢的工作流程。答：①接待咨詢②把握咨詢過程③解答咨詢④完成咨詢⑤咨詢記錄的基本內(nèi)容⑥建立咨詢檔案⑦咨詢結(jié)果分析與反饋。16、簡述出院患者用藥指導的主要內(nèi)容？答：（1）為患者提供現(xiàn)有治療藥物的完整列表，應(yīng)至少包括：藥品的通用名、商品名、用藥目的概要、用藥時間表、特殊的給藥說明、過敏情況提示、有關(guān)已知的藥品不良反應(yīng)信息等；（2）面對面進行指導時，應(yīng)通過用藥教育讓患者明白如下內(nèi)容：用藥目的及預期的治療效果、藥物應(yīng)該服用多久、用藥劑量及頻次、潛在的藥物副作用、藥物治療期間需要患者轉(zhuǎn)變的生活方式等，在患者使用高風險藥物時，應(yīng)提供單獨的用藥教育材料。17、簡述發(fā)藥交代的基本內(nèi)容？答：（1）交待藥品名稱（2）交代正確給藥方法（3）交代藥品具體用量（4）交代具體用藥時間（5）交代注意事項（6）交代正確儲存藥品方法18、簡述國家基本藥物遴選原則？答：臨床必需，安全有效，價格合理，使用方便，中西藥并舉。19、簡述門診藥房調(diào)劑智能化系統(tǒng)的工作流程？答：門診醫(yī)生利用計算機系統(tǒng)完成電子處方錄入、打印，患者繳費后發(fā)藥窗口藥師收取患者處方進行審核，提取電子處方信息，進行確認，傳至整包裝藥品發(fā)藥機系統(tǒng)進行自動調(diào)配，不適合進入機器的藥品可選擇人工擺藥。調(diào)配好的藥品從設(shè)備中送出，藥師根據(jù)處方信息核對藥品，準確無誤后發(fā)給患者。信息數(shù)據(jù)確認后自動存入數(shù)據(jù)庫，進行處方藥品消耗統(tǒng)計。20、簡述社會藥店從業(yè)人員的職責？答：在藥店，藥師要審核醫(yī)師開具的處方。讓患者了解處方藥理想的使用方法和結(jié)果，給藥途徑、劑型、劑量和給藥時間表，特殊藥品的保存方法，用藥期間的注意事項，一般的副作用及其預防方法，潛在的藥物與藥物、藥物與食物之間的作用或其他潛在禁忌證。當服藥劑量發(fā)生錯誤時所應(yīng)采取的補救方法。藥師要指導患者正確選擇非處方藥。21、簡述未來藥師的新價值觀？答：“我專業(yè)，我快樂，我有價值。因為我能響應(yīng)新工作模式的需要，能給患者帶來增值服務(wù)'。22、簡述藥房搶救藥品調(diào)劑管理的意義？答：A保證搶救藥品的時效性（限時性），為急、危、重病人提供安全、有效的醫(yī)療急救藥品。B體現(xiàn)了快捷、高效與優(yōu)質(zhì)的服務(wù)宗旨，改變了藥房原有的被動服務(wù)模式。C有助于開展藥學服務(wù)，加強與臨床醫(yī)護人員的聯(lián)系，突出藥師在臨床用藥中的協(xié)助指導地位，提高藥房整體管理水平。23、簡述藥品分類管理的目的和意義？答：（1）有利于保證人民用藥安全有效。藥品分類管理后，部分藥品必須憑醫(yī)師處方才能購買，且在醫(yī)師指導下使用。（2）有利于醫(yī)藥事業(yè)健康發(fā)展。推動醫(yī)療衛(wèi)生制度改革，增強人們自我保健、自我藥療意識，促進我國“人人享有初級衛(wèi)生保健”目標的實現(xiàn)，為醫(yī)藥行業(yè)調(diào)整產(chǎn)品結(jié)構(gòu)，促進醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展提供良好機遇。（3）有利于逐步與國際通行的藥品管理模式接軌。藥品分類管理已成為國際上藥品管理普遍應(yīng)用的有效方法。（4）有利于國際間合理用藥的學術(shù)交流，提高藥品管理水平和用藥水平。24、簡述藥品召回的意義？答：國家對已經(jīng)上市銷售的存在安全隱患的藥品實施召回，以最大限度地減少可能對消費者造成的傷害，體現(xiàn)了政府對百姓用藥安全的一種負責態(tài)度，有利于消費者權(quán)益的保護；同時這也將促進藥品生產(chǎn)企業(yè)不斷加強藥品原輔料的進貨及生產(chǎn)流程的管理，促使藥品經(jīng)營企業(yè)及醫(yī)療機構(gòu)規(guī)范進貨渠道，有利于促進藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)加強管理，提高質(zhì)量意識。25、簡述藥師應(yīng)具備的專業(yè)技能？答：熟悉藥房所銷售藥品的情況及特殊藥品的使用管理辦法；審核處方；指導患者合理用藥；用藥咨詢與患者教育；監(jiān)測藥品不良反應(yīng)；掌握藥品調(diào)劑工作；其他，臨床藥師還要參與危重、中毒患者的搶救工作及疑難病的會診工作等。26、簡述藥物不良相互作用的預防措施？答：（1）充分了解患者用藥史，預測藥物相互作用，制定和調(diào)整治療方案。（2）關(guān)注高風險人群，避免藥物不良相互作用和不良反應(yīng)的發(fā)生。（3）關(guān)注治療指數(shù)低的藥物的使用，謹慎合并用藥，避免不良反應(yīng)的發(fā)生。（4）在保證療效情況下，盡量減少合用藥物數(shù)量，盡量選擇藥物相互作用可能性小的物，采用替代藥物，避免藥物不良相互作用的發(fā)生。（5）可借助計算機化的藥物相互作用警示系統(tǒng)對患者的藥物治療方案進行檢查。預防藥物不良相互作用的和藥物不良反應(yīng)的發(fā)生。27、簡述醫(yī)師與藥師的職業(yè)分工？答：醫(yī)師專職于診斷、處置和開具處方。這包括①辨認疾?、谧龀鲈\斷③治療疾病。藥師則依據(jù)醫(yī)師開具的處方調(diào)劑藥品，并提供用藥指導等藥事服務(wù)。這包括：運用現(xiàn)代藥學知識正確審核和調(diào)配處方；參與臨床藥物治療，協(xié)助醫(yī)師正確選藥；向患者詳細交代藥品使用的方法及注意事項，進行用藥教育，指導患者正確使用藥品。28、簡要論述開展用藥咨詢的必要性？答：開展用藥咨詢服務(wù)，就是要建立藥師與患者、公眾、醫(yī)務(wù)人員及相關(guān)工作者的雙向溝通和交流平臺，從而在多個方面獲益。（1）為咨詢者尋求藥物治療相關(guān)信息提供暢通渠道，及時獲得有效地藥學服務(wù)；（2）作為藥學調(diào)劑業(yè)務(wù)的補充服務(wù)，可進一步為個體患者提供用藥教育和指導。進一步幫助患者掌握正確使用藥物的方法，提高藥物治療的有效性和安全性；（3）通過咨詢服務(wù)，藥師可了解和發(fā)現(xiàn)藥品使用中的相關(guān)問題，及時采取干預措施，可降低藥品不良事件的發(fā)生率；（4）藥師咨詢服務(wù)還為用藥心理有疑惑的患者提供幫助，提高患者藥物治療的依從性；（5）通過咨詢服務(wù)，藥師可及時獲知患者或醫(yī)務(wù)人員的實際需求所在，從而引導藥學服務(wù)工作的持續(xù)改進。29、調(diào)劑注射劑時應(yīng)掌握哪些原則？答：（1）認真審核處方。（2）準確調(diào)配藥品。（3）注意需做過敏試驗的藥物。（4）注意避免藥物相互作用及配伍禁忌。（5）交待藥品貯存條件與方法。30、合理用藥監(jiān)測系統(tǒng)有哪些功能？答：合理用藥監(jiān)測功能，藥物信息查詢功能，統(tǒng)計分析功能31、急診藥房單人值班時怎樣避免調(diào)劑差錯？答：單人值班時，可采取兩階段調(diào)配的措施。既藥師完成審方后，按處方順序調(diào)配，把每種藥品放到一處臺面上集中，此為第一階段；接下來再將臺面上的藥品按照處方一一核對，確認無誤后發(fā)給患者，這是第二階段。這種措施條理清晰，步驟明確，不易在匆忙中發(fā)生混亂，可以有效地減少調(diào)配差錯。32、口服劑型藥品的發(fā)藥交待主要有哪些？答：（1）交待藥品名稱及用法用量。（2）交待藥品用藥時間：如晨服、餐前、餐后及睡前用藥等。（3）交待用藥注意事項：如不易掰開或咀嚼的藥物、使大小便變色的藥物、注意避免藥物相互作用及配伍禁忌。（4）交待藥品貯存條件與方法。33、列舉處方中10個常用術(shù)語？答：（1）Rp.（請取或授予）；（2）Sig./S.（用法）；（3）q.d（每天一次）；（4）b.i.d（每天二次）；（5）t.i.d（每天三次）；（6）q.o.d（隔日一次）；（7）po. （口服）；（8）H.（皮下注射）；（9）m.（肌肉注射）；（10）i.v.gtt（靜脈滴注）。34、請寫出《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》（試行）中對藥品調(diào)劑操作的要求？答：（1）處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方銷售、購買和使用。（2）執(zhí)業(yè)藥師或藥師必須對醫(yī)師處方進行審核、簽字后依據(jù)處方正確調(diào)配、銷售藥品。對處方不得擅自更改或代用。對有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當拒絕調(diào)配、銷售，必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字，方可調(diào)配、銷售。35、請寫出妊娠婦女禁用的十個抗感染藥物？答：（1）鏈霉素；（2）琥乙紅霉素；（3）諾氟沙星；（4）環(huán)丙沙星；（5）氧氟沙星；（6）左氧氟沙星；（7）培氟沙星；（8）呋喃唑酮；（9）伊曲康唑；（10）利巴韋林。36、請寫出藥師調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”？答：查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。37、社會藥店非處方藥的調(diào)劑模式是怎樣的？答：甲類非處方藥、乙類非處方藥可不憑醫(yī)師處方銷售、購買和使用，但患者可以要求在執(zhí)業(yè)藥師或藥師的指導下進行購買和使用。執(zhí)業(yè)藥師或藥師應(yīng)對病患者選購非處方藥提供用藥指導或提出尋求醫(yī)師治療的建議。非處方藥不得采用有獎銷售、附贈藥品或禮品銷售等銷售方式，暫不允許采用網(wǎng)上銷售方式。38、社會藥房須遵守哪些法律、法規(guī)？答：主要遵循以下法律、法規(guī)：1）《中華人民共和國藥品管理法》；（2）《中華人民共和國藥品管理法實施條例》；（3）《藥品流通監(jiān)督管理辦法》；（4）《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》；（5）《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》（試行）。39、審核處方用藥的適宜性包括哪些方面？答：（1）規(guī)定必須做皮試的藥品，審核處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果（2）處方用藥與臨床診斷的相符性（3）劑量、用法的正確性（4）選用劑型與給藥途徑的合理性（5）是否有重復給藥現(xiàn)象（6）是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌（7）其它用藥不適宜情況。40、什么是藥物依賴性？有哪些方面的表現(xiàn)？答：藥物依賴性定義：是“反復地（周期性地或連續(xù)地）用藥所引起的狀態(tài)？藥物依賴性是由于周期性地或連續(xù)地用藥而產(chǎn)生的，人體對于藥品心理上的、或生理上的、或兼而有之的一種依賴狀態(tài)，表現(xiàn)出一種強迫性地要連續(xù)或定期用藥的行為和其它反應(yīng)。為的是去感受它的精神效應(yīng)，有時也是為了避免由于斷藥所引起的不適，其結(jié)果有害于個人，有時也有害于社會。反復用藥所引起的狀態(tài)。即由于周期性地或連續(xù)地用藥而產(chǎn)生的人體對于藥品的心理上的或生理上的或兼而有之的一種依賴狀態(tài)，表現(xiàn)出一種強迫性地要連續(xù)或定期地用藥的行為和其他反應(yīng)?？赡芤鹨环N或數(shù)種現(xiàn)象，如精神依賴性、耐受性、身體依賴性。41、說明用藥差錯五個方面的涵義。答：用藥差錯通常包括五個方面涵義。①用錯患者。②用錯藥物：指給患者用了與其治療無關(guān)的或?qū)τ诨颊卟贿m宜的藥物。③用錯劑量：指用藥劑量過大造成中毒或劑量過小延誤治療時機。④用錯給藥途徑：指口服、注射、外用等給藥部位或方法錯誤。⑤用錯時間：指錯誤的用藥時間、間隔和療程。42、討論分析醫(yī)囑審核應(yīng)重點關(guān)注哪些藥物？答：（1）使用治療窗較窄的藥物（2）患者使用嚴重不良反應(yīng)發(fā)生率高的藥物；（3）患者使用藥物相互作用發(fā)生率高且藥物治療后果影響嚴重的藥物；（4）特殊給藥途徑的藥物；（5）使用劑量特別、或需進行復雜劑量計算的藥物。43、特殊管理藥品包括哪幾類，對其特殊管理的核心內(nèi)容是什么？答：特殊管理藥品包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品。特殊管理的核心是對這幾類藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、運輸、進口各環(huán)節(jié)實行嚴格審批制度，嚴格控制濫用和流入非法渠道。44、我國的《處方管理辦法》對醫(yī)院藥房人員有何要求？答：（1）取得藥學專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。（2）藥師在執(zhí)業(yè)的醫(yī)療機構(gòu)取得處方調(diào)劑資格，藥師簽名或者專用簽章式樣應(yīng)當在本機構(gòu)留樣備查。（3）具有藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員負責處方審核、評估、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導。（4）藥士從事處方調(diào)配工作。45、我國醫(yī)療衛(wèi)生體制改革對調(diào)劑學的進步有哪些促進作用？答：醫(yī)改促使醫(yī)院藥學工作必須由傳統(tǒng)的藥品供應(yīng)型向知識和技術(shù)服務(wù)型加速轉(zhuǎn)化，醫(yī)改促進醫(yī)院藥師必須通過知識和技術(shù)服務(wù)體現(xiàn)自己的勞動價值，危機既是威脅也是機遇。主要體現(xiàn)在三個方面：第一，實施基本藥物政策給藥師施展身手的廣闊空間；第二，收取藥事服務(wù)費有助于體現(xiàn)藥師