乙烯知識點總結(jié)

石油化工的龍頭——乙烯一、乙烯的組成和構(gòu)造乙烯分子的構(gòu)造簡式：CH〓CH乙烯分子的構(gòu)造：2 2乙烯分子的構(gòu)造：鍵角約120°，分子中全部原子在同一平面，屬平面四邊形分子。二、乙烯的制法工業(yè)上所用的大量乙烯主要是從石油煉制廠和石油化工廠所生產(chǎn)的氣體中分別出來的。試驗室制備原理及裝置①濃HSO2 4②濃硫酸與無水乙醇的體積比：3∶1。配制該混合液時，應(yīng)先加5mL15mL③由于反響溫度較高，被加熱的又是兩種液體，所以加熱時簡潔產(chǎn)生暴沸而造成危急，可以在反響混合液中加一些碎瓷片加以防止〔防暴沸〕④點燃酒精燈，使溫度快速升至170℃純。⑤用排水法收集滿之后先將導(dǎo)氣管從水槽里取出，再熄酒精燈，停頓加熱。〖爭論〗此反響中的副反響，以及NaOH溶液的作用①乙醇與濃硫酸混合液加熱會消滅炭化現(xiàn)象，使生成的乙烯中含有COSO等雜質(zhì)。2 2SO也能使高錳酸鉀酸性溶液和溴的四氯化碳溶液褪色，因此，檢驗乙烯氣體之前，應(yīng)當(dāng)2使氣體先通過NaOH溶液，除去COSO2 2140℃，乙醇發(fā)生分子間脫水，生成乙醚〔CH-O-CH〕25 25三、乙烯的性質(zhì)物理性質(zhì)：無色、稍有氣味、難溶于水、密度小于空氣的密度?；瘜W(xué)性質(zhì)氧化反響燃燒CH=CH+3O2CO+2HO〔火焰光明，并伴有黑煙〕2 2 2 2 2使酸性KMnO溶液褪色4加成反響：有機物分子中雙鍵〔或叁鍵〕兩端的碳原子與其他原子或原子團直接結(jié)合生成的化合物的反響?！彩逛逅噬骋蚁┏伺c溴之外還可以與HO、HCl等在確定條件下發(fā)生加成反響，如工2 2 2業(yè)制酒精的原理就是利用乙烯與HO的加成反響而生成乙醇。23〕聚合反響n其中CH=CH為單體 —CH—CH—為鏈節(jié) n為聚合度2 2 2 2CH2=于高分子化合物，簡稱高分子或高聚物。那么由類似乙烯這樣的相對分子質(zhì)量小的化合物分子相互結(jié)合成相對分子質(zhì)量大的高分子的反響叫做聚合反響。大家在理解乙烯的聚合反響時應(yīng)留意把握聚合反響的兩個特點成聚乙烯這種既聚合又加成的反響又叫加聚反響。四、乙烯的用途作植物生長的調(diào)整劑，還可以作催熟劑；可用于制酒精、塑料、合成纖維、有機溶劑等，五、烯烴烯烴的概念：分子里含有碳碳雙鍵的一類鏈烴烯烴的通式：CH〔n≥2〕n2n最簡式：CH 可見，烯烴中碳和氫的質(zhì)量分數(shù)別為85.7%和14.3%，恒定不變2環(huán)烷烴的通式與烯烴的通式一樣，故通式為CH的烴不愿定是烯烴，如右圖中其分子CH

，但不是烯烴而是環(huán)烷烴。

n2n〔環(huán)丁烷〕n2n〔環(huán)丁烷〕一般，我們所說的烯烴都是指分子中只含一個碳碳雙鍵的不飽和烴，所以也叫單烯烴，也還有二烯烴：CH=CH－CH=CH2 212H14H2H烯烴的系統(tǒng)命名法不同點是主鏈必需含有雙鍵。〔要求C═C碳鏈〕近的一端編號，且要求取代基位次和要小?！矊戨p鍵兩端編號較小的數(shù)字等標出雙鍵的個數(shù)。其他與烷烴命名規(guī)章一樣。留意：雙烯命名母體稱為某二烯，雙鍵位號各自以小號分別標注。烯烴名稱組成:支鏈位置和名稱-----雙鍵位置 母體名稱543543214－甲基-2－乙基－1－戊烯3，5-二甲基-1，4-己二烯(1)碳鏈異構(gòu)：碳鏈骨架不同而形成的碳鏈異構(gòu)。如烯烴的同分異構(gòu)體〔前三種為構(gòu)造異構(gòu)，順反異構(gòu)屬于立體異構(gòu)〕3，5-二甲基-1，4-己二烯(1)碳鏈異構(gòu)：碳鏈骨架不同而形成的碳鏈異構(gòu)。如(2)位置異構(gòu)：由于雙鍵在碳鏈上的位置不同而產(chǎn)生的異構(gòu)。如官能團異構(gòu)：分子式一樣由于是不同類的有機化合物而產(chǎn)生的異構(gòu)。如(2)位置異構(gòu)：由于雙鍵在碳鏈上的位置不同而產(chǎn)生的異構(gòu)。如一樣碳原子數(shù)的烯烴與環(huán)烷烴互為同分異構(gòu)體。不同所產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象，稱為順反異構(gòu)。假設(shè)雙鍵碳原子連接了兩個不同的原子或原子團，4：產(chǎn)生順反異構(gòu)條件：順式構(gòu)造：兩個一樣的原子或原子團排列在雙鍵的同一側(cè)。反式構(gòu)造：兩個一樣的原子或原子團分別在雙鍵的兩側(cè)。產(chǎn)生順反異構(gòu)條件：任何一個雙鍵碳原子上假設(shè)連接兩個一樣的原子或集團，則無順反異構(gòu)。留意：順反異構(gòu)屬于立體異構(gòu)，順式構(gòu)造和反式構(gòu)造中原子或原子團的連接挨次以及雙鍵物理性質(zhì)有確定的差異?！纠}3】寫出分子式為C4H8的烯烴類的同分異構(gòu)體并加以命名但一般題目假設(shè)不特別注明要寫立體異構(gòu)〔順反異構(gòu)〕,只考慮碳鏈異構(gòu)、位置異構(gòu)和官能團異構(gòu)。烯烴在物理性質(zhì)常溫下常壓下C1-4C5-18C18隨碳原子數(shù)增多，熔沸點漸漸上升；碳原子數(shù)一樣的烯烴，支鏈越多則熔沸點越低；碳原子數(shù)增多，密度漸漸增大。烯烴不溶于水，相對密度小于水的密度。烯烴化學(xué)性質(zhì)+3n +①氧化反響a.燃燒CH OnCO+nHO〔火焰光明，伴有黑煙〕n2n 2 2 2 2②加成反響

b.KMnO溶液褪色4R—CH—CH—R︳︳Br BrR－CH=CH－R′+Br－BrR—CH—CH—R︳︳Br Br烯烴的不對稱加成：一般遵循馬爾科夫尼科夫規(guī)章,簡稱馬氏規(guī)章如，馬氏規(guī)章原子一側(cè)”。如，1,3—丁二烯〔CH=CH—CH=CH〕加成：2 2①構(gòu)造特點：兩個雙鍵之間相隔一個單鍵。②加成反響：跟Br1：11，41，2—加成反響2兩種形式。③加聚反響1：2③加聚反響催化劑催化劑︳RR〔1,3—丁二烯〔CHR〔1,3—丁二烯〔CH=CH—CH=CH〕的2 2加聚反響〕= 常見加聚反響的類型有：C 1、乙烯型：雙鍵翻開，相互連接在一起。通式：H2乙烯和丙烯的加聚反響2、1,3-丁二烯型：“破兩頭，加中間”，通式：乙烯和丙烯的加聚反響2、1,3-丁二烯型：“破兩頭，加中間”，通式：確定例如，由丙烯制備聚丙烯確定確定例如，由丙烯制備聚丙烯確定條件例如，2-甲基-1,3-丁二烯的加聚反響加聚產(chǎn)物推單體的方法：例如，的單體為CH例如，的單體為CHCH=CH