第二章 烴 單元測(cè)試題-高二上學(xué)期人教版（2019）化學(xué)選擇性必修3

第二章《烴》測(cè)試題一、單選題（共12題）1．設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是A．1L1mol·L-1的NaClO溶液中含有ClO-的數(shù)目為NAB．78g苯含有C=C雙鍵的數(shù)目為3NAC．常溫常壓下，14g由乙烯與丙烯組成的混合氣體含有的原子數(shù)目為3NAD．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，2.24LCCl4含有的共價(jià)鍵數(shù)為0.4NA2．甲、乙兩種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列有關(guān)敘述正確的是甲：乙：A．乙能發(fā)生酯化反應(yīng) B．甲和乙互為同分異構(gòu)體C．甲和乙互為同系物 D．甲的分子式為C8H10O23．下列實(shí)驗(yàn)操作正確且能達(dá)到目的的是選項(xiàng)操作目的A用除去中的雜質(zhì)將轉(zhuǎn)化為沉淀而去除B鋅粒與稀硫酸反應(yīng)制備實(shí)驗(yàn)時(shí)滴入幾滴溶液探究原電池反應(yīng)對(duì)反應(yīng)速率的影響C室溫下將少量鋁粉和鐵粉分別放入等體積鹽酸中通過(guò)反應(yīng)的劇烈程度比較鋁和鐵的金屬活動(dòng)性D液溴與苯反應(yīng)裝置的尾氣依次通入溶液、溶液驗(yàn)證液溴與苯發(fā)生了取代反應(yīng)，生成氣體A．A B．B C．C D．D4．中國(guó)科學(xué)院康樂(lè)院士團(tuán)隊(duì)鑒定到一種由群居型蝗蟲(chóng)特異性揮發(fā)的氣味分子4－乙烯基苯甲醚()對(duì)世界蝗災(zāi)的控制和預(yù)測(cè)具有重要意義。下列說(shuō)法正確的是A．分子式為 B．苯環(huán)上的二氯代物有4種C．該物質(zhì)能發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物 D．該分子中所有碳原子一定共面5．設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù)值。下列有關(guān)敘述正確的是A．14g乙烯和丙烯混合氣體中的氫原子數(shù)為NAB．50mL18.4mol?L-1濃硫酸與足量銅微熱反應(yīng)，生成SO2分子的數(shù)目為0.46NAC．標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4LHF含有的質(zhì)子數(shù)為10NAD．10g46%的乙醇水溶液中，氧原子的個(gè)數(shù)為0.4NA6．下列對(duì)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)的描述中，正確的是A．乙烯基乙炔(CH2=CH—C≡CH)分子中不可能所有原子共平面B．(CH3)2C=C(CH3)2分子中六個(gè)碳原子能夠處在同一平面上C．2—丁炔分子中四個(gè)碳原子不可能處在同一條直線上D．CH3CH2CH2CH3中所有碳原子在同一條直線上7．實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的原理是在50～60℃下，苯與濃硝酸在濃硫酸作用下發(fā)生反應(yīng)：+HNO3+H2O，實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示(夾持裝置已略去)。下列說(shuō)法不正確的是A．水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)是使反應(yīng)物受熱均勻、容易控制溫度B．反應(yīng)完全后，可用儀器a、b蒸餾得到產(chǎn)品C．硝基苯有苦杏仁氣味，密度比水的大D．將濃硫酸、濃硝酸和苯混合時(shí)，應(yīng)向濃硝酸中加入濃硫酸，待冷卻至室溫后，將所得混合物加入苯中8．1，3-丁二烯在環(huán)己烷溶液中與溴發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，會(huì)生成兩種產(chǎn)物M和N(不考慮立體異構(gòu))，其反應(yīng)機(jī)理如圖1所示；室溫下，M可以緩慢轉(zhuǎn)化為N，能量變化如圖2所示。下列關(guān)于該過(guò)程的敘述正確的是A．室溫下，M的穩(wěn)定性強(qiáng)于NB．?H=(E2-E1)kJ?mol-1C．N存在順?lè)串悩?gòu)體D．有機(jī)物M的核磁共振氫譜中有四組峰，峰面積之比為2：1：2：29．下列有機(jī)物的命名正確的是A．3，3-二甲基丁烷 B．3，3--二甲基-2-乙基戊烷C．3-甲基丁烷 D．2，2-二甲基丙烷10．下列化學(xué)用語(yǔ)或圖示表達(dá)正確的是A．氯化氫的電子式： B．反—2—丁烯的球棍模型：C．的空間填充模型： D．基態(tài)氮原子的軌道表示式：11．有五種物質(zhì)：①苯；②聚氯乙烯；③丙烯；④對(duì)二甲苯；⑤1-丁炔；⑥聚乙炔，既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色又能與溴水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)使之褪色的是A．③⑤⑥ B．①②④ C．②③⑥ D．③④⑤12．物質(zhì)a是一種常見(jiàn)的食品添加劑，其發(fā)揮作用時(shí)，物質(zhì)a轉(zhuǎn)化為物質(zhì)b，具體過(guò)程如下所示：下列說(shuō)法不正確的是A．a(chǎn)和b均能發(fā)生加成反應(yīng) B．a(chǎn)的一氯代物有8種C．a(chǎn)和b中碳原子的雜化方式均只有兩種 D．a(chǎn)、b均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色二、非選擇題（共10題）13．按要求回答下列問(wèn)題：(1)中含有官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)__________；(2)2－甲基－1－丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________；(3)相對(duì)分子質(zhì)量為72且一氯代物只有一種的烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________；(4)的分子式為_(kāi)__________。(5)分子式為C2H6O的有機(jī)物，有兩種同分異構(gòu)體，乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3)，則通過(guò)下列方法，不可能將二者區(qū)別開(kāi)來(lái)的是___________；A．紅外光譜

B．核磁共振氫譜

C．元素分析儀

D．與鈉反應(yīng)(6)在物質(zhì)鑒別時(shí)，常用溴水來(lái)鑒別烷烴和烯烴，請(qǐng)寫(xiě)出乙烯使溴水褪色的反應(yīng)方程式：___________14．回答下列問(wèn)題：(1)的名稱(chēng)是：_______，若該有機(jī)物是由炔烴加成而來(lái)，則該炔烴可能的結(jié)構(gòu)有_______種。(2)氯乙烷的沸點(diǎn)(12℃)介于乙烷(-89℃)和乙醇(79℃)之間，其原因是_______。15．由芳香烴A可以合成兩種有機(jī)化合物B、C，如下圖所示：(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。(2)反應(yīng)①、②的條件和反應(yīng)物分別為_(kāi)__________、___________。(3)有關(guān)有機(jī)化合物B和C的下列說(shuō)法正確的是___________(填字母)。a.互為同系物

b.互為同分異構(gòu)體

c.都屬于鹵代烴d.都屬于芳香族化合物16．（1）在烴的分子結(jié)構(gòu)中，若每減少2個(gè)氫原子，則相當(dāng)于碳碳間增加1對(duì)共用電子。分子式為CnH2n+2的烴分子中碳碳間共用電子對(duì)數(shù)為_(kāi)________，分子式為CnH2n-6的烴分子中碳碳間共用電子對(duì)數(shù)為_(kāi)_______；（2）相對(duì)分子質(zhì)量為128的烴的分子式為_(kāi)______________、_______________等；（3）已知碳原子數(shù)小于或等于6的單烯烴與HBr反應(yīng)，加成產(chǎn)物只有一種結(jié)構(gòu)，符合此條件的單烯烴有______種。17．按要求填空：(1)用系統(tǒng)命法命名①_______。②(CH3)2C=C(CH3)2_______。(2)順-2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：_______。(3)3-甲基-1-丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：_______。(4)燃燒3克某有機(jī)物生成0.1molCO2和1.8克H2O，該有機(jī)物的蒸氣對(duì)H2的相對(duì)密度為30，則該有機(jī)物的化學(xué)式為：_______。18．溴苯是一種化工原料，實(shí)驗(yàn)室合成溴苯的儀器裝置示意圖(夾持及加熱裝置略去)及有關(guān)數(shù)據(jù)如下：物質(zhì)苯溴溴苯密度/()0.883.121.50沸點(diǎn)/℃8059156在水中的溶解性不溶微溶不溶按下列合成步驟完成各題。(1)向a中加入15無(wú)水苯和少量鐵屑，向b中小心加入4液態(tài)溴。由b向a中滴入幾滴液溴，有白色煙霧產(chǎn)生，是因?yàn)樯闪薩_______氣體；繼續(xù)滴加至液滴完。裝置c的作用是_________________。(2)充分反應(yīng)后，經(jīng)過(guò)下列步驟分離提純。①向a中加入10水，然后過(guò)濾除去未反應(yīng)的鐵屑。②濾液依次用10水、8稀溶液、10水洗滌。用溶液洗滌的作用是_________________。③向分離出的粗溴苯中加入少量無(wú)水氯化鈣，靜置、過(guò)濾。加入氯化鈣的目的是_________________。(3)經(jīng)以上分離操作后，粗溴苯還含有的主要雜質(zhì)為_(kāi)_______；要進(jìn)一步提純，下列操作中必須進(jìn)行的是________(填寫(xiě)字母)。A．重結(jié)晶

B．過(guò)濾

C．蒸餾

D．萃取19．對(duì)甲基苯胺可用對(duì)硝基甲苯作原料在一定條件制得。主要反應(yīng)及裝置如下：主要反應(yīng)物和產(chǎn)物的物理性質(zhì)見(jiàn)下表：化合物溶解性熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)密度(g·cm-3)對(duì)硝基甲苯不溶于水，溶于乙醇、苯51.4237.71.286對(duì)甲基苯胺微溶于水，易溶于乙醇、苯43～45200～2021.046對(duì)甲基苯胺鹽酸鹽易溶于水，不溶于乙醇、苯243～245----苯不溶于水，溶于乙醇5.580.10.874實(shí)驗(yàn)步驟如下：①向三頸燒瓶中加入50mL稀鹽酸、10.7mL(13.7g)對(duì)硝基甲苯和適量鐵粉，維持瓶?jī)?nèi)溫度在80℃左右，同時(shí)攪拌回流、使其充分反應(yīng)；②調(diào)節(jié)pH=7～8，再逐滴加入30mL苯充分混合；③抽濾得到固體，將濾液靜置、分液得液體M；④向M中滴加鹽酸，振蕩、靜置、分液，向下層液體中加入NaOH溶液，充分振蕩、靜置；⑤抽濾得固體，將其洗滌、干燥得6.1g產(chǎn)品。回答下列問(wèn)題：(1)主要反應(yīng)裝置如圖，a處缺少的裝置是_______(填儀器名稱(chēng))，實(shí)驗(yàn)步驟③和④的分液操作中使用到下列儀器中的_______(填標(biāo)號(hào))。a.燒杯

b.漏斗

c.玻璃棒

d.鐵架臺(tái)(2)步驟②中用5%的碳酸鈉溶液調(diào)pH=7～8的目的之一是使Fe3+轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵沉淀，另一個(gè)目的是_______。(3)步驟③中液體M是分液時(shí)的_______層(填“上”或“下”)液體，加入鹽酸的作用是_______。(4)步驟④中加入氫氧化鈉溶液后發(fā)生反應(yīng)的離子方程式有_______。(5)步驟⑤中，以下洗滌劑中最合適的是_______(填標(biāo)號(hào))。a.乙醇

b.蒸餾水

c.HCl溶液

d.NaOH溶液(6)本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是_______%。(計(jì)算結(jié)果保留一位小數(shù))20．溴苯是重要的有機(jī)合成中間體，下圖為溴苯的制備實(shí)驗(yàn)裝置：實(shí)驗(yàn)步驟：Ⅰ檢查氣密性后，關(guān)閉，打開(kāi)、和分液漏斗活塞，將苯和溴的混合物緩慢滴加到三頸燒瓶中，液體微沸，紅色氣體充滿燒瓶，C裝置小試管中無(wú)色液體逐漸變?yōu)槌燃t色，瓶?jī)?nèi)液面上方出現(xiàn)白霧。Ⅱ關(guān)閉，打開(kāi)，A中液體倒吸入B中。Ⅲ拆除裝置，將B中液體倒入盛有冷水的大燒杯中，分液，分別用NaOH溶液和水洗滌有機(jī)物，再加入P2O5固體，過(guò)濾，最后將所得有機(jī)物進(jìn)行蒸餾。(1)、連接處均使用了乳膠管，其中不合理的是_____填“”或“”，理由是________。(2)可以證明溴和苯的反應(yīng)是取代而不是加成的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是________。(3)用NaOH洗滌有機(jī)物是為了______，P2O5固體的作用是________。(4)B中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______。21．化合物A由四種短周期元素構(gòu)成，某興趣小組按如圖所示流程探究其成分：請(qǐng)回答：(1)化合物A中所含元素有___(填元素符號(hào))；氣體G的結(jié)構(gòu)式為_(kāi)__。(2)寫(xiě)出A與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__。(3)寫(xiě)出氣體B與CuO可能發(fā)生的化學(xué)方程式為_(kāi)__。22．A、B、C、D、E五種原子序數(shù)逐漸增大的短周期元素，A是周期表中原子半徑最小的元素，其中B、C同周期，A與D、B與E同主族，E原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù)等于B、C原子電子數(shù)之和，E的單質(zhì)是應(yīng)用最為廣泛的半導(dǎo)體材料。試回答：(1)B在元素周期表中的位置是_______，C、D形成的簡(jiǎn)單離子半徑大小關(guān)系是_______(用離子符號(hào)表示)。(2)A與B形成的含有18個(gè)電子的物質(zhì)甲的結(jié)構(gòu)式是_______，C與D形成的原子個(gè)數(shù)比為1：1的化合物乙的電子式是_______，乙物質(zhì)中含有_______(填“極性鍵”或“非極性鍵”)。(3)常溫下B的最簡(jiǎn)單氫化物與氯氣反應(yīng)生成兩種氣態(tài)物質(zhì)的化學(xué)方程式為_(kāi)______。(4)A和B形成的化合物中，丙是一種重要的基本化工原料，其產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平，寫(xiě)出由丙制得高聚物的反應(yīng)方程式_______，該反應(yīng)類(lèi)型是_______。(5)工業(yè)上利用E的氧化物與B的單質(zhì)高溫條件下反應(yīng)制備新型陶瓷材料EB，同時(shí)生成B的二元化合物，寫(xiě)出制備新型陶瓷材料EB的化學(xué)方程式_______。參考答案：1．CA．NaClO的物質(zhì)的量為n=cV=1mol/L×1L=1mol在溶液中會(huì)水解，故溶液中的個(gè)數(shù)小于個(gè)，故A錯(cuò)誤；B．苯不是單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)，無(wú)碳碳雙鍵，故B錯(cuò)誤；C．乙烯與丙烯組成的混合氣體可當(dāng)作平均組成為“CH2”的氣體，14g該氣體的物質(zhì)的量n(CH2)，則氣體中含有3mol原子，含有的原子數(shù)目為3，故C正確；D．標(biāo)況下四氯化碳為液體，不能用22.4L/mol計(jì)算11.2L四氯化碳物質(zhì)的量，故D錯(cuò)誤；答案選C。2．AA．乙中含有羧基，能與羥基發(fā)生酯化反應(yīng)，A正確；B．甲中含有8個(gè)碳原子，乙中含有7個(gè)碳原子，不可能互為同分異構(gòu)體，B錯(cuò)誤；C．甲屬于酯類(lèi)有機(jī)物，乙屬于羧酸類(lèi)有機(jī)物，所含官能團(tuán)不同，故不屬于同系物，C錯(cuò)誤；D．甲分子中含有8個(gè)碳原子、8個(gè)氫原子、2個(gè)氧原子，對(duì)應(yīng)分子式為C8H10O2，D錯(cuò)誤；故答案選A。3．DA．用除去中的引入鈉離子不易除去，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．稀硫酸滴入幾滴形成硝酸溶液，鋅粒與稀硝酸反應(yīng)生成氣體，使制得的不純，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．控制變量思想，鹽酸濃度要保持相同，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．液溴與苯反應(yīng)的尾氣含溴蒸氣和HBr氣體，直接通入溶液，兩者都能生成淡黃色沉淀，所以要驗(yàn)證液溴與苯發(fā)生了取代反應(yīng)生成HBr氣體，應(yīng)先用溶液除去溴蒸氣，D項(xiàng)正確；故選D。4．BA．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，該分子中含有9個(gè)C原子、10個(gè)H原子、1個(gè)O原子，所以分子式為C9H10O，故A錯(cuò)誤；B．苯環(huán)結(jié)構(gòu)對(duì)稱(chēng)，有兩種氫原子，取代苯環(huán)上同一種氫原子時(shí)，有兩種二氯代物，取代苯環(huán)上不同種氫原子時(shí)，有2種二氯代物，所以苯環(huán)上的二氯代物有4種，故B正確；C．含有碳碳雙鍵，具有烯烴性質(zhì)，能發(fā)生加聚反應(yīng)，但不能發(fā)生縮聚反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D．連接苯環(huán)的原子及苯環(huán)上所有原子共平面，乙烯分子中所有原子共平面，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以醚鍵上的C原子可能不共面，故D錯(cuò)誤；故選：B。5．DA．乙烯、丙烯符合通式為CnH2n，14g該混合氣體中含有氫原子物質(zhì)的量為=2mol，故A錯(cuò)誤；B．銅只與濃硫酸反應(yīng)，不與稀硫酸反應(yīng)，濃硫酸與足量銅微熱反應(yīng)時(shí)，濃硫酸的濃度逐漸降低，達(dá)到某一濃度時(shí)，反應(yīng)停止，本題生成二氧化硫物質(zhì)的量小于0.46mol，故B錯(cuò)誤；C．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，HF不是氣體，不能直接運(yùn)用22.4L/mol進(jìn)行計(jì)算，故C錯(cuò)誤；D．乙醇水溶液中，含有氧元素的物質(zhì)是乙醇、水，10g46%乙醇水溶液中，氧原子物質(zhì)的量為=0.4mol，故D正確；答案為D。6．BA．乙烯基乙炔結(jié)構(gòu)可表示為：，可以看出，雙鍵碳原子周?chē)牧鶄€(gè)原子是共平面的，右上角三鍵周?chē)脑庸簿€且也在該平面內(nèi)，所以乙烯基乙炔的所有原子共平面，A錯(cuò)誤；B．該分子的結(jié)構(gòu)可以表示為：，可以看出，雙鍵碳原子周?chē)牧鶄€(gè)碳原子必在一個(gè)平面上，B正確；C．2-丁炔的結(jié)構(gòu)為：，可以看出，三鍵碳周?chē)乃膫€(gè)碳原子必在一條直線上，C錯(cuò)誤；D．碳原子之間如果是單鍵相連，鍵角不是180度，所以不在一條直線上，D錯(cuò)誤。故選B。7．BA．水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)為反應(yīng)物受熱均勻、容易控制溫度，A正確；B．反應(yīng)完全后，溶液分層，應(yīng)選分液漏斗分離，粗產(chǎn)品用蒸餾燒瓶(不用圓底燒瓶)和直形冷凝管(不用球形冷凝管)蒸餾得到硝基苯，B錯(cuò)誤；C．硝基苯有苦杏仁氣味，密度比水的大，C正確；D．混合時(shí)要使熱量及時(shí)散失，防止苯揮發(fā)，由于濃硫酸的密度大于濃硝酸，為避免液體迸濺，應(yīng)向濃硝酸中加入濃硫酸，待冷卻后，將所得的混合物加入苯中，D正確；故選B。8．CA．能量越低，物質(zhì)越穩(wěn)定，由圖2可看出，N的能量低于M的，故穩(wěn)定性N強(qiáng)于M，A錯(cuò)誤；B．該反應(yīng)為放熱反應(yīng)，?H=生成物的總能量-反應(yīng)物的總能量，即?H=(E1-E2)kJ?mol-1=-(E2-E1)kJ?mol-1，該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為：

?H=-(E2-E1)kJ?mol-1，B錯(cuò)誤；C．N中碳碳雙鍵連接兩種不同基團(tuán)，存在順?lè)串悩?gòu)，順式：，反式：，C正確；D．有機(jī)物M結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：，核磁共振氫譜中有四組峰，峰面積之比為2：1：1：2，D錯(cuò)誤；故選C。9．DA．主鏈編號(hào)起點(diǎn)錯(cuò)誤，正確的名稱(chēng)應(yīng)為2，2-二甲基丁烷，故A錯(cuò)誤；B．主鏈不是最長(zhǎng)的，正確名稱(chēng)為3，3，4--三甲基己烷，故B錯(cuò)誤；C．主鏈編號(hào)起點(diǎn)錯(cuò)誤，正確的名稱(chēng)應(yīng)為2-甲基丁烷，故C錯(cuò)誤；D．2，2-二甲基丙烷命名正確，故D正確；故答案選D。10．BA．氯化氫是共價(jià)化合物，電子式為，故A錯(cuò)誤；B．反—2—丁烯中甲基位于碳碳雙鍵平面的兩側(cè)，球棍模型為，故B正確；C．二氧化碳的空間構(gòu)型為直線形，空間填充模型為，故C錯(cuò)誤；D．氮元素的電子排布式為1s22s22p3，軌道表示式為，故D錯(cuò)誤；故選B。11．A能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，即可以被其氧化的有：③丙烯、④對(duì)二甲苯、⑤1-丁炔、⑥聚乙炔；能與溴水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)使之褪色的有：③丙烯、⑤1-丁炔、⑥聚乙炔；因此，兩個(gè)條件都能滿足的有：③⑤⑥，本題選A。12．BA．a(chǎn)中含碳碳雙鍵，b中含羰基，均能發(fā)生加成反應(yīng)，A正確；B．如圖所示：，一氯代物只有三種，B錯(cuò)誤；C．a(chǎn)中碳原子雜化方式為sp2和sp3，b中碳原子的雜化方式為sp2和sp3，均只有兩種，C正確；D．a(chǎn)中含碳碳雙鍵和羥基，b中含羥基，均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，D正確；故選B。13．

羥基、酯基

C6H12

C

CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br(1)由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知含有官能團(tuán)的名稱(chēng)為羥基、酯基；故答案為：羥基、酯基；(2)由系統(tǒng)命名法可知2－甲基－1－丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；故答案為：；(3)由烷烴的通式CnH2n+2可得相對(duì)分子質(zhì)量為72的烷烴為C5H12，同分異構(gòu)體有CH3CH2CH2CH2CH3，(CH3)2CHCH2CH3，，一氯代物只有一種的烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；故答案為：；(4)的分子式為C6H12；故答案為：C6H12；(5)A．紅外光譜可以測(cè)定官能團(tuán)的種類(lèi)，乙醇和甲醚所含官能團(tuán)不同，可以用此法區(qū)別，故A不合題意；

B．核磁共振氫譜可以測(cè)定氫原子的種類(lèi)和個(gè)數(shù)，乙醇和甲醚所含氫原子種類(lèi)不同，可以用此法區(qū)別，故B不合題意；

C．元素分析儀是分析元素的種類(lèi)，乙醇和甲醚都是含有C、H、O三種元素，不能用元素分析儀區(qū)別，故C符合題意；

D．乙醇可以與鈉反應(yīng)，甲醚和鈉不反應(yīng)，可以用鈉區(qū)別二者，故D不符合題意；故答案為C；(6)乙烯使溴水褪色是因?yàn)榘l(fā)生加成反應(yīng)，反應(yīng)方程式為：CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br；故答案為：CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br。14．(1)

3，5-二甲基-3-乙基庚烷

2(2)氯乙烷的相對(duì)分子質(zhì)量大于乙烷，乙醇存在分子間氫鍵【解析】(1)的最長(zhǎng)碳鏈有7個(gè)碳原子，根據(jù)烷烴命名規(guī)則，其名稱(chēng)是：3，5-二甲基-3-乙基庚烷；若該有機(jī)物是由炔烴加成而來(lái)，則碳碳叁鍵位置的碳原子至少連接兩個(gè)氫原子，符合要求的位置只在乙基中，故該炔烴可能的結(jié)構(gòu)有：，同個(gè)碳原子上的兩個(gè)乙基等效，共2種。(2)三者都是分子晶體，氯乙烷的相對(duì)分子質(zhì)量大于乙烷，分子間作用力氯乙烷大于乙烷，沸點(diǎn)亦較高；乙醇存在分子間氫鍵，氯乙烷分子間沒(méi)有氫鍵，乙醇的分子間作用力大于氯乙烷，沸點(diǎn)亦較高，故沸點(diǎn)：乙醇>氯乙烷>乙烷。15．(1)(2)

光照、Cl2

Fe或FeCl3、Cl2(3)cd【解析】（1）A為芳香烴，由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（2）反應(yīng)①、②均為甲苯和氯氣的取代反應(yīng)，反應(yīng)①為甲基上的取代反應(yīng)、反應(yīng)條件和反應(yīng)物分別為光照、氯氣；反應(yīng)②為甲苯苯環(huán)上的取代反應(yīng)，條件和反應(yīng)物分別為鐵粉或氯化鐵、氯氣。（3）a．結(jié)構(gòu)相似、通式相同，相差1個(gè)CH2原子團(tuán)，互為同系物，則B和C不互為同系物，a不選；

b．分子式相同結(jié)構(gòu)不同的物質(zhì)互為同分異構(gòu)體，B和C分子式不同、則不互為同分異構(gòu)體，b不選；

c．有機(jī)化合物B和C都是由碳、氫和鹵素組成的、則B和C都屬于鹵代烴，c選；

d．B和C都屬于鹵代烴、且均含苯環(huán)，則B和C都屬于芳香族化合物，d選；選cd。16．

n-1

n+3

C9H20

C10H8

4(1)分子式為CnH2n+2的烴分子中碳碳間共用電子對(duì)數(shù)為：=n-1；分子式為CnH2n-6的烴分子中碳碳間共用電子對(duì)數(shù)為：＝=n+3；故答案為n-1；n+3；(2)設(shè)烴的分子式為CxHy，則Mr=12x+y，故=10…8，故該烴的分子式為C10H8，減1個(gè)C原子增加12個(gè)H原子，分子式為C9H20，C9H20是飽和烴，不能再增大分子H原子數(shù)目，故答案為C10H8、C9H20；(3)碳原子數(shù)小于或等于6的單烯烴，與HBr加成反應(yīng)的產(chǎn)物只有一種結(jié)構(gòu)，符合條件的單烯烴有CH2=CH2、CH3-CH=CH-CH3、CH3CH2CH=CHCH2CH3、(CH3)2C=C(CH3)2，故答案為4。17．

3，3，6-三甲基辛烷

2，3-二甲基2-丁烯

C2H4O2結(jié)合烷烴和烯烴的系統(tǒng)命名分析；該有機(jī)物的蒸氣對(duì)H2的相對(duì)密度為30，說(shuō)明此有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為60，結(jié)合原子守恒解析。(1)①的主鏈有8外碳原子，甲基的位置分別在3號(hào)和6號(hào)碳上，此烷烴的名稱(chēng)為3，3，6-三甲基辛烷；②(CH3)2C=C(CH3)2主鏈有4個(gè)碳原子，碳碳雙鍵在2、3號(hào)碳上，此烯烴的名稱(chēng)為2，3-二甲基2-丁烯；(2)順-2-丁烯的結(jié)構(gòu)中二個(gè)甲基在雙鍵同一側(cè)，則結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；(3)3-甲基-1-丁烯的碳碳雙鍵為1、2號(hào)之間，且3號(hào)碳上有甲基，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；(4)此有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為60，則3克該有機(jī)物的物質(zhì)的量為=0.05mol，設(shè)有機(jī)物的分子式為CxHyOz，由原子守恒可知：0.05mol×x=0.1mol、0.05mol×y=，解得：x=2、y=4，則z==2，故此有機(jī)物的化學(xué)式為C2H4O2。18．(1)

HBr

冷凝回流作用(2)

除去未反應(yīng)的Br2

干燥溴苯(3)

苯

C（1）a中，F(xiàn)e和溴發(fā)生氧化反應(yīng)生成溴化鐵，在溴化鐵作催化劑條件下，苯和溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和HBr，HBr遇水蒸氣生成氫溴酸小液滴而產(chǎn)生白霧，冷凝管有冷凝回流作用，提高反應(yīng)物的利用率；生成的HBr和揮發(fā)出的溴通過(guò)導(dǎo)氣管進(jìn)入a中和氫氧化鈉反應(yīng)生成鈉鹽。故答案為：HBr；冷凝回流作用；（2）②通過(guò)分液進(jìn)一步提純粗溴苯的過(guò)程中，需要使用分液漏斗，溴苯中含有溴，加NaOH溶液，把未反應(yīng)的Br2轉(zhuǎn)變?yōu)镹aBr和NaBrO洗到水中；故答案為：除去未反應(yīng)的Br2；③向分離出的粗溴苯中加入少量的無(wú)水氯化鈣，靜置、過(guò)濾。加入氯化鈣的目的是：加入干燥劑，無(wú)水氯化鈣能干燥溴苯，故答案為：干燥溴苯；（3）反應(yīng)后得到的溴苯中溶有少量未反應(yīng)的苯。利用沸點(diǎn)不同，苯的沸點(diǎn)小，被蒸餾出，溴苯留在母液中，所以采取蒸餾的方法分離溴苯與苯，故答案為：苯；C；19．(1)

球形冷凝管或冷凝管

ad(2)使甲基苯胺鹽酸鹽轉(zhuǎn)變?yōu)榧谆桨?3)

上

與對(duì)甲苯胺反應(yīng)生成對(duì)甲基苯胺鹽酸鹽進(jìn)入水層與對(duì)硝基甲苯分離(4)+OH-→+H2O、H++OH-=H2O(5)b(6)57.0（1）根據(jù)流程圖，對(duì)硝基甲苯與鐵粉和鹽酸反應(yīng)時(shí)，需要回流裝置，因此反應(yīng)裝置中缺少冷凝管；步驟③和④包含的操作為抽濾、分液，所需儀器為：布氏漏斗、抽濾瓶、燒杯、分液漏斗、鐵架臺(tái)等，故選：ad；故答案為：球形冷凝管或冷凝管；ad；（2）根據(jù)流程圖可知實(shí)驗(yàn)步驟②調(diào)節(jié)pH=7～8，除了使Fe3+轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵沉淀，還可使甲基苯胺鹽酸鹽轉(zhuǎn)變?yōu)榧谆桨罚蚀鸢笧椋菏辜谆桨符}酸鹽轉(zhuǎn)變?yōu)榧谆桨?；?）抽濾后的液體中含有產(chǎn)物對(duì)甲基苯胺，靜置后對(duì)甲基苯胺溶解于苯中，分液得上層溶液(甲基苯胺與苯混合液)，步驟④中加入鹽酸，可以與對(duì)甲苯胺反應(yīng)生成對(duì)甲基苯胺鹽酸鹽進(jìn)入水層與對(duì)硝基甲苯分離，故答案為：上；與對(duì)甲苯胺反應(yīng)生成對(duì)甲基苯胺鹽酸鹽進(jìn)入水層與對(duì)硝基甲苯分離；（4）由(3)可得步驟④中加入氫氧化鈉溶液后發(fā)生反應(yīng)的離子方程式有：+OH-→+H2O、H++OH-=H2O，故答案為：+OH-→+H2O、H++OH-=H2O；（5）洗滌時(shí)根據(jù)物質(zhì)的溶解性選擇合適的洗滌液，根據(jù)表中信息，對(duì)甲基苯胺微溶于水，易溶于乙醇、苯，而NaOH洗滌會(huì)帶入雜質(zhì)，不易作洗滌劑，鹽酸能與對(duì)甲基苯胺發(fā)生反應(yīng)，不能用于洗滌，因此步驟⑤中，最合適的洗滌劑為水，故選b，故答案為：b；（6）根據(jù)碳元素守恒列關(guān)系式：n(對(duì)硝基甲苯)～n(對(duì)甲基苯胺)，設(shè)對(duì)甲基苯胺理論產(chǎn)量為xg，則，解得x=10.7g，實(shí)驗(yàn)中實(shí)際得到6.1g產(chǎn)品，57.0%，故答案為：57.0。20．(1)

揮發(fā)出來(lái)的Br2會(huì)腐蝕橡膠管(2)C中出現(xiàn)白霧，并且C裝置中AgNO3溶液中出現(xiàn)淡黃色沉淀(3)

除去有機(jī)物表面的Br2

干燥有機(jī)物(4)+Br2+HBrB是溴和苯的反應(yīng)裝置；C是檢驗(yàn)裝置；D是尾氣處理裝置。（1）K1處的乳膠管不合理，原因是：Br2有氧化性，且易揮發(fā)，揮發(fā)出來(lái)的Br2會(huì)腐蝕橡膠管，故答案：K1；揮發(fā)出來(lái)的Br2會(huì)腐蝕橡膠管；（2）若溴和苯的反應(yīng)是取代而不是加成，則溶液中有Br-，則C中Ag+與Br-結(jié)合生成AgBr淡黃色沉淀，證明的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是：C中出現(xiàn)白霧，并且C裝置中AgNO3溶液中出現(xiàn)淡黃色沉淀；（3）有機(jī)物會(huì)摻雜Br2，用NaOH洗滌的目的是除去有機(jī)物表面的Br2；可吸收有機(jī)物表面的水蒸氣，干燥有機(jī)物，故答案為：除去有機(jī)物表面的Br2；干燥有機(jī)物；（4）B中利用苯與液溴在鐵絲催化作用下發(fā)生反應(yīng)制備溴苯，其化學(xué)方程式為：+Br2+HBr，故答案：+Br2+HBr。21．

C、H、Mg、Cl

O=C=O

2CH3MgCl+2H2O=2CH4