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中藥理模擬考試測試預習題1.以下對藥理學概念的敘述哪一項是正確的:是研究藥物與機體間相互作用規(guī)律及其原理的科學(正確答案)藥理學又名藥物治療學藥理學是臨床藥理學的簡稱闡明機體對藥物的作用是研究藥物代謝的科學2.碘解磷定治療有機磷酸酯中毒的主要機制是:與膽堿酯酶結(jié)合,保護其不與有機磷酸酯類結(jié)合與膽堿能受體結(jié)合,使其不受磷酸酯類作用與乙酰膽堿結(jié)合,阻止其過度作用與乙酰膽堿結(jié)合,促進其排泄與結(jié)合在膽堿酯酶上的磷酸基結(jié)合成復合物后,使膽堿酯酶復活(正確答案)3.在酸性尿液中弱酸性藥物:解離多,再吸收多,排泄慢解離少,再吸收多,排泄慢(正確答案)解離多,再吸收多,排泄快解離多,再吸收少,排泄快解離少,再吸收少,排泄慢4.作用選擇性低的藥物,在治療量時往往呈現(xiàn):

毒性較大副作用較多(正確答案)過敏反應較劇容易成癮易耐受5.受體阻斷藥的特點是:對受體有親和力,且有內(nèi)在活性對受體無親和力,但有內(nèi)在活性對受體有親和力,但無內(nèi)在活性(正確答案)對受體無親和力,也無內(nèi)在活性直接抑制傳出神經(jīng)末梢所釋放的遞質(zhì)6.反復多次用藥后,機體對藥物的敏感性降低,稱為:習慣性成癮性依賴性耐受性(正確答案)耐藥性7.外周膽堿能神經(jīng)合成與釋放的遞質(zhì)是:琥珀膽堿氨甲膽堿煙堿乙酰膽堿(正確答案)膽堿8.下列藥物中,安全性相對最好的藥物是:某藥LD50=50mgED50=100mg某藥LD50=100mgED50=50mg某藥LD50=500mgED50=250mg某藥LD50=50mgED50=10mg(正確答案)某藥LD50=100mgED50=25mg9.治療重癥肌無力,應首選:毛果蕓香堿阿托品琥珀膽堿毒扁豆堿新斯的明(正確答案)10.H1受體阻斷藥的最佳適應癥是

過敏性休克過敏性鼻炎(正確答案)驚厥精神分裂癥感冒發(fā)熱11.解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的解熱作用機制為

抑制外周PG合成抑制中樞PG合成(正確答案)抑制中樞IL-1合成抑制外周IL-1合成以上都不是12.有機磷酸酯類中毒的M樣癥狀是:腹痛腹瀉(正確答案)肌肉震顫擴瞳尿潴留口干皮膚干燥13.藥物的首關效應可能發(fā)生于:舌下給藥后吸入給藥后口服給藥后(正確答案)靜脈注射后皮下給藥后14.對伴有心肌收縮力減弱及尿量減少休克患者首選:

腎上腺素異丙腎上腺素多巴胺(正確答案)阿托品去甲腎上腺素15.竇性心動過緩常用治療藥物是

腎上腺素異丙腎上腺素阿托品(正確答案)多巴胺去甲腎上腺素16.山莨菪堿抗感染性休克,主要是因:

擴張小動脈,改善微循環(huán)(正確答案)解除支氣管平滑肌痙攣解除胃腸平滑肌痙攣興奮中樞降低迷走神經(jīng)張力,使心跳加快17.弱堿性藥物的解離程度與pH大小的關系是

隨pH增加而增加隨pH減少而不變與pH無關隨pH增加而降低(正確答案)隨pH減少而減少18.大多數(shù)藥物通過生物膜的轉(zhuǎn)運方式是

主動轉(zhuǎn)運簡單擴散(正確答案)易化擴散濾過膜動轉(zhuǎn)運19.某催眠藥的t1/2為1小時,給予100mg劑量后,病人在體內(nèi)藥物只剩12.5mg時便清醒過來,該病人睡了

2h3h(正確答案)4h5h0.5h20.激動外周β2受體可引起

心臟興奮,瞳孔縮小支氣管收縮,冠狀血管舒張心臟抑制,支氣管舒張支氣管舒張,骨骼肌血管擴張(正確答案)心臟興奮,皮膚粘膜和內(nèi)臟血管收縮21.與藥物在體內(nèi)分布無關的因素是

血腦屏障藥物的脂溶性組織器官血流量腎臟功能(正確答案)藥物的血漿蛋白結(jié)合率22.過量氯丙嗪引起的低血壓,選用對癥治療藥物是:

異丙腎上腺素麻黃堿腎上腺素去甲腎上腺素(正確答案)多巴胺23.某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化,與酶抑制劑合用時比單獨應用的效應:

增強(正確答案)減弱不變無效相反24.某藥物口服后肝臟首過作用大,改為肌內(nèi)注射后

t1/2增加,生物利用度也增加t1/2減少.生物利用度也減少t1/2不變,生物利用度減少t1/2不變,生物利用度增加(正確答案)t1/2減少,生物利利用度增加25.不屬于量反應的藥理效應指標是心率驚厥(正確答案)血壓尿量血糖26.酚妥拉明使血管擴張的主要原因是:阻斷α受體(正確答案)擴張血管和激動β受體阻斷β受體激動β受體直接擴張血管27.特異質(zhì)反應是由于藥物劑量過大而引起用藥時間過長而引起藥物作用選擇性低、作用較廣而引起的藥物過敏而引起某些個體對藥物產(chǎn)生不同于常人的反應,是一類先天性遺傳異常所致(正確答案)28.β受體阻斷藥可引起:增加腎素分泌增加糖原分解增加心肌耗氧量房室傳導加快心率減慢(正確答案)29.臨床上最常用的鎮(zhèn)靜催眠藥為:苯二氮卓類(正確答案)巴比妥類水合氯醛甲丙氨酯苯妥英鈉30.苯巴比妥急性中毒時,可加速其在尿中排泄的藥物是氯化銨碳酸氫鈉(正確答案)葡萄糖生理鹽水硫酸鎂31.目前用于癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥為三唑侖苯巴比妥水合氯醛地西泮(正確答案)奧沙西泮32.對癲癇小發(fā)作的首選藥是:乙琥胺(正確答案)苯巴比妥卡馬西平硝西泮戊巴比妥33.對驚厥治療無效的藥物是

苯巴比妥地西泮氯硝西泮口服硫酸鎂(正確答案)注射硫酸鎂34.對癲癇精神運動性發(fā)作作療效最好的藥物是

乙琥胺丙戊酸鈉撲米酮苯巴比妥卡馬西平(正確答案)35.對混合性癲癇有良好療效的藥物是

苯妥英鈉卡馬西平丙戊酸鈉(正確答案)苯巴比妥乙琥胺36.治療神經(jīng)退行性疾病帕金森綜合征宜選:

新斯的明左旋多巴左旋多巴+芐絲肼(正確答案)美金剛占諾美林37“阿司匹林哮喘”是:特異質(zhì)反應過敏反應(正確答案)后退效應停藥反應副反應38.敵百蟲口服中毒時不能用何種溶液洗胃:高錳酸鉀溶液NaHCO3溶液(正確答案)醋酸溶液生理鹽水飲用水39.常用的嗎啡和所致的藥物依賴脫毒治療時重要的替代藥是:

哌替啶二氫埃托啡美沙酮(正確答案)可樂定強痛定40.關于嗎啡作用的描述,錯誤的是

鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)咳抑制呼吸興奮腸道平滑肌,促進腸蠕動(正確答案)41.下列屬于嗎啡治療心源性哮喘的依據(jù)是:鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜抑制呼吸、鎮(zhèn)靜、擴張血管(正確答案)鎮(zhèn)痛、抑制呼吸、舒張支氣管鎮(zhèn)靜、舒張支氣管、擴張血管舒張支氣管、抑制過敏介質(zhì)釋放42.若藥物的量-效曲線平行右移,說明:受體結(jié)構發(fā)生改變作用機制發(fā)生改變有激動劑存在有競爭性拮抗劑存在(正確答案)效價強度增加43.新斯的明禁用于下列哪種情況?A尿潴留B重癥肌無力C手術后腹脹氣D尿路阻塞(正確答案)E陣發(fā)性室上性心動過速44.阿司匹林抑制血小板聚集,抗血栓形成的機制是

抑制PGI2合成促進PGI2降解抑制TXA2合成(正確答案)促進TXA2降解抑制凝血酶原合成45.下列何藥不屬于解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥

對乙酰氨基酚布洛芬秋水仙堿(正確答案)塞來昔布雙氯芬酸46.解熱鎮(zhèn)痛藥最常見的不良反應是

胃腸道反應(正確答案)凝血障礙中樞興奮支氣管哮喘肝損傷47.關于鎮(zhèn)痛藥與解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥在鎮(zhèn)痛方面的區(qū)別,描述錯誤的是:前者鎮(zhèn)痛部位在中樞,后者在外周前者主要用于劇痛,后者用于絞痛(正確答案)前者鎮(zhèn)痛作用強,后者弱前者興奮阿片受體,后者抑制環(huán)氧酶減少前列腺素生成前者有欣快感和成癮性,后者無48.藥物作用的兩重性指

既有原發(fā)作用,又有繼發(fā)作用既有副作用,又有毒性作用既有治療作用,又有不良反應(正確答案)既有局部作用,又有全身作用既有對因治療作用,又有對癥治療作用49.治療膽絞痛宜選用:

阿托品+哌替啶(正確答案)嗎啡+氯丙嗪阿托品+氯丙嗪阿托品+阿司匹林哌替啶+氯丙嗪50.地西泮與巴比妥類比較,不共有下列哪項作用

鎮(zhèn)靜抗癲癇作用抗驚厥作用麻醉作用(正確答案)催眠作用51.阿托品用作全身麻醉前給藥的目的是A增強麻醉效果B鎮(zhèn)靜C預防心動過緩D減少呼吸道腺體分泌(正確答案)E輔助骨骼肌松弛52.西咪替丁的用途是

過敏性鼻炎蕁麻疹枯草熱消化性潰瘍(正確答案)腹瀉53.氯丙嗪長期應用最常見的不良反應是

胃腸道反應錐體外系反應(正確答案)中樞抑制過敏反應低血壓54.下列受體和阻斷劑的搭配正確的是

異丙腎上腺素——普萘洛爾(正確答案)腎上腺素——哌唑嗪去甲腎上腺素——普萘洛爾間羥胺——育亨賓腎上腺素——酚妥拉明55.翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓效應的藥物是:N1受體阻斷劑β受體阻斷劑N2受體阻斷劑M受體阻斷劑α1受體阻斷劑(正確答案)56.下列何藥是常見藥酶誘導劑

苯巴比妥(正確答案)地西泮硫酸鎂阿托品腎上腺素毛果蕓香堿57.某藥的半衰期為48小時,一次給藥后藥物在體內(nèi)基本消除的時間是:2天8天10天(正確答案)16天20天58.兼有鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥,抗癲癇作用的藥物是

苯妥英鈉司可巴比妥水合氯醛撲米酮苯巴比妥(正確答案)59.適合駕駛員服用的抗過敏藥是

氯苯那敏氯雷他定(正確答案)苯海拉明氯丙嗪異丙嗪60.下列哪一效應與阿托品阻斷M膽堿受體無關:松弛內(nèi)臟平滑肌抑制腺體分泌心率加快瞳孔擴大解除小血管痙攣(正確答案)61.治療房室傳導阻滯的藥物是:

異丙腎上腺素(正確答案)腎上腺素去甲腎上腺素多巴胺間羥胺62.不屬于β受體阻斷藥適應癥的是

心絞痛快速型心律失常高血壓房室傳導阻滯(正確答案)甲狀腺功能亢進63.由膽汁排泄后進入十二指腸,再由十二指腸重吸收,此稱為

肝腸循環(huán)(正確答案)膽汁排泄腎排泄分布吸收64.下列何藥不屬于擬腎上腺素類藥

間羥胺多巴胺去甲腎上腺素腎上腺素酚妥拉明(正確答案)65.苯二氮卓類和巴比妥類鎮(zhèn)靜催眠藥都與通過增強中樞哪種遞質(zhì)作用有關

γ-氨基丁酸(正確答案)谷氨酸去甲腎上腺素多巴胺5-羥色胺66.吩噻嗪類藥物的抗精神分裂癥作用機制:阻斷中樞多巴胺受體(正確答案)阻斷中樞α受體阻斷中樞M受體激動中樞多巴胺受體激動中樞α受體67.氯丙嗪的作用不包括

抗精神分裂癥鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)吐催吐(正確答案)調(diào)節(jié)體溫68.關于受體的敘述,不正確的是

受體數(shù)目是有限的可與特異性配體結(jié)合拮抗劑與受體結(jié)合無飽和性(正確答案)受體與配體結(jié)合時具有結(jié)構專一性藥物與受體的復合物可產(chǎn)生生物效應69.對于半數(shù)有效量敘述正確的是

常用治療量的一半產(chǎn)生最大效應所需劑量的一半一半動物產(chǎn)生毒性反應的劑量產(chǎn)生等效反應所需劑量的一半引起50%陽性反應(質(zhì)反應)或50%最大效應(量反應)的濃度或劑量(正確答案)70.以一級動力學消除的藥物,若以一定間隔時間連續(xù)給一定劑量,達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度時間的長短決定于藥物劑量生物利用度曲線下面積(AUC)給藥次數(shù)半衰期(正確答案)71.毛果蕓香堿對眼的作用是縮瞳,降低眼壓,調(diào)節(jié)麻痹縮瞳,升高眼壓,調(diào)節(jié)麻痹擴瞳,降低眼壓,調(diào)節(jié)痙攣擴瞳,升高眼壓,調(diào)節(jié)痙攣縮瞳,降低眼壓,調(diào)節(jié)痙攣(正確答案)72.長期用受體阻斷藥,會出現(xiàn)

受體增敏現(xiàn)象(正確答案)受體脫敏現(xiàn)象耐受成癮性特異質(zhì)反應73.連續(xù)給藥,大約經(jīng)幾個半衰期,血藥濃度達坪值

1個3個5個(正確答案)8個11個74.哌替啶的用途不包括

癌痛麻醉前給藥心源性哮喘腹瀉(正確答案)人工冬眠75.屬于選擇性5-HT再攝取抑制劑是A丙咪嗪B氟西汀(正確答案)C馬普替林D碳酸鋰E氯丙嗪76.暈動癥可選何藥治療

苯海拉明(正確答案)西替利嗪氯雷他定法莫替丁山莨菪堿77.外周血管痙攣性疾病可選用何藥治療:

山莨菪堿異丙腎上腺素間羥胺普萘洛爾酚妥拉明(正確答案)78.可產(chǎn)生鎮(zhèn)靜作用的M受體阻斷藥是

毛果蕓香堿阿托品東莨菪堿(正確答案)山莨菪堿琥珀膽堿79.評價藥物吸收程度的藥動學參數(shù)是:藥-時曲線下面積(正確答案)清除率消除半衰期表觀分布容積藥峰濃度80、藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)化和排泄統(tǒng)稱為:代謝消除(正確答案)滅活解毒生物利用度二、是非判斷題(每題1分)

1.藥物的副作用通常是可以避免的。對錯(正確答案)2.納洛酮是阿片受體阻斷劑。

對(正確答案)錯3.恒量消除的消除速率與原血藥濃度無關。對(正確答案)錯4.直腸給藥不會出現(xiàn)首過效應。對錯(正確答案)5.嗎啡口服首過效應明顯,常注射給藥。對(正確答案)錯6.中、重度有機磷農(nóng)藥中毒的解救藥物是阿托品+膽堿酯酶復活藥。對(正確答案)錯7.昔康類藥物幾乎沒有抗炎抗風濕作用。對錯(正確答案)8.去甲腎上腺素有收縮血管作用,因此可以用于休克早期和上消化道出血對(正確答案)錯9.阿司匹林的不良反應包括凝血障礙。對(正確答案)錯10.應用巴比妥類藥物可產(chǎn)生后遺效應。對(正確答案)錯11.有機磷農(nóng)藥消化道中毒時,可用硫酸鎂導瀉。對(正確答案)錯12.氯丙嗪

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