免疫系統(tǒng)的組織器官與細(xì)胞

免疫系統(tǒng)的組織器官與細(xì)胞第一頁，共九十四頁，2022年，8月28日教學(xué)目的：掌握：淋巴器官的組成、各淋巴器官的基本功能，淋巴細(xì)胞再循環(huán)及其意義，T細(xì)胞和B細(xì)胞的主要表面標(biāo)記。T細(xì)胞的發(fā)育過程中的正選擇和負(fù)選擇。熟悉：T細(xì)胞和B細(xì)胞的發(fā)育成熟過程，NK細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、粒細(xì)胞和肥大細(xì)胞的特點(diǎn)和功能。了解：各淋巴器官的組織結(jié)構(gòu)。第二頁，共九十四頁，2022年，8月28日主要內(nèi)容第一節(jié)淋巴組織器官的結(jié)構(gòu)和功能1、初級淋巴組織器官的組成與結(jié)構(gòu)2、次級淋巴組織器官的組成與結(jié)構(gòu)3、淋巴細(xì)胞的循環(huán)第二節(jié)免疫系統(tǒng)的細(xì)胞1、B細(xì)胞2、T細(xì)胞3、自然殺傷細(xì)胞和自然抑制細(xì)胞4、吞噬細(xì)胞、粒細(xì)胞和肥大細(xì)胞5、朗漢細(xì)胞與樹突細(xì)胞第三頁，共九十四頁，2022年，8月28日免疫系統(tǒng)——機(jī)體的“安全部門”免疫分子——免疫細(xì)胞發(fā)揮功能的物質(zhì)基礎(chǔ)免疫細(xì)胞——擔(dān)負(fù)免疫功能的主體免疫器官——免疫細(xì)胞成熟和工作的場所中樞免疫器官（初級淋巴器官）外周免疫器官（次級淋巴器官）第四頁，共九十四頁，2022年，8月28日第一節(jié)淋巴組織和器官的結(jié)構(gòu)與功能一、初級淋巴器官的組成與結(jié)構(gòu)二、次級淋巴器官的組成與結(jié)構(gòu)三、淋巴細(xì)胞的循環(huán)第五頁，共九十四頁，2022年，8月28日免疫器官：

中樞免疫器官（初級淋巴器官）——骨髓、胸腺外周免疫器官（次級淋巴器官）——淋巴結(jié)、脾及與黏膜有關(guān)的淋巴組織和皮下淋巴組織等。OrgansoftheImmuneSystem脾皮爾氏體（Peyer‘s板）小腸闌尾大腸胸腺淋巴組織扁桃體骨髓淋巴結(jié)胸導(dǎo)管左鎖骨下靜脈右淋巴導(dǎo)管第六頁，共九十四頁，2022年，8月28日一、初級淋巴器官的組成與結(jié)構(gòu)

——免疫系統(tǒng)的“黃埔軍?！?、骨髓（bonemarrow）造血器官各類免疫細(xì)胞發(fā)生的場所B細(xì)胞分化成熟的場所發(fā)生B細(xì)胞應(yīng)答的場所第七頁，共九十四頁，2022年，8月28日一、初級淋巴器官的組成與結(jié)構(gòu)2、胸腺（thymus）

胸腺位于胸骨后面，緊靠心臟，呈灰赤色，扁平橢圓形，分左、右兩葉，由淋巴組織構(gòu)成。胸腺第八頁，共九十四頁，2022年，8月28日一、初級淋巴器官的組成與結(jié)構(gòu)2、胸腺（thymus）特點(diǎn):胸腺是培育和選擇T細(xì)胞的重要器官。胸腺有明顯的年齡性變化。青春期前發(fā)育良好，青春期后逐漸退化，為脂肪組織所代替。胸腺是一個(gè)易受損害的器官，致?lián)p因子消除后結(jié)構(gòu)可逐漸恢復(fù)。切除胸腺，機(jī)體產(chǎn)生抗體的能力明顯下降。第九頁，共九十四頁，2022年，8月28日第十頁，共九十四頁，2022年，8月28日一、初級淋巴器官的組成與結(jié)構(gòu)3、法氏囊（bursaoffabricius）法氏囊是鳥類特有的結(jié)構(gòu)，位于泄殖腔后上方，囊壁充滿淋巴組織。法氏囊是禽類的中樞免疫器官。胸腺法氏囊第十一頁，共九十四頁，2022年，8月28日二、次級淋巴器官的組成與結(jié)構(gòu)

——免疫細(xì)胞定居的場所、產(chǎn)生免疫應(yīng)答的場所

次級淋巴器官：成熟淋巴細(xì)胞定居并產(chǎn)生免疫應(yīng)答的場所。種類有：1、淋巴結(jié)

2、脾臟

3、其它外周淋巴組織第十二頁，共九十四頁，2022年，8月28日二、次級淋巴器官的組成與結(jié)構(gòu)

——免疫細(xì)胞定居的場所、產(chǎn)生免疫應(yīng)答的場所1、淋巴結(jié)位于淋巴管匯集部位，是淋巴細(xì)胞定居和適應(yīng)性免疫應(yīng)答產(chǎn)生的場所。淋巴結(jié)是哺乳類動(dòng)物特有的器官。正常人淺表淋巴結(jié)很小，直徑多在0.5厘米以內(nèi)。第十三頁，共九十四頁，2022年，8月28日皮質(zhì)副皮質(zhì)區(qū)髓質(zhì)1、淋巴結(jié)結(jié)構(gòu)：皮質(zhì)區(qū)皮質(zhì)區(qū)：主要是B細(xì)胞居留、成熟、分化為漿細(xì)胞場所——非胸腺依賴區(qū)副皮質(zhì)區(qū)：T細(xì)胞居住區(qū)——胸腺依賴區(qū)髓質(zhì)區(qū)：是內(nèi)部結(jié)構(gòu)疏松的組織，分為髓索和髓竇。第十四頁，共九十四頁，2022年，8月28日二、次級淋巴器官的組成與結(jié)構(gòu)

——免疫細(xì)胞定居的場所、產(chǎn)生免疫應(yīng)答的場所1、淋巴結(jié)功能：T細(xì)胞及B細(xì)胞定居和增殖的場所（T:75%,B:25%）免疫應(yīng)答發(fā)生的場所參與淋巴細(xì)胞再循環(huán)過濾作用淋巴結(jié)中的T細(xì)胞多為CD4+T輔助細(xì)胞（Th）第十五頁，共九十四頁，2022年，8月28日二、次級淋巴器官的組成與結(jié)構(gòu)2、脾位于腹腔的左上方。屬于網(wǎng)狀皮系統(tǒng)，是人體最大的淋巴器官，其結(jié)構(gòu)基本上與淋巴結(jié)相似。沒有淋巴竇，但其中具有大量血竇，是血液循環(huán)的一個(gè)過濾器。第十六頁，共九十四頁，2022年，8月28日T細(xì)胞：占45%；B細(xì)胞：占55%

被膜白髓：T細(xì)胞分布：動(dòng)脈周圍淋巴鞘（PALS)

－－白髓內(nèi)靠近中央動(dòng)脈

B細(xì)胞分布：PALS的外周構(gòu)成的濾泡紅髓脾臟組成2.脾第十七頁，共九十四頁，2022年，8月28日二、次級淋巴器官的組成與結(jié)構(gòu)脾的功能免疫細(xì)胞定居的場所.濾血：脾索和邊緣區(qū)，含大量巨噬細(xì)胞，可吞噬清除血液中的病原體和衰老的血細(xì)胞。免疫：侵入血內(nèi)的病原體如細(xì)菌等可引起脾內(nèi)發(fā)生免疫應(yīng)答。脾內(nèi)的淋巴細(xì)胞中T細(xì)胞占45％，B細(xì)胞占55％，還有一些K細(xì)胞和NK細(xì)胞等。第十八頁，共九十四頁，2022年，8月28日二、次級淋巴器官的組成與結(jié)構(gòu)脾的功能造血：胚胎早期的脾有造血功能，以后，脾漸變?yōu)橐环N淋巴器官。脾內(nèi)仍有少量造血干細(xì)胞，當(dāng)機(jī)體嚴(yán)重缺血或某些病理狀態(tài)下，脾可以恢復(fù)造血功能。儲(chǔ)血：人脾可儲(chǔ)血40ml,當(dāng)機(jī)體需血時(shí)，脾內(nèi)平滑肌的收縮可將所儲(chǔ)的血排入血循環(huán)。第十九頁，共九十四頁，2022年，8月28日二、次級淋巴器官的組成與結(jié)構(gòu)3、其他外周淋巴組織⑴皮膚淋巴組織由表皮、真皮中分布的各種免疫細(xì)胞構(gòu)成。⑵黏膜淋巴樣組織（MALT）也稱臟系淋巴樣組織。呼吸道、腸道及泌尿生殖道黏膜等處。第二十頁，共九十四頁，2022年，8月28日三、淋巴細(xì)胞的循環(huán)1、定義：淋巴細(xì)胞在血液、淋巴液、淋巴器官和組織間周而復(fù)始循環(huán)的過程。2、淋巴細(xì)胞再循環(huán)的途徑：小靜脈淋巴結(jié)輸出淋巴管、胸導(dǎo)管進(jìn)入左骨下靜脈血流脾臟動(dòng)脈周圍淋巴鞘紅髓再入血流毛細(xì)血管后小靜脈黏膜組織引流淋巴管返回淋巴結(jié)(使淋巴循環(huán)和血流循環(huán)互相溝通、淋巴細(xì)胞暢流全身)第二十一頁，共九十四頁，2022年，8月28日HEV——高壁內(nèi)皮細(xì)胞

血液循環(huán)中的淋巴細(xì)胞及各類免疫細(xì)胞在毛細(xì)血管后微靜脈處穿過高壁內(nèi)皮細(xì)胞進(jìn)入淋巴循環(huán)。從而達(dá)到淋巴循環(huán)和血液循環(huán)的互相溝通。

第二十二頁，共九十四頁，2022年，8月28日三、淋巴細(xì)胞的循環(huán)3、淋巴細(xì)胞循環(huán)的意義增加了淋巴細(xì)胞與抗原接觸的機(jī)會(huì)，有利于其活化參與免疫應(yīng)答。能使B、T細(xì)胞和記憶細(xì)胞很快分布到全身各組織器官。第二十三頁，共九十四頁，2022年，8月28日第二節(jié)免疫系統(tǒng)的細(xì)胞免疫細(xì)胞指所有參加免疫應(yīng)答或與免疫應(yīng)答有關(guān)的細(xì)胞及其前體細(xì)胞。包括造血干細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、單核吞噬細(xì)胞及其它抗原呈遞細(xì)胞、粒細(xì)胞、紅細(xì)胞和肥大細(xì)胞等。第二十四頁，共九十四頁，2022年，8月28日造血干細(xì)胞的兩大譜系淋巴干細(xì)胞骨髓干細(xì)胞淋巴細(xì)胞粒細(xì)胞肥大細(xì)胞單核吞噬細(xì)胞輔助細(xì)胞第二十五頁，共九十四頁，2022年，8月28日淋巴細(xì)胞（Lymphocyte）淋巴細(xì)胞來源于淋巴樣干細(xì)胞，是一個(gè)復(fù)雜不均一的細(xì)胞群體，分為許多形態(tài)相似而功能不同的亞群。包括T、B和NK3種。淋巴細(xì)胞在機(jī)體免疫應(yīng)答中起核心作用。第二十六頁，共九十四頁，2022年，8月28日淋巴細(xì)胞T細(xì)胞

B細(xì)胞

NK細(xì)胞T細(xì)胞介導(dǎo)細(xì)胞免疫B細(xì)胞介導(dǎo)體液免疫特異性免疫NK細(xì)胞不需要預(yù)先接觸抗原，就能殺傷某些被病毒感染的宿主細(xì)胞和某些腫瘤細(xì)胞非特異性免疫第二十七頁，共九十四頁，2022年，8月28日第二十八頁，共九十四頁，2022年，8月28日一、B細(xì)胞B細(xì)胞也稱骨髓依賴淋巴細(xì)胞，指帶有自身合成免疫球蛋白的細(xì)胞。第二十九頁，共九十四頁，2022年，8月28日一、B細(xì)胞1、B細(xì)胞的來源胚胎期（哺乳動(dòng)物）源于胎肝和胎脾。成體來源于骨髓的淋巴干細(xì)胞。2、發(fā)育分化淋巴干細(xì)胞祖B細(xì)胞前B細(xì)胞幼B細(xì)胞成熟B細(xì)胞漿細(xì)胞和記憶細(xì)胞。第三十頁，共九十四頁，2022年，8月28日B細(xì)胞的分化記憶細(xì)胞淋巴干細(xì)胞祖B細(xì)胞前B細(xì)胞幼B細(xì)胞成熟B細(xì)胞激活B細(xì)胞漿細(xì)胞輕鏈的重排重鏈的重排表達(dá)CD45R（小鼠為B220）改變RNA加工抗原刺激合成替代輕鏈Ig表達(dá)骨髓外周淋巴組織第三十一頁，共九十四頁，2022年，8月28日一、B細(xì)胞3、B細(xì)胞亞系①有人把小鼠的B-Cell產(chǎn)生抗體時(shí)是否需T-Cell輔助作為標(biāo)準(zhǔn)分為：

B-1亞系：也稱非常規(guī)B細(xì)胞亞系，為T細(xì)胞不依賴性，只有初級應(yīng)答。

B-2亞系：也稱常規(guī)B細(xì)胞亞系，為T細(xì)胞依賴性。有次級免疫應(yīng)答。第三十二頁，共九十四頁，2022年，8月28日

IgE

抗原

補(bǔ)體(C3bi)CD23

CD28B7-2CD40IL-5

FcmR

IL-2

IgM

CD21IL-4CD32IgG

補(bǔ)體(C3b,C4b)CD40-L4、B細(xì)胞的表面標(biāo)記和內(nèi)部標(biāo)記B細(xì)胞的表面標(biāo)記

表面標(biāo)記是指細(xì)胞表面上具有特殊結(jié)構(gòu)與功能的蛋白質(zhì)分子。第三十三頁，共九十四頁，2022年，8月28日一、B細(xì)胞4、B細(xì)胞的表面標(biāo)記和內(nèi)部標(biāo)記⑴B細(xì)胞的表面標(biāo)記①抗原受體（膜抗體）識(shí)別特點(diǎn)：識(shí)別游離的抗原，不受MHC限制mIg分子的C端比分泌型抗體分子（sIg）多一段疏水的肽段。mIgM

IgaIgb

IgaIgb第三十四頁，共九十四頁，2022年，8月28日第三十五頁，共九十四頁，2022年，8月28日一、B細(xì)胞4、B細(xì)胞的表面標(biāo)記和內(nèi)部標(biāo)記⑴B細(xì)胞的表面標(biāo)記②Fc受體：與抗體Fc片段結(jié)合的受體。第三十六頁，共九十四頁，2022年，8月28日一、B細(xì)胞4、B細(xì)胞的表面標(biāo)記和內(nèi)部標(biāo)記⑴B細(xì)胞的表面標(biāo)記②Fc受體：與抗體Fc片段結(jié)合的受體抗體類型不同，F(xiàn)c受體也不相同。B細(xì)胞表面上有有FcR(IgG)和FcR(IgE)二種。

FcR又分為FcRⅠ、FcRⅡFcRⅢ。

FcR又分為FcRⅠ、FcRⅡ?！狦amma；——Epsilon第三十七頁，共九十四頁，2022年，8月28日第三十八頁，共九十四頁，2022年，8月28日一、B細(xì)胞4、B細(xì)胞的表面標(biāo)記和內(nèi)部標(biāo)記⑴B細(xì)胞的表面標(biāo)記③補(bǔ)體的受體在B細(xì)胞表面有CR1(CD35)和CR2(CD21)二種，

CR1:結(jié)合C3b和C4b，免疫黏附功能，調(diào)節(jié)B細(xì)胞的活化增殖。

CR2:a.B細(xì)胞協(xié)同受體組成分子;b.與C3d和C3dg結(jié)合促進(jìn)B細(xì)胞活化；第三十九頁，共九十四頁，2022年，8月28日一、B細(xì)胞4、B細(xì)胞的表面標(biāo)記和內(nèi)部標(biāo)記⑴B細(xì)胞的表面標(biāo)記④B7分子由微生物的脂多糖抗原誘導(dǎo)含兩個(gè)Ig樣結(jié)構(gòu)域的肽鏈；包括B7.1和B7.2兩種與T細(xì)胞的CD28及CTLA-4結(jié)合，提供T細(xì)胞活化的第二信號(hào)。對B細(xì)胞抗原遞呈和B、T細(xì)胞間的信號(hào)傳遞非常重要。第四十頁，共九十四頁，2022年，8月28日一、B細(xì)胞4、B細(xì)胞的表面標(biāo)記和內(nèi)部標(biāo)記⑴B細(xì)胞的表面標(biāo)記⑤CD40異源二聚體，在B細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、樹突細(xì)胞和堿性上皮細(xì)胞表達(dá)接受T細(xì)胞之CD40L分子所提供的協(xié)同信號(hào)以完成B細(xì)胞對TD抗原的免疫應(yīng)答（B細(xì)胞活化的第二信號(hào)）；促進(jìn)B細(xì)胞的Ig轉(zhuǎn)類。第四十一頁，共九十四頁，2022年，8月28日一、B細(xì)胞4、B細(xì)胞的表面標(biāo)記和內(nèi)部標(biāo)記⑵B細(xì)胞的內(nèi)部標(biāo)記①末端脫氧核苷轉(zhuǎn)移酶(TdT)②mRNA差別導(dǎo)致合成蛋白的差異③免疫球白蛋基因增強(qiáng)子第四十二頁，共九十四頁，2022年，8月28日二、T細(xì)胞（胸腺依賴的淋巴細(xì)胞）T細(xì)胞：來源于胚肝或骨髓的原T細(xì)胞，在胸腺微環(huán)境中分化、發(fā)育，成熟后遷移至外周血，繼而定居于外周淋巴組織，可介導(dǎo)細(xì)胞免疫應(yīng)答，并輔助機(jī)體針對T細(xì)胞依賴性抗原產(chǎn)生體液免疫應(yīng)答。第四十三頁，共九十四頁，2022年，8月28日二、T細(xì)胞（胸腺依賴的淋巴細(xì)胞）1、T細(xì)胞的來源胚胎期(哺乳動(dòng)物)：來源于胎肝，或卵黃囊。成體：來源于骨髓的造血干細(xì)胞。第四十四頁，共九十四頁，2022年，8月28日二、T細(xì)胞（胸腺依賴的淋巴細(xì)胞）2、T細(xì)胞的發(fā)育幼年，T細(xì)胞前體緊密排列在胸腺上皮細(xì)胞的網(wǎng)絡(luò)中，轉(zhuǎn)移到胸腺中發(fā)育分化成熟。雙負(fù)雙正單正第四十五頁，共九十四頁，2022年，8月28日

發(fā)育部位表面標(biāo)志細(xì)胞類型

被膜下區(qū)

CD4-

CD8-

“雙陰性”

皮質(zhì)區(qū)CD4+CD8+

“雙陽性”皮質(zhì)、髓質(zhì)

CD4+或CD8+

“單陽性”交界處

髓質(zhì)區(qū)成熟T細(xì)胞T細(xì)胞在胸腺內(nèi)的發(fā)育細(xì)胞主要表面標(biāo)志的變化陽性選擇陰性選擇第四十六頁，共九十四頁，2022年，8月28日第四十七頁，共九十四頁，2022年，8月28日

指發(fā)育中的雙陽性(CD4+CD8+)胸腺細(xì)胞表達(dá)的TCR同胸腺上皮細(xì)胞表達(dá)的自身MHC分子相互作用，導(dǎo)致大部分胸腺細(xì)胞死亡，少部分胸腺細(xì)胞存活繼續(xù)發(fā)育為CD4+或CD8+的單陽性細(xì)胞的過程。決定T細(xì)胞對抗原應(yīng)答的MHC限制性。

陽性選擇（positiveselection）第四十八頁，共九十四頁，2022年，8月28日

經(jīng)過陽性選擇的胸腺細(xì)胞表達(dá)的TCR與樹突狀細(xì)胞和巨噬細(xì)胞表面的自身抗原肽-MHCⅡ或Ⅰ類分子復(fù)合物結(jié)合，導(dǎo)致自身反應(yīng)性T細(xì)胞克隆清除或形成克隆不應(yīng)答狀態(tài)。決定T細(xì)胞自身耐受性。陰性選擇（negativeselection）第四十九頁，共九十四頁，2022年，8月28日經(jīng)過選擇，胸腺細(xì)胞獲得了MHC限制性和自身耐受性陽性選擇的過程是檢測所有T細(xì)胞是否能與自身細(xì)胞表面的MHC分子相互作用，只有能與自身MHC分子相識(shí)別的T細(xì)胞才能存活。陰性選擇的過程是清除與機(jī)體自身抗原反應(yīng)的T細(xì)胞克隆，這樣可以保證成熟的T細(xì)胞對自身成分的無反應(yīng)性。第五十頁，共九十四頁，2022年，8月28日二、T細(xì)胞（胸腺依賴的淋巴細(xì)胞）3、T細(xì)胞的表面標(biāo)記T細(xì)胞表面有多種膜表面分子，這是T細(xì)胞識(shí)別抗原，與其它免疫細(xì)胞相互作用，接受信號(hào)刺激等的分子基因，也是鑒別和分離T細(xì)胞和T細(xì)胞亞群的重要依據(jù)。T細(xì)胞膜表面分子主要有白細(xì)胞分化抗原（CD）、主要組織相容性抗原（MHC）以及各種膜表面的受體。第五十一頁，共九十四頁，2022年，8月28日CD58（LAF-3）MHC/抗原肽B7-2抗體組織胺補(bǔ)體運(yùn)鐵蛋白TCRCD35CD28CD4CD8MHC-II/IIL-2CD71CD2orFcmRFcgRT細(xì)胞表面膜分子第五十二頁，共九十四頁，2022年，8月28日二、T細(xì)胞（胸腺依賴的淋巴細(xì)胞）3、T細(xì)胞的表面標(biāo)記⑴T細(xì)胞抗原受體與CD3⑵CD4和CD8抗原⑶整合素（integrin）⑷其他的T細(xì)胞表面輔助分子第五十三頁，共九十四頁，2022年，8月28日⑴T細(xì)胞抗原受體與CD3——T細(xì)胞抗原受體（TCR）①T細(xì)胞抗原受體（TCR）

a、TCR：T細(xì)胞對抗原特異識(shí)別和結(jié)合的受體蛋白。任一T細(xì)胞只表達(dá)TCR2和TCR1之一。

b、TCR有二類：

αβTCR：90%T細(xì)胞為αβTCR（TCR1）。

γδTCR：10%T細(xì)胞為γδTCR（TCR2）。外周T細(xì)胞中表達(dá)γδTCR的類型，不在胸腺中發(fā)生。第五十四頁，共九十四頁，2022年，8月28日⑴T細(xì)胞抗原受體與CD3——T細(xì)胞抗原受體（TCR）c、結(jié)構(gòu)膜外區(qū)：V區(qū)和C區(qū)穿膜區(qū)胞漿區(qū)Ig超家族第五十五頁，共九十四頁，2022年，8月28日第五十六頁，共九十四頁，2022年，8月28日⑴T細(xì)胞抗原受體與CD3——T細(xì)胞抗原受體（TCR）TCRCoreceptor(CD4)AgMHC-II第五十七頁，共九十四頁，2022年，8月28日ComparisonbetweentheB-cellandtheT-cellreceptorsB-cellT-cell第五十八頁，共九十四頁，2022年，8月28日⑴T細(xì)胞抗原受體與CD3——T細(xì)胞抗原受體（TCR）g、TCR基因具有多樣性：αβ可達(dá)1010以上，γδ由于δ不能隨機(jī)重排，多樣性受到限制。αβTCR與CD3形成復(fù)合物，能識(shí)別MHC-I或MHC-II遞呈的抗原。第五十九頁，共九十四頁，2022年，8月28日γ鏈：25kD,44個(gè)aaδ鏈：20kD,44個(gè)aaε鏈：20kD,81個(gè)aaζ鏈：16kD,113個(gè)aaη鏈：22kD,115個(gè)aaCD3表達(dá)于成熟的T細(xì)胞上，至少有5種肽鏈組成的細(xì)胞表面大分子。它與TCR一起形成有功能的TCR復(fù)合體，在信號(hào)傳導(dǎo)方面起著重要作用。⑴T細(xì)胞抗原受體與CD3——CD3第六十頁，共九十四頁，2022年，8月28日第六十一頁，共九十四頁，2022年，8月28日①參與T細(xì)胞發(fā)育過程中的TCR的膜表面表達(dá)；②介導(dǎo)TCR與抗原接觸后產(chǎn)生的活化信號(hào)的傳遞。③成熟T細(xì)胞表面的表面標(biāo)志，用于成熟T細(xì)胞的檢測。CD3分子功能：第六十二頁，共九十四頁，2022年，8月28日⑵CD4和CD8抗原老鼠胸腺細(xì)胞：紅色——CD4；L綠色——CD8第六十三頁，共九十四頁，2022年，8月28日⑵CD4和CD8抗原——CD4CD4分布：是Th和Tind(誘導(dǎo)性T細(xì)胞)的表面標(biāo)志。CD4組成：人類由459個(gè)aa構(gòu)成的單鏈糖蛋白，其中跨膜區(qū)片段有21aa，胞質(zhì)功能區(qū)有40aa，胞外區(qū)由四個(gè)與Ig可變區(qū)相似的功能結(jié)構(gòu)域組成。第六十四頁，共九十四頁，2022年，8月28日⑵CD4和CD8抗原——CD4CD4功能：參與識(shí)別MHC-II抗原，是TCR的共受體；與II類分子的Ig樣區(qū)(α2β2)結(jié)合，發(fā)揮細(xì)胞粘附分子的作用；起信號(hào)傳導(dǎo)作用，促使T細(xì)胞激活；也是HIV的受體。第六十五頁，共九十四頁，2022年，8月28日⑵CD4和CD8抗原——CD8CD8分布：是Tc(CTL)和Ts(抑制性T細(xì)胞)的表面標(biāo)記。CD8組成：由二條或多條相同肽鏈組成，人類是由二條(CD8)

鏈組成的同源二聚體，小鼠是由、組成的異源二聚體。、鏈均由胞外功能區(qū)、連接肽跨膜區(qū)和胞質(zhì)尾部組成。第六十六頁，共九十四頁，2022年，8月28日⑵CD4和CD8抗原——CD8CD8功能：是識(shí)別MHC-I抗原，是TCR的共受體，與I類分子的Ig樣區(qū)3結(jié)構(gòu)域部位結(jié)合，發(fā)揮細(xì)胞粘附分子的作用；同時(shí)也起信號(hào)傳導(dǎo)作用，從而促使T細(xì)胞激活，對帶有這類抗原蛋白的靶細(xì)胞有細(xì)胞毒作用。第六十七頁，共九十四頁，2022年，8月28日⑶整合素功能:整合素能促進(jìn)細(xì)胞與細(xì)胞之間及細(xì)胞與胞外基質(zhì)之間的相互作用，同時(shí)起信號(hào)傳導(dǎo)作用。組成:整合素是一類粘附分子，是一大家族，由30多個(gè)成員組成，但均由不同的、組成異源二聚體結(jié)構(gòu)。

整合素1(CD49)類:代表是VLA，由CD49與不同的鏈組成不同.如VLA-4,5，6等。整合素2(CD18）類:代表是LFA-1（白細(xì)胞功能相關(guān)抗原)，由CD18-CD11a(2L)組成。第六十八頁，共九十四頁，2022年，8月28日三、自然殺傷細(xì)胞和自然抑制細(xì)胞1、自然殺傷細(xì)胞第六十九頁，共九十四頁，2022年，8月28日三、自然殺傷細(xì)胞和自然抑制細(xì)胞1、自然殺傷細(xì)胞大顆粒淋巴細(xì)胞（溶酶體）骨髓中發(fā)育分子表型：TCR－、mIg－、CD16＋、CD56＋、CD3＋生物學(xué)作用：（1）殺傷作用（抗腫瘤和早期抗病毒或胞內(nèi)寄生菌感染）（2）免疫調(diào)節(jié)作用（分泌細(xì)胞因子）（3）ADCC作用第七十頁，共九十四頁，2022年，8月28日第七十一頁，共九十四頁，2022年，8月28日RAPID-RESPONSEFORCETwonaturalkillercellsattackacancercell.第七十二頁，共九十四頁，2022年，8月28日三、自然殺傷細(xì)胞和自然抑制細(xì)胞2、自然抑制細(xì)胞

CD3+TCR+CD4-CD8-。能抑制多種免疫反應(yīng)，但無抗原特異性，也無同MHC限制性。通過分泌各種抑制因子來介導(dǎo)抑制作用第七十三頁，共九十四頁，2022年，8月28日四、單核吞噬細(xì)胞、粒細(xì)胞和肥大細(xì)胞1、單核吞噬細(xì)胞第七十四頁，共九十四頁，2022年，8月28日1.吞噬細(xì)胞吞噬細(xì)胞是一大類細(xì)胞，它存在于體腔和各種組織中的巨噬細(xì)胞（肝臟中的枯否氏細(xì)胞、肺中的塵細(xì)胞、神經(jīng)中的膠質(zhì)細(xì)胞、血液中的單核細(xì)胞等）。它們都來源于骨髓干細(xì)胞，具有很強(qiáng)的吞噬能力。第七十五頁，共九十四頁，2022年，8月28日單核－巨噬細(xì)胞單核細(xì)胞體積較大，蹄狀核（左，普通光鏡）；透射電鏡顯示其高爾基體發(fā)達(dá)、線粒體豐富、胞漿顆粒明顯(中）；掃描電鏡顯示腹腔巨噬細(xì)胞粘附于玻璃表面（右）。第七十六頁，共九十四頁，2022年，8月28日

多能干細(xì)胞髓樣干細(xì)胞單核母細(xì)胞（成單核細(xì)胞）前單核細(xì)胞單核細(xì)胞巨噬細(xì)胞

來源第七十七頁，共九十四頁，2022年，8月28日吞噬作用抗原遞呈作用分泌生物活性物質(zhì)參與免疫應(yīng)答單核吞噬細(xì)胞的功能第七十八頁，共九十四頁，2022年，8月28日APC是具有抗原遞呈作用的幾類細(xì)胞的總稱?？乖M(jìn)入體內(nèi)后不能直接激活T、B細(xì)胞，必需要通過APC的處理，將處理后的抗原遞呈給T、B細(xì)胞，引進(jìn)機(jī)體的免疫應(yīng)答?？乖蔬f細(xì)胞antigenpresentingcell,APC第七十九頁，共九十四頁，2022年，8月28日第八十頁，共九十四頁，2022年，8月28日（2）膜分子MHCⅠ類和Ⅱ類分子（與抗原提呈作用有關(guān)）多種黏附分子Fc受體（調(diào)理吞噬）補(bǔ)體受體多種細(xì)胞因子、激素、神經(jīng)肽受體模式識(shí)別受體第八十一頁，共九十四頁，2022年，8月28日①巨噬細(xì)胞巨噬細(xì)胞是吞噬細(xì)胞的一類，由骨髓干細(xì)胞經(jīng)原單核細(xì)胞、前單核細(xì)胞成為單核細(xì)胞(monocyte)，其膜上有Fc和C3受體，進(jìn)入組織后分化成為巨噬細(xì)胞。第八十二頁，共九十四頁，2022年，8月28日

巨噬細(xì)胞形成時(shí)，胞內(nèi)溶酶體中的各種酶活性明顯增強(qiáng)，有利于其功能發(fā)揮。表面有多種標(biāo)記分子，如補(bǔ)體受體(CR1、CR3、CR4)、Fc受體(FcRⅠ、Ⅱ、Ⅲ、FcR)及其它一些受體和、MHC-I、-Ⅱ分子。

巨噬細(xì)胞的功能：吞噬作用抗原遞呈作用分泌生物活性物質(zhì)第八十三頁，共九十四頁，2022年，8月28日

PhagocytosisofbacteriaPseudopodia