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文檔簡介
分離分析法導(dǎo)論2023/1/20第一頁,共二十九頁,2022年,8月28日二色譜法簡介
1概述:色譜法是一種分離技術(shù)。俄國植物學(xué)家茨維特(Tswett)在1906年使用的裝置:色譜原型裝置。
固定相:裝填在玻璃或金屬管內(nèi)固定不動的物質(zhì)流動相:在管內(nèi)自上而下連續(xù)流動的液體或氣體色譜柱:裝填有固定相的玻璃管或金屬管色譜法:以物質(zhì)在兩相(流動相和固定相)中分配比的差異而進行分離分析的方法。一概述分離分析法:先分離后分析的儀器分析方法。2023/1/20第二頁,共二十九頁,2022年,8月28日2色譜法原理
當混合物隨流動相流經(jīng)色譜柱時,就會與柱中固定相發(fā)生作用(溶解、吸附等),由于混合物中各組分物理化學(xué)性質(zhì)和結(jié)構(gòu)上的差異,與固定相發(fā)生作用的大小、強弱不同,在同一推動力作用下,各組分在固定相中的滯留時間不同,從而使混合物中各組分按一定順序從柱中流出。
與適當?shù)闹髾z測方法結(jié)合,實現(xiàn)混合物中各組分的分離與檢測。2023/1/20第三頁,共二十九頁,2022年,8月28日三色譜分析法的分類
(一)按兩相狀態(tài)兩類:1氣相色譜(GC):用氣體(稱為載氣)作流動相
氣固色譜(GSC):固定相是固體吸附劑氣液色譜(GLC):固定相是涂漬在載體上的固定液2液相色譜(LC):用液體作流動相
液固色譜(LSC):固定相是固體吸附劑液液色譜(LLC):固定相是涂漬在載體上的固定液3超臨界流體色譜:用超臨界流體作流動相
CO2超臨界流體色譜2023/1/20第四頁,共二十九頁,2022年,8月28日(二)按操作形式分類:1柱色譜:(1)填充柱色譜:將固定相裝入玻璃或金屬管內(nèi)(2)毛細管色譜:將固定液直接涂漬在毛細管內(nèi)壁或采用交聯(lián)引發(fā)劑,在高溫處理下將固定液交聯(lián)到毛細管內(nèi)壁。2紙色譜:以多孔濾紙為載體,以吸附在濾紙上的水為固定相,各組分在紙上經(jīng)展開而分離。3薄層色譜:以涂漬在玻璃板或塑膠板上的吸附劑薄層為固定相。2023/1/20第五頁,共二十九頁,2022年,8月28日(三)按分離原理分類:1吸附色譜:用固體吸附劑作固定相,根據(jù)吸附劑表面對不同組分的物理吸附性能的差異進行分離。2分配色譜:用液體作固定相,利用不同組分在固定相和流動相之間分配系數(shù)的差異進行分離。3離子交換色譜:液相色譜的一種,以特制的離子交換樹脂為固定相,不同pH值的水溶液為流動相。4凝膠色譜:測聚合物分子量分布。2023/1/20第六頁,共二十九頁,2022年,8月28日四色譜圖及色譜常用術(shù)語(一)色譜圖:組分在檢測器上產(chǎn)生的信號強度對時間所作的圖。
色譜峰:色譜圖的突起部分。2023/1/20第七頁,共二十九頁,2022年,8月28日1基線:僅有流動相(無試樣)通過色譜柱時,檢測器的響應(yīng)信號隨時間變化的曲線,即為基線。2峰高(h):色譜峰的最大值到峰底的距離。(二)色譜圖中的基本術(shù)語2023/1/20第八頁,共二十九頁,2022年,8月28日3峰寬
用來衡量色譜峰寬度的參數(shù),有三種表示方法:(1)標準偏差():即0.607倍峰高處色譜峰寬度的一半。(2)半高峰寬(Y1/2):色譜峰高一半處的寬度
Y1/2=2.354(3)峰底寬(Y):由色譜峰兩側(cè)拐點作切線與基線交點間的距離,Y=42023/1/20第九頁,共二十九頁,2022年,8月28日4峰面積A:色譜峰與峰底之間的面積。是色譜定量分析的依據(jù)。2023/1/20第十頁,共二十九頁,2022年,8月28日5色譜保留值:表示試樣中各組分在色譜柱中保留行為的量度,它反映組分與固定相間作用力大小,通常用保留時間和保留體積表示。
(1)
保留時間(tR):某組分通過色譜柱所需時間,即從進樣到出現(xiàn)色譜峰最大值時間,單位為min或s。色譜定性的依據(jù)。2023/1/20第十一頁,共二十九頁,2022年,8月28日(2)死時間(t0)
不被固定相滯留的組分(如空氣、甲烷)從進樣到出現(xiàn)峰最大值所需的時間。(3)調(diào)整保留時間(tR
‘):扣除死時間后的保留時間,tR'=tR-t0
2023/1/20第十二頁,共二十九頁,2022年,8月28日(4)保留體積:組分從進樣到出現(xiàn)峰最大值所消耗流動相的體積(ml)。VR=tR×F0(5)死體積(V0):不能被固定相滯留的組分從進樣到出現(xiàn)峰最大值所消耗的流動相的體積。V0=t0×F0(6)調(diào)整保留體積(VR‘):指扣除死體積后的保留體積,即V
R'=VR
-V0
。2023/1/20第十三頁,共二十九頁,2022年,8月28日(7)相對保留值r2,1指在相同操作條件下,組分2與組分1調(diào)整保留值之比:
r2,1=t′R2
/t′R1=V′R2/V′R1
相對保留值只與柱溫和固定相性質(zhì)有關(guān),與其他色譜操作條件無關(guān),它表示了固定相對這兩種組分的選擇性。2023/1/20第十四頁,共二十九頁,2022年,8月28日(三)分配平衡:
在一定溫度下,組分在流動相和固定相之間所達到的平衡。以氣液色譜為例:1分配系數(shù)K:在一定溫度、壓力下,組分在液相和氣相之間分配達到平衡時的濃度比。2分配比k:在一定溫度和壓力下,組分在液相和氣相之間分配達到平衡時的質(zhì)量比2023/1/20第十五頁,共二十九頁,2022年,8月28日色譜流出曲線的意義
從色譜流出曲線可獲得許多重要信息:(1)根據(jù)色譜峰的數(shù)目,可以判斷試樣中所含組分的最少個數(shù)。(2)根據(jù)色譜峰的保留值進行定性分析。(3)根據(jù)色譜峰的面積或峰高進行定量分析。(4)根據(jù)色譜峰峰間距及其寬度,可對色譜柱的分離效能進行評價。2023/1/20第十六頁,共二十九頁,2022年,8月28日第十五章
分離分析法導(dǎo)論一塔板理論二速率理論第三節(jié)
色譜分析的
基本理論2023/1/20第十七頁,共二十九頁,2022年,8月28日
比擬為蒸餾塔
0123456·······
氣相GH體積ΔV
載氣液相L
一個塔板、板高H
一塔板理論2023/1/20第十八頁,共二十九頁,2022年,8月28日H理論塔板數(shù)n理論塔板高度2023/1/20第十九頁,共二十九頁,2022年,8月28日
對塔板理論評價成功:a.解釋色譜流出曲線形狀(呈正態(tài)分布)
b.濃度極大點位置
c.評價柱效應(yīng)能高低的塔板數(shù)計算存在問題:a.不能說明板高的影響因素
b.色譜寬變寬原因
c.不能解釋不同流速的n值不同
2023/1/20第二十頁,共二十九頁,2022年,8月28日二速率理論1渦流擴散項A
使用適當細粒度和顆粒均勻的填充物,并盡量填充均勻、緊密,可以減小渦流擴散2分子擴散項B/u
采用較高的載氣流速、較低的柱溫和相對分子質(zhì)量較大的載氣3傳質(zhì)阻力項Cu
包括氣相傳質(zhì)阻力和液相傳質(zhì)阻力采用粒度小的填充物和相對分子質(zhì)量小的氣體作載氣可減小氣相傳質(zhì)阻力適當降低固定液的液膜厚度,可減小液相傳質(zhì)阻力4載氣流速u對理論塔板高度H的影響實際工作中,往往選擇稍大于最佳流速的流速,以縮短分離時間。2023/1/20第二十一頁,共二十九頁,2022年,8月28日A項——渦流擴散項
在填充柱中,由于受到固定相顆粒的阻礙,組份在遷移過程中隨流動相不斷改變方向,形成紊亂的“渦流”:從圖中可見,因填充物顆粒大小及填充的不均勻性——同一組分運行路線長短不同——流出時間不同——峰形展寬。2023/1/20第二十二頁,共二十九頁,2022年,8月28日B/u項——分子擴散項
即縱向擴散
試樣‘塞’向兩邊(縱向)擴散是由于濃度梯度引起的。當樣品被注入色譜柱時,隨著流動相的推進,因濃度梯度而向前后自發(fā)地擴散,使譜峰展寬。
要B↓對一定柱Dm↓(組份分子量↑柱溫↓柱壓↑載氣分子量↑)要u↑即停留時間短
2023/1/20第二十三頁,共二十九頁,2022年,8月28日Cu項—傳質(zhì)阻力項
傳質(zhì)過程指什么?濃度不均勻而發(fā)生的質(zhì)量遷移過程表現(xiàn)為兩相中的擴散過程及溶解、平衡、轉(zhuǎn)移過程流動相固液界面固定液組分分子ClCg2023/1/20第二十四頁,共二十九頁,2022年,8月28日
要使柱子的柱效能提高,與柱子的種類(毛細管柱還是填充柱)、柱的填充均勻性、擔體的顆粒度、載氣的種類和相對分子質(zhì)量、固定液、液膜的涂敷厚度和均勻性、還有柱溫、柱的形狀等多種因素有關(guān)。2023/1/20第二十五頁,共二十九頁,2022年,8月28日第十五章
分離分析法導(dǎo)論一色譜定性方法二色譜定量方法第四節(jié)
色譜定性和
定量的方法2023/1/20第二十六頁,共二十九頁,2022年,8月28日一色譜定性方法1與標樣對照的方法:(1)在相同色譜條件下,分別將標樣和試樣進行色譜分析,比較兩者的保留值,如果保留值相同,可能是同一種物質(zhì)。(2)如果樣品中組分較多,各峰距離較近,則可在樣品中加入標樣后混合進樣,對比混合前后的譜圖,如果某色譜峰明顯增高,則樣品中含有此標樣成分。(3)雙柱法2與其他方法結(jié)合定性
2023/1/20第二十七頁,共二十九頁,2022年,8月28日二色譜定量分析1校正因子和相對校正因子
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