必修2遺傳與進化-教材填空

必修2遺傳與變異——教材填空1、豌豆是自花傳粉植物，而且是閉花授粉，也就是豌豆花在未開放時，就已經完成了受粉，避免了外來花粉的干擾。所以豌豆在自然狀態(tài)下一般都是純種。2、兩性花的花粉，落到同一朵花的雌蕊柱頭上的過程叫做自花授粉，也叫自交。豌豆花的結構很適合自花傳粉。3、兩朵花之間的傳粉過程叫做異花傳粉。孟德爾在做雜交實驗時，先除去未成熟花的全部雄蕊，這叫做去雄。然后，套上紙袋。待雌蕊成熟時，采集另一植株的花粉，撒在去雄花的雌蕊的柱頭上，再套上紙袋。4、在雜種后代中，同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫做性狀分離。5、孟德爾針對豌豆的一對相對性狀雜交實驗提出的“分離假設”：生物體在形成配子時，成對的遺傳因子彼此分離，分別進入不同的配子中。配子中只含有每對遺傳因子中的一個。6、孟德爾用測交實驗驗證了其“分離假設”是正確的。7、孟德爾一對相對性狀的實驗結構及其解釋，后人把它們歸納為孟德爾第一定律，又稱為分離定律：在生物的體細胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。8、孟德爾針對豌豆的兩對相對性狀雜交實驗提出的“自由組合假設”：F1（YyRr）在產生配子時，每對遺傳因子彼此分離，不同對的遺傳因子可以自由組合。這樣F1產生的雌配子和雄配子各有4種：YR、Yr、yR、yr。它們之間的數(shù)量比為1：1：1：1。9、孟德爾用測交實驗驗證了其“自由組合假設”是正確的。10、自由組合定律：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時，決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合。11、控制相對性狀的基因，叫做等位基因，如 D和d。12、任何哺乳動物的精子是在 睪丸中形成的。睪丸里有許多 曲細精管。曲細精管中有大量的精原細胞。精原細胞是原始的雄性生殖細胞。在減數(shù)第一次分裂前的間期，精原細胞的體積增大，染色復制，成為 初級精母細胞 。13、對于進行有性生殖的生物來說， 減數(shù)分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定，對于生物的遺傳和變異，都是十分重要。14、薩頓的推理，也是類比推理。他將看不見的基因與看得見的染色體的行為進行類比，根據(jù)其驚人的一致性，提出 基因位于染色體上 的假說。類比推理得出的結論并不具有邏輯第 1頁共9頁更多高中生物教學資源歡迎關注：陜西高中生物教師交流 QQ群：730798497的必然性，其正確與否，還需要觀察和實驗的檢驗。15、果蠅易飼養(yǎng)，繁殖快，10多天就繁殖一代，一只雌果蠅一生能產生幾百個后代，所以生物學家常用它作為遺傳學研究的實驗材料。16、摩爾根把一個特定的基因和一條特定的染色體 -X染色體聯(lián)系起來，從而用實驗證明了基因在染色體上 （假說演繹法）。17、摩爾根和他的學生們繪出了第一個果蠅各種基因在染色體上相對位置的圖，說明基因在染色體上呈線性排列。18、位于性染色體上的基因控制的性狀在遺傳中總是 與性別相關聯(lián) ，這種現(xiàn)象稱為伴性遺傳。19、男性紅綠色盲基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。這種遺傳特點，在遺傳學上叫做交叉遺傳。20、抗維生素D佝僂病就是一種顯性伴性遺傳病。這種病受顯性基因（D）控制，當女性的基因型為XDXD、XDXd時，都是患者，但后者比前者發(fā)病輕。男性患者的基因型只有一種情況，即XDY，發(fā)病程度與XDXD相似。21、格里菲斯推論：在第四組實驗中，已經被加熱殺死的S型細菌中含有轉化因子，將無毒性的R型或細菌轉化為有毒性的S型或細菌。22、為了弄清楚轉化因子，艾弗里及其同事對S型細菌中的物質進行了提純和鑒定。他們將提純的DNA、蛋白質和多糖等物質分別加入到培養(yǎng)了R型細菌的培養(yǎng)基中，結果發(fā)現(xiàn)：只有加入了DNA，R型細菌才能夠轉化為S型細菌，并且DNA純度越高，轉化就越有效；如果用DNA酶分解從S型活細菌中提取的DNA，就不能使R型細菌發(fā)生轉化。艾弗里提出了不同于當時大多數(shù)科學家的觀點： DNA才是使R型細菌產生穩(wěn)定遺傳變化的物質。23.由于艾弗里實驗中提取出的 DNA,純度最高時也還有 0.02%的蛋白質,因此,仍有人對實驗結論表示懷疑。赫爾希和蔡斯以 T2噬菌體為實驗材料 ,利用放射性同位素標記 的新技術,完成了另一個更具說服力的實驗。24.赫爾希和蔡斯首先在分別含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌,再用上述大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體,得到DNA3235含有P標記或蛋白質含有S標記的噬菌體。然后,用32P或35S標記的T2噬菌體分別侵染未被標記的大腸桿菌。25.攪拌的目的是使吸附在細菌上的噬菌體與細菌分離,離心的目的是讓上清液中析出重量較輕的T2噬菌體顆粒，而離心管的沉淀物中留下被感染的大腸桿菌。26.從煙草花葉病毒中提取岀來的蛋白質,不能使煙草感染病毒,但是,從這些病毒中提取岀來第 2頁共9頁的RNA,卻能使煙草感染病毒。因此,在這些病毒中,RNA是遺傳物質。因為絕大多數(shù)生物的遺傳物質是DNA,所以說DNA是主要的遺傳物質。27.DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接,排列在外側,構成基本骨架:堿基排列在內側。28.DNA 的復制是指以親代 DNA為模板合成子代 DNA的過程。這一過程是在細胞 有絲分裂的間期和減教第一次分裂前 的間期,隨著染色體的復制而完成的。29.復制開始時,DNA分子首先利用細胞提供的能量,在解旋酶的作用下,把兩條螺旋的雙鏈解開,這個過程叫做解旋。30.DNA分子獨特的雙螺旋結枃 ,為復制提供了精確的 模板,通過堿基互補配對 ,保證了復制能夠準確地進行。31.一個DNA分子上有許多基因,每一個基因都是特定的 DNA片段,有著特定的遺傳效應。32.大部分隨機排列的脫氧核苷酸序列從來不曾出現(xiàn)在生物體內 ,而有些序列卻會在生物體內重復數(shù)千甚至數(shù)百萬次?；?不是堿基對隨機排列成的 DNA片段33.遺傳信息蘊藏在4種堿基的排列順序之中:堿基排列順序的千變萬化,構成了DNA分子的多樣性，而堿基的特定的的排列順序,又構成了每一個DNA分子的特異性:DNA分子的多樣性和特異性是生物體多樣性和特異性的物質基礎。DNA分子上分布著多個基因,基因是有遺傳效應的DNA片段。34.RNA一般是單鏈,而且比DNA短,因此能夠通過核孔,從細胞核轉移到細胞質中。35.mRNA上3個相鄰的堿基決定1個氨基酸。每3個這樣的堿基又稱做1個密碼子。36.tRNA的種類很多,但是,每種tRNA只能識別并轉運一種氨基酸。tRNA分子比mRNA小得多,其一端是攜帶氨基酸的部位,另一端有3個堿基。每個tRNA的這3個堿基可以與mRNA上的密碼子互補配對,因而叫反密碼子。37、核糖體是可以沿著mRNA移動的。核糖體與mRNA的結合部位會形成2個tRNA的結合位點。38、通常，一個mRNA分子上可以相繼結合多個 核糖體，同時進行多條肽鏈的合成， 因此，少量的mRNA分子就可以迅速合成出大量的蛋白質。39、根據(jù)mRNA的堿基序列可以寫出確定的氨基酸序列 ,但不能根據(jù)氨基酸序列寫出確定的堿基序列。40.科學家克里克預見了 遺傳信息傳遞 的一般規(guī)律,并將這一規(guī)律命名為中心法則。41.最初中心法則的內容是:遺傳信息可以從DNA流向DNA,即DNA的自我復制；也可以從DNA流向RNA,進而流向蛋白質,即遺傳信息的轉錄和翻譯；但是遺傳信息不能從蛋白質流第 3頁共9頁更多高中生物教學資源歡迎關注：陜西高中生物教師交流QQ群：730798497向蛋白質或RNA或DNA。修改后的中心法則增加了遺傳信息從RNA流向RNA或DNA。42.基因通過控制酶的合成來控制代謝過程,進而控制生物體的性狀?；蜻€能通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀。43.皺粒豌豆的DNA中插入了一段外來DNA序列,打亂了編碼淀粉分支酶的基因,導致淀粉分支酶不能合成。囊性纖維病患者中,編碼一個跨膜蛋白(CFTR蛋白)的基因缺失了3個堿基,導致CFTR蛋白缺少一個氨基酸，進而影響了CFTR蛋白的結構,使CFR轉運氯離子的功能異常。44.基因與性狀的關系并不都是簡單的線性關系。例如,人的身高可能是由多個基因決定的,其中每一個基因對身高都有一定的作用。45.基因與基因、基因與基因產物、基因與環(huán)境之間存在著復雜的相互作用,這種相互作用形成了一個錯綜復雜的網(wǎng)絡,精細地調控著生物體的性狀。46.線粒體和葉綠體中的DNA,都能夠進行半自主自我復制,并通過轉錄和翻譯控制某些蛋白質的合成。為了與細胞核的基因相區(qū)別,將線粒體和葉綠體中的基因稱做細胞質基因。47.對人的線粒體DNA的研究表明,線粒體DNA的缺陷與數(shù)十種人類遺傳病有關。這些疾病很多是與腦部和肌肉有關的。這些遺傳病都只能通過母親遺傳給后代。48.形成果蠅紅眼的直接原因是紅色色素的形成,而紅色色素的形成需要經歷一系列生化反應,每一個反應所涉及的酶都與相應的基因有關,因此,紅眼的形成實際上是多個基因協(xié)同作用的結果。但是,科學家只將其中一個基因突變而導致紅眼不能形成的基因命名為紅眼基因。其原因是,紅眼基因正常是形成紅眼的必要而非充分條件。紅眼基因正常,并且其他涉及紅眼形成的基因也正常時,果蠅的紅眼才能形成;如果紅眼基因不正常,即使所有其他涉及紅眼形成的基因都正常,果蠅的紅眼也不能形成。49、基因控制生物體的性狀是通過指導蛋白質的合成來實現(xiàn)的?；蚩梢酝ㄟ^控制酶的合成來控制代謝過程,進而控制生物體的性狀;也可以通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀。50.基因與性狀之間并不是簡單的—對應關系。有些性狀是由 多個基因共同決定的 ,有的基因可決定或影響多種性狀。一般來說 ,性狀是基因與環(huán)境共同作用的結果。51.與正常紅細胞的血紅蛋白相比 ,鐮刀型紅細胞血紅蛋白分子的多肽鏈上發(fā)生了氨基酸的替換。52.DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失 ,而引起的基因結構的改變,叫做基因突變。53.基因突變若發(fā)生在 配子中,將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代。若發(fā)生在 體細胞中,一般不能遺第 4頁共9頁傳。但有些植物的體細胞發(fā)生基因突變，可通過 無性繁殖傳遞。此外，人體某些體細胞基因的突變，有可能發(fā)展為 癌細胞。54、易誘發(fā)生物發(fā)生基因突變并提高突變頻率的因素可分為三類 :物理因素、化學因素和生物因素。在沒有這些外來因素的影響時 ,基因突變也會由于 DNA 分子復制偶爾發(fā)生錯誤、DNA的堿基組成發(fā)生改變等原因 自發(fā)產生。55.誘發(fā)基因突變的三類外因的具體機理是:紫外線、Ⅹ射線及其他輻射能損傷細胞內的DNA;亞硝酸、堿基類似物等能改變核酸的堿基;某些病毒的遺傳物質能影響宿主細胞的DNA等。56.由于自然界誘發(fā)基因突變的因素很多 ,基因突變還可以 自發(fā)產生,因此,基因突變在生物界中是普遍存在的。57.基因突變的隨機性表現(xiàn)在基因突變可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期;可以發(fā)生在細胞內不同的DNA分子上;同一DNA分子的不同部位。58.基因突變的不定向表現(xiàn)為一個基因可以向不同的方向發(fā)生突變,產生一個以上的等位基因?；蛲蛔兊姆较蚝铜h(huán)境沒有明確的因果關系。59.雖然基因突變的頻率很低,但是當一個種群內有許多個體時,就有可能產生各種各樣的隨機突變,足以提供豐富的可遺傳的變異。60、對于生物來說，基因突變可能破壞生物體與現(xiàn)在環(huán)境的協(xié)調關系，而對生物有害，但有些基因突變，也可能使生物產生新的性狀，適應改變的環(huán)境，獲得新的生存空間。還有些基因突變既無害也無益?；蛲蛔儽M管是隨機的，不定向的，在自然狀態(tài)下突變頻率很低，但卻是普遍存在的。61.基因突變是新基因產生的途徑,是生物變異的根本來源,是生物進化的原始材料。62.基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中,控制不同性狀的基因的重新組合。在生物體通過減數(shù)分裂形成配子時,隨著非同源染色體的自由組合,非等位基因也自由組合。另一種類型的基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂形成四分體時期,位于同源染色體上的等位基因有時會隨著非姐妹染色單體 的交換而發(fā)生交換 ,導致染色單體上的基因重組。63.有性生殖的基因重組有助于物種在一個 無法預測將會發(fā)生什么變化的環(huán)境中生存。這是因為,基因重組能夠產生多樣化的基因組合的子代 ,其中可能有一些子代會含有適應某種變化的、生存所必需的基因組合。所以說 ,基因重組也是生物變異的來源之一 ,對生物的進化也具有重要的意義。64.基因突變是染色體的某一個 位點上基因的改變 ,這種改變在光學顯微鏡下是 無法直接觀察到的。而染色體變異是可以用顯微鏡直接觀察到的 ,如染色體結構的改變、染色體數(shù)目的第 5頁共9頁更多高中生物教學資源歡迎關注：陜西高中生物教師交流QQ群：730798497增減等。65、貓叫綜合征是人的第5號染色體部分缺失引起的遺傳病。66.染色體結構的改變,會使排列在染色體上的基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變,而導致性狀的變異。大多數(shù)染色體結構變異對生物體是不利的,有的甚至會導致生物體死亡。67.染色體數(shù)目的變異可以分為兩類:一類是細胞內個別染色體的增加或減少,另一類是細胞內染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。68.細胞中的一組非同源染色體,在形態(tài)和功能上各不相同,但又互相協(xié)調,共同控制生物的生長、發(fā)育、遺傳和變異,這樣的一組染色體,叫做一個染色體組。69.由受精卵發(fā)育而來的個體,體細胞中含有兩個染色體組的個體叫做二倍體,體細胞中含有三個或三個以上染色體組的個體叫做多倍體。70.自然界中,幾乎全部動物和過半數(shù)的高等植物都是二倍體。多倍體在植物中很常見,在動物中極少見。71.與二倍體植株相比,多倍體的植株常常是莖稈粗壯,葉片、果實和種子都比較大,糖類和蛋白質等營養(yǎng)物質的含量都有所增加。72.人工誘導多倍體的方法很多,如低溫處理等。目前最常用而且最有效的方法,是用秋水仙素來處理萌發(fā)的種子或幼苗。當秋水仙素作用于正在分裂的細胞時,能夠抑制紡錘體的形成,導致染色體不能移向細胞兩極,從而引起細胞內染色體數(shù)目加倍。73.像蜜蜂的雄蜂這樣,體細胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個體,叫做單倍體。74.與正常植株相比,單倍體植株長得弱小,而且髙度不育。但是,利用單倍體植株培育新品種卻能明顯縮短育種年限。75.育種工作者常常采用 花藥(花粉)離體培養(yǎng)的方法來獲得單倍體植株 ,然后經過人工誘導使染色體數(shù)目加倍 ,重新恢復到正常植株的染色體數(shù)目。用這種方法培育得到的植株 ,不僅能夠正常生殖,而且每對染色體上的成對的基因都是 純合的,自交產生的后代不會發(fā)生性狀分離。76.人類遺傳病通常是指由于 遺傳物質改變而引起的人類疾病 ,主要可以分為 單基因遺傳病、多基因遺傳病和 染色體異常遺傳病三大類。77.單基因遺傳病是指受 一對等位基因 控制的遺傳病。78.多基因遺傳病是指受 兩對以上的等位基因 控制的人類遺傳病。多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比較高。79.由染色體異常引起的遺傳病叫做 染色體異常遺傳病(簡稱染色體病 )。80.多基因遺傳病主要包括一些 先天性發(fā)育異常 和一些常見病 ,如原發(fā)性高血壓、冠心病、哮第 6頁共9頁喘病、青少年型糖尿病等 ;21三體綜合征又叫 先天性愚型,是由于染色體數(shù)目異常造成的81.通過遺傳咨詢和產前診斷等手段,對遺傳病進行檢測和預防 ,在一定程度上能夠有效地預防遺傳病的產生和發(fā)展。82.人類基因組計劃的目的是測定人類基因組的 全部DNA序列,解讀其中包含的遺傳信息。83.生物的變異,有的僅僅是由于環(huán)境的影響造成的 ,沒有引起遺傳物質的變化,是不遺傳的變異;有的是由于生殖細胞內遺傳物質的改變引起的,因而能夠遺傳給后代,屬于可遺傳的變異?；蛲蛔?、基因重組和染色體變異是可遺傳變異的來源。84.由環(huán)境引起的變異是不能夠遺傳的 (×)(判斷對錯)。85.雜交育種是將兩個或多個品種的優(yōu)良性狀通過交配集中在一起 ,再經過選擇和培育 ,獲得新品種的方法。86.要想把高產、不抗病和低產、抗病兩個小麥品種的優(yōu)良性狀組合在一起 ,育種上一個有效的方法就是把這兩個品種雜交 ,使基因重組。從第二代中挑選高產、抗病的個體 ,將它們的種子留下來,下一年播種。再從后代中挑選出符合高產抗病條件的植株 ,采收種子留下來 做種。如此經過幾代汰劣留良的選擇過程,就可以得到新的優(yōu)良品種了。87.誘變育種就是利用物理因素(如Ⅹ射線、γ射線、紫外線、激光等)或化學因素(如亞硝酸、硫酸二乙酯等)來處理生物,使生物發(fā)生基因突變。用這種方法可以提高突變率,在較短時間內獲得更多的優(yōu)良變異類型88.改良動植物品種,最古老的育種方法是選擇育種:從每一代的變異個體中選出最好的類型進行繁殖、培育。但是選擇育種周期長,可選擇的范圍也有限。89.通過雜交,使基因重新組合,可以將不同生物的優(yōu)良性狀組合起來。但是,雜交后代會出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象,育種過程繁雜而緩慢,效率低,親本的選擇一般限制在同種生物范圍之內。90.人工誘變的方法應用在育種上 ,大大提高育種的 效率和選擇范圍。但是,基因突變的不定向性,導致誘變育種的 盲目性。91.基因工程,又叫做基因拼接技術或 DNA重組技術。通俗地說,就是按照人們的意愿 ,把一種生物的某種基因提取出來 ,加以修飾改造,然后放到另一種生物的細胞里 ,定向地改造生物的遺傳性狀。92.基因的“剪刀”指的是 限制性核酸內切酶 。一種限制酶只能識別一種特定的 核苷酸序列,并在特定的切點上切割 DNA分子。脫氧核糖和磷酸交替連接而構成的 DNA骨架上的缺口 ,需要靠DNA連接酶來“縫合”。要將外源基因送入受體細胞 ,還需要專門的運輸工具 ,這就是運載體。目前常用的運輸工具有 質粒、噬菌體和動植物病毒等。第 7頁共9頁更多高中生物教學資源歡迎關注：陜西高中生物教師交流QQ群：73079849793.質粒存在于許多細菌以及酵母菌等生物的細胞中,是擬核或細胞核外能夠自主復制的很小的環(huán)狀DNA分子。94.基因工程的操作一般要經歷四個步驟:提取目的基因、目的基因與運載體結合、將目的基因導入受體細胞、目的基因的檢測與鑒定。95.拉馬克提出生物各種適應性特征的形成都是由于用進廢退和獲得性遺傳。96.由于受到當時科學發(fā)展水平的限制,對于遺傳和變異的本質,達爾文還不能做出科學的解釋。達爾文生物進化的解釋也局限于個體水平,而實際上,如果個體出現(xiàn)可遺傳的變異,相應基因必須在群體里擴散并取代原有的基因,這樣新的生物類型才可能形成。達爾文強調物種形成是漸變的結果,不能很好地解釋物種大爆發(fā)等現(xiàn)象。97.一個種群中全部個體所含有的全部基因,叫做這個種群的基因庫。在一個種群基因庫中,某個基因占全部等位基因數(shù)的比率,叫做基因頻率。98.自然界中種群的基因頻率要穩(wěn)定不變(不進化),必須滿足以下幾點:①該種群非常大;②所有的雌雄個體都能自由交配;③沒有遷入和遷出;④自然選擇對不同表現(xiàn)型的個體沒有作用;⑤這對基因不發(fā)生突變,并且攜帶這對基因的染色體不發(fā)生變異。99、基