04苯及其同系物的練習(xí)

高一化學(xué)苯及苯的同系物練習(xí)下列關(guān)于苯的說法中，正確的是（）苯的分子式為CH,它不能使KMnO酸性溶液褪色，屬于飽和炷66 4從苯的凱庫(kù)勒式（O）看，苯分子中含有碳碳雙鍵，應(yīng)屬于烯桂在催化劑作用下，苯與液漠反應(yīng)生成漠苯，發(fā)生了加成反應(yīng)苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，6個(gè)碳原子之間的價(jià)鍵完全相同能說明苯分子的平面正六邊形結(jié)構(gòu)中，碳原子間不是單鍵與雙鍵交替的事實(shí)是（）苯的二元取代物無同分異構(gòu)體B.苯的鄰位二元取代物只有一種C.苯的間位二元取代物只有一種D.苯的對(duì)位二元取代物只有一種下列反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是（）在催化劑存在條件下乙烯與漠反應(yīng)制1,2匸漠乙烷苯與濃硝酸、濃硫酸混合共熱制取硝基苯苯在空氣中燃燒在一定條件下苯與氫氣反應(yīng)制取環(huán)己烷4.下列物質(zhì)之間的相互關(guān)系不正確的是（ ）H<CCH,H,CCH,與 是一種物質(zhì)A.C>C屛金剛石、石墨互為同素異形體60 70iHO、2HO、4.下列物質(zhì)之間的相互關(guān)系不正確的是（ ）H<CCH,H,CCH,與 是一種物質(zhì)A.C>C屛金剛石、石墨互為同素異形體60 70iHO、2HO、3H0互為同位素121212CH與CHCHCH是同系物4 3 2 3可以用”分液漏斗分離的一組液體混合物是（）漠和苯 B.苯和漠苯 C.水和硝基苯D.苯和汽油下列事實(shí)中，能說明苯與一般烯炷在性質(zhì)上有很大差別的是（）苯不與漠水發(fā)生加成反應(yīng) B.苯不能被KMnO4酸性溶液氧化1mol苯能與3molH,發(fā)生加成反應(yīng)D.苯燃燒能夠產(chǎn)生黑煙D.5.A.6.A.C.7.'—°2*“ ?_以下各種物質(zhì)能發(fā)生氧化反應(yīng)，但不能發(fā)生還原反應(yīng)的是（A.CHCH=CHB.CH—CH C.3 2 3 3D.）A.下列分子中所有原子都在同一平面的是（ ）甲烷B.乙烯C.丙烯（CH—CH==CH） D.苯3 2下列物質(zhì)與漠水混合充分振蕩，靜置后上層液體呈橙紅色,碘化鉀溶液B.苯C.四氯化碳 D.己烯10.下列實(shí)驗(yàn)?zāi)塬@得成功的是（）9.A.下層液體無色的是（（?廠CII——CH?用漠水可鑒別苯、乙醇、苯乙烯7/加濃漠水，然后過濾可除去苯中少量乙烯苯、漠水、鐵粉混合制成漠苯可用分液漏斗分離硝基苯和苯下列變化不是由加成反應(yīng)引起的是（）A.苯中加漠水振蕩，漠水層褪色A.苯中加漠水振蕩，漠水層褪色C.乙烯在一定條件下生成乙烷烯炷通入漠的CC1溶液中褪色4苯轉(zhuǎn)化為環(huán)己烷下列反應(yīng)屬于加成反應(yīng)的是（）光CH+C1——CHC1+HC138 2 372FeCl+C1=2FeCl2 2 3催化劑能用酸性高猛酸鉀溶液鑒別的一組物質(zhì)是（）能用酸性高猛酸鉀溶液鑒別的一組物質(zhì)是（）A乙烯乙烘 B苯己烷 C苯乙烯下列屬于苯的同系物的是（ ）D己烷丁烷科學(xué)家對(duì)物質(zhì)性質(zhì)的推斷一般要基于一些實(shí)驗(yàn)事實(shí)。下列能說明苯與一般的烯炷性質(zhì)不同的事實(shí)是（）A.苯分子是高度對(duì)稱的平面型分子 B.苯不與漠水反應(yīng)苯不與酸性KMnO溶液反應(yīng) D.1mol苯在一定條件下可與3mol氯氣發(fā)生加成反應(yīng)4下列物質(zhì)中，既能因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)使漠水褪色，又能使酸性高猛酸鉀溶液褪色的是（）?so2②ch3ch=chch3③fo〕④ch3ch3CHsA.①②③④B.③④⑤⑥ C.①②④⑥ D.①②⑥--CH=qHz對(duì)于苯乙烯（— ）的下列敘述：①能使酸性KMnO4溶液褪色；②可發(fā)生加聚反應(yīng)；4可溶于水；④可溶于苯中；⑤能與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)；⑥所有的原子可能共平面，其中正確的是（）A.①②④⑤ B.①②⑤⑥ C.①②④⑤⑥ D.全部正確用相對(duì)分子質(zhì)量為43的烷基取代甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子，所得的化合物可能有（ ）A.3種 B.4種 C.5種 D.6種19.等物質(zhì)的量的下列物質(zhì)，與足量氫氣發(fā)生加成反應(yīng)消耗氫氣最多的是（19.等物質(zhì)的量的下列物質(zhì)，與足量氫氣發(fā)生加成反應(yīng)消耗氫氣最多的是（（1） 常溫下含碳量最高的烴是 （填對(duì)應(yīng)字母）。（2） 能夠發(fā)生加成反應(yīng)的烴有 （填數(shù)字）種。（3） 一鹵代物種類最多的是 （填對(duì)應(yīng)字母）。（4） 等質(zhì)量的上述六種烴，完全燃燒時(shí)消耗02最多的是 （填對(duì)應(yīng)字母）。等物質(zhì)的量的上述六種烴，完全燃燒時(shí)消耗02最多的是 （填對(duì)應(yīng)字母）。2⑸在120°C,1.01X105Pa下與足量02混合點(diǎn)燃，完全燃燒后氣體體積沒有變化的烴是 （填對(duì)應(yīng)字母）。⑹寫出F發(fā)生溴代反應(yīng)的化學(xué)方程 。苯 紫色石蕊AgNO3試液溶液NaOH苯 紫色石蕊AgNO3試液溶液NaOH溶液某烴的分子式為C8Hio,它不能使溴水褪色，但能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。該有機(jī)化合物苯810環(huán)上的一氯取代物只有一種，則該烴是（）21、下列烴中，一氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目相同的是（）鄰二甲苯②間二甲苯③對(duì)二甲苯④乙苯⑤2,2-二甲基丁烷 ⑥甲苯TOC\o"1-5"\h\zA.②③ B.①⑤ C.④⑥ D.③⑥A?G是幾種烴分子的球棍模型，據(jù)此回答下列問題:23、苯和溴取代反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示，其中A為由具支試管改制成的反應(yīng)容器，在其下端開了一小孔，塞好石棉絨，再加入少量鐵屑粉。填寫下列空白：（1）向反應(yīng)容器A中逐滴加入溴的苯的混合液，幾秒內(nèi)就發(fā)生反應(yīng)。寫出A中所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）： 。⑵B中NaOH溶液的作用是 。⑶試管C中苯的作用是 。反應(yīng)開始后，觀察D和E兩試管，看到的現(xiàn)象為 ，此現(xiàn)象可以驗(yàn)證苯和液溴的反應(yīng)為 （填反應(yīng)類型）。（4）在上述整套裝置中，具有防倒吸作用的儀器有 .（填字母）。24、實(shí)驗(yàn)室制取硝基苯的主要步驟如下：配制一定比例的濃硫酸與濃硝酸的混合液，加入反應(yīng)器。向室溫下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振蕩，混合均勻。在50°C?60°C下發(fā)生反應(yīng)，直到反應(yīng)結(jié)束。除去混合酸后，粗產(chǎn)品依次用蒸館水和5%NaOH溶液洗滌，最后再用蒸餡水洗滌。將用無水CaCl?干燥后的粗硝基苯進(jìn)行蒸餡得到純硝基苯。2完成下列問題：(1)配制一定比例的濃硫酸和濃硝酸混合酸時(shí)，操作注意事項(xiàng)是 ⑵步驟③中，為了使反應(yīng)在50°C?60°C下進(jìn)行，常用的方法是(3)步驟④中洗滌、分離粗硝基苯應(yīng)使用的儀器是 ⑷步驟④中粗產(chǎn)品用5%NaOH溶液洗滌的目的是 純硝基苯是無色、密度比水 (填“大”或“小”),有苦杏仁氣味的油狀液體。某桂A0.2mol在氧氣中充分燃燒后，生成化合物B、C各1.2mol。TOC\o"1-5"\h\z桂A的分子式為 o若取一定量的A完全燃燒后，生成B、C各3mol,則有 g桂A參加了反應(yīng)，燃燒時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的09 Lo若炷A不能使漠水褪色，但在一定條件下，能與C1?發(fā)生取代反應(yīng)，其一氯代物只有一種，2則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 o若桂A能使漠水褪色，在催化劑作用下與H?加成，其加成產(chǎn)物分子中含有4個(gè)甲基，則A2可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ;其中有_種分子中所有碳原子都在同一平面內(nèi)，它發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為 O高一化學(xué)苯及苯的同系物練習(xí)答案ch3(D1、 解析：從苯的分子式C6H6看，其氫原子數(shù)遠(yuǎn)未達(dá)飽和，應(yīng)屬不飽和烴，而苯不能使KMnO4酸性66 4溶液退色是由于苯分子中的碳碳鍵都相同，是一種介于單鍵與雙鍵之間的獨(dú)特的鍵所致；苯的凱庫(kù)勒式(O)并未反映出苯的真實(shí)結(jié)構(gòu)，只是由于習(xí)慣而沿用，不能由其來認(rèn)定苯分子中含有雙鍵，因而苯也不屬于烯烴；在催化劑的作用下，苯與液溴反應(yīng)生成了溴苯，發(fā)生的是取代反應(yīng)而不是加成反應(yīng);苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu)，其分子中6個(gè)碳原子之間的價(jià)鍵完全相同.答案：D2、 答案：B解析：苯的二元取代物有鄰、間、對(duì)三種結(jié)構(gòu)；若苯是單、雙鍵交替的結(jié)構(gòu)，則苯的鄰位二元取代物有2種結(jié)構(gòu)，而苯的鄰位二元取代物只有一種，則說明苯不是單、雙鍵交替結(jié)構(gòu).3B4C5.C［有機(jī)物易溶于有機(jī)物，即B、D中物質(zhì)相溶，不能用分液法分離；溴易溶于有機(jī)溶劑，而硝基苯不溶于水，可用分液漏斗分離。］6解析：苯既不能被KMnO4酸性溶液氧化，也不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，這是苯與不飽和烴的明4顯區(qū)別之處，而能與也加成，燃燒有黑煙不是它們的區(qū)別.答案：AB7B28答案：BD點(diǎn)撥：CH4是正四面體形，只有3個(gè)原子共面；丙烯中含一CH3，與CH4類似。4 3 49答案：B10答案：A點(diǎn)撥：A項(xiàng)苯中加溴水后分層，上層為溴的苯溶液(紅棕色)，下層為無色("CH—CH,)水層，乙醇中加溴水不分層，苯乙烯 中加溴水，結(jié)果溴水褪色，且所得混合物是分層的，所以A項(xiàng)成功；B項(xiàng)中苯仍溶解溴與乙烯反應(yīng)生成的二溴乙烷，C項(xiàng)中不能用溴水；D項(xiàng)中苯能溶解硝基苯。11A12答案：C點(diǎn)撥：加成反應(yīng)屬于有機(jī)反應(yīng)，排除B項(xiàng)。特點(diǎn)；A+B—C，故選C。13C14D15解析：碳碳雙鍵也可以形成高度對(duì)稱的平面型分子，所以A項(xiàng)不能證明；根據(jù)苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，若有3條雙鍵，也恰好與3mol氯氣發(fā)生加成反應(yīng)，D項(xiàng)也不能證明；但是若有雙鍵，則可以與溴水反應(yīng)，也能使酸性KMnO4溶液褪色，但實(shí)際苯不具備這兩種性質(zhì)，所以B、C能證明。答案：BC16答案：D17答案C解析物質(zhì)的性質(zhì)推測(cè)可根據(jù)其結(jié)構(gòu)特征和物質(zhì)的相似性來分析解答，苯乙烯分子中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，其性質(zhì)應(yīng)與苯、乙烯有相似之處，從分子結(jié)構(gòu)看，是兩個(gè)平面結(jié)構(gòu)的組合，而這兩個(gè)平面有可能重合，故⑥的說法正確；苯環(huán)上可發(fā)生取代反應(yīng)，故⑤的說法正確；碳碳雙鍵可被酸性KMnO4溶液氧化，也可發(fā)生加聚反應(yīng)，故①②說法正確；苯乙烯屬于烴類，而烴類都4難溶于水而易溶于有機(jī)溶劑，故③的說法不正確，而④的說法正確。18D19【解析】本題考査的是苯環(huán)的加成反應(yīng)，只要掌握1mol苯環(huán)需要3mol氣就能輕松得出答案。發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)1mol苯環(huán)消耗3molH2,而D項(xiàng)中相當(dāng)于兩個(gè)苯環(huán)并在一起共用兩個(gè)碳原子，1mol該物質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)消耗5molH2，而C中有兩個(gè)苯環(huán)，發(fā)生加成反應(yīng)共需6molH2，故C消耗的氫氣最多?！敬鸢浮緾【點(diǎn)撥】本題考査加成反應(yīng)與物質(zhì)結(jié)構(gòu)之間的關(guān)2系。20［答案］B ［解析］符合分子式為C8H10的只有A、B、C三個(gè)答案，A中苯環(huán)上的一氯取810代物有2種，C中一氯取代物有3種，只有B符合答案。21［答案］B ［解析］鄰二甲苯一氯代物有3種:仇①② CH3—C巴；對(duì)二甲苯一氯代物有2種：CH②；間二甲苯一氯代物有4種:；乙苯一氯代物有5種;；2,2-二甲基丁烷的一氯代物有3種，甲苯的一氯代物有4種。22解析：由球棍模型可知：A為CH—B為C2H6,C為C2H4,D為C2H2,E為C3H8,F為丨O],G為丨OCH3。根據(jù)各種'涇的性質(zhì)及怪的燃燒規(guī)律可解答。答案：(1)DF (2)4 (3)G (4)AG(5)ACFeBrsBr十HBr(5) 単乙〉h+HBr23答案：(1) ⑵除去溶于溴苯中的溴⑶除去HBr氣體中混有的溴蒸汽D試管中紫色石蕊試液慢慢變紅，并在導(dǎo)管口有白霧產(chǎn)生，然后E試管中出現(xiàn)淺黃色沉淀取代反應(yīng)