結(jié)構(gòu)與有機(jī)難點

選修3物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)選修5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識難點突破結(jié)構(gòu)試題的呈現(xiàn)方式：年份題干呈現(xiàn)方式2010主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大......2009已知X、Y和Z三種元素的原子序數(shù)之和等于42......2008X、Y、Z、Q、E五種元素中......2007已知A、B、C、D和E5種分子所含原子數(shù)目依次為1、2、3、4和6......2015碳及其化合物廣泛存在于自然界中。2014早期發(fā)現(xiàn)的一種天然二十面體準(zhǔn)晶顆粒由Al、Cu、Fe三種金屬元素組成。2013硅是重要的半導(dǎo)體材料，構(gòu)成了現(xiàn)代電子工業(yè)的基礎(chǔ)。2012ⅥA族的氧、硫、硒(Se)、碲(Te)等元素在化合物中常表現(xiàn)出多種氧化態(tài)......2011氮化硼（BN）是一種重要的功能陶瓷材料。難點1.晶體的計算單位轉(zhuǎn)化幾何關(guān)系金屬晶體：簡單立方堆積體心立方堆積面心立方最密堆積六方最密堆積（包括堆積方式）（2013新課標(biāo)I卷）27（5）簡要分析和解釋下列有關(guān)事實：①硅與碳同族，也有系列氫化物，但硅烷在種類和數(shù)量上都遠(yuǎn)不如烷烴多，原因是__________。②SiH4的穩(wěn)定性小于CH4，更易生成氧化物，原因是_________。難點2.文字的表述核心思想——“能從物質(zhì)結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)的視角解釋一些化學(xué)現(xiàn)象，預(yù)測物質(zhì)的有關(guān)性質(zhì)?！被瘜W(xué)鍵C—CC—HC—OSi—SiSi—HSi—O鍵能/(kJ·mol-1)356413336226318452（5）碳和硅的有關(guān)化學(xué)鍵鍵能如下所示，簡要分析和解釋下列有關(guān)事實：①硅與碳同族也有系列氫化物，但硅烷在種類和數(shù)量上都遠(yuǎn)不如烷烴多，原因是

。②SiH4的穩(wěn)定性小于CH4，更易生成氧化物，原因是

。（5）C-C鍵和C-H鍵較強(qiáng)，所形成的烷烴穩(wěn)定（1分）；而硅烷中Si-Si鍵和Si-H鍵的鍵能較低，易斷裂，導(dǎo)致長鏈硅烷難以形成（1分）。若答“C-C鍵比Si-Si鍵鍵能大”或“C-C鍵比Si-Si鍵難斷裂”均可給2分。②C-H鍵的鍵能大于C-O鍵，C-H鍵比C-O鍵穩(wěn)定（1分）；而Si-H鍵的鍵能卻遠(yuǎn)小于Si-O鍵，所以Si-H鍵不穩(wěn)定而傾向于形成穩(wěn)定性更強(qiáng)的Si-O鍵（1分）。原子核外電子發(fā)生躍遷與光譜的關(guān)系電離能與金屬的活潑性以及化合價的關(guān)系電負(fù)性與元素的金屬性和非金屬性的關(guān)系（含對角線規(guī)則）鍵能、鍵長與共價鍵穩(wěn)定性（物質(zhì)的穩(wěn)定性）的關(guān)系等電子體原理與物質(zhì)性質(zhì)的關(guān)系VSEPR理論、雜化軌道理論與分子（或離子）的立體構(gòu)型的關(guān)系范德華力（相對分子質(zhì)量）與物質(zhì)熔沸點的關(guān)系氫鍵與物質(zhì)的密度、熔沸點、相對分子質(zhì)量、溶解度（相似相溶）的關(guān)系非羥基氧的個數(shù)與無機(jī)含氧酸的強(qiáng)度的關(guān)系共價鍵與原子晶體硬度、熔沸點的關(guān)系金屬鍵與金屬物理性質(zhì)的關(guān)系晶格能與離子晶體熔點、硬度之間的關(guān)系離子半徑與碳酸鹽熱穩(wěn)定性的關(guān)系總結(jié)與落實（5）符合下列條件的E的同分異構(gòu)體有

種。①含有結(jié)構(gòu)②苯環(huán)上有2個取代基難點1.同分異構(gòu)體選修5——有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)近5年新課標(biāo)卷同分異構(gòu)體的考察：10年11年12年13種7種4種4種13年13種14年19種注意類別異構(gòu)（15年二烯烴與炔烴）序號類別1烯烴與環(huán)烷烴2炔烴與二烯烴3醇和醚（飽和一元）4醛與酮（飽和一元）5羧酸、酯（飽和一元）與羥基醛、羥基酮6氨基酸和硝基化合物示例1—（2014年全國新課標(biāo)I卷）

7．下列化合物中同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是A．戊烷B．戊醇C．戊烯D．乙酸乙酯B項-14種(不考慮立體異構(gòu))示例1—（2014年全國新課標(biāo)I卷）

7．下列化合物中同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是A．戊烷B．戊醇C．戊烯D．乙酸乙酯C項-10種(不考慮立體異構(gòu))示例1—（2014年全國新課標(biāo)I卷）

7．下列化合物中同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是A．戊烷B．戊醇C．戊烯D．乙酸乙酯D項酯類羧酸類羥基醛/酮類其他類...含苯環(huán)的同分異構(gòu)體，多注意三個不同基團(tuán)的取代，以及四個基團(tuán)（其中有兩個相同）的取代。示例2—分子式為C9H6O3（只有苯環(huán)，無其他環(huán)）的有機(jī)物在苯環(huán)上的一氯代物只有一種的結(jié)構(gòu)有_____種。關(guān)注一點變化：反應(yīng)條件1所選擇的試劑為____；反應(yīng)條件2所選擇的試劑為_____；I的結(jié)構(gòu)簡式為______。（2014年全國新課標(biāo)I卷）38（5）由苯及化合物C經(jīng)如下步驟可合成N-異丙基苯胺：（2014年全國新課標(biāo)II卷）38（3）化合物A可由環(huán)戊烷經(jīng)三步反應(yīng)合成：反應(yīng)1的試劑與條件為______：反應(yīng)2的化學(xué)方程式為________；反應(yīng)3可用的試劑為__________。（2014年大綱卷）30．（4）試劑b可由丙烷經(jīng)三步反應(yīng)合成：反應(yīng)1的試劑與條件為____，反應(yīng)2的化學(xué)方程式為______，反應(yīng)3的反應(yīng)類型是________。（2014年海南卷）18（6）由A通過兩步制備1,3-環(huán)己二烯的合成線路為____________。關(guān)注一點變化：讓考生設(shè)計流程（2015年全國新課標(biāo)I卷）38（6）（6）參照異戊二烯的上述合成路線，設(shè)計一條由A和乙醛為起始原料制備1，3—丁二烯的合成路線

。年份試題2013大綱30(4)；浙江29(6)；江蘇17(5)；上海47；廣東30(4)；2014全國新課標(biāo)I-38(5)；II-38(3)；大綱30(4)；海南18—Ⅱ(6)；江蘇17(5)；浙江29(6)；上海42、50；廣東30(4)；2015全國新課標(biāo)I-38(6)；山東34（4）江蘇17(4)；上海42、44；廣東30(3)；近三年出現(xiàn)的合成路線題：鹵代烴醇醛羧酸酯烴【考綱】了解鹵代烴、醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系備考策略標(biāo)注頻次較高的反應(yīng)條件飽和烴或苯的同系物側(cè)鏈烷基的鹵代苯及苯的同系物芳環(huán)的鹵代苯及苯的同系物的硝化苯的同系物的氧化鹵代烴的水解鹵代烴的消去醇的催化氧化醇的消去羧酸(或醇)的酯化增加官能團(tuán)個數(shù)、改變官能團(tuán)的位置（單烯烴→二烯烴、一鹵代物→二鹵代物、一元醇→二元醇）引入碳碳雙鍵引入鹵原子引入羥基鹵代烴的消去醇的消去炔烴加成（1︰1）烷烴(或苯及苯的同系物)的取代烯烴(或炔烴)的加成醇(或酚)的取代烯烴與水的加成鹵代烴的水解醛（或酮）的加成酯的水解引入官能團(tuán)（教材65頁思考與交流）逆合成分析法示例1—（2014年全國新課標(biāo)I卷）38（5）示例2—（2014年江蘇卷）17（5）示例3—（2013年江蘇卷）17（5