武漢市三中2019-2020學年高一生物5月月考試題含解析

湖北省武漢市三中2019_2020學年高一生物5月月考試題含解析湖北省武漢市三中2019_2020學年高一生物5月月考試題含解析PAGE63-湖北省武漢市三中2019_2020學年高一生物5月月考試題含解析湖北省武漢市三中2019—2020學年高一生物5月月考試題（含解析）一、選擇題1。下列關(guān)于減數(shù)分裂和受精作用的敘述，錯誤的是（)A。每個卵細胞繼承了次級卵母細胞大部分的細胞質(zhì)B。每個精子繼承了初級精母細胞四分之一的核DNAC.受精卵中的DNA數(shù)目等于精子和卵細胞的染色體數(shù)目之和D.受精作用過程中精子和卵細胞的結(jié)合是隨機的【答案】C【解析】【分析】減數(shù)分裂是進行有性生殖的生物，在產(chǎn)生成熟生殖細胞時進行的染色體數(shù)目減半的細胞分裂。在減數(shù)分裂過程中，染色體只復制一次，而細胞分裂兩次,減數(shù)分裂的結(jié)果是，成熟生殖細胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細胞的減少一半;受精作用是卵細胞和精子相互識別、融合成為受精卵的過程?！驹斀狻緼、次級卵母細胞在進行減數(shù)第二次分裂時,細胞質(zhì)是不均等分裂，產(chǎn)生大的子細胞為卵細胞，小的為極體，所以卵細胞繼承了次級卵母細胞大部分的細胞質(zhì)，A正確;B、減數(shù)第一次分裂前的間期，進行了核DNA的復制，核DNA數(shù)目由2N增加到4N，復制后形成初級精母細胞，含有核DNA數(shù)為4N，減數(shù)分裂結(jié)束，形成的精子核DNA數(shù)目為N,所以每個精子繼承了初級精母細胞四分之一的核DNA,B正確;C、受精卵中的DNA包括核DNA和細胞質(zhì)DNA，其中核DNA的數(shù)目等于精子和卵細胞的染色體數(shù)目之和，總的DNA數(shù)目大于精子和卵細胞的染色體數(shù)目之和，C錯誤;D、受精作用過程中精子和卵細胞是隨機結(jié)合的,D正確.故選C.2.下列關(guān)于減數(shù)分裂的敘述,正確的是（）①減數(shù)分裂包括兩次連續(xù)的細胞分裂②在次級卵母細胞中存在同源染色體③著絲點在減數(shù)第一次分裂后期一分為二④減數(shù)分裂的結(jié)果,染色體數(shù)減半,DNA數(shù)不變⑤同源染色體的分離，導致染色體數(shù)目減半⑥聯(lián)會后染色體復制，形成四分體⑦染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第二次分裂的末期A。①②③ B.④⑤⑥ C.①⑤ D.⑥⑦【答案】C【解析】【分析】減數(shù)分裂是連續(xù)兩次細胞分裂，而染色體只復制一次，從精原細胞到初級精母細胞的過程中DNA復制、DNA加倍、染色體不加倍，著絲點在第二次分裂后期一分為二，減數(shù)分裂的結(jié)果是染色體數(shù)減半，DNA數(shù)減半,減數(shù)第一次分裂，同源染色體分離，同時非同源染色體自由組合，染色體復制后,在前期聯(lián)會，形成四分體?！驹斀狻竣贉p數(shù)分裂時染色體復制一次而細胞分裂兩次,①正確；②由于在減數(shù)第一次分裂同源染色體分離，因此次級卵母細胞中沒有同源染色體，②錯誤；③著絲點在減數(shù)第二次分裂后期一分為二,③錯誤；④減數(shù)分裂的結(jié)果是DNA和染色體都減半，④錯誤；⑤染色體數(shù)目減半的原因是同源染色體分離,⑤正確；⑥染色體復制發(fā)生在聯(lián)會之前，⑥錯誤；⑦染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，⑦錯誤．故選C?！军c睛】易錯點：染色體與DNA數(shù)量的加倍與減半發(fā)生的時期與原因.3.下圖為初級精母細胞減數(shù)分裂時的一對同源染色體示意圖，圖中1~8表示基因。不考慮突變的情況下，下列敘述正確的是A.1與2、3、4互為等位基因,與6、7、8互為非等位基因B.同一個體的精原細胞有絲分裂前期也應含有基因1~8C。1與3都在減數(shù)第一次分裂分離，1與2都在減數(shù)第二次分裂分離D.1分別與6、7、8組合都能形成重組型的配子【答案】B【解析】【分析】由圖可知，圖中為一對同源染色體，1與2、5與6、3與4、7與8為相同基因，1(或2）與3或4可能是等位基因，5（或6）與7或8可能是等位基因。【詳解】1與2是相同基因，1與3、4可能互為等位基因，1與6、7、8互為非等位基因,A錯誤；精原細胞有絲分裂前期與其進行減數(shù)分裂時形成的初級精母細胞含有的染色體的數(shù)目和基因種類、數(shù)目均相同，故均含有基因1～8，B正確;若不考慮交叉互換，1與3會在減數(shù)第一次分裂的后期隨同源染色體的分開而分離，1與2會在減數(shù)第二次分裂的后期隨姐妹染色單體的分開而分離，若考慮交叉互換，則1與2可能會在減數(shù)第一次分裂的后期隨同源染色體分開而分離，1與3可能在減數(shù)第二次分裂的后期隨姐妹染色單體的分開而分離，C錯誤；1與5在同一條姐妹染色單體上，5與6是相同的基因，因此1與6的組合不能形成重組配子，D錯誤。故選B。4.下圖所示的四個某生物的精細胞中,可能來自同一個次級精母細胞的是（）A。①② B。①④C②④ D。③⑤【答案】C【解析】【分析】同一個次級精母細胞分裂形成的配子染色體組成相同;或由于四分體交叉互換形成的次級精母細胞,分裂形成的配子中染色體組成部分不同?！驹斀狻緼、①和②中短的染色體顏色不同，沒有發(fā)生交叉互換，所以是來自不同的次級精母細胞，A錯誤；B、①和④兩條染色體的顏色不同，所以可以來自一個初級精母細胞，B錯誤；C、②和④兩條染色體大部分基本相同,在考慮交叉互換的情況下,這兩個細胞來自同一個次級精母細胞,C正確；D、③和⑤兩條染色體顏色不同，可以來自一個精母細胞或一個初級精母細胞，D錯誤。故選C?！军c睛】本題考查精子的形成過程等知識，關(guān)鍵點是考生需要根據(jù)染色體的形態(tài)和顏色判斷出姐妹染色單體。5.如圖是一個含有三對等位基因(用A、a；B、b；C、c表示,三對等位基因位于三對同源染色體上，不考慮交叉互換）的精原細胞進行減數(shù)分裂的簡圖.如果細胞Ⅱ的基因型為abc,那么細胞Ⅰ的基因型為（考慮先復制，然后按照減數(shù)分裂過程中的規(guī)律分配到四個子細胞）（)A.aabbcc B。ABC C.AaBbCc D。AABBCC【答案】D【解析】【分析】減數(shù)第一次分裂與減數(shù)第二次分裂的比較：在沒有發(fā)生基因突變和染色體交叉互換的情況下,一個精原細胞產(chǎn)生的四個生殖細胞兩兩相同，同一個次級性母細胞產(chǎn)生的兩個精子是相同的。1個精原細胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生2種、4個精細胞?！驹斀狻扛鶕?jù)題意和圖示分析可知:精原細胞的基因型為AaBbCc，復制后的初級精母細胞基因組成為AAaaBBbbCCcc,如果分裂形成的精細胞Ⅱ基因型為abc，則產(chǎn)生該細胞的次級精母細胞的基因型為aabbcc，由于同源染色體分離,則另外一個次級精母細胞的基因型為AABBCC.D正確，ABC錯誤.

故選D.6。下列關(guān)于細胞分裂有關(guān)的說法不正確的是（）A.減數(shù)第一次分裂后期與減數(shù)第二次分裂后期細胞中染色體數(shù)目相等B。二倍體動物在細胞分裂后期含有10條染色體,則該細胞很可能處于減數(shù)第二次分裂的后期C。某動物在精子形成過程中,若姐妹染色單體未分離，則可形成染色體組成為XXY的后代D。某二倍體正常分裂中的細胞若含有兩條Y染色體，則該細胞一定不可能是初級精母細胞【答案】C【解析】【分析】本題考查減數(shù)分裂相關(guān)知識,需要考生明確減數(shù)分裂過程各個時期的特點以及染色體的變化，然后分析選項中不同情境進行判斷。【詳解】A、減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，細胞中染色體數(shù)目等于體細胞染色體數(shù)目，減數(shù)第二次分裂后期著絲點分裂，染色體數(shù)目加倍,細胞中染色體數(shù)目也等于體細胞染色體數(shù)目，A正確；B、二倍體動物在細胞分裂后期含有10條染色體，細胞兩極各5條，是奇數(shù),則不含同源染色體,處于減數(shù)第二次分裂后期，B正確；C、性染色體組成為XXY的個體,形成受精卵的配子基因型可能為XX和Y，或X和XY,因此應為父方減數(shù)第一次分裂后期同源染色體未分離，或者母方減數(shù)第一次分裂后期同源染色體未分離或減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體分開后移向同一極，C錯誤；D、某二倍體正常分裂中的細胞若含有兩條Y染色體，應處于減數(shù)第二次分裂后期，該細胞為次級精母細胞，D正確。故選C。7.圖1表示細胞分裂的不同時期與每條染色體DNA含量變化的關(guān)系；圖2表示處于細胞分裂不同時期的細胞圖像,據(jù)圖下列分析不正確的是(）A。圖1中D點時期細胞中染色體數(shù)與A點時期染色體數(shù)相等（CD為著絲點分裂）B。圖2中的圖乙所示初級卵母細胞正在發(fā)生同源染色體分離C.圖2中甲、乙、丙細胞中所含染色體數(shù)分別為8、4、2D。圖1中AB段的形成是由于DNA復制，圖2中丙細胞將可以發(fā)生CD段的變化【答案】A【解析】【分析】分析圖1:AB段每條染色體的DNA含量由1增加至2，形成的原因是發(fā)生了DNA的復制.CD段每條染色體的DNA含量由2減少至1,說明姐妹染色單體消失,形成的原因是發(fā)生了著絲點分裂。分析圖2：甲細胞含有同源染色體，呈現(xiàn)的特點是：著絲點分裂后形成的兩條染色體分別移向細胞兩極,處于有絲分裂后期。乙細胞呈現(xiàn)的特點是：同源染色體分離,處于減數(shù)第一次分裂后期,又因其細胞膜從偏向細胞一極的部位向內(nèi)凹陷，所以乙細胞的名稱是初級卵母細胞.丙細胞不含同源染色體,且每條染色體的著絲點排列在赤道板上，處于減數(shù)第二次分裂中期。【詳解】A、圖1中CD段發(fā)生了著絲點分裂，導致姐妹染色單體分開成為染色體，因此D點時期細胞中染色體數(shù)是A點時期染色體數(shù)的2倍，A錯誤；B、圖2中的乙細胞呈現(xiàn)的特點是同源染色體分離，處于減數(shù)第一次分裂后期,又因其細胞膜從偏向細胞一極的部位向內(nèi)凹陷，所以乙細胞的名稱是初級卵母細胞,B正確；C、染色體數(shù)與著絲點數(shù)相等，圖2中甲、乙、丙細胞中所含染色體數(shù)分別為8、4、2,C正確;D、圖1中AB段條染色體的DNA含量由1增加至2，是由于DNA復制所致，圖2中丙細胞處于減數(shù)第二次分裂中期，將發(fā)生CD段的變化，即將發(fā)生著絲點分裂，D正確。故選A。8。番茄的花色和葉的寬窄由兩對等位基因控制,且這兩對等位基因中，當某一對基因純合時，會使受精卵致死。現(xiàn)用紅色窄葉植株自交，子代的表現(xiàn)型及其比例為紅色窄葉∶紅色寬葉∶白色窄葉∶白色寬葉=6∶2∶3∶1。下列有關(guān)敘述中，不正確的是（）A。這兩對等位基因位于兩對同源染色體上B。控制葉寬窄的基因具有顯性純合致死效應C。這兩對相對性狀中，顯性性狀分別是紅色和窄葉D。自交后代中，雜合子所占的比例為5/6【答案】B【解析】【分析】分析題文描述:紅色窄葉植株自交所得子代中，紅色窄葉∶紅色寬葉∶白色窄葉∶白色寬葉=6∶2∶3∶1，其中紅色∶白色＝2∶1，窄葉∶寬葉＝3∶1，說明紅色、窄葉為顯性性狀，且控制花色的顯性基因純合致死，控制花色和葉的寬窄的兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上,它們的遺傳遵循基因的自由組合定律.【詳解】A、依題意可知：當某一對基因純合時,會使受精卵致死，紅色窄葉植株自交所得子代的性狀分離比為6∶2∶3∶1，說明控制番茄的花色和葉的寬窄的兩對等位基因位于兩對同源染色體上,A正確；B、C、若將后代的性狀分離比(6∶2∶3∶1）拆開來分析，則有紅色∶白色＝2∶1，窄葉∶寬葉＝3∶1，說明紅色、窄葉為顯性性狀，且控制花色的顯性基因純合致死,B錯誤，C正確;D、紅色窄葉植株自交，后代中紅色∶白色＝2∶1，窄葉∶寬葉＝3∶1，且控制花色的顯性基因純合致死,所以雜合子所占的比例為1－1/3（白色）×1/2（1/4窄葉＋1/4寬葉）＝5/6,D正確.故選B。9.孟德爾在用豌豆進行的一對相對性狀的雜交實驗中觀察到子二代出現(xiàn)3:1的性狀分離比,并對此現(xiàn)象提出了解釋，下列有關(guān)敘述正確的是（）A.孟德爾摒棄了前人融合遺傳的觀點，認為遺傳因子不會融合，但可能會消失B。雜交實驗中F2出現(xiàn)3:1的性狀分離比,這屬于“假說﹣演繹法”中的假說C.雜合子F1在形成配子的時候成對的遺傳因子彼此分離，分別進入不同的配子D.雌雄配子的結(jié)合是隨機的，因為生物的雌配子和雄配子數(shù)量理論上是相等的【答案】C【解析】【分析】一對相對性狀實驗的解釋：生物的性狀由遺傳因子決定的；體細胞中遺傳因子是成對存在的;配子中遺傳因子是成單存在的；受精時，雌雄配子隨機結(jié)合.【詳解】孟德爾認為遺傳因子不會融合，并未提出遺傳因子會消失,A錯誤;雜交實驗中F2出現(xiàn)3：1的性狀分離比,這屬于“假說﹣演繹法”中的進行實驗，提出問題階段，B錯誤;雜合子F1在形成配子的時候成對的遺傳因子彼此分離,分別進入不同的配子,C正確;雌雄配子的結(jié)合是隨機的，但雌配子和雄配子數(shù)量不相等，D錯誤。故選C。10.若控制草原野兔某相對性狀的基因B、b位于X染色體上，其中某種基因型的雄性胚胎致死.現(xiàn)將捕捉到的一對雌雄草原野兔雜交,F1雌雄野兔數(shù)量比為2∶1，則以下相關(guān)敘述正確的是A。若致死基因為b，則F1雌兔有2種基因型、2種表現(xiàn)型B.若致死基因為B，則F1雌兔有1種基因型、1種表現(xiàn)型C.若致死基因為b,則F1草原野兔隨機交配，F(xiàn)2雌兔中的顯性個體∶隱性個體=3∶1D。若致死基因為B，則F1草原野兔隨機交配，F(xiàn)2存活的個體中隱性性狀占6/7【答案】D【解析】【分析】根據(jù)題意分析可知：F1代雌雄野兔數(shù)量比為2：1,說明有一半的雄兔死于某一基因純合。由于控制野兔某性狀的B、b基因位于X染色體上，則雜交親本的基因型可能是XBXb×XbY或XBXb×XBY?！驹斀狻緼、由于控制野兔某性狀的B、b基因位于X染色體上，若致死基因為b，則F1代雌兔有2種基因型（XBXB和XBXb），1種表現(xiàn)型，A錯誤；

B、由于控制野兔某性狀的B、b基因位于X染色體上，若致死基因為B，則F1代雌兔有2種基因型（XBXb和XbXb），2種表現(xiàn)型，B錯誤；

C、由于控制野兔某性狀的B、b基因位于X染色體上,若致死基因為b，則F1代野兔（雌性XBXB和XBXb、雄性XBY）隨機交配，F(xiàn)2代雌兔只有2種基因型（XBXB和XBXb），都是顯性個體，C錯誤；

D、如果致死基因是B,則成活野兔的基因型有:XbXb、XBXb和XbY，雌性有顯性和隱性兩種表現(xiàn)型，雄性只有隱性類型，讓F1代野兔隨機交配,F2代（3/4×1/2=3/8)XbXb、（1/4×1/2=1/8)XBXb和(3/4×1/2=3/8）XbY，則F2代存活的個體中隱性性狀占6/7，D正確.

故選D。11.某哺乳動物的體色由基因A（黑色）和a(白色)控制，基因A和a位于性染色體上．現(xiàn)有兩基因型均為Aa的雄性和雌性動物、一基因型為aa的雌性動物和一基因型未知的黑色雄性動物．下列說法不正確的是(）A。讓兩基因型均為Aa的雄性和雌性動物雜交，若后代出現(xiàn)了白色雄性個體，說明親本雄性動物的a基因在Y染色體上B。讓基因型未知的黑色雄性動物與基因型為aa的雌性動物雜交可以確定親本雄性動物的基因型C。選擇基因型為Aa的雄性動物與基因型為aa的雌性動物雜交可以確定雄性動物的X和Y染色體上分別含有何種基因D.讓兩基因型均為Aa的雄性和雌性動物雜交,若后代出現(xiàn)了黑色雄性個體，說明親本雄性動物的A基因在X染色體上【答案】D【解析】【分析】1、由題意知,基因A和a位于性染色體X或Y上，雄性個體的基因型可以為Aa，因此A和a基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上。2、雄性個體的基因型:①純合子有2種:XAYA、XaYa；②雜合子有2種:XAYa、XaYA；雌性個體的基因型：①純合子有2種:XAXA、XaXa；②雜合子有1種：XAXa?！驹斀狻緼、讓兩基因型均為Aa的雄性和雌性動物雜交，若后代出現(xiàn)了白色雄性個體（XaYa），說明親本雄性動物的a基因在Y染色體上，A正確；B、黑色雄性動物的基因型可能為XAYA或XAYa或XaYA，與基因型為aa的雌性動物雜交，如果后代都是黑色說明雄性動物基因型是XAYA，如果雄性都是黑色，雌性是白色說明是XaYA，如果后代雄性都是白色，雌性都是黑色，說明是XAYa，即可以確定親本雄性動物的基因型，B正確；C、選擇基因型為Aa的雄性動物與基因型為aa的雌性動物雜交，如果子代雌性都是顯性性狀,說明A位于雄性X染色體上，如果雌性都是隱性性狀，說明a位于雄性X染色體上，可以確定雄性動物的X和Y染色體上分別含有何種基因,C正確;D、讓兩基因型均為Aa的雄性和雌性動物雜交，若后代出現(xiàn)了黑色雄性個體(XAYa或XaYA或XAXA）,無法說明親本雄性動物的A基因在X染色體上還是在Y染色體上，D錯誤.故選D.12。在模擬孟德爾雜交實驗中,甲同學分別從下圖①②所示燒杯中隨機抓取一個小球并記錄字母組合；乙同學分別從下圖①③所示燒杯中隨機抓取一個小球并記錄字母組合.將抓取的小球分別往回原燒杯后,重復100次。下列敘述正確的是A.甲同學的實驗模擬F2產(chǎn)生配子和受精作用B。乙同學的實驗模擬基因自由組合C。乙同學抓取小球的組合類型中DR約占1/2D。從①～④中隨機各抓取1個小球的組合類型有16種【答案】B【解析】【分析】本題考查模擬孟德爾雜交試驗。根據(jù)題意和圖示分析可知:①②所示燒杯中的小球表示的是一對等位基因D和d，說明甲同學模擬的是基因分離定律實驗;①③所示燒杯中的小球表示的是兩對等位基因D、d和R、r，說明乙同學模擬的是基因自由組合定律實驗?！驹斀狻考淄瑢W的實驗模擬F1產(chǎn)生配子和受精作用，A錯誤；乙同學分別從如圖①③所示燒杯中隨機抓取一個小球并記錄字母組合，涉及兩對等位基因,模擬了基因自由組合,B正確；乙同學抓取小球的組合類型中DR約占1/2×1/2=1/4，C錯誤;從①～④中隨機各抓取1個小球的組合類型有3×3=9種,D錯誤，所以選B?！军c睛】關(guān)鍵要明確實驗中所用的燒杯、不同燒杯的小球的隨機結(jié)合所代表的含義；其次要求學生明確甲、乙兩同學操作的區(qū)別及得出的結(jié)果，再對選項作出準確的判斷。13.下圖為某醫(yī)院對某單基因遺傳病患者家系進行的調(diào)查結(jié)果.已知Ⅲ1無該病的致病基因，下列說法錯誤的是（）A.可在該患者家系中調(diào)查此病的遺傳特點B.該病的遺傳方式為常染色體遺傳C。在產(chǎn)前對胎兒進行染色體檢查可預防該病D.該病為顯性遺傳，Ⅳ1是雜合子的概率為1【答案】C【解析】【分析】題意分析，系譜圖中顯示,I1為患病女性，但所生的兒子不都患病，說明該病不是伴X隱性遺傳??；II2為患病男性，所生的女兒不都患病，說明該病不是伴X顯性遺傳病，又知Ⅲ1無該病的致病基因，與患病的Ⅲ2結(jié)婚，生出患病的Ⅳ1，可推測該病不是常染色體隱性遺傳病，綜上所述該病為常染色體顯性遺傳病?！驹斀狻緼、要調(diào)查某遺傳病的致病方式，通常在該患者家系中展開，A正確；B、由分析可知，該病的遺傳方式為常染色體遺傳,B正確;C、該病為常染色體上的顯性致病基因控制的遺傳病，對染色體檢測是檢測不出來的，因此，在產(chǎn)前對胎兒進行染色體檢查不能預防該病，C錯誤；D、該病為常染色體顯性遺傳，因此,Ⅳ1是雜合子的概率為1,D正確。故選C.14.在肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗中,將加熱殺死的S型細菌與R型細菌相混合后,注射到小鼠體內(nèi)，小鼠死亡，則小鼠體內(nèi)S型。R型細菌含量變化情況最可能是下圖哪個選項A。B。C.D.【答案】B【解析】【分析】R型和S型肺炎雙球菌的區(qū)別是前者沒有莢膜（菌落表現(xiàn)粗糙),后者有莢膜(菌落表現(xiàn)光滑）．由肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗可知,只有S型菌有毒，會導致小鼠死亡,S型菌的DNA才會是R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌?！驹斀狻考訜釟⑺赖腟型細菌與R型細菌相混合后，注射到小鼠體內(nèi)時，由于小鼠體內(nèi)的免疫系統(tǒng)的存在，殺死一部分R型細菌,同時在S型細菌的DNA作用下出現(xiàn)S型細菌，破壞小鼠體內(nèi)的免疫系統(tǒng)，直至小鼠死亡，導致兩種細菌的數(shù)量均增加，所以B正確。故選B。15.用32P標記的噬菌體侵染未被標記的大腸桿菌,侵染一段時間后攪拌、離心得到上清液和沉淀物，檢測上清液中放射性32P約占初始標記噬菌體放射性的30%。在實驗時間內(nèi)，被侵染細菌的存活率接近100％。下列相關(guān)敘述不正確的是（)A.離心后大腸桿菌主要分布在沉淀物中B.上清液具有放射性的原因是保溫時間過長C。沉淀物的放射性主要來自噬菌體的DNAD.噬菌體遺傳特性的傳遞過程中起作用的是DNA【答案】B【解析】【分析】(1）T2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗操作程序是：用32P或35S標記的T2噬菌體分別侵染未被標記的大腸桿菌,經(jīng)過短時間的保溫后，攪拌、離心，檢查上清液和沉淀物中的放射性.（2）因細菌的質(zhì)量重于噬菌體，所以離心后，細菌存在于沉淀物中，蛋白質(zhì)外殼主要集中在上清液中.（3)實驗原理是：噬菌體侵染細菌時，DNA進入到細菌的細胞中,而蛋白質(zhì)外殼仍留在細菌細胞外；在噬菌體的DNA的指導下，利用細菌細胞中的物質(zhì)來合成噬菌體的組成成分.【詳解】A、因大腸桿菌的質(zhì)量重于噬菌體,所以離心后,大腸桿菌主要分布在沉淀物中，A正確；B、32P標記的是噬菌體的DNA。在實驗過程中，噬菌體將DNA注入大腸桿菌中，而蛋白質(zhì)外殼留在外面，已知在實驗時間內(nèi)，被侵染細菌的存活率接近100％，說明實驗時間內(nèi)的大腸桿菌沒有被裂解，所以上清具有液放射性的原因是:保溫時間過短，有一部分噬菌體還沒有侵染到大腸桿菌細胞內(nèi)，經(jīng)離心后分布于上清液中，B錯誤；C、32P標記的是噬菌體的DNA，而在實驗過程中,噬菌體將DNA注入大腸桿菌中,所以沉淀物的放射性主要來自噬菌體的DNA，C正確；D、32P標記DNA的噬菌體感染大腸桿菌時,在子代噬菌體中能夠檢測到32P，說明DNA在親子代噬菌體之間具有連續(xù)性，即在噬菌體遺傳特性的傳遞過程中起作用的是DNA，D正確。故選B.16.下列有關(guān)基因敘述,正確的是（)A.經(jīng)測定一個由n個脫氧核苷酸構(gòu)成的DNA分子中,包含了m個基因，則每個基因的平均長度不超過n/2m個脫氧核苷酸對B.堿基對是體現(xiàn)生物遺傳效應的結(jié)構(gòu)單位和功能單位C。人體細胞內(nèi)的基因全部位于染色體上D.基因中脫氧核苷酸的排列順序就是遺傳信息，只能通過減數(shù)分裂傳遞給后代(還有無性繁殖)【答案】A【解析】【分析】基因是具有遺傳效應的DNA片段，基因中堿基對的排列順序代表遺傳信息,在真核細胞中，染色體是基因的主要載體，除外，基因還存在于線粒體和葉綠體中,原核細胞的質(zhì)粒中也有基因?！驹斀狻緼、一個DNA分子中含有n個脫氧核苷酸構(gòu)成，其中含有m個基因，因為DNA為雙鏈結(jié)構(gòu)，則每個基因的平均長度不超過n/2m個脫氧核苷酸對,因為DNA中還含有非基因序列，A正確;B、基因是體現(xiàn)DNA遺傳效應的結(jié)構(gòu)單位和功能單位,B錯誤；C、人體細胞內(nèi)絕大部分基因位于染色體上，還有少部分基因位于線粒體中，C錯誤；D、基因中脫氧核苷酸的排列順序就是遺傳信息，能通過減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子傳遞給后代，也可以通過有絲分裂過程實現(xiàn)無性繁殖傳遞給后代，D錯誤。故選A。17。人類探究遺傳物質(zhì)的歲月漫長而又艱辛.有關(guān)遺傳物質(zhì)的敘述，錯誤的是（)A。動植物、真菌、細菌和藍藻的遺傳物質(zhì)都是DNAB。探究遺傳物質(zhì)的基本思路：設法將核酸與蛋白質(zhì)分開，分別觀察各自在遺傳中的作用C。若用32P標記親代噬菌體侵染大腸桿菌，保溫時間足夠長，裂解后大部分子代噬菌體具有放射性D。3H標記DNA的某個受精卵,放在不含3H的培養(yǎng)液中分裂兩次，得到的四個細胞可能都有放射性【答案】C【解析】【分析】1.原核細胞和真核細胞都含有DNA和RNA，遺傳物質(zhì)都是DNA.2。探究遺傳物質(zhì)的基本思路：設法將核酸與蛋白質(zhì)分開，單獨、直接地觀察各自的作用。3.T2噬菌體侵染細菌的實驗：①實驗思路：S是蛋白質(zhì)的特有元素,DNA分子中含有P，蛋白質(zhì)中幾乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分別標記DNA和蛋白質(zhì)，直接單獨去觀察它們的作用。②實驗過程:吸附→注入(注入噬菌體的DNA）→合成（控制者:噬菌體的DNA;原料：細菌的化學成分）→組裝→釋放。4.受精卵進行有絲分裂，3H標記DNA的某個受精卵，放在不含3H的培養(yǎng)液中，第一次分裂后子細胞中每條染色體上的DNA都有1條鏈被標記（含有3H），但第二次分裂后期半數(shù)染色體被標記，只是姐妹染色單體分開后，被標記的染色體是隨機分配移向兩極的，所以第二次分裂得到的子細胞被標記的染色體條數(shù)是在0—2N間隨機的?！驹斀狻緼、動植物、真菌、細菌和藍藻的細胞內(nèi)均以DNA作為遺傳物質(zhì)，A正確;B、探究遺傳物質(zhì)的基本思路:設法將核酸與蛋白質(zhì)分開，分別觀察各自在遺傳中的作用，B正確;C、若用32P標記親代噬菌體的DNA,半保留復制后新合成的子鏈均無32P，裂解后只有含有32P母鏈的少量噬菌體具有放射性，C錯誤;D、受精卵進行有絲分裂，3H標記DNA的某個受精卵，放在不含3H的培養(yǎng)液中，第一次分裂后子細胞中每條染色體上的DNA都有1條鏈被標記（含有3H），但第二次分裂時，由DNA的半保留復制，每條染色體的一條姐妹染色單體帶有標記，有絲分裂后期時姐妹染色單體分開后，被標記的染色體是隨機分配移向兩極的，所以第二次分裂得到的子細胞被標記的染色體條數(shù)是在0-2N間隨機的，故四個子細胞可能都有放射性，D正確。故選C?！军c睛】本題考查人類對遺傳物質(zhì)的探索歷程、DNA半保留復制,對于此類試題,需要考生注意細節(jié)較多,如實驗的原理、實驗采用的方法、實驗現(xiàn)象及結(jié)論等，需要考生在平時的學習過程中注意積累.18。下圖1為真核生物DNA的結(jié)構(gòu),圖2是其發(fā)生的生理過程.下列分析正確的是（）A.圖1中④是組成DNA的基本單位之一-—胞嘧啶脫氧核苷酸B.圖1中DNA一條鏈上相鄰的G和C通過氫鍵連接C。圖2生理過程在真核生物體內(nèi)絕大多數(shù)細胞中都能發(fā)生D。圖2中可看出該過程是雙向進行的,圖中的酶是解旋酶【答案】D【解析】【分析】分析1圖：①為磷酸，②為脫氧核糖，③為胞嘧啶，④由磷酸、脫氧核糖和胞嘧啶組成,但不是胞嘧啶脫氧核苷酸，⑤氫鍵、⑥是脫氧核糖與磷酸之間的化學鍵、⑦是磷酸二酯鍵.分析2圖：2圖表示DNA分子復制過程?！驹斀狻緼、④由磷酸、脫氧核糖和胞嘧啶組成，但不是胞嘧啶脫氧核苷酸，A錯誤；

B、圖1中DNA一條鏈上相鄰的G和C通過-脫氧核糖-磷酸-脫氧核糖-連接，B錯誤；

C、圖2為DNA復制過程，只能發(fā)生在少數(shù)能進行分裂的細胞中，C錯誤；

D、由圖2可知，DNA分子的復制過程是從多個起點開始的，且雙向復制，這樣可以提高復制速率；圖中所示的酶能將雙鏈DNA打開，因此為解旋酶,D正確。

故選D。19.將小鼠（2N＝40）精子的染色體上的DNA用32P標記，與未標記的卵細胞受精后放在無放射性的培養(yǎng)液中培養(yǎng)。下列分析正確的是（)A。第一次分裂結(jié)束后被標記的細胞所占的比例為50％B。第一次分裂結(jié)束后被標記的染色體所占的比例為100%C.第一次分裂后期每個細胞中被標記的染色體有20條D.第二次分裂前期每個細胞中被標記的DNA分子有20個【答案】D【解析】【分析】有絲分裂是指一種真核細胞分裂產(chǎn)生體細胞的過程。有絲分裂分裂具有周期性，即連續(xù)分裂的細胞，從一次分裂完成時開始，到下一次分裂完成時為止,從形成子細胞開始到再一次形成子細胞結(jié)束為一個細胞周期,包括分間期和分裂期。有絲分裂間期分為G1（DNA合成前期）、S（DNA合成期）、G2（DNA合成后期）三個階段，G1期主要是合成復制所需的蛋白質(zhì)及核糖體在增生；S期進行DNA的復制，染色體復制形成染色單體，一條染色體上有兩條染色單體，兩個DNA分子;G2期主要是細胞分裂期有關(guān)酶與紡錘絲蛋白質(zhì)的合成。分裂期分為前、中、后、末，前期：染色體紡錘體出現(xiàn)，核膜核仁消失,中期：所有染色體的著絲粒排列在赤道面上，后期:著絲粒分開，染色體數(shù)目加倍，末期：染色體變成染色質(zhì)，核膜核仁重新形成，紡錘體消失，細胞分裂成兩個細胞。精子和卵細胞結(jié)合受精卵，受精卵可進行有絲分裂?！驹斀狻緼、受精卵中有一半的染色體被標記,DNA進行半保留復制，有絲分裂得到的兩個細胞均被標記，因此被標記的細胞所占的比例為100％，A錯誤；B、受精卵中有40條染色體，20條被標記,第一次分裂結(jié)束后得到兩個子細胞,共80條染色體，由于DNA的半保留復制,40條染色體被標記，因此被標記的染色體所占的比例為40÷80=50%,B錯誤；C、受精卵中有40條染色體，20條被標記,由于DNA的半保留復制，第一次分裂后期每個細胞中被標記的染色體有40條,C錯誤;D、第二次分裂體細胞中有40條染色體，20條被標記，前期每個細胞中都含有染色單體，由于DNA的半保留復制,因此被標記的DNA分子有20個,D正確。故選D。20.圖所示為某原核細胞內(nèi)的生理過程，下列說法正確的是（）A.基因的表達過程主要指DNA復制、轉(zhuǎn)錄和翻譯等B.圖中核糖體上的堿基配對方式有G、C、A、UC。圖示表明兩個核糖體同時開始合成兩條多肽鏈（左邊先合成)D。圖中翻譯過程可發(fā)生在附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的核糖體上【答案】B【解析】【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：圖示表示遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，該過程需要解旋酶和RNA聚合酶的參與；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，該過程的場所是細胞質(zhì)z中?！驹斀狻緼、基因的表達過程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯，A錯誤；B、核糖體上發(fā)生的是翻譯過程，該過程中tRNA上的反密碼子會和mRNA上的密碼子進行堿基互補配對，因此核糖體上的堿基配對方式有G—C、A—U,B正確；C、圖示兩個核糖體中,左邊核糖體上肽鏈長，右邊核糖體長度短，因此左邊核糖體先合成多肽鏈,C錯誤；D、由于同時進行轉(zhuǎn)錄和翻譯，說明發(fā)生在原核細胞中，而原核細胞中沒有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，D錯誤。故選B.21.用體外實驗的方法可合成多肽鏈。已知苯丙氨酸的密碼子是UUU，若要在體外合成同位素標記的多肽鏈，所需的材料組合是①同位素標記的tRNA②蛋白質(zhì)合成所需的酶③同位素標記的苯丙氨酸④人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸⑤除去了DNA和mRNA的細胞裂解液A。①②④B.②③④C.③④⑤D.①③⑤【答案】C【解析】【分析】分析題干信息可知，合成多肽鏈的過程即翻譯過程。翻譯過程以mRNA為模板（mRNA上的密碼子決定了氨基酸的種類），以游離的氨基酸為原料，以tRNA作為轉(zhuǎn)運氨基酸的運載體，以核糖體為合成車間，在有關(guān)酶、能量（ATP供能）及其他適宜條件（溫度、pH）作用下合成多肽鏈?！驹斀狻糠g的原料是氨基酸，要想讓多肽鏈帶上放射性標記，應該用同位素標記的氨基酸（苯丙氨酸）作為原料，而tRNA作為轉(zhuǎn)運氨基酸的運載體不需要進行標記，①錯誤、③正確；合成蛋白質(zhì)需要模板,由題知苯丙氨酸的密碼子是UUU，因此可以用人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸作模板，同時要除去細胞中原有DNA和mRNA的干擾，④、⑤正確；除去了DNA和mRNA的細胞裂解液模擬了細胞中的真實環(huán)境，其中含有核糖體、tRNA、催化多肽鏈合成的酶等,因此不需要再加入蛋白質(zhì)合成所需的酶，故②錯誤。綜上所述，ABD不符合題意,C符合題意.故選C。22.近年來，RNA分子成為科學界的研究熱點。下列關(guān)于RNA的描述中，正確的是（）A。發(fā)菜（原核細胞)細胞中,rRNA的合成以及核糖體的形成與核仁密切相關(guān)B.轉(zhuǎn)錄時，RNA聚合酶能識別RNA(DNA）分子的特定位點（這個位點就是啟動子)并與之結(jié)合C.有的RNA分子能降低某些生化反應的活化能而加速反應進行(酶）D。由于密碼子具有簡并性，因此一種tRNA可與多種氨基酸結(jié)合【答案】C【解析】【分析】1、tRNA的特點：專一性，即一種tRNA只能攜帶一種氨基酸，但一種氨基酸可由一種或幾種特定的tRNA來轉(zhuǎn)運。

2、從時間、場所、模版、原料、條件、產(chǎn)物等方面比較DNA復制、轉(zhuǎn)錄、翻譯的等區(qū)別?！驹斀狻緼、發(fā)菜是原核生物，沒有核膜、核仁，A錯誤；

B、轉(zhuǎn)錄時,RNA聚合酶能識別DNA分子的特定位點并與之結(jié)合，B錯誤；

C、酶絕大多數(shù)是蛋白質(zhì)，少數(shù)是RNA，酶的作用機理是降低化學反應的活化能而加速反應進行，C正確；

D、一種tRNA可與一種氨基酸結(jié)合，由于密碼子具有簡并性，一種密碼子可以對應多種氨基酸,同時對應多種tRNA，D錯誤。

故選C?！军c睛】理解tRNA與mRNA、氨基酸之間的對應關(guān)系,識記DNA的復制、轉(zhuǎn)錄、翻譯的區(qū)別是解決本題的關(guān)鍵。

23.下圖表示發(fā)生在細胞內(nèi)的某生理過程.下列相關(guān)敘述正確的是（）A。上圖表示翻譯合成蛋白質(zhì)的過程，①是復制產(chǎn)生的B.物質(zhì)①②都是在細胞核內(nèi)通過轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的C。圖中異亮氨酸對應的密碼子是AUC,但不是其唯一的密碼子D。該過程需要RNA聚合酶的催化，且有水生成【答案】C【解析】【分析】基因表達是指將來自基因的遺傳信息合成功能性基因產(chǎn)物的過程,基因表達產(chǎn)物通常是蛋白質(zhì).基因表達包括轉(zhuǎn)錄和翻譯.轉(zhuǎn)錄過程由RNA聚合酶進行,以DNA為模板，產(chǎn)物為RNA。RNA聚合酶沿著一段DNA移動，留下新合成的RNA鏈.翻譯過程是以信使RNA（mRNA）為模板，指導合成蛋白質(zhì)的過程。每個mRNA攜帶由遺傳密碼編碼的蛋白質(zhì)合成信息即三聯(lián)體。編碼區(qū)的每個核苷酸三聯(lián)體稱為密碼子,并且對應于與轉(zhuǎn)運RNA中的反密碼子三聯(lián)體互補的結(jié)合位點。多種密碼子可能對應同一種氨基酸，稱為密碼子的簡并性.【詳解】A、上圖表示翻譯合成蛋白質(zhì)的過程,①是轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的tRNA，A錯誤;B、物質(zhì)①②可以在真核細胞核內(nèi)通過轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生，如果是原核細胞，則只能是擬核區(qū)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生，B錯誤；C、圖中異亮氨酸對應的密碼子是AUC,但不是其唯一的密碼子，密碼子有簡并性,通常好幾種密碼子對應同一種氨基酸，C正確;D、RNA聚合酶催化的是轉(zhuǎn)錄過程，該過程是翻譯，有水生成,D錯誤。故選C。24.基因在轉(zhuǎn)錄形成mRNA時，有時會形成難以分離的DNA—RNA雜交區(qū)段，稱為R環(huán)結(jié)構(gòu)，這種結(jié)構(gòu)會影響DNA復制、轉(zhuǎn)錄和基因的穩(wěn)定性。以下說法正確的是（）A.DNA-RNA雜交區(qū)段最多存在5種核苷酸B。R環(huán)結(jié)構(gòu)中可能有較多的G—C堿基對C。轉(zhuǎn)錄的起點是起始密碼子，轉(zhuǎn)錄的終點是終止密碼子D。是否出現(xiàn)R環(huán)結(jié)構(gòu)可作為是否發(fā)生復制的判斷依據(jù)【答案】B【解析】【分析】啟動子是RNA聚合酶識別、結(jié)合和開始轉(zhuǎn)錄的一段DNA序列，它含有RNA聚合酶特異性結(jié)合和轉(zhuǎn)錄起始所需的保守序列，多數(shù)位于結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)錄起始點的上游，啟動子本身不被轉(zhuǎn)錄。DNA分子中終止子是終止轉(zhuǎn)錄的核苷酸序列?！驹斀狻緼、DNA-RNA雜交區(qū)段最多存在8種核苷酸，A錯誤；B、題意顯示DNA-RNA雜交區(qū)段中難以分離的結(jié)構(gòu)為R環(huán)結(jié)構(gòu)，因此其中可能有較多的G—C堿基對，因為G—C堿基對中有三個氫鍵,B正確；C、轉(zhuǎn)錄的起點是啟動子，轉(zhuǎn)錄的終點是終止子，C錯誤；D、是否出現(xiàn)R環(huán)結(jié)構(gòu)可作為是否發(fā)生轉(zhuǎn)錄過程的判斷依據(jù)，D錯誤。故選B。25.物質(zhì)a是一種來自毒蘑菇的真菌霉素，能抑制真核細胞RNA聚合酶Ⅱ、Ⅲ參與的轉(zhuǎn)錄過程，但RNA聚合酶Ⅰ以及線粒體葉綠體和原核生物的RNA聚合酶對其均不敏感。下表為真核生物三種RNA聚合酶（化學本質(zhì)均為蛋白質(zhì)）的分布、功能及特點，相關(guān)分析合理的是（）酶細胞內(nèi)定位參與轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物對物質(zhì)ɑ的敏感程度RNA聚合酶Ⅰ核仁rRNA不敏感RNA聚合酶Ⅱ核基質(zhì)hnRNA敏感RNA聚合酶Ⅲ核基質(zhì)tRNA對ɑ的敏感程度存在物種特異性注：部分hnRNA是mRNA的前體,核基質(zhì)是細胞核中除染色質(zhì)與核仁以外的成分。A.三種酶的識別位點均位于DNA分子上,三者發(fā)揮作用時都能為反應提供能量B。翻譯過程和三種酶直接參與的轉(zhuǎn)錄過程中發(fā)生的堿基互補配對方式完全相同C。使用物質(zhì)ɑ會導致肺炎雙球菌細胞內(nèi)核糖體數(shù)量明顯減少而影響其生命活動D。RNA聚合酶I的活性減弱會影響真核細胞內(nèi)RNA聚合酶I、II的合成【答案】D【解析】【分析】1、據(jù)表格分析，核仁中的RNA聚合酶I合成rRNA，對物質(zhì)α不敏感；核質(zhì)中的RNA聚合酶Ⅱ合成mRNA，是翻譯的模板,對物質(zhì)α敏感;RNA聚合酶Ⅲ合成tRNA,運輸氨基酸。2、轉(zhuǎn)錄是在細胞核內(nèi)，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，合成RNA的過程；翻譯是在核糖體中以mRNA為模板，按照堿基互補配對原則,以tRNA為轉(zhuǎn)運工具、以細胞質(zhì)里游離的氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)的過程。【詳解】A、三種酶的識別位點均位于DNA分子上，三者發(fā)揮作用時都降低活化能，但不能為反應提供能量，A錯誤；B、翻譯過程中存在A—U，U-A配對，三種酶參與的生理過程是轉(zhuǎn)錄，此過程中存在T—A配對，與翻譯過程是不同的,B錯誤；C、核仁中的RNA聚合酶I合成rRNA，對物質(zhì)α不敏感,使用物質(zhì)α不會導致肺炎雙球菌細胞內(nèi)核糖體數(shù)量明顯減少而影響其生命活動，C錯誤；D、RNA聚合酶I的活性減弱會影響核糖體形成從而影響蛋白質(zhì)的合成，所以影響真核細胞內(nèi)RNA聚合酶I、II的合成，D正確。故選D。26.下列有關(guān)基因型、性狀和環(huán)境的敘述，錯誤的是（）A.高莖豌豆的子代出現(xiàn)高莖和矮莖,說明該相對性狀是由環(huán)境決定的B.某植物的綠色幼苗在黑暗中變成黃色，這種變化是由環(huán)境造成的C.O型血夫婦的子代都是O型血,說明該性狀是由遺傳因素決定的D.兩個個體的身高不相同，二者的基因型可能相同,也可能不相同【答案】A【解析】【分析】基因型是指某一生物個體全部基因組合的總稱,它反映生物體的遺傳構(gòu)成,即從雙親獲得的全部基因的總和。表現(xiàn)型指生物個體表現(xiàn)出來的性狀。生物體的表現(xiàn)型是由基因型和環(huán)境的共同作用決定?！驹斀狻緼、高莖豌豆的子代出現(xiàn)高莖和矮莖，說明該高莖豌豆是雜合體，自交后代出現(xiàn)性狀分離，不能說明相對性狀是由環(huán)境決定的,A錯誤；B、葉綠素的合成需要光照，某植物的綠色幼苗在黑暗中變成黃色，說明這種變化是由環(huán)境造成的，B正確;C、O型血夫婦的基因型為ii,其子代都是O型血（ii），說明該性狀是由遺傳因素決定的,C正確；D、表現(xiàn)型是具有特定基因型的個體所表現(xiàn)出的性狀，是由基因型和環(huán)境共同決定的，所以兩個個體的身高不相同，二者的基因型可能相同，也可能不相同,D正確。故選A.27。果蠅是遺傳學實驗中常用的材料之一。下圖表示果蠅某一條染色體上的幾個基因,下列有關(guān)敘述正確的是（）

A。由圖可知，基因是DNA上任意一個片段B.基因與性狀之間并非是簡單的線性的關(guān)系,基因表達是一個受多種因素影響的復雜過程C.圖中所示的各個基因是同時并由同一個細胞完成表達的D。朱紅眼基因和深紅眼基因是一對等位基因【答案】B【解析】【分析】基因是由遺傳效應的DNA片段，一條染色體含有多個基因，基因在染色體上呈線性排列?！驹斀狻緼、基因是DNA分子中有遺傳效應的片段，不是任意片段,A錯誤;B、基因與性狀之間并非是簡單的線性的關(guān)系，基因表達是一個受多種因素影響的復雜過程,B正確；C、由于基因的選擇性表達，圖中所示的各個基因不是同時表達的，也不都在一個細胞中完成表達，C錯誤；D、朱紅眼基因和深紅眼基因位于同一條染色體上，屬于非等位基因，D錯誤。故選B。28。人鐮刀型細胞貧血癥是基因突變造成的,血紅蛋白β鏈第6個氨基酸的密碼子由GAG變?yōu)镚UG，導致編碼的谷氨酸被置換為纈氨酸。下列相關(guān)敘述錯誤的是A。該突變改變了DNA堿基對內(nèi)的氫鍵數(shù)B。該突變引起了血紅蛋白β鏈結(jié)構(gòu)的改變C。在缺氧情況下患者的紅細胞易破裂D。該病不屬于染色體異常遺傳病【答案】A【解析】【分析】人的鐮刀型細胞貧血癥發(fā)病的根本原因是基因突變，由于血紅蛋白基因中堿基對替換造成的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)異常，患者的紅細胞呈鐮刀型，容易破裂，使人患溶血性貧血，嚴重時會導致死亡.【詳解】血紅蛋白β鏈第6個氨基酸的密碼子由GAG變?yōu)镚UG，說明鐮刀型細胞貧血癥是由于血紅蛋白基因中T-A堿基對被替換成A—T堿基對，替換后氫鍵數(shù)目不變，A錯誤；血紅蛋白基因中堿基對的替換造成基因結(jié)構(gòu)改變,進而導致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常,B正確；患者的紅細胞呈鐮刀型，容易破裂，使人患溶血性貧血,C正確;鐮刀型貧血癥屬于單基因遺傳病，不屬于染色體異常遺傳病，D正確.故選A。29.下列有關(guān)基因突變和基因重組的敘述正確的是(）A.DNA分子中發(fā)生堿基對的替換一定會引起基因突變B。發(fā)生在體細胞的突變一定不能遺傳給后代C.基因突變和基因重組都能改變生物的基因型D。非同源染色體之間的交換部分片段屬于基因重組【答案】C【解析】【分析】1、基因突變指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添、缺失，而引起基因結(jié)構(gòu)的改變。2、基因重組有兩種情況：一是在減數(shù)第一次分裂的四分體時期同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生的交叉互換;二是減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體上的非等位基因的自由組合。【詳解】A、基因是有遺傳效應的DNA片段，DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失不一定會引起基因結(jié)構(gòu)的改變，因此不一定發(fā)生基因突變，A錯誤；B、植物的體細胞發(fā)生的突變，可以通過無性繁殖傳遞給后代，B錯誤；C、基因突變能產(chǎn)生新的基因，基因重組不能產(chǎn)生新的基因，但基因突變和基因重組都能改變生物的基因型，C正確；D、非同源染色體之間的交換部分片段屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，D錯誤。故選C。30.下圖是基因型為Aa的個體細胞不同分裂時期的圖像，請根據(jù)圖像判定每個細胞發(fā)生的變異類型（)A.①基因突變②基因突變③基因突變B。①基因突變②基因突變③基因突變或基因重組C.①基因突變或基因重組②基因突變③基因重組D。①基因突變或基因重組②基因突變或基因重組③基因重組【答案】B【解析】【分析】①②為有絲分裂，③為減數(shù)分裂；再根據(jù)各種變異發(fā)生的范圍和類型來判斷①②③的變異類型.【詳解】圖中①②分別屬于有絲分裂的中期和后期；A與a所在的DNA分子都是經(jīng)過復制而得到的，所以圖中①②的變異類型只能屬于基因突變；③屬于減數(shù)第二次分裂的后期，A與a的不同可能來自于基因突變或基因重組，而親本的基因型為Aa，因此③的變異類型屬于基因突變或基因重組。故選B。31.某科學興趣小組偶然發(fā)現(xiàn)一突變雄果蠅，突變性狀是由一條染色體上的某個基因突變產(chǎn)生的（假設突變性狀和野生性狀由一對等位基因A、a控制).為了進一步了解突變基因的顯隱性和在染色體中的位置,設計了雜交實驗方案：利用該突變果蠅與多只野生雌果蠅雜交，觀察并記錄子代雌雄果蠅中表現(xiàn)型及比例。下列說法不正確的是（）A.突變基因為隱性，如果位于Y染色體上,則子代雄性全為突變性狀,雌性全為野生性狀B.突變基因為顯性，如果位于X染色體上，則子代雄性全為野生性狀，雌性全為突變性狀C。突變基因為顯性,如果位于X和Y的同源區(qū)段，則子代雌、雄性全為野生性狀D。突變基因為顯性，如果位于常染色體上，則子代雌、雄性各有一半野生性狀【答案】C【解析】【分析】性狀是由基因控制的，控制性狀的基因組合類型稱為基因型.染色體分為常染色體和性染色體兩種。性染色體上的基因所控制的性狀表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系的遺傳方式稱為伴性遺傳.位于常染色體上的基因與位于性染色體上的基因遺傳方式有差別，這是因為不同性別的個體,如XY型，雌性和雄性的常染色體組成相同，性染色體組成不同，雌性為XX，雄性為XY，而基因又在染色體上，減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時隨著染色體的分離而進入不同的配子中.如aa（母本）×AA（父本)→Aa（雌雄1:1），因此雌性個體和雄性個體都表現(xiàn)為顯性性狀，而XAY×XaXa→XAXa、XaY，雌性的為顯性性狀，雄性的為隱性性狀。【詳解】A、當突變基因為隱性，如果位于Y染色體上時，突變雄果蠅的基因型為XYa，野生雌果蠅基因型為XX，則子代雄性全為突變性狀，雌性全為野生性狀，A正確；B、當突變基因為顯性且位于X染色體上時，則突變雄果蠅基因型為XAY,野生雌果蠅基因型為XaXa，兩者雜交，子代中雄性基因型全為XaY，表現(xiàn)型全為野生性狀,子代中雌性基因型全為XAXa，表現(xiàn)型全為突變性狀，B正確；C、當突變基因為顯性且位于X和Y的同源區(qū)段時,突變雄果蠅的基因型為XAYa（或XaYA）,野生雌果蠅基因型為XaXa，兩者雜交，則子代雄性全為野生性狀，雌性全為突變性狀（或子代雄性全為突變性狀，雌性全為野生性狀)，C錯誤；D、當突變基因為顯性,如果位于常染色體上，突變雄果蠅基因型為Aa,野生雌果蠅基因型為aa，則子代雌、雄性各有一半野生性狀,D正確。故選C.32。綠色熒光標記的X染色體DNA探針(X探針）,僅能與細胞內(nèi)的X染色體DNA的一段特定序列雜交,并使該處呈現(xiàn)綠色熒光亮點。同理,紅色熒光標記的Y染色體DNA探針（Y探針)可使Y染色體呈現(xiàn)一個紅色熒光亮點。同時用這兩種探針檢測體細胞,可診斷性染色體數(shù)目是否存在異常。醫(yī)院對某夫婦及其流產(chǎn)胎兒的體細胞進行檢測，結(jié)果如圖所示。下列分析正確的是（）A.X染色體DNA上必定有一段與X探針相同的堿基序列B。據(jù)圖分析可知妻子患X染色體伴性遺傳病C.妻子的父母至少有一方患有性染色體數(shù)目異常疾病D。該夫婦選擇生女兒可避免性染色體數(shù)目異常疾病的發(fā)生【答案】A【解析】試題分析：A、根據(jù)題干背景，X探針與Y探針分別具有一段與X和Y染色體相同的堿基序列，可以分別與X和Y染色體結(jié)合，使相應染色體呈現(xiàn)熒光標記,A正確;B、據(jù)圖分析，妻子具有3條X染色體,屬于染色體數(shù)目異常,至于妻子是否由于X染色體上具有致病基因?qū)е碌陌樾赃z傳，本題的圖形中沒有顯示相關(guān)基因的種類和分布情況,不能判斷,B錯誤；C、妻子的染色體數(shù)目異常的形成既有可能是父母中一方減數(shù)分裂異常產(chǎn)生異常的配子所導致，也可能是受精卵形成之后的有絲分裂過程中染色體分配異常導致,不能判斷，C錯誤；D、由圖形顯示分析，流出胎兒的遺傳配子既有可能來自母親產(chǎn)生的XX卵細胞與父親產(chǎn)生的含Y精子的結(jié)合的結(jié)果，也有可能來自母親產(chǎn)生的含X的正常卵細胞與父親產(chǎn)生的含XY精子的結(jié)合的結(jié)果，因此，對于該對夫婦來說，選擇性生育并不能解決該遺傳病出現(xiàn)的問題,D錯誤．故選A．33.某種動物(2N=6)的基因型為AaBbRrXTY，其中A、B基因位于同一條常染色體上，R、r基因位于另一對常染色體上。該動物的一個精原細胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生甲、乙、丙、丁四個精細胞，甲和乙來自一個次級精母細胞，丙和丁來自另一個次級精母細胞。其中甲的基因型為AbRXTY，不考慮基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異,下列判斷正確的是A。甲含5條染色體 B。乙的基因型為AbRXTYC.丙含2條常染色體 D。丁的基因型不是aBr就是ABr【答案】C【解析】【分析】某種動物（2N=6）的基因型為AaBbRrXTY，由于A、B基因位于同一條常染色體上，且甲的基因型為AbRXTY,則該動物減數(shù)分裂過程中，發(fā)生了同源染色體之間的非姐妹染色單體交叉互換。若A與a發(fā)生交叉互換，則產(chǎn)生的兩個次級精母細胞的基因型為AabbRRXTXTYY、AaBBrr，繼續(xù)進行減數(shù)第二次分裂，前者產(chǎn)生甲（AbRXTY）和乙（abRXTY)，后者產(chǎn)生丙和丁，即aBr、ABr；若B與b發(fā)生交叉互換,則產(chǎn)生的兩個次級精母細胞的基因型為AABbRRXTXTYY、aaBbrr，繼續(xù)進行減數(shù)第二次分裂，前者產(chǎn)生甲(AbRXTY)和乙（ABRXTY），后者產(chǎn)生丙和丁,即aBr、abr.【詳解】A、由于A、B基因位于同一條常染色體上，且甲的基因型為AbRXTY，則甲的形成發(fā)生了染色體數(shù)目的變異，其含4條染色體，A錯誤；B、乙的基因型為ABRXTY或abRXTY，B錯誤;C、丙的基因型為aBr或ABr或abr，其含2條常染色體，C正確；D、丁的基因型為aBr或ABr或abr，D錯誤。故選C。34。楓糖尿病是一種單基因遺傳病，患者氨基酸代謝異常,出現(xiàn)一系列神經(jīng)系統(tǒng)損害的癥狀。下圖是某患者家系中部分成員的該基因帶譜，以下推斷不正確的是()A。該病為常染色體隱性遺傳病B.2號攜帶該致病基因C.3號為雜合子的概率是2/3D。1和2再生患此病孩子的概率為1/4【答案】C【解析】【分析】根據(jù)題意和遺傳系譜圖分析可知：Ⅰ1和Ⅰ2無病，但Ⅱ4有病，根據(jù)“無中生有”，說明該病為隱性遺傳病。根據(jù)基因帶譜可知，Ⅱ4是隱性純合體，Ⅱ3是顯性純合體，是Ⅰ1和Ⅱ5是雜合體。因此,該病為常染色體隱性遺傳病?！驹斀狻緼、根據(jù)分析，該病為常染色體隱性遺傳病，A正確；B、由于Ⅱ4是隱性純合體，所以2號攜帶該致病基因，B正確；C、3號為顯性純合體，為雜合子的概率是0，C錯誤；D、由于Ⅰ1和Ⅰ2無病,都是雜合體,所以他們再生患此病孩子的概率為1/4，D正確.故選C。35。在某嚴格自花傳粉的二倍體植物中，野生型植株的基因型均為AA（無A基因的植株表現(xiàn)為矮化植株）?，F(xiàn)發(fā)現(xiàn)甲、乙兩株矮化突變體植株的相關(guān)基因在同源染色體上的位置如圖所示，矮化程度與a基因的數(shù)量呈正相關(guān).下列相關(guān)敘述，錯誤的是A.甲突變體植株在產(chǎn)生配子的過程中,一個四分體最多含有4個a基因B.若各類型配子和植株均能成活，則乙突變體植株自交后代中存在兩種矮化植株C。甲突變體植株產(chǎn)生的根本原因是基因突變，其自交后代只有一種矮化植株D。乙突變體植株產(chǎn)生的原因可能是在甲突變體植株的基礎上發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異【答案】B【解析】【分析】據(jù)圖可知，甲類突變體是同源染色體上的A基因均突變?yōu)閍，乙類突變體中，含a的染色體片段轉(zhuǎn)移到了另一條同源染色體上.減數(shù)分裂過程中，同源染色體可以正常分離.【詳解】A、甲突變體植株體細胞中含有2個a基因，在產(chǎn)生配子的過程中,一個四分體即一對同源染色體，已經(jīng)在間期進行了DNA復制，可以含有4個a，A正確;B、乙減數(shù)分裂產(chǎn)生含2個a基因和不含a基因的2種配子，自交后代中,基因型為aaaa、aa和不含a基因的個體,所以自交后代有3種矮化類型，B錯誤；C、等位基因產(chǎn)生的根本原因都是基因突變,甲是隱性純合子,自交后代也是隱性純合子，表現(xiàn)為矮化植物，C正確；D、乙突變體植株中一對同源染色體中，一條染色體缺失了一個片段，而另一條增添了一個片段，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,D正確；故選B。36.某開紅花豌豆植株的一條染色體發(fā)生缺失且多了一條染色體,研究發(fā)現(xiàn)無正常染色體的花粉不育(無活性），在減數(shù)分裂時,三條染色體可以隨機兩兩聯(lián)會，剩余的一條隨機移向一極，基因B控制紅花，b控制白花。如圖所示，下列有關(guān)說法錯誤的是A.該變異可以通過該植物根尖分生區(qū)臨時裝片用光學顯微鏡觀察B.該植株減數(shù)分裂能產(chǎn)生BB、Bb、B、b四種配子且比例為1∶2∶2∶1C。該植株為父本，正常植株為母本，則雜交后代2/5植株含缺失染色體D.如果該植株自交，其后代的性狀表現(xiàn)一般是紅花∶白花＝35∶1【答案】D【解析】【分析】根據(jù)“在減數(shù)分裂時,三條染色體可以隨機兩兩聯(lián)會，剩余的一條隨機移向一極”，可知BBb產(chǎn)生的配子種類和比例為：BB：Bb：B：b=1：2:2:1，又根據(jù)“無正常染色體的花粉不育（無活性）"，故雄配子的種類和比例為BB：Bb:B：b=1：2：1：1，據(jù)此答題?！驹斀狻坑蓤D可知，圖中的染色體多了一條，同時還存在一條短一段的染色體，變異類型為染色體數(shù)目變異和結(jié)構(gòu)變異，無論是染色體數(shù)目變異還是結(jié)構(gòu)變異均可用顯微鏡觀察的到，A正確;根據(jù)上述分析可知，該植株減數(shù)分裂能產(chǎn)生BB、Bb、B、b四種配子且比例為1∶2∶2∶1，B正確；由于無正常染色體的花粉不育（無活性)，則以該植株為父本,產(chǎn)生雄配子的種類和比例為：BB:Bb：B:b=1:2：1：1,正常植株為母本（產(chǎn)生的配子只含有該對染色體中的一條）,則與雄配子BB結(jié)合的子代一定含有缺失染色體,與雄配子Bb結(jié)合的子代一半含有缺失染色體，故雜交后代2/5植株含缺失染色體,C正確；如果該植株自交，雌配子種類和比例為BB：Bb：B：b=1：2：2：1,雄配子種類和比例為：BB：Bb：B：b=1：2：1：1，后代開白花的為1/6×1/5=1/30，所以后代的性狀表現(xiàn)一般是紅花∶白花=29∶1，D錯誤。故選D?！军c睛】本題的難點是正確理解BBb產(chǎn)生配子的種類和比例，尤其是正確理解無正常染色體的花粉不育（無活性）這一條件的應用。37?，F(xiàn)有基因型都為BbVv的雌雄果蠅。已知在減數(shù)分裂過程中，雌果蠅會發(fā)生如圖所示染色體行為,且發(fā)生該染色體行為的細胞比例為20%。下列敘述錯誤的是A.該圖所示染色體行為發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期B.該圖所示染色體行為屬于基因重組范疇C。若后代中基因型為bbvv個體比例為0，則雄果蠅在減數(shù)分裂過程中染色體沒有發(fā)生該行為D。若后代中基因型為bbvv個體比例為0,則后代中表現(xiàn)型為B_V_的比例為70％【答案】D【解析】分析】據(jù)題文和選項的描述可知：該題考查學生對基因重組的來源、減數(shù)分裂與基因的連鎖和交換定律等相關(guān)知識的理解能力和掌握情況?！驹斀狻吭搱D所示染色體行為屬于同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換，可導致染色單體上的基因重組，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，A、B正確；題圖顯示:B和v連鎖,b和V連鎖，雌果蠅在減數(shù)分裂形成卵細胞的過程中,發(fā)生圖示染色體行為的細胞比例為20%，則產(chǎn)生的卵細胞的種類及其比例為Bv∶bV∶BV∶bv＝（80％×1/2＋20％×1/4）∶（80%×1/2＋20％×1/4)∶（20%×1/4）∶（20%×1/4）∶＝45％∶45％∶5%∶5％，若后代中基因型為bbvv個體比例為0,則說明雄果蠅在減數(shù)分裂形成精子的過程中，沒有產(chǎn)生基因型為bv的精子，進而推知雄果蠅在減數(shù)分裂過程中染色體沒有發(fā)生該行為,產(chǎn)生的精子的種類及其比例為Bv∶bV＝1∶1，因此后代中表現(xiàn)型為B_V_的比例＝45％Bv×1/2bV＋45％bV×1/2Bv＋5%BV×1/2Bv＋5％BV×1/2bV＝50％，C正確，D錯誤?！军c睛】解答此題需抓住問題的實質(zhì)：基因型為BbVv（B和v連鎖、b和V連鎖）的個體,若沒有發(fā)生交叉互換，則一個原始的生殖細胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的子細胞的基因型及其比例為Bv∶bV＝1∶1,若發(fā)生交叉互換,則一個原始的生殖細胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的子細胞的基因型及其比例為Bv∶bV∶BV∶bv＝1∶1∶1∶1.在此基礎上，以圖示信息和題意關(guān)鍵詞“雌果蠅”、“發(fā)生該染色體行為的細胞比例為20%”為切入點，明辨圖示中的染色體行為，圍繞“基因重組的來源、減數(shù)分裂與基因的連鎖和交換定律”的知識分析判斷各選項。38.下表是四種人類遺傳病的親本組合和優(yōu)生指導。其中不正確的是（）選項遺傳病遺傳方式夫妻基因型優(yōu)生指導A抗維生素D佝僂病伴X染色體顯性遺傳病XaXa×XAY選擇生男孩B血友病伴X染色體隱性遺傳病XbXb×XBY選擇生女孩C白化病常染色體隱性遺傳病Aa×Aa選擇生女孩D并指癥常染色體顯性遺傳病Tt×tt產(chǎn)前基因診斷A.A B.B C。C D。D【答案】C【解析】【分析】幾種常見的單基因遺傳病及其特點:1、伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點：（1）男患者多于女患者；(2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。2、伴X染色體顯性遺傳病:如抗維生素D佝僂病,其發(fā)病特點：(1)女患者多于男患者;（2)世代相傳。3、常染色體顯性遺傳?。喝缍嘀?、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點：患者多，多代連續(xù)得病。4、常染色體隱性遺傳?。喝绨谆?、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點：患者少,個別代有患者，一般不連續(xù).5、伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點是：傳男不傳女.【詳解】A、由于抗維生素D佝僂病是X染色體顯性遺傳病，基因型為XaXa與XAY的夫妻后代中女孩（XAXa）都患病，男孩（XaY）不患病，因此應該選擇生男孩，A正確；B、血友病是X染色體隱性遺傳病，基因型為XbXb與XBY的夫妻，后代中女孩（XBXb)不患病,男孩(XbY）患病，因此應該選擇生女孩，B正確;C、白化病是常染色體隱性遺傳病，發(fā)病概率與性別無關(guān)，不能通過選擇性別避免后代遺傳病的發(fā)生,C錯誤；D、并指癥是常染色體顯性遺傳病，發(fā)病概率與性別無關(guān)，不能通過選擇性別避免后代遺傳病的發(fā)生,要通過產(chǎn)前基因檢測進行預防,D正確。故選C?！军c睛】本題考查常見的人類遺傳病，要求考生識記幾種常見的人類遺傳病的特點，能準確判斷表中各種遺傳病的遺傳方式，進而根據(jù)表中所給的基因型判斷子代表現(xiàn)型，再選出正確的選項即可。39。某生物興趣小組對某種皮膚病遺傳的情況進行了調(diào)查，以下說法正確的是（）A.在調(diào)查該皮膚病的發(fā)病率時，選取的樣本越多，誤差越小B.要選擇單個基因控制的皮膚遺傳病進行調(diào)查C。在調(diào)查該皮膚病的遺傳方式時應注意隨機取樣D.在調(diào)查該皮膚病的發(fā)病率時應選取患者家庭進行調(diào)查【答案】A【解析】【分析】【詳解】A、在調(diào)查該皮膚病的發(fā)病率時，調(diào)查的群體要足夠大，選取的樣本盡可能的多,這樣可以減少誤差，A項正確；

B、調(diào)查人群中的遺傳病，應選擇群體中發(fā)病率高的單基因遺傳病進行調(diào)查，單基因遺傳病是由一對等位基因控制的遺傳病，B項錯誤；

C、在調(diào)查該皮膚病的遺傳方式時應對患者家系進行調(diào)查，C項錯誤；

D、在調(diào)查該皮膚病的發(fā)病率時應在人群中隨機取樣進行調(diào)查,不能選取患者家庭進行調(diào)查，D項錯誤.

故選A。40。下圖中，甲、乙表示水稻兩個品種，A、a和B、b表示分別位于兩對同源染色體上的兩對等位基因，①~⑧表示培育水稻新品種的過程，則下列說法正確的是（)A.以甲和乙為親本來培育新品種AAbb，①→③→④過程最簡便，且明顯縮短了育種年限B.②和⑦的變異都發(fā)生于有絲分裂間期C.③體現(xiàn)了基因的自由組合定律的實質(zhì)D.⑤與②過程的育種原理相同【答案】C【解析】【分析】分析題圖:①表示雜交過程；②是連續(xù)自交過程；③是花藥離體培養(yǎng)形成單倍體過程；④是人工誘導染色體數(shù)目加倍的過程,常用秋水仙素處理；⑤⑥表示人工誘變過程；⑦表示人工誘導染色體數(shù)目加倍的過程，常用秋水仙素處理；⑧表示導入外源基因，屬于基因工程育種?！驹斀狻緼、以甲和乙為親本來培育新品種AAbb，①→③→④為單倍體育種，且明顯縮短了育種年限，但該過程不是最簡便的,A錯誤；B、②的變異屬于基因重組，發(fā)生在減數(shù)分裂過程中,⑦的變異屬于染色體變異，可發(fā)生在有絲分裂后期、減數(shù)第一次分裂后期、減數(shù)第二次分裂后期，B錯誤；C、③過程中發(fā)生了減數(shù)分裂,該過程中非同源染色體上的非等位基因自由組合,即體現(xiàn)了基因的自由組合定律的實質(zhì)，C正確；D、⑤誘變育種，原理是基因突變，②屬于雜交育種，原理是基因重組，D錯誤。故選C。二、非選擇題41.細胞分裂是生物體一項重要的生命活動，是生物體生長、發(fā)育、繁殖和遺傳的基礎。請根據(jù)以下1～4圖回答相關(guān)問題：（1）若某動物的一個細胞正在進行圖2所示分裂,其與圖1的_________段相對應，下一個時期的染色體行為變化與c區(qū)間中______段的變化相同.(2）圖3所示細胞處于_______時期，在雄性動物體內(nèi)此類細胞經(jīng)過減數(shù)分裂形成的生殖細胞中，染色體組成可能有_____種類型。（3）若圖4是某高等雌性動物細胞,它的名稱是_____________，該動物的體細胞中有___條染色體.（4）基因分離定律的實質(zhì)是通過圖3中____________（填數(shù)字）彼此分離體現(xiàn)的，該分離過程發(fā)生在圖1的____段?！敬鸢浮?1）.IJ(2)。NO（NP）（3）.四分體時期（減數(shù)第一次分裂前期)(4）。4（5).卵細胞或極體(6）。6或12（7)。①與②、③與④（8）。GH(GI）【解析】【分析】分析圖1：a表示有絲分裂過程中DNA含量變化規(guī)律；b表示減數(shù)分裂過程中DNA含量變化規(guī)律；c表示受精作用和有絲分裂過程中染色體數(shù)目變化規(guī)律。分析圖2：該細胞不含同源染色體,且著絲點分裂，處于減數(shù)第二次分裂中期；分析圖3:該細胞中同源染色體正在聯(lián)會，處于減數(shù)第一次分裂前期;分析圖4:該細胞中不含同源染色體，也不含染色單體，處于減數(shù)第二次分裂末期。【詳解】(1）圖2細胞處于減數(shù)第二次分裂中期，此時細胞中核DNA數(shù)目與圖1的IJ段相對應；下一個時期,著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，此時期的染色體數(shù)目與有絲分裂后期相同，即與c區(qū)間中NO（NP)段的變化相同。（2）圖3所示細胞處于四分體時期（減數(shù)第一次分裂前期）；該生物的體細胞中含有兩對同源染色體,根據(jù)自由組合定律,該生物的原始生殖細胞經(jīng)過減數(shù)分裂形成的4個生殖細胞中，染色體組成有4種類型。（3)若圖4細胞是減數(shù)分裂形成的子細胞,稱為卵細胞或極體；減數(shù)分裂形成的子細胞的染色體數(shù)目是體細胞的一半,因此該動物的體細胞中有6條染色體（若該體細胞正處于有絲分裂后期則染色體數(shù)達到12條）。（4）基因分離定律的實質(zhì)是等位基因隨著同源染色體的分開而分離，即通過圖3中①與②、③與④彼此分離體現(xiàn)的,該分離過程發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，即圖1的GH或GI段?！军c睛】本題結(jié)合曲線圖和細胞分裂圖,考查細胞的有絲分裂和減數(shù)分裂，要求考生識記細胞有絲分裂和減數(shù)分裂不同時期的特點,掌握有絲分裂和減數(shù)分裂過程中染色體形態(tài)和數(shù)目變化規(guī)律，能正確分析題圖，再結(jié)合所學的知識準確答題。42。某雌雄異株植物的性染色體為X、Y，控制花色的基因為A、a.在該植物的某紅花群體中出現(xiàn)了一株白花雄株,將這株白花雄株與多株紅花雌株雜交，F(xiàn)1全部為紅花植株.F1的雌、雄植株雜交，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為紅花雌株：紅花雄株：白花雄株=2：1：1。對白花雄株根尖分生區(qū)細胞進行熒光標記，基因都能被標記為紅色，用熒光顯微鏡觀察處于有絲分裂中期的某個細胞，出現(xiàn)了4個紅色熒光點。請回答下列問題：（1）由上述結(jié)果可知，紅花對白花是____________性狀?；駻、a位于____________，則F1雌、雄植株的基因型分別是____________。（2）該植物中的純合紅花植株和純合白花植株的基因型分別是____________.若從上述植株中選擇親本，通過兩次雜交，使獲得的F2中，雄株全部開白花,雌株全部開紅花。請寫出實驗步驟和結(jié)果：①選擇基因型為____________的植株做親本雜交得F1；②選擇____________雜交，得到的F2中雄株全部開白花，雌株全部開紅花?！敬鸢浮浚?)。顯性（2).X、Y染色體的同源區(qū)段上（3).XAXa、XAYa(4）.XAXA,XAYA；XaXa，XaYA(5）.XAXA和XaYa（6).上述F1中的雄株(或基因型為XAYa的植株）和基因型為XaXa的親本植株【解析】【詳解】(1）根據(jù)題意，將這株白花雄株與多株紅花雌株雜交,F1全部為紅花植株，說明紅花對白花為顯性；對白花雄株根尖分生區(qū)細胞進行熒光標記，基因都能被標記為紅色，用熒光顯微鏡觀察處于有絲分裂中期的某個細胞，出現(xiàn)了4個紅色熒光點，說明該白花雄株的X和Y這對同源染色體上均含有白花基因(a)，從而說明基因A、a位于X、Y染色體的同源區(qū)段上,即白花植株的基因型為XaYa；因此白花雄株（XaYa）與多株紅花雌株（XAXA）雜交，F(xiàn)1全部為紅花植株，F(xiàn)