第三節(jié) 伴性遺傳

第三節(jié)

伴性遺傳色盲癥的發(fā)現(xiàn):

英國化學(xué)家道爾頓后人為紀(jì)念他，又把色盲癥又叫道爾頓癥。有兩個(gè)駝峰的駱駝數(shù)字五十八，黃5紅8１２８紅綠色盲患者眼中的色彩世界據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國男性紅綠色盲的發(fā)病率為7%，女性紅綠色盲的發(fā)病率為0.5%?？咕S生素D佝僂病則女患多于男患以上病癥的發(fā)病率跟有性別關(guān)聯(lián)

伴性遺傳的概念位于性染色體上的基因，其遺傳方式總是和性別相聯(lián)系，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳．ⅠⅡⅢ12873154256612349101112

[探究]

紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)閱讀課本P34資料分析及遺傳圖譜（家系圖）1.紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因?為什么?2.紅綠色盲基因位于常染色體還是性染色體上?為什么?3.紅綠色盲基因位于X染色體還是Y染色體上?為什么?為什么色覺正常與紅綠色盲這對(duì)等位基因（B和b）只位于X染色體上，而Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因？X的非同源區(qū)段X和Y的同源區(qū)段Y的非同源區(qū)段XY

因?yàn)閅染色體只有X染色體的1/5，且B和b這對(duì)等位基因只位于X染色體的非同源區(qū)段，所以Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。動(dòng)動(dòng)筆：人正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型的情況有哪些？女性

男性基因型表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY能否解釋為什么男性紅綠色盲的發(fā)病率高于女性紅綠色盲的發(fā)病率？色盲基因是隱性，用“b”表示，人類紅綠色盲的幾種遺傳方式1.色覺正常的女性純合子

×

男性紅綠色盲（遺傳圖解及解釋）2.女性攜帶者

×

正常男性（遺傳圖解及解釋）3.女性紅綠色盲Х

正常男性（遺傳圖解及解釋）4.女性攜帶者Х

男性紅綠色盲（遺傳圖解及解釋）親代配子子代女性正?！聊行陨XBBX

YbXXBbXYBX

BX

bY

女性攜帶者男性正常1：1親代女性攜帶者男性正常×XXBbXYB配子XBXbXBY子代XXBBXXBbXYBX

Yb女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲1：1：1：1

男性色盲基因只能來自他的母親，且以后只能傳遞給他的女兒，這種現(xiàn)象稱作交叉遺傳(隔代遺傳）。

母親－男性色盲基因－女兒

XbXbXBY親代配子子代XbXBYXBXbXbY

女性攜帶者男性色盲1：1女性色盲男性正?！罼BXb

XbY親代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1XbXBXbXbY

女性攜帶者男性色盲女性攜帶者男性患者×女性色盲患者的兒子必定患病女性色盲患者的父親必定患病母病子必病,女病父必病(女病，父/子病)紅綠色盲遺傳病的特點(diǎn):

(伴X隱性遺傳病)遺傳特點(diǎn):男性患者多于女性一般有隔代交叉遺傳母病子必病,女病父必病(女病，父/子病)

白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對(duì)雜合子父母產(chǎn)生白化病子代的情況？

1、父母的基因型是

，子代白化的幾率

，

2、男孩白化的幾率

，女孩白化的幾率

，

3、生白化男孩的幾率

，生男孩白化的幾率

。色盲為X染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺正常（屬于攜帶者），父方為色覺正常，子代患色盲的可能性

?

1、父母的基因型是

，子代色盲的幾率

，

2、男孩色盲的幾率

，女孩色盲的幾率

，

3、生色盲男孩的幾率

，生男孩色盲的幾率

。常染色體遺傳與伴性遺傳比較比較可知：常染色體上遺傳病與性別無關(guān)，即子代無論男女得病的概率或正常的概率相同而性染色體上的遺傳病與性別有關(guān)，子代男女得病概率或正常的概率不同AaAaXBXbXBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由哪個(gè)體傳遞來的？用成員編號(hào)和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑：

。（2）若成員7和8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為

，是色盲女孩的概率為

。12345678910111213141→4→8→1425%0

[進(jìn)一步探究]

以下是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，請(qǐng)據(jù)圖判斷該病的遺傳特點(diǎn)：(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？顯性基因伴X顯性遺傳病(2)如果有個(gè)男性患了該病，請(qǐng)推測(cè)其親代和子代的患病情況。其母親和女兒一定患病——連續(xù)遺傳(3)根據(jù)該病的遺傳特點(diǎn)，判斷患者中男性和女性的比例？女性患者多于男性患者抗維生素Ｄ佝僂病

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯?duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。

二、抗維生素D佝僂病

女性

男性基因型表現(xiàn)型患者患者（癥狀較輕）正常患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY能否解釋女性患者多還是男性患者多？動(dòng)動(dòng)筆：女性患者多于男性抗維生素D佝僂病家系圖請(qǐng)據(jù)圖判斷該病的遺傳特點(diǎn):女性患者多于男性世代連續(xù)性男患者的母親和女兒一定患病(男病，母/女病）下面哪副圖最可能表示伴Y遺傳?。?234

伴Y遺傳病——外耳道多毛癥你能推測(cè)出這種病的遺傳特點(diǎn)嗎？患者全為男性(父?jìng)髯?，子傳孫)；患者的基因型表示為XYM?！烫J花雞羽毛黑白相間

雞的性別決定方式為ZW型。蘆花（B）與非蘆花（b）是一對(duì)相對(duì)性狀，B/b位于Z染色體上。選擇表現(xiàn)型為怎樣的雞進(jìn)行交配，使得后代通過表現(xiàn)型就能判斷雞的性別？生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用非蘆花雄雞與蘆花雌雞交配ZbWzBzbzbw♂

♀蘆花雞非蘆花雞配子子代♂

♀zbzbzBwX親代ZB從早期的雛雞就可根據(jù)羽毛的特征區(qū)分雌性和雄性

如何通過羽毛來區(qū)分雞的雌雄？2、有利于指導(dǎo)人類本身的優(yōu)生優(yōu)育，從而提高人口素質(zhì)。人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的。甲家庭丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子正常。乙家庭中，夫妻都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲。從優(yōu)生的角度考慮，甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育男孩還是女孩？甲：男孩。乙：女孩。五、有關(guān)遺傳病的計(jì)算技巧解題步驟：確定顯隱性；確定遺傳病類型（常染色體遺傳還是伴性遺傳）；由已知基因型求出未知基因型的概率；根據(jù)事件發(fā)生的特點(diǎn)求出答案（用加法還是乘法）。

經(jīng)驗(yàn)一：當(dāng)遺傳圖譜中出現(xiàn)上圖的題眼時(shí)，根據(jù)“無中生有為隱性，生女患病為常隱（即：常染色體隱性遺傳?。?/p>

經(jīng)驗(yàn)二：當(dāng)遺傳圖譜中出現(xiàn)上圖的題眼時(shí)，根據(jù)“有中生無為顯性，生女正常為常顯（即：常染色體顯性遺傳?。┝⒎治雠袛嗍前樾赃z傳還是常染色體遺傳

伴X染色體隱性遺傳

母病子必病,女病父必病(女病，父/子病)伴X染色體顯性遺傳男患者的母親和女兒一定患病(男病，母/女?。?.下圖是人類中某遺傳病的系譜圖，請(qǐng)推測(cè)其最可能的遺傳方式是：A、X染色體顯性遺傳B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳D、常染色體隱性遺傳ⅠⅡⅢBA、X染色體顯性遺傳B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳D、常染色體隱性遺傳345678910111213141512ⅠⅡⅢD2.下圖是人類中某遺傳病的系譜圖，請(qǐng)推測(cè)其最可能的遺傳方式是：A、X染色體顯性遺傳B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳D、常染色體隱性遺傳347101112ⅠⅡⅢC3.下圖是人類中某遺傳病的系譜圖（4號(hào)個(gè)體無致病基因），請(qǐng)推測(cè)其最可能的遺傳方式是：15父親色盲，母親正常，生了一個(gè)既是白化病又患色盲的女孩，問：（1）這對(duì)夫婦的基因型？夫婦（2）再生一個(gè)既白化又色盲的男孩的幾率？AaＸbＹAaＸBＸb116AaＸBＸb116一對(duì)正常的夫婦，生了一個(gè)既白化又色盲的兒子，則這對(duì)夫婦所生孩子患病的幾率為：_______。7/16

[鞏固應(yīng)用]

伴X隱性遺傳病下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(1)圖中9號(hào)的基因型是(2)8號(hào)的基因型可能是A、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYA、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYDAB

[鞏固應(yīng)用]

伴X隱性遺傳病(4)10號(hào)是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是

。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(3)8號(hào)基因型是XBXb可能性是

。1214解：XBY×XBXb↓XBXB

XBXbXBYXbY1：1：1：1121210號(hào)是攜帶者的概率=?×?=?

下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。

[鞏固應(yīng)用]

伴X隱性遺傳病16523498710ⅠⅡⅣⅢ解：XBY