標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB 5009.15-2014 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中鎘的測定》與《GB/T 5009.15-2003 食品中鎘的測定》相比,主要存在以下幾個方面的差異和更新:

  1. 標(biāo)準(zhǔn)性質(zhì)的變化:最顯著的改變是標(biāo)準(zhǔn)從推薦性(GB/T)升級為強制性(GB),意味著《GB 5009.15-2014》中的要求對所有相關(guān)食品檢測機構(gòu)和企業(yè)具有法律約束力,必須嚴(yán)格執(zhí)行。

  2. 適用范圍調(diào)整:新標(biāo)準(zhǔn)可能對適用的食品類別或樣品處理方法進(jìn)行了細(xì)化或擴展,以適應(yīng)食品安全監(jiān)管的新需求,確保更廣泛的食品類型中的鎘含量測定準(zhǔn)確無誤。

  3. 檢測方法的改進(jìn)與增加:《GB 5009.15-2014》引入了更先進(jìn)的分析技術(shù)和方法,如電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS)、原子吸收光譜法(AAS)等,并可能對原有方法進(jìn)行了優(yōu)化,提高了檢測的靈敏度、準(zhǔn)確性和效率。同時,可能刪除了一些過時或精度不高的檢測手段。

  4. 限量標(biāo)準(zhǔn)更新:根據(jù)最新的科學(xué)研究成果和食品安全風(fēng)險評估,新標(biāo)準(zhǔn)可能調(diào)整了食品中鎘的最大允許限量,以更好地保護(hù)公眾健康,減少鎘暴露的風(fēng)險。

  5. 采樣與前處理規(guī)范:在樣品的采集、制備、保存及前處理步驟上,新標(biāo)準(zhǔn)可能給出了更為詳細(xì)的操作指導(dǎo),確保檢測過程的標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)范化,減少因操作不當(dāng)導(dǎo)致的誤差。

  6. 質(zhì)量控制與驗證:《GB 5009.15-2014》加強了實驗室質(zhì)量控制要求,包括空白試驗、重復(fù)性試驗、回收率試驗等方面的規(guī)定,確保檢測數(shù)據(jù)的可靠性和準(zhǔn)確性。

  7. 術(shù)語與定義更新:為了與國際標(biāo)準(zhǔn)接軌并適應(yīng)技術(shù)發(fā)展,新標(biāo)準(zhǔn)對相關(guān)專業(yè)術(shù)語和定義進(jìn)行了修訂和完善,使標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容更加清晰、規(guī)范。

這些變化反映了我國食品安全標(biāo)準(zhǔn)體系的不斷完善,以及對食品中鎘污染監(jiān)測和控制能力的提升。


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....

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  • 2015-01-28 頒布
  • 2015-07-28 實施
?正版授權(quán)
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文檔簡介

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

GB500915—2014

.

食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)

食品中鎘的測定

2015-01-28發(fā)布2015-07-28實施

中華人民共和國發(fā)布

國家衛(wèi)生和計劃生育委員會

中華人民共和國

國家標(biāo)準(zhǔn)

食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)

食品中鎘的測定

GB5009.15—2014

*

中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行

北京市朝陽區(qū)和平里西街甲號

2(100029)

北京市西城區(qū)三里河北街號

16(100045)

網(wǎng)址

:

服務(wù)熱線

:400-168-0010

年月第一版

20157

*

書號

:155066·1-49845

版權(quán)專有侵權(quán)必究

GB500915—2014

.

前言

本標(biāo)準(zhǔn)代替食品中鎘的測定

GB/T5009.15—2003《》。

本標(biāo)準(zhǔn)與相比主要變化如下

GB/T5009.15—2003,:

標(biāo)準(zhǔn)名稱修改為食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中鎘的測定

———“”;

刪除第二法原子吸收光譜法第三法比色法第四法原子熒光法

———、、。

GB500915—2014

.

食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)

食品中鎘的測定

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了各類食品中鎘的石墨爐原子吸收光譜測定方法

。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于各類食品中鎘的測定

。

2原理

試樣經(jīng)灰化或酸消解后注入一定量樣品消化液于原子吸收分光光度計石墨爐中電熱原子化后吸

,,

收共振線在一定濃度范圍內(nèi)其吸光度值與鎘含量成正比采用標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量

228.8nm,,,。

3試劑和材料

注1除非另有說明本方法所用試劑均為分析純水為規(guī)定的二級水

:,,GB/T6682。

注2所用玻璃儀器均需以硝酸溶液浸泡以上用水反復(fù)沖洗最后用去離子水沖洗干凈

:(1+4)24h,,。

31試劑

.

311硝酸優(yōu)級純

..(HNO3):。

312鹽酸優(yōu)級純

..(HCl):。

313高氯酸優(yōu)級純

..(HClO4):。

314過氧化氫

..(H2O2,30%)。

315磷酸二氫銨

..(NH4H2PO4)。

32試劑配制

.

321硝酸溶液取硝酸加入水中稀釋至

..(1%):10.0mL100mL,1000mL。

322鹽酸溶液取鹽酸慢慢加入水中

..(1+1):50mL50mL。

323硝酸高氯酸混合溶液取份硝酸與份高氯酸混合

..-(9+1),91。

324磷酸二氫銨溶液稱取磷酸二氫銨用硝酸溶液溶解后定量移入

..(10g/L):10.0g,100mL(1%)

容量瓶用硝酸溶液定容至刻度

1000mL,(1%)。

33標(biāo)準(zhǔn)品

.

金屬鎘標(biāo)準(zhǔn)品純度為或經(jīng)國家認(rèn)證并授予標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)證書的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

(Cd),99.99%。

34標(biāo)準(zhǔn)溶液配制

.

341鎘標(biāo)準(zhǔn)儲備液準(zhǔn)確稱取金屬鎘標(biāo)準(zhǔn)品精確至于小燒杯中分次加

..(1000mg/L):1g(0.0001g),

鹽酸溶液溶解加滴硝酸移入容量瓶中用水定容至刻度混勻或購買經(jīng)國

20mL(1+

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