微生物鑒定系統(tǒng)

制作人:張金鳳BIOFOSUN

微生物鑒定藥敏分析系統(tǒng)BIOFOSUN微生物鑒定藥敏分析系統(tǒng)上海復(fù)星佰珞生物技術(shù)有限公司讀數(shù)儀濁度計(jì)加樣器計(jì)算機(jī)儀器配置：

數(shù)據(jù)庫(kù)軟件1.全中文軟件系統(tǒng)2.設(shè)有查詢統(tǒng)計(jì)功能：可以以多種方式（如按照標(biāo)本來(lái)源、送檢科室或病區(qū)、檢測(cè)日期等）對(duì)致病菌的種類、藥敏結(jié)果等進(jìn)行統(tǒng)計(jì)和查詢，幫助醫(yī)院進(jìn)行耐藥檢測(cè)和院感控制。3.自定義數(shù)據(jù)庫(kù)：對(duì)于新發(fā)現(xiàn)的細(xì)菌，用戶可以將該菌的特征性代謝圖譜輸入用戶自定義數(shù)據(jù)庫(kù)，當(dāng)再次遇到同種細(xì)菌或真菌時(shí)，就可以利用用戶自定義數(shù)據(jù)庫(kù)和原數(shù)據(jù)庫(kù)一起進(jìn)行鑒定。主要功能是對(duì)臨床分離的細(xì)菌進(jìn)行菌種鑒定和耐藥性試驗(yàn)，以指導(dǎo)臨床醫(yī)師正確實(shí)施抗感染個(gè)體化治療。藥敏分析儀的使用有利于控制院內(nèi)感染和耐藥菌株的流行，有利于指導(dǎo)臨床合理使用抗生素。不僅可用于臨床檢測(cè)、疾病控制、動(dòng)物疫病防治，也可用于工業(yè)、農(nóng)業(yè)、環(huán)境等多領(lǐng)域的微生物檢測(cè)與科研活動(dòng)。

應(yīng)用：適用范圍：鑒定菌種數(shù)量：＞2000種儀器讀數(shù)方法：比色生化反應(yīng)數(shù)量：47或95個(gè)生化反應(yīng)輔助實(shí)驗(yàn)：不需輔助實(shí)驗(yàn)或添加補(bǔ)充試劑代謝指紋法根據(jù)細(xì)菌對(duì)碳源（或氮源）利用的差異來(lái)區(qū)別和鑒定細(xì)菌。不同細(xì)菌會(huì)利用不同種類的碳源（或氮源）進(jìn)行新陳代謝，將一系列碳源（氮源）按特定順序排列組合，在反應(yīng)體系中加入指示劑，根據(jù)反應(yīng)的陰陽(yáng)性得到某一細(xì)菌的反應(yīng)圖譜。檢測(cè)時(shí)，將待檢菌的反應(yīng)結(jié)果與數(shù)據(jù)庫(kù)中的代謝圖譜進(jìn)行對(duì)照，從而得到該細(xì)菌的檢測(cè)結(jié)果。原理--代謝指紋法1.開(kāi)機(jī):打開(kāi)電腦電源，雙擊桌面圖標(biāo)ATBNEW,輸入用戶名和密碼,進(jìn)入ATBNEW軟件,打開(kāi)讀數(shù)儀的開(kāi)關(guān)(ON),放下讀數(shù)儀的前門板,打開(kāi)打印機(jī),然后將要檢測(cè)的鑒定試條放于試條托架上,然后點(diǎn)擊軟件中開(kāi)始鍵,即可對(duì)其進(jìn)行檢測(cè).2.關(guān)機(jī):按門板上rarriagein圖標(biāo),使試條托架縮回.關(guān)閉讀數(shù)儀開(kāi)關(guān)(OFF),合上讀數(shù)儀前門板,點(diǎn)擊退出圖標(biāo),退出ATBNEW軟件,關(guān)閉電腦,關(guān)閉打印機(jī)操作方法：確定菌株（類型、定位實(shí)驗(yàn)）平板擴(kuò)大培養(yǎng)（富集培養(yǎng)）制備菌懸液調(diào)整濁度接種鑒定板上培養(yǎng)獲取結(jié)果分離純化（單個(gè)純菌落）鑒定分離純化通用培養(yǎng)基：BUY(BiologUniversalYeast)BUG(BiologUniversalGrowth)BUA(BiologUniversalAnaersal)注：B(5%的羊血)M(0.25%的麥芽糖)確定菌株1.革蘭氏染色

用來(lái)確定該微生物是細(xì)菌還是酵母菌，是陰性菌還是陽(yáng)性菌，是球菌還是桿菌，是否產(chǎn)芽孢。2.定義好氧菌特征菌懸液什么是濁度？濁度是指透光率的值，用以表示接種細(xì)胞的濃度。標(biāo)準(zhǔn)液、菌懸液、濁度之間有什么關(guān)系？標(biāo)準(zhǔn)液是用來(lái)校準(zhǔn)菌懸液的濃度即濁度。為什么要嚴(yán)格控制濁度？

biolog原理與氧氣含量有很大關(guān)系，而菌懸液濃度又決定了氧的含量，而且其數(shù)據(jù)庫(kù)是在一定菌懸液濃度下建立的，為獲取準(zhǔn)確的鑒定結(jié)果，務(wù)必嚴(yán)格控制接種菌懸液的濃度。鑒定步驟總覽BUG+B或TSA+BAirTypically30℃GN/GP-IF52%TGN2-150μl4-6,16-24BUG+B或TSA+BAirTypically35-37℃GN/GP-IF+T61%TGN2-150μl4-6,16-24CHOC6.5%CO2Typically35-37℃GN/GP-IF+T20%TGN2-150μl4-6,16-24BUG+B

Air/6.5%CO2Typically35-37℃GN/GP-IF+T20%TGP2-150μl4-6,16-24BUG+M+TPLUSstreakingAirTypically30℃GN/GP-IF28%TGP2-150μl4-6,16-24BUA+BANATypically35-37℃AN-IF65%TAN-100μl20-24BUYAir26℃Water47%TYT-100μl24,48,72培養(yǎng)基培養(yǎng)環(huán)境培養(yǎng)溫度接種液種類菌懸液濁度接種量培養(yǎng)時(shí)間GN-NENTGN-ENTGN-FASGP-COCCUSGP-RODGP-RODSBANYTOxi+TSI=A/AorK/AOxi－微生物好氧菌GNGP厭氧菌酵母菌2%MEAirTypically26℃FF-IF75%TFF-100μl24,48,72,96霉菌FFTSI=K/KorK/A操作流程：真菌鑒定：BIOFOSUN系統(tǒng)的操作簡(jiǎn)便，與細(xì)菌的檢測(cè)流程相仿，主要有以下幾個(gè)步驟：

1、真菌的培養(yǎng)：將待測(cè)的真菌接種到麥芽浸出液培養(yǎng)基，26℃培養(yǎng)5~10天；

2、配制菌液：利用標(biāo)準(zhǔn)比濁管，將待測(cè)真菌加入專用的鑒定培養(yǎng)液中，配制成一定濃度的菌液；

3、加板和孵育：將配制好的菌液加入FF鑒定板條中，將板條密封后放26℃孵育；

4、讀取結(jié)果：在加板后24、48、72、96、168小時(shí)依次讀取結(jié)果，直到得出有效的鑒定結(jié)果。

5、將得到的結(jié)果與軟件中的標(biāo)準(zhǔn)圖譜進(jìn)行比對(duì)，確認(rèn)鑒定結(jié)果。Biolog微生物自動(dòng)分析系統(tǒng)_細(xì)菌鑒定操作規(guī)程的研究_程池.pdfBiolog微生物自動(dòng)分析系統(tǒng)_絲狀真菌鑒定操作規(guī)程的研究_姚粟.pdfBiolog微生物自動(dòng)分析系統(tǒng)_酵母菌鑒定操作規(guī)程的研究_李金霞.pdf1.檢測(cè)方法：肉湯微量稀釋法

2.儀器讀數(shù)方法：比濁

3.抗菌藥物濃度：每種抗菌藥物都有6~8個(gè)濃度梯度4.結(jié)果報(bào)告：報(bào)告準(zhǔn)確MIC值及S、I、R結(jié)果

5.專家分析系統(tǒng)：對(duì)藥敏結(jié)果進(jìn)行監(jiān)測(cè)，提示常見(jiàn)的耐藥機(jī)制，并對(duì)不符合CLSI規(guī)則的結(jié)果予以提示，防止誤報(bào)。

藥敏----耐藥菌（需氧菌和部分兼性厭氧菌）

1．

新一代表型檢測(cè)技術(shù)：利用代謝指紋技術(shù)和數(shù)值分類法，技術(shù)源自美國(guó)BIOLOG公司。/p-41757394.html

2．

數(shù)據(jù)庫(kù)最大，可鑒定2000多種微生物，覆蓋臨床重要致病菌600多種，更可以檢測(cè)其他系統(tǒng)檢測(cè)不出來(lái)的條件致病菌，包括人畜共患病原菌。

3．

評(píng)估結(jié)果，與API符合率95%以上，在非發(fā)酵、弧菌、沙門志賀等腸道菌方面更準(zhǔn)確（鑒定到種）。舉例，國(guó)家CDC腸道病研究所使用。

4．

可以鑒定其他系統(tǒng)鑒定不出來(lái)的疑難菌株，唯一可以鑒定絲狀真菌的系統(tǒng)。

5．

G染色后就可以直接選板，兩塊板就可以鑒定500多種需氧菌，包括腸桿菌、非發(fā)酵菌、弧菌、芽孢桿菌、苛養(yǎng)菌（奈瑟氏、嗜血桿菌）、棒狀桿菌、葡萄球菌、鏈球菌等。

6．

系統(tǒng)具備自定義數(shù)據(jù)庫(kù)，可以認(rèn)為添加新增菌株的數(shù)據(jù)