2023屆高考二輪總復(fù)習試題 化學（適用于湖南、河北） 專題九　有機化學基礎(chǔ)

專題九有機化學基礎(chǔ)A組基礎(chǔ)鞏固練1.(2021湖南卷,4)己二酸是一種重要的化工原料,科學家在現(xiàn)有工業(yè)路線基礎(chǔ)上,提出了一條“綠色”合成路線:下列說法正確的是()A.苯與溴水混合,充分振蕩后靜置,下層溶液呈橙紅色B.環(huán)己醇與乙醇互為同系物C.己二酸與NaHCO3溶液反應(yīng)有CO2生成D.環(huán)己烷分子中所有碳原子共平面2.(2022湖南長沙一中一模)下述轉(zhuǎn)化關(guān)系可用于解痙藥奧昔布寧的前體(化合物丙)的合成,下列說法錯誤的是()A.化合物甲含有5個雙鍵B.化合物乙的分子式為C16H22O3C.化合物丙能發(fā)生加成反應(yīng)、消去反應(yīng)和縮聚反應(yīng)D.等物質(zhì)的量的甲、乙、丙消耗的NaOH的物質(zhì)的量均相同3.(2022全國甲卷,8)輔酶Q10具有預(yù)防動脈硬化的功效,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)輔酶Q10的說法正確的是()A.分子式為C60H90O4B.分子中含有14個甲基C.分子中的四個氧原子不在同一平面D.可發(fā)生加成反應(yīng),不能發(fā)生取代反應(yīng)4.(2022廣東廣州一模)一種合成玫瑰香油的主要原料的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,關(guān)于該有機化合物說法正確的是()A.分子式為C10H18O,屬于烯烴B.不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.能發(fā)生水解反應(yīng)D.能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)5.(2022山東泰安一模)我國化學家在基于苯炔的不對稱催化研究方面取得了突破,反應(yīng)示意圖如下。下列說法錯誤的是()A.該反應(yīng)為加成反應(yīng)B.化合物乙的不飽和度為7C.化合物甲的核磁共振氫譜有7組峰D.化合物甲中沒有不對稱碳原子6.(2022湖南長沙一模)氧化白藜蘆醇為多羥基芪,近年來大量的研究發(fā)現(xiàn),除具有抗菌作用以外,還有治療心腦血管、調(diào)控機體免疫系統(tǒng)、美白等作用,其結(jié)構(gòu)如下:下列有關(guān)氧化白藜蘆醇的說法錯誤的是()A.該有機化合物分子式為C14H10O4B.在空氣中能被氧化C.能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)D.分子中所有原子可能共平面7.(2022湖南長沙明德中學二模)一種抗癌藥物喜樹堿的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列說法錯誤的是()A.分子式為C20H16N2O4B.1mol該物質(zhì)最多可以與9molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.該分子中所有碳原子不可能都處于同一平面D.該物質(zhì)可以發(fā)生水解反應(yīng)和消去反應(yīng)8.(2022湖南長沙雅禮中學二模)螺環(huán)化合物()可用于制造生物檢測機器人,下列有關(guān)該化合物的說法錯誤的是()A.分子式為C5H8OB.是環(huán)氧乙烷()的同系物C.一氯代物有2種(不考慮立體異構(gòu))D.所有碳原子不處于同一平面9.(2022浙江6月選考,15)染料木黃酮的結(jié)構(gòu)如圖,下列說法正確的是()A.分子中存在3種官能團B.可與HBr反應(yīng)C.1mol該物質(zhì)與足量溴水反應(yīng),最多可消耗4molBr2D.1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng),最多可消耗2molNaOH10.(2022遼寧大連一模)伊伐布雷定(H)用于治療心臟左下部分收縮不好所致長期心力衰竭或不能耐受的慢性穩(wěn)定性心絞痛,其合成路線如下:已知:R1—I+R2—NH—R3回答下列問題:(1)H中含氧官能團的名稱為;D的分子式為。

(2)由A生成B的化學方程式為

。

(3)由D生成E反應(yīng)類型為。

(4)G的結(jié)構(gòu)簡式為。

(5)F與足量NaOH溶液混合加熱發(fā)生水解反應(yīng),生成的鈉鹽是。

(6)芳香族化合物X的分子式比E少3個CH2,則滿足下列條件的X的同分異構(gòu)體有種(不考慮立體異構(gòu))。

①只有一種含氧官能團且均與苯環(huán)直接相連;②與FeCl3溶液作用顯紫色;③苯環(huán)上有3個取代基,除苯環(huán)外無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)。其中核磁共振氫譜峰面積比為2∶2∶2∶2∶1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為(寫出其中任意一種)。

B組能力提升練1.(2022湖南長沙雅禮一模)科研人員發(fā)現(xiàn)中藥成分黃芩素(結(jié)構(gòu)如圖所示)能明顯抑制新冠病毒的活性。下列關(guān)于黃芩素的說法不正確的是()A.1mol黃芩素最多可以和7molH2加成B.黃芩素的分子式為C15H10O5C.該分子所有碳原子可能處于同一平面D.該分子苯環(huán)上的一氯代物有4種(不考慮立體異構(gòu))2.(2022湖南岳陽質(zhì)量檢測)某高分子科學家對聚乙烯進行胺化修飾,并進一步制備新材料,合成路線如圖:CH2—CH2高分子c下列說法正確的是()A.生成高分子b的反應(yīng)為加聚反應(yīng)B.高分子c的水溶性比聚乙烯好C.1mol高分子b最多可與2molNaOH反應(yīng)D.a和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)的一氯代物有4種3.(2022山東煙臺一模)中科院蘇州納米所5nm激光光刻研究獲最新進展。如圖所示A、B是一種光刻膠樹脂的兩種單體的結(jié)構(gòu)簡式。下列說法錯誤的是()A.A中存在3個手性碳原子B.B水解產(chǎn)物中的酸有2種同分異構(gòu)體C.A、B都存在屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體D.A、B通過加聚反應(yīng)生成光刻膠樹脂4.(2022湖南岳陽質(zhì)量檢測)化合物Z是一種藥物的中間體,可由有機化合物X和Y在一定條件下合成,反應(yīng)如圖:++HCl下列說法正確的是()A.一定條件下Z能發(fā)生消去反應(yīng),生成的有機化合物存在順反異構(gòu)體B.Y分子中所有碳原子一定共面,可以用溴水鑒別X和YC.Y分子有多種同分異構(gòu)體,其中屬于酚類且能發(fā)生水解的結(jié)構(gòu)有18種D.1molZ最多能與4molNaOH溶液反應(yīng)5.(2022湖南永州一中二模)一種用于合成青蒿素類似物的原料的結(jié)構(gòu)如圖所示,關(guān)于該有機化合物的說法正確的是()A.可發(fā)生水解反應(yīng)B.分子式為C13H20O2C.能發(fā)生加成反應(yīng),不能發(fā)生取代反應(yīng)D.屬于烯烴,能使溴的四氯化碳溶液褪色6.(2022山東聊城一模)有機化合物M(2-甲基-2-氯丁烷)常用作有機合成的中間體,存在如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系,下列說法正確的是()A.N可能具有順反異構(gòu)B.L中含有手性碳原子C.L一定能被氧化為醛或酮D.M的同分異構(gòu)體中,含兩種化學環(huán)境的氫的結(jié)構(gòu)只有1種7.(2022湖南益陽沅江中學二模)某有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于該有機化合物的說法錯誤的是()A.屬于芳香烴B.所有碳原子可能共平面C.可發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加聚反應(yīng)D.能使酸性KMnO4溶液和Br2的CCl4溶液褪色8.(2022湖南卷,3)聚乳酸是一種新型的生物可降解高分子材料,其合成路線如下:下列說法錯誤的是()A.m=n-1B.聚乳酸分子中含有兩種官能團C.1mol乳酸與足量的Na反應(yīng)生成1molH2D.兩分子乳酸反應(yīng)能夠生成含六元環(huán)的分子

9.(2022北京通州區(qū)一模)有機化合物X和Y在一定條件下可制得環(huán)氧樹脂黏合劑Z,其結(jié)構(gòu)簡式如下:X為,Y為,Z為,下列說法正確的是()A.X的核磁共振氫譜有3組吸收峰B.生成1molZ的同時生成(n+1)molHClC.X、Y反應(yīng)生成Z的過程既有取代反應(yīng),也有聚合反應(yīng)D.相同條件下,苯酚和Y反應(yīng)生成結(jié)構(gòu)與Z相似的高分子10.(2022福建龍巖一模)E是具有良好的靶標識別性能的有機化合物,在精準治療方面有重要作用。其某種合成路線如下:已知:與羰基相連的碳原子上的H容易與鹵代烴發(fā)生取代反應(yīng),回答有關(guān)問題。(1)E中含氧官能團的名稱是。

(2)的名稱是。

(3)F是反應(yīng)②的副產(chǎn)物,且分子中含5個甲基。F的鍵線式為。

(4)反應(yīng)④的化學方程式為

。

(5)G是E的同分異構(gòu)體,且符合下列條件:①能使溴水褪色②屬于芳香族化合物③核磁共振氫譜有4組峰,峰面積之比為6∶2∶1∶1G的結(jié)構(gòu)有種,寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式:。

11.(2022山東濟寧一模)一種抗心律失常的藥物氨基酮類化合物的合成路線如圖。已知:ⅰ.R1—CHCH—R2+R3—CH2CHOⅱ.+2R3—OH+H2O(1)A→B的反應(yīng)類型為,該反應(yīng)的化學方程式是

。

(2)H分子含氧官能團的名稱為;E的一種同分異構(gòu)體具有反式結(jié)構(gòu)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是;該合成路線中乙二醇的作用是。

(3)F的結(jié)構(gòu)簡式是;

符合下列條件的F的同分異構(gòu)體有種。

①遇FeCl3溶液顯紫色②每摩爾F最多與2molNa2CO3或2molNa反應(yīng)③核磁共振氫譜有5組峰且峰面積之比為9∶6∶2∶2∶1(4)結(jié)合上述信息,寫出由和制備的合成路線

。

參考答案專題九有機化學基礎(chǔ)A組基礎(chǔ)鞏固練1.C解析本題考查了有機化合物的分子結(jié)構(gòu)與化學性質(zhì)。苯的密度比水小,苯萃取溴水中的溴之后,液體分為兩層,萃取了溴的苯在上層,A項錯誤;環(huán)己醇屬于環(huán)狀醇,而乙醇屬于鏈狀醇,二者分子相差不是若干個“CH2”原子團,所以二者不互為同系物,B項錯誤;己二酸中含有官能團羧基,而羧酸的酸性強于碳酸,故己二酸可與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳氣體,C項正確;環(huán)己烷分子中的碳原子都是飽和碳原子,根據(jù)甲烷分子的四面體結(jié)構(gòu)可判斷環(huán)己烷分子中的碳原子不可能共平面,D項錯誤。2.A解析苯環(huán)不是單雙鍵交替結(jié)構(gòu),由結(jié)構(gòu)簡式可知,化合物甲中含有2個雙鍵,故A錯誤;由題給結(jié)構(gòu)簡式可知,化合物乙的分子式為C16H22O3,故B正確;由題給結(jié)構(gòu)簡式可知,化合物丙分子中含有的苯環(huán)能發(fā)生加成反應(yīng),含有的羥基能發(fā)生消去反應(yīng),含有的羥基和羧基在一定條件下能發(fā)生縮聚反應(yīng),故C正確;化合物甲、乙分子中含有的酯基和化合物丙分子中含有的羧基能與氫氧化鈉溶液反應(yīng),所以等物質(zhì)的量的甲、乙、丙消耗的NaOH的物質(zhì)的量均相同,故D正確。3.B解析根據(jù)輔酶Q10的結(jié)構(gòu)簡式可知,其分子內(nèi)有59個碳原子,分子式為C59H90O4,A項錯誤;該有機物分子中含有甲基的碳原子如圖所示:,10個重復(fù)基團的最后一個連接氫原子的碳是甲基,故分子中含有1+1+1+10+1=14個甲基,B項正確;羰基碳采取sp2雜化,根據(jù)羰基碳原子與其相連的氧原子及另外兩個原子共面和乙烯分子的平面結(jié)構(gòu)可知,分子中的四個氧原子在同一平面上,C項錯誤;分子內(nèi)含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加成反應(yīng),與飽和碳原子所連的氫原子在一定條件下可發(fā)生取代反應(yīng),D項錯誤。4.D解析根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知,分子式為C10H18O,含有O原子,不屬于烴類,A錯誤;含有碳碳雙鍵,能發(fā)生氧化反應(yīng),可使酸性高錳酸鉀溶液褪色,B錯誤;含有羥基,不能發(fā)生水解反應(yīng),C錯誤;含有碳碳雙鍵和醇羥基,則能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng),D正確。5.D解析題給反應(yīng)是苯炔與發(fā)生加成反應(yīng),A正確;化合物乙含1個苯環(huán)、1個六元脂環(huán)、1個酮羰基和1個酯基,故乙的不飽和度為4+1+1+1=7,B正確;化合物甲分子結(jié)構(gòu)不對稱,有7種不同氫原子,故其核磁共振氫譜有7組峰,C正確;化合物甲中連有—COOC2H5的碳原子是不對稱碳原子,D錯誤。6.A解析由結(jié)構(gòu)簡式可知,題給有機化合物的分子式為C14H12O4,A錯誤;含有酚羥基,在空氣中能被氧化,B正確;含有碳碳雙鍵,能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),含有酚羥基,能與溴水發(fā)生取代反應(yīng),C正確;苯環(huán)為平面形結(jié)構(gòu),再結(jié)合碳碳雙鍵所在的平面結(jié)構(gòu)分析可知,分子中所有原子可能共平面,D正確。7.B解析分子式為C20H16N2O4,A正確;該物質(zhì)中苯環(huán)、碳碳雙鍵、碳氮雙鍵、羰基能與H2發(fā)生加成反應(yīng),最多消耗共8molH2,B錯誤;該分子中含有多個飽和碳原子,所有碳原子不可能都處于同一平面,C正確;該物質(zhì)含有酯基可以發(fā)生水解反應(yīng),含有羥基且與羥基連接的碳原子相鄰的碳原子上含有氫原子,可以發(fā)生消去反應(yīng),D正確。8.B解析根據(jù)的結(jié)構(gòu)簡式,可知分子式為C5H8O,故A正確;同系物是結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干CH2原子團的化合物,和環(huán)氧乙烷()的結(jié)構(gòu)不相似,不互為同系物,故B錯誤;的一氯代物有、,共2種,故C正確;畫的碳原子為飽和碳原子,通過4個單鍵與碳原子連接不可能所有碳原子處于同一平面,故D正確。9.B解析根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知分子中含有酚羥基、酮羰基、醚鍵和碳碳雙鍵,共4種官能團,A錯誤;含有碳碳雙鍵,能與HBr發(fā)生加成反應(yīng),B正確;酚羥基含有4種鄰位或?qū)ξ籋,另外碳碳雙鍵能和單質(zhì)溴發(fā)生加成反應(yīng),故最多消耗5molBr2,C錯誤;1個分子中含有3個酚羥基,故1mol該物質(zhì)最多消耗3molNaOH,D錯誤。10.答案(1)酰胺基、醚鍵C11H11NO2(2)+2Br2+2HBr(3)加成反應(yīng)(或還原反應(yīng))(4)(5)Na2CO3(6)48、、、(寫出一種即可)解析由B的分子式和C的結(jié)構(gòu)簡式可知,B的結(jié)構(gòu)簡式為;由F的結(jié)構(gòu)簡式、F到G的轉(zhuǎn)化條件及H的結(jié)構(gòu)簡式可知,G的結(jié)構(gòu)簡式為。(1)由H的結(jié)構(gòu)簡式可知,其含氧官能團的名稱為酰胺基、醚鍵;由D的結(jié)構(gòu)簡式可知,D的分子式為C11H11NO2。(3)由D、E的結(jié)構(gòu)簡式可知,由D生成E反應(yīng)類型為加成反應(yīng)(或還原反應(yīng))。(4)由前面的分析可知,G的結(jié)構(gòu)簡式為。(5)由F的結(jié)構(gòu)簡式可知,F與足量NaOH溶液混合加熱發(fā)生水解反應(yīng)的化學方程式為+2NaOHCH3CH2OH+Na2CO3+,則生成的鈉鹽是Na2CO3。(6)由E的結(jié)構(gòu)簡式可知,芳香族化合物X的分子式比E少3個CH2,則X的分子式為C8H9NO2,故滿足下列條件:①只有一種含氧官能團且均與苯環(huán)直接相連;②與FeCl3溶液作用顯紫色即含有酚羥基;③苯環(huán)上有3個取代基,除苯環(huán)外無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu),則三個取代基其中兩個為酚羥基另一個為—CHCHNH2或或—NHCHCH2或—CH2CHNH或或—NCHCH3或—CH2NCH2或—CHNCH3,兩個酚羥基和另外一個取代基有6種位置關(guān)系,故符合條件的X的同分異構(gòu)體有8×6=48種(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜峰面積之比為2∶2∶2∶2∶1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為、、、(寫出一種即可)。B組能力提升練1.A解析苯環(huán)、羰基、碳碳雙鍵都能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng),該分子中含有2個苯環(huán)、1個羰基、1個碳碳雙鍵,所以1mol該有機化合物最多消耗8mol氫氣,故A錯誤;根據(jù)題給結(jié)構(gòu)簡式分析,分子式為C15H10O5,故B正確;碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn),該分子所有碳原子可能處于同一平面,故C正確;該分子苯環(huán)上的一氯代物有4種(不考慮立體異構(gòu)),如圖,故D正確。2.B解析CH2—CH2與a分子的NN發(fā)生加成反應(yīng)生成高分子b,故A錯誤;b含有酯基,b水解生成c,c含有—OH、—NH—等,c與水形成的氫鍵數(shù)目更多,則高分子c的水溶性比聚乙烯好,故B正確;b分子含有2n個酯基,可在堿性條件下水解,則1mol高分子b最多可與2nmolNaOH反應(yīng),故C錯誤;a分子結(jié)構(gòu)對稱,含有2種化學環(huán)境不同的氫原子,其核磁共振氫譜有2組峰,發(fā)生取代反應(yīng)的一氯代物有2種,故D錯誤。3.B解析A分子中六元碳環(huán)上3個次甲基()碳原子均為手性碳原子,A正確;B水解產(chǎn)生的酸為CH2C(CH3)COOH,還有CH3CHCHCOOH、等羧酸類及CH3CHCHOOCH、CH2C(CH3)OOCH等酯類多種同分異構(gòu)體,B錯誤;A的不飽和度為4,B的不飽和度為5,芳香族化合物至少含1個苯環(huán)(不飽和度為4),故A、B都存在屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體,C正確;A和B都含碳碳雙鍵,在一定條件下均可發(fā)生加聚反應(yīng),D正確。4.C解析與羥基相連的碳原子的鄰碳原子上有氫原子,一定條件下Z能發(fā)生消去反應(yīng),生成的有機化合物的碳碳雙鍵的一個不飽和碳上連有兩個相同的氫原子,不存在順反異構(gòu)體,故A錯誤;Y分子中所有碳原子不一定共面,可以用溴水鑒別X和Y,Y能與溴水發(fā)生反應(yīng),故B錯誤;Y分子有多種同分異構(gòu)體,其中屬于酚類且能發(fā)生水解的結(jié)構(gòu)有18種,只有兩個取代基時,酚羥基分別和—OOCCH3、—COOCH3、—CH2OOCH各形成鄰、間、對3種同分異構(gòu)體,除去Y本身共有8種;當有三個取代基時,酚羥基和甲基先形成鄰甲基苯酚、間甲基苯酚、對甲基苯酚,再分別與—OOCH形成4+4+2=10種同分異構(gòu)體,故C正確;1molZ最多能與3molNaOH溶液反應(yīng),故D錯誤。5.B解析該化合物分子中只含有不飽和的碳碳雙鍵和羧基,而無酯基、鹵素原子等基團,因此不能發(fā)生水解反應(yīng),A錯誤;根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C13H20O2,B正確;物質(zhì)分子中含有不飽和的碳碳雙鍵,因此能發(fā)生加成反應(yīng);含有羧基,能夠與醇在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng),因此該物質(zhì)也能發(fā)生取代反應(yīng),C錯誤;根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式可知,該物質(zhì)中含有C、H、O三種元素,屬于烴的衍生物,D錯誤。6.D解析2-甲基-2-氯丁烷(M)的結(jié)構(gòu)簡式為,M在NaOH的乙醇溶液中加熱,發(fā)生消去反應(yīng)生成N,則N可能為CH2C(CH3)CH2CH3或(CH3)2CCHCH3,N與水在催化劑、加熱條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成L,L與濃鹽酸在加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成M,由M逆推可知,L為。N可能為CH2C(CH3)CH2CH3或(CH3)2CCHCH3,不存在順反異構(gòu),A錯誤;L為,不含手性碳原子,B錯誤;L為,連有—OH的碳原子不含氫原子,故不能被氧化為醛或酮,C錯誤;M的結(jié)構(gòu)簡式為,含兩種化學環(huán)境氫原子的同分異構(gòu)體為(CH3)3CCH2Cl,D正確。7.A解析該物質(zhì)含有苯環(huán),同時含有羧基,屬于芳香烴的衍生物,A項錯誤;苯環(huán)上的碳原子以及與苯環(huán)相連的碳原子共面,單鍵可以旋轉(zhuǎn),碳碳雙鍵以及羧基中的碳原子都可以共面,即所有碳原子可能共平面,B項正確;甲基和苯環(huán)上的氫原子可發(fā)生取代反應(yīng),碳碳雙鍵可發(fā)生加聚反應(yīng),該有機化合物可與氧氣發(fā)生氧化反應(yīng),C項正確;含有碳碳雙鍵,能發(fā)生氧化反應(yīng)使酸性KMnO4溶液褪色,能發(fā)生加成反應(yīng)使Br2的CCl4溶液褪色,D項正確。8.B解析由乳酸生成聚乳酸的反應(yīng)為縮聚反應(yīng),n分子乳酸縮聚生成聚乳酸,同時生成(n-1)個水分子,A項說法正確;聚乳酸分子中存在酯基,鏈端還有羧基和羥基,B項說法錯誤;乳酸分子中的羥基和羧基均能與Na反應(yīng),1mol乳酸與足量的Na反應(yīng)可生成1mol氫氣,C項說法正確;兩分子乳酸通過分子間酯化反應(yīng)可以生成六元環(huán)狀分子,D項說法正確。9.C解析X分子中含有4類氫原子,核磁共振氫譜有4組吸收峰,A錯誤;由原子個數(shù)守恒可知,X與Y反應(yīng)生成1molZ的同時生成(n+2)molHCl,B錯誤;由X、Y、Z的結(jié)構(gòu)簡式可知,生成Z的過程中既有取代反應(yīng),也有聚合反應(yīng),C正確;苯酚分子中只含有1個羥基,和Y只能發(fā)生取代反應(yīng)或環(huán)加成反應(yīng),不能發(fā)生縮聚反應(yīng),不能生成結(jié)構(gòu)與Z相似的高分子,D錯誤。10.答案(1)酯基、酮羰基(2)3-溴丙炔(3)(4)(5)4、、、(任寫一種即可)解析(1)E的結(jié)構(gòu)簡式為,含氧官能團的名稱是酯基、酮羰基。(3)根據(jù)已知信息,