免疫細(xì)胞治療_第1頁
免疫細(xì)胞治療_第2頁
免疫細(xì)胞治療_第3頁
免疫細(xì)胞治療_第4頁
免疫細(xì)胞治療_第5頁
已閱讀5頁,還剩18頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

免疫細(xì)胞治療免疫細(xì)胞治療細(xì)胞治療服務(wù)手術(shù)放療化療生物治療腫瘤治療手段的發(fā)展暫免疫因子重組抗體基因療法細(xì)胞治療

科學(xué)家重新探索,我們是否可以從腫瘤的發(fā)生、發(fā)展的根源尋找到治療腫瘤的新方法?2021/4/272免疫細(xì)胞治療細(xì)胞治療的技術(shù)特點示意圖2021/4/273免疫細(xì)胞治療

免疫細(xì)胞治療

2021/4/274免疫細(xì)胞治療細(xì)胞免疫理論的建立腫瘤免疫理論的提出免疫監(jiān)視學(xué)說的提出

腫瘤免疫的概念起源于上世紀(jì)初。1909年Ehrlich首先提出,免疫系統(tǒng)不僅負(fù)責(zé)防御微生物侵犯,而且能從機(jī)體內(nèi)清除改變了的宿主成分。并提出了細(xì)胞免疫直接對抗腫瘤的概念,此后人們認(rèn)識到癌細(xì)胞是改變了的宿主成分。

六十年代經(jīng)Thomas、Burnet和Good等人將該觀點系統(tǒng)化,提出了免疫監(jiān)視學(xué)說。

免疫監(jiān)視學(xué)說的中心思想是:免疫系統(tǒng)具有一個十分完備的監(jiān)視功能,能準(zhǔn)確地分辨“自己”和“非己”的成分;它不僅能清除外界侵入的各種微生物,排斥同種異體移植物,而且還能消滅機(jī)體內(nèi)突變的細(xì)胞,防止腫瘤的生長,保護(hù)機(jī)體的健康。

每當(dāng)免疫監(jiān)視功能由于這種或那種原因被消弱時,便為腫瘤的發(fā)生提供了有利條件;如果機(jī)體不具備免疫監(jiān)視功能,人類的腫瘤發(fā)病率會大大的提高。2021/4/275免疫細(xì)胞治療免疫細(xì)胞治療腫瘤體細(xì)胞免疫治療技術(shù)

向腫瘤患者輸入具有抗腫瘤活性的免疫細(xì)胞,直接殺傷腫瘤細(xì)胞或激發(fā)機(jī)體抗腫瘤免疫反應(yīng),從而達(dá)到治療腫瘤的目的,這一過程稱為體細(xì)胞免疫治療。

大量研究表明,腫瘤患者的外周血中存在癌細(xì)胞,是引發(fā)腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移、導(dǎo)致患者死亡的重要原因之一。有效清除血循環(huán)中的癌細(xì)胞,對預(yù)防腫瘤復(fù)發(fā)、改善腫瘤晚期患者的生存質(zhì)量具有重要的作用。自體體細(xì)胞醫(yī)療技術(shù)的概念

自體體細(xì)胞治療技術(shù)是應(yīng)用病人自體的體細(xì)胞通過體外培養(yǎng)獲得免疫活性細(xì)胞作為治療手段的醫(yī)療技術(shù)2021/4/276免疫細(xì)胞治療免疫細(xì)胞治療主要技術(shù)細(xì)胞因子誘導(dǎo)的殺傷細(xì)胞(cytokine-inducedkillercell,CIK)1.1991年發(fā)現(xiàn)的,以共同表達(dá)CD3和CD56為特征;2.增值速度快。經(jīng)過2-3周左右的體外培養(yǎng),細(xì)胞數(shù)量可增加400倍以上,占總細(xì)胞的比例可達(dá)40%以上。3.殺瘤活性高:殺傷單位(TLU)為LAK細(xì)胞的73倍以上。4.殺瘤譜廣:CIK細(xì)胞雖然以CD3、CD56細(xì)胞為主要效應(yīng)細(xì)胞,卻沒有T淋巴細(xì)胞殺傷時的MHC限制性。5.體外培養(yǎng)依賴CD3單抗和IFN-γ。CD3單抗可作為絲裂原活性單位與T細(xì)胞表面的CD3交聯(lián),誘導(dǎo)其活化,而IFN-γ則誘導(dǎo)IL-1等細(xì)胞因子的合成。樹突狀細(xì)胞(dendriticcell,DC)是最有效的抗原遞呈細(xì)胞。DC的目標(biāo)在于誘導(dǎo)腫瘤特異性和長期持久的免疫反應(yīng),這種效應(yīng)有助于防止微小殘留病灶和腫瘤復(fù)發(fā)。LAK/TIL/CD3AK/CTL:自上世紀(jì)80年代以來先后應(yīng)用于臨床的自體免疫細(xì)胞,但由于存在著擴(kuò)增倍速較低、細(xì)胞來源困難、細(xì)胞毒力不高等諸多問題,該療法在臨床應(yīng)用上受到一定限制。經(jīng)基因改變的自體T細(xì)胞:自體T細(xì)胞體外經(jīng)慢病毒轉(zhuǎn)染表達(dá)識別CD19的嵌合受體,該受體識別表達(dá)CD19的CLL腫瘤細(xì)胞后殺傷腫瘤細(xì)胞,這一基因改變的細(xì)胞在回輸后在體內(nèi)增值1000倍以上。2021/4/277免疫細(xì)胞治療免疫細(xì)胞治療的適用范圍Page8Page8優(yōu)勢可以調(diào)節(jié)和增強(qiáng)全身免疫機(jī)能;可有效的殺傷殘余的腫瘤細(xì)胞,防止腫瘤復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移;緩解晚期患者的臨床癥狀,延長生存期,創(chuàng)造更多的治療機(jī)會,甚至實現(xiàn)長期帶瘤生存;減輕放、化療的毒副反應(yīng),提高患者生存質(zhì)量;它特異性極強(qiáng)、無免疫排斥反應(yīng),相對于其他三種治療模式副作用小。適應(yīng)癥

減少惡性腫瘤傳統(tǒng)治療后的復(fù)發(fā)與轉(zhuǎn)移;提高腫瘤綜合治療療效;少數(shù)腫瘤及患者的主要治療手段(對放化療不敏感或者無法耐受的情況以及對免疫原性較強(qiáng)的的腫瘤)。禁忌癥

孕婦;患者不能進(jìn)行淋巴細(xì)胞分離術(shù)或者少量多次抽血者;器官功能衰竭者;有器官移植史的患者;不可控制的感染性疾病,如HIV陽性;有其它免疫缺陷疾病,在4周內(nèi)使用過大量免疫抑制劑的患者;對本治療中所用生物試劑過敏者;T淋巴細(xì)胞瘤患者。2021/4/278免疫細(xì)胞治療治療的基本流程療效觀察單個核細(xì)胞采集細(xì)胞分離、擴(kuò)增細(xì)胞鑒定及無菌檢測細(xì)胞回輸2021/4/279免疫細(xì)胞治療可以重點開展的免疫細(xì)胞治療項目

1.NK:自然殺傷細(xì)胞治療2.CIK:細(xì)胞因子誘導(dǎo)的殺傷細(xì)胞治療3.CIK+DC:CIK細(xì)胞+樹突細(xì)胞治療4.TIL:腫瘤浸潤性淋巴細(xì)胞(來自于腫瘤組織、胸水、腹水和轉(zhuǎn)移淋巴結(jié))治療5.TIL+DC-腫瘤組織

6.DC-腫瘤組織+T細(xì)胞治療4. 7.AAIC:抗原活化的樹突狀細(xì)胞治療

8.EAAL

:治療腫瘤和慢性傳染性病毒感染………..2021/4/2710CIK細(xì)胞免疫治療50ml外周血單個核細(xì)胞INF-γ、IL-2、CD3誘導(dǎo)細(xì)胞培養(yǎng)達(dá)1×109以上質(zhì)控檢測細(xì)胞回輸,6個療程或結(jié)合放化療制定方案免疫細(xì)胞治療2021/4/2711免疫細(xì)胞治療免疫細(xì)胞治療CIK細(xì)胞制備培養(yǎng)

用血分機(jī)獲得80ML濃縮血2000g×20min,20℃

175cm2培養(yǎng)瓶CIK培養(yǎng)液(含IFN-γ)第2天加混合細(xì)胞因子PMNC層CIK培養(yǎng)隔2-3天補液擴(kuò)瓶培養(yǎng)瓶內(nèi)細(xì)胞收集、離心、洗滌回輸?shù)?天擴(kuò)瓶后抽樣送檢(細(xì)菌培養(yǎng)和表型分析)第3天擴(kuò)瓶培養(yǎng)留血漿50ML備用分離出富含白細(xì)胞的部分淋巴細(xì)胞分離液2021/4/2712免疫細(xì)胞治療DC-CIK細(xì)胞免疫治療80-100ml外周血單個核細(xì)胞成熟DC與自體CIK混合培養(yǎng),不加抗原細(xì)胞培養(yǎng)達(dá)1×109以上質(zhì)控檢測細(xì)胞回輸,6個療程或結(jié)合放化療制定方案NK細(xì)胞,T細(xì)胞2021/4/2713免疫細(xì)胞治療樹突狀細(xì)胞制備流程第7-8天,DC細(xì)胞收集、離心、洗滌和回輸?shù)?天加腫瘤抗原,第6天加促熟劑,抽樣送檢第3天補充含半量細(xì)胞因子的培養(yǎng)基6孔板1640培養(yǎng)液2000g×20min,20℃

留血漿50ML備用分離出富含白細(xì)胞的部分淋巴細(xì)胞分離液PMNC層用血分機(jī)獲得80ML濃縮血細(xì)胞貼壁120min貼壁細(xì)胞進(jìn)行DC細(xì)胞培養(yǎng)方案懸浮細(xì)胞進(jìn)行CIK培養(yǎng)方案2021/4/2714免疫細(xì)胞治療腫瘤浸潤性淋巴細(xì)胞(TIL)治療腫瘤組織、腫瘤浸潤的淋巴結(jié)、癌性胸水/腹水體外獲取特異性淋巴細(xì)胞細(xì)胞培養(yǎng)達(dá)1×109以上質(zhì)控檢測細(xì)胞回輸,6個療程或結(jié)合放化療制定方案2021/4/2715免疫細(xì)胞治療經(jīng)修飾的自體T淋巴細(xì)胞(DC+T)免疫治療80-100ml外周血單個核細(xì)胞腫瘤相關(guān)抗原誘導(dǎo)DC細(xì)胞培養(yǎng)達(dá)1×109以上質(zhì)控檢測細(xì)胞回輸,6個療程或或結(jié)合放化療制定方案DC刺激自體T淋巴細(xì)胞增殖,CD3誘導(dǎo)Tcells2021/4/2716免疫細(xì)胞治療免疫細(xì)胞治療部分儀器設(shè)備,實驗室照片等2021/4/2717生活質(zhì)量改善免疫功能檢測客觀療效評估不良反應(yīng)細(xì)胞免疫治療的臨床觀察指標(biāo)免疫細(xì)胞治療近期療效:1.靶病灶大小的變化:按照RECIST1.1版評定腫瘤近期療效,即以治療前后影像學(xué)檢查為依據(jù)進(jìn)行評價,分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、病灶穩(wěn)定(SD)和進(jìn)展(PD)2.疾病控制率(DCR):CR+PR+SD反應(yīng)率(RR):CR+PR遠(yuǎn)期療效:無病生存時間(DFS)

無進(jìn)展生存時間(PFS)

總生存(OS)2021/4/2718免疫細(xì)胞治療國外臨床應(yīng)用報告(以CIK治療為例)

德國波恩大學(xué)權(quán)威專家施密特教授于2011年2月在國際腫瘤專業(yè)頂級雜志《JCancerResClin

Oncol》發(fā)布發(fā)布了關(guān)于CIK臨床應(yīng)用的最新總結(jié)報告,文章題目和摘要如下:

HontschaC,BorckY,ZhouH,MessmerD,Schmidt-WolfIG.ClinicaltrialsonCIKcells:firstreportoftheinternationalregistryonCIKcells(IRCC).JCancerResClin

Oncol.2011;137(2):305-10.

在867例臨床比對研究中,426例各腫實體瘤的各個不同階段的病人接受了CIK治療,各例病人輸入的CIK細(xì)胞數(shù)2.19

×

108~5.2

×

1010范圍,在可觀察統(tǒng)計的381例中結(jié)果為:24例完全緩解(CR);27例部分緩解(PR);40例好轉(zhuǎn)(MR);161例穩(wěn)定(SD);129例進(jìn)展(PD)。但病人生存質(zhì)量有顯著提高,而且CIK治療副作用輕微。其中還發(fā)現(xiàn)肝炎病毒負(fù)荷減輕。2021/4/2719免疫細(xì)胞治療國內(nèi)臨床應(yīng)用報告(以CIK治療為例)

據(jù)報道CIK治療256例

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論