《伴性遺傳》同步作業(yè)2

《伴性遺傳第2課時(shí)》同步作業(yè)1.甲家庭丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭中，夫妻都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲。從優(yōu)生角度考慮，甲、乙家庭應(yīng)分別選擇生育A．男孩，男孩B．女孩，女孩C．男孩，女孩D．女孩，男孩答案：C解析：甲家庭丈夫患抗維生素D佝僂病，根據(jù)題干提供的信息可以判斷其基因型為XDY，妻子表現(xiàn)正常，其基因型為XdXd，因?yàn)榕缘腦染色體可以傳遞給兒子，妻子沒有致病基因，所以這對(duì)夫妻只要生育男孩就可以避免該遺傳病在后代中出現(xiàn)。乙家庭中，夫妻都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲，因?yàn)榧t綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，由此可以判斷妻子有可能是紅綠色盲致病基因的攜帶者，所以這對(duì)夫妻最好生女孩，以降低后代患病的概率。2.抗維生素D佝僂病由X染色體上的一個(gè)顯性基因(D)控制，下列關(guān)于該病的敘述，錯(cuò)誤的是()A．該病的女性患者多于男性患者B．該病男性患者的外祖父母中至少有一人患病C．一對(duì)患該病的夫婦不可能產(chǎn)下一正常孩子D．男性患者能產(chǎn)生不攜帶致病基因的配子答案：C解析：患該病夫婦的基因型有兩種情況，①XDXD×XDY，產(chǎn)下的孩子全是患者，②XDXd×XDY，產(chǎn)下正常孩子的概率是1/4，C項(xiàng)錯(cuò)誤。3.人類鐘擺型眼球震顫是伴X染色體顯性遺傳病，下列基因傳遞途徑不可能發(fā)生的是()A．外祖父→母親→女兒 B．外祖母→母親→兒子C．祖母→父親→女兒 D．祖母→父親→兒子答案：D解析：外祖父患病，其一定將致病基因傳給母親，母親可將致病基因傳給女兒，A項(xiàng)正確；外祖母患病，其可將致病基因傳給母親，母親也可以將致病基因傳給兒子，B項(xiàng)正確；祖母患病，其可將致病基因傳給父親，父親一定將致病基因傳給女兒，不可能傳給兒子，因?yàn)橹虏』蛭挥赬染色體上，C項(xiàng)正確，D項(xiàng)錯(cuò)誤。4.火雞的性別決定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)。有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合也可以發(fā)育成二倍體后代，原因可能是卵細(xì)胞與同時(shí)產(chǎn)生的極體之一結(jié)合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測(cè)成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是A．4∶1B．3∶1C．2∶1D．1∶1答案：A解析：雌火雞的性染色體組成為ZW，卵細(xì)胞有兩種，分別是Z與W，且二者數(shù)量相等，產(chǎn)生的卵細(xì)胞與相應(yīng)的極體數(shù)量比是1∶3，如果卵細(xì)胞與同時(shí)產(chǎn)生的極體之一結(jié)合，產(chǎn)生染色體組合是1ZZ∶4ZW∶1WW，由于WW的胚胎不能存活，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是4∶1。5.下列關(guān)于伴性遺傳方式和特點(diǎn)的說法,不正確的是()A.伴X染色體顯性遺傳:女性發(fā)病率高;若男性發(fā)病,其母、女必發(fā)病B.伴X染色體隱性遺傳:男性發(fā)病率高;若女性發(fā)病,其父、子必發(fā)病C.伴Y染色體遺傳:父?jìng)髯?子傳孫D.伴Y染色體遺傳:男女發(fā)病率相當(dāng);也有明顯的顯隱性關(guān)系答案：D解析：女性有兩條X染色體,只要X染色體上有顯性致病基因就患病,所以伴X染色體顯性遺傳病的女性發(fā)病率高于男性,男性的致病基因只能來自母親,也只能傳給女兒,所以男性發(fā)病,其母親和女兒都發(fā)病,A項(xiàng)正確;由于男性只有一條X染色體,只要X染色體上有隱性致病基因就會(huì)患病,而女性有兩條X染色體,兩條X染色體同時(shí)攜帶隱性致病基因才患病,所以伴X染色體隱性遺傳病的男性發(fā)病率高于女性,女性患者的致病基因一個(gè)來自母親,一個(gè)來自父親,故父親必定患病,女性患者的致病基因也必定傳給兒子,所以兒子必定患病,B項(xiàng)正確;伴Y染色體遺傳的致病基因位于Y染色體上,Y染色體只能傳給后代男性,故表現(xiàn)出父?jìng)髯印⒆觽鲗O的現(xiàn)象,C項(xiàng)正確;伴Y染色體遺傳不會(huì)出現(xiàn)女性患者,D項(xiàng)錯(cuò)誤。6.人類性染色體XY一部分是同源的(圖中Ⅰ片段),另一部分是非同源的。下列遺傳圖譜中(分別代表患病女性和患病男性)致病基因不可能位于圖中Ⅱ-1片段的是()答案：B解析：B項(xiàng)中,“有中生無”為顯性遺傳病,雙親有病生了一個(gè)正常的女兒,表明為常染色體顯性遺傳。若基因位于Ⅱ-1片段,則父親有病,女兒一定患病,但父親有病,女兒正常,所以B項(xiàng)中的致病基因肯定不在Ⅱ-1片段上,符合題意。7.下列與性別決定有關(guān)的敘述，正確的是()A．蜜蜂中的性別差異是由性染色體決定的B．玉米的雌花和雄花中的染色體組成相同C．鳥類的雌性個(gè)體都由兩條同型的性染色體組成D．環(huán)境不會(huì)影響生物性別的表現(xiàn)答案：B解析：蜜蜂中的性別差異是由染色體組數(shù)決定的，雄蜂只有一個(gè)染色體組，蜂王和工蜂有兩個(gè)染色體組，A項(xiàng)錯(cuò)誤；玉米是雌雄同株異花的植物，同一個(gè)體的所有細(xì)胞染色體組成相同，B項(xiàng)正確；鳥類的性別決定方式是ZW型，鳥類雌性個(gè)體都由兩條異型的性染色體組成，C項(xiàng)錯(cuò)誤；有些生物的性別受環(huán)境的影響，如溫度可影響某些爬行動(dòng)物的性別分化，D項(xiàng)錯(cuò)誤。8.家貓?bào)w色由X染色體上一對(duì)等位基因B、b控制，只含基因B的個(gè)體為黑貓，只含基因b的個(gè)體為黃貓，其他個(gè)體為玳瑁貓，下列說法正確的是()A．玳瑁貓互交的后代中有25%雄性黃貓B．玳瑁貓與黃貓的交配后代中玳瑁貓占50%C．為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓D．只有用黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比例的玳瑁貓答案：D解析：由題意可知，玳瑁貓的基因型為XBXb，從基因型看只能是雌性，不能互交，A項(xiàng)錯(cuò)誤；玳瑁貓(XBXb)與黃貓(XbY)交配，后代中玳瑁貓占25%，B項(xiàng)錯(cuò)誤；只有雌性有玳瑁貓，若淘汰其他體色的貓，則玳瑁貓無法繁育，C項(xiàng)錯(cuò)誤；用黑色雌貓(XBXB)和黃色雄貓(XbY)交配或者用黃色雌貓(XbXb)和黑色雄貓(XBY)交配都可得到最大比例的玳瑁貓，其所占比例均為1/2，D項(xiàng)正確。9.某遺傳病患者與一個(gè)正常女子結(jié)婚，醫(yī)生告誡他們只能生男孩。據(jù)此推測(cè)該病的遺傳方式為()A．伴Y染色體遺傳B．常染色體顯性遺傳C．伴X染色體顯性遺傳D．伴X染色體隱性遺傳答案：C解析：如果是伴Y染色體遺傳，則男性患者的兒子一定患病，A項(xiàng)不符合題意；如果是常染色體顯性遺傳，則該病的遺傳與性別無關(guān)，B項(xiàng)不符合題意；如果是伴X染色體顯性遺傳，則男性患者的致病基因只傳給女兒，使女兒都患病，而兒子的X染色體來自母親，兒子不患病，C項(xiàng)符合題意；如果是伴X染色體隱性遺傳，正常女子可能是攜帶者，則所生男孩可能患病，D項(xiàng)不符合題意。10.菠菜是雌雄異株植物，性別決定方式為XY型。已知菠菜的抗霜與不抗霜、抗病與不抗病為兩對(duì)相對(duì)性狀。用抗霜抗病植株作為父本，不抗霜抗病植株作為母本進(jìn)行雜交，子代表型及比例如下表。下列對(duì)雜交結(jié)果分析正確的是()不抗霜抗病不抗霜不抗病抗霜抗病抗霜不抗病雄株3/41/400雌株003/41/4A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色體上B．抗霜性狀和抗病性狀都屬于顯性性狀C．抗霜基因位于常染色體上，抗病基因位于X染色體上D．上述雜交結(jié)果無法判斷抗霜性狀和抗病性狀的顯隱性答案：B解析：由表格信息可知，子代中抗病和不抗病在雌、雄個(gè)體中的比例都為3∶1，無性別差異，可判斷出抗病基因位于常染色體上；再根據(jù)“無中生有”(親本都為抗病個(gè)體，后代出現(xiàn)不抗病個(gè)體)可推出，不抗病為隱性性狀。子代中，雄株全表現(xiàn)為不抗霜性狀，雌株全表現(xiàn)為抗霜性狀，子代性狀與性別相關(guān)，可判斷出抗霜基因位于X染色體上；父本為子代雌性個(gè)體提供抗霜基因，母本為子代雌性個(gè)體提供不抗霜基因，而子代雌性個(gè)體全表現(xiàn)為抗霜性狀，可推出不抗霜為隱性性狀。11.下圖為甲病(A、a)和乙病(B、b)的遺傳系譜圖,其中乙病為伴性遺傳病,請(qǐng)回答下列問題。(1)甲病屬于,乙病屬于。

A.常染色體顯性遺傳病B.常染色體隱性遺傳病C.伴X染色體顯性遺傳病D.伴X染色體隱性遺傳病E.伴Y染色體遺傳病(2)Ⅱ-5為純合子的概率是,Ⅱ-6的基因型為,Ⅲ-13的致病基因來自。

(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚,生育的孩子患甲病的概率是,患乙病的概率是,不患病的概率是。答案;(1)AD(2)1/2aaXBYⅡ-8(3)2/31/87/24

解析：(1)Ⅱ-3和Ⅱ-4是甲病患者,Ⅲ-9是正常女性,判斷甲是常染色體顯性遺傳病。Ⅰ-1和Ⅰ-2都不是乙病患者,Ⅱ-7是患乙病男性,判斷乙病是伴X染色體隱性遺傳病(題干中已經(jīng)說明乙病為伴性遺傳病)。(2)由題意可推出Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型是aaXBXb、AaXBY。Ⅱ-5不患病基因型為aaXBX_,若Ⅱ-5是純合子,則其基因型是aaXBXB,概率是1/2。Ⅱ-6是正常男性,基因型是aaXBY。Ⅲ-13是乙病男性患者,他的致病基因在X染色體上,而他的X染色體只能來自其母親,即Ⅱ-8。(3)只分析甲病,Ⅲ-9和Ⅲ-11都表現(xiàn)正常,判斷Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型都是Aa,Ⅲ-10的基因型是AA的概率為1/3,是Aa的概率為2/3,Ⅲ-13的基因型是aa,所以兩者的后代中正常(aa)的概率是1/3,患甲病(Aa)的概率是2/3。只分析乙病時(shí),Ⅲ-13的基因型是XbY,Ⅱ-3是正常男性,基因型是XBY。由Ⅰ-1和Ⅰ-2得出Ⅱ-4的基因型有兩種:1/2XBXB和1/2XBXb。所以Ⅲ-10的基因型也有兩種:XBXB(概率為3/4)和XBXb(概率為1/4)。所以Ⅲ-10和Ⅲ-13的后代中,患乙病的概率是1/8,不患乙病的概率是7/8。甲、乙兩種遺傳病同時(shí)考慮時(shí),兩病皆患的概率是1/12,只患一種病的概率是15/24,完全正常的概率是7/24。12.山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對(duì)等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問題：(1)據(jù)系譜圖推測(cè)，該性狀為________(填“隱性”或“顯性”)性狀。(2)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是____________________(填個(gè)體編號(hào))。(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是________________(填個(gè)體編號(hào))，可能是雜合子的個(gè)體________(填個(gè)體編號(hào))。答案:(1)隱性(2)Ⅲ－1、Ⅲ－3和Ⅲ－4(3)Ⅰ－2、Ⅱ－2、Ⅱ－4Ⅲ－2解析:本題考查基因的分離定律和伴性遺傳的知識(shí)。(1)系譜圖中Ⅱ－1和Ⅱ－2均不表現(xiàn)該性狀，但它們的后代Ⅲ－1出現(xiàn)該性狀，推知該性狀為隱性，Ⅱ－1和Ⅱ－2為該性狀的攜帶者。(2)假設(shè)控制該性狀的基因位于Y染色體上，該性狀由Y染色體傳遞，因此表現(xiàn)該性狀個(gè)體的所有雄性后代和雄性親本都表現(xiàn)該性狀，且雌性個(gè)體不會(huì)表現(xiàn)該性狀。據(jù)此可以看出，第Ⅲ代各個(gè)體的性狀表現(xiàn)應(yīng)為：Ⅲ－1不表現(xiàn)該性狀(因?yàn)棰颍?不表現(xiàn)該性狀)、Ⅲ－2和Ⅲ－3均不表現(xiàn)該性狀(因?yàn)槭谴菩?、Ⅲ－4表現(xiàn)該性狀(因?yàn)棰颍?表現(xiàn)該性狀)，所以不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是Ⅲ－1、Ⅲ－3和Ⅲ－4。(3)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于X染色體上，且由(1)知該性狀為隱性遺傳(假定該性狀由基因A－a控制)；Ⅰ－2和Ⅱ－2均未表現(xiàn)出該性狀(XAX－)，但它們的雄性后代(Ⅱ－3和Ⅲ－1)卻表現(xiàn)出該性狀(XaY)；同時(shí)考慮到雄性個(gè)體的X染色體來自雌性親本，據(jù)此斷定Ⅰ－2和Ⅱ－2一定為雜合子(XAXa)。Ⅲ－3表現(xiàn)該性狀(XaXa)，其所含的一條X染色體必然源自Ⅱ－4；同時(shí)Ⅱ－4不表現(xiàn)該性狀，據(jù)此斷定Ⅱ－4為雜合子(XAXa)。Ⅲ－2不表現(xiàn)該性狀(XAX－)，其雌性親本Ⅱ－2為雜合子(XAXa)，因此Ⅲ－2既可以是雜合子(XAXa)，也可以是純合子(XAXA)。13.已知果蠅中,灰身與黑身為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用B表示,隱性基因用b表示);直毛與分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用F表示,隱性基因用f表示)。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例:灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅3/401/40雄蠅3/83/81/81/8請(qǐng)回答下列問題。(1)控制灰身與黑身的基因位于上;控制直毛與分叉毛的基因位于上。

(2)親代果蠅的表型為、。

(3)親代果蠅的基因型為、。

(4)子代表型為灰身直毛的雌果蠅中,純合子與雜合子的比例為。

(5)子代雄果蠅中,灰身分叉毛的基因型為、;黑身直毛的基因型為。

答案：(1)常染色體X染色體(2)♀灰身直毛♂灰身直毛(3)BbXFXfBbXFY(4)1∶5(5)BBXfYBbXfYbbXFY解析