標準解讀
《GB/T 13531.1-2008 化妝品通用檢驗方法 pH值的測定》與前一版《GB/T 13531.1-2000 化妝品通用檢驗方法 pH值的測定》相比,主要在以下幾個方面進行了更新和調(diào)整:
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適用范圍的明確:2008版標準更清晰地界定了其適用的化妝品類型和樣品狀態(tài),確保了檢測方法的針對性和實用性。
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技術(shù)內(nèi)容的更新:新版本可能引入了更先進的測量技術(shù)和設(shè)備要求,以提高pH值測定的準確性和精確度。這可能包括對電極的選擇、校準程序以及讀數(shù)時機的詳細規(guī)定,以適應(yīng)技術(shù)進步和實驗室實踐的發(fā)展。
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操作步驟的優(yōu)化:2008版標準對樣品處理和測試的具體步驟進行了修訂,可能簡化了一些冗余操作,或增添了更為科學合理的指導(dǎo),以提升檢驗效率和結(jié)果的一致性。
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精密度和準確度要求的調(diào)整:新標準可能根據(jù)實際應(yīng)用反饋和數(shù)據(jù)分析,對pH值測定的允許誤差范圍進行了重新評估和設(shè)定,以更好地反映化妝品質(zhì)量控制的實際需求。
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術(shù)語和定義的規(guī)范:為了與國際標準接軌并保證專業(yè)術(shù)語的統(tǒng)一性,2008版標準可能更新或補充了一些關(guān)鍵術(shù)語的定義,增強了標準的可讀性和國際兼容性。
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質(zhì)量控制和數(shù)據(jù)處理的強化:新版標準可能加強了對檢驗過程中質(zhì)量控制措施的要求,包括平行試驗次數(shù)、異常數(shù)據(jù)處理規(guī)則等,確保檢驗結(jié)果的可靠性和可追溯性。
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參考標準和文獻的更新:隨著科學研究的進展,2008版標準引用的參考文獻和相關(guān)標準可能得到了更新,反映了最新的科學認識和技術(shù)水平。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-12-28 頒布
- 2009-06-01 實施
文檔簡介
犐犆犛71.100.70
犢42
中華人民共和國國家標準
犌犅/犜13531.1—2008
代替GB/T13531.1—2000
化妝品通用檢驗方法狆犎值的測定
犌犲狀犲狉犪犾犿犲狋犺狅犱狊狅狀犱犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犮狅狊犿犲狋犻犮狊—
犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狆犎
20081228發(fā)布20090601實施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
發(fā)布
中國國家標準化管理委員會
書
犌犅/犜13531.1—2008
前言
GB/T13531《化妝品通用檢驗方法》分為三個部分:
———GB/T13531.1《化妝品通用檢驗方法pH值的測定》;
———GB/T13531.3《化妝品通用檢驗方法濁度的測定》;
———GB/T13531.4《化妝品通用檢驗方法相對密度的測定》。
本部分為GB/T13531的第1部分。
本部分代替GB/T13531.1—2000《化妝品通用檢驗方法pH值的測定》。
本部分與GB/T13531.1—2000相比主要變化如下:
———6.1.1稀釋倍數(shù)做了修改。
本部分由中國輕工業(yè)聯(lián)合會提出。
本部分由全國香料香精化妝品標準化技術(shù)委員會歸口。
本部分起草單位:聯(lián)合利華(中國)有限公司、上海市日用化學工業(yè)研究所。
本部分主要起草人:毛捷、沈敏。
本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T13531.1—1992,GB/T13531.1—2000。
Ⅰ
書
犌犅/犜13531.1—2008
化妝品通用檢驗方法狆犎值的測定
1范圍
GB/T13531的本部分規(guī)定了化妝品pH值的測定方法。
本部分適用于化妝品pH值的測定。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過GB/T13531的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文
件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵根據(jù)本部分達成
協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本
部分。
GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法(GB/T6682—2008,ISO3696:1987,MOD)
3原理
測量進入化妝品中的玻璃電極和參考電極之間的電位差。
4試劑
4.1實驗室用水采用GB/T6682中的三級水,其中電導(dǎo)率小于等于5μS/cm,用前煮沸冷卻。
4.2從常用的標準緩沖溶液中選取兩種以校準pH計,它們的pH值應(yīng)盡可能接近試樣預(yù)期的pH值,
緩沖溶液用水(4.1)配制。
5儀器
5.1pH計:包括溫度補償系統(tǒng),精度至少為0.02。
5.2玻璃電極、甘汞電極或復(fù)合電極。
6分析步驟
6.1試樣的制備
6.1.1稀釋法
稱取試樣一份(精確至0.1g),加入經(jīng)煮沸冷卻后的實驗室用水(4.1)九份,加熱至40℃,并不斷攪
拌至均勻,冷卻至規(guī)定溫度,待用。
如為含油量較高的產(chǎn)品,可加熱至70℃~80℃,冷卻后去油塊待用;粉狀產(chǎn)品可沉淀過濾后待用。
6.1.2直測法(粉類、油膏類化妝品及油包水型乳化體除外)
將適量包裝容器中的試樣放入燒杯中或?qū)⑿“b試樣去蓋后,調(diào)節(jié)至規(guī)定溫度,待用。
6.2校正
按儀器使用說明校正pH計。選擇兩個標準緩沖溶液(4.2),在所規(guī)定溫度下
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