標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 13747.20-2017 鋯及鋯合金化學(xué)分析方法 第20部分:鉿量的測定 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法》與之前的《GB/T 13747.20-1992 鋯及鋯合金化學(xué)分析方法 發(fā)射光譜法測定鉿量》相比,主要存在以下幾方面的更新和變化:

  1. 分析技術(shù)的更新:最顯著的變化是從傳統(tǒng)的發(fā)射光譜法轉(zhuǎn)變?yōu)椴捎秒姼旭詈系入x子體原子發(fā)射光譜法(ICP-AES)。這一改變利用了更先進(jìn)的分析技術(shù),提高了檢測的靈敏度、準(zhǔn)確度和精密度,同時拓寬了可測定元素的范圍。

  2. 方法原理的改進(jìn):新標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)介紹了電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法的原理,包括樣品的預(yù)處理、等離子體的產(chǎn)生、元素的激發(fā)與發(fā)射過程,以及光譜的采集和分析,這些在舊標(biāo)準(zhǔn)中并未詳盡闡述。

  3. 樣品處理流程的優(yōu)化:新標(biāo)準(zhǔn)可能對樣品的前處理步驟進(jìn)行了優(yōu)化,如更精確的稱量方法、更有效的溶解和稀釋程序,以及更嚴(yán)格的基體匹配或內(nèi)標(biāo)使用,以減少干擾并提高分析結(jié)果的可靠性。

  4. 精密度和準(zhǔn)確度要求的提升:《GB/T 13747.20-2017》可能設(shè)定了更為嚴(yán)格的方法性能指標(biāo),包括重復(fù)性和再現(xiàn)性的要求,以及與國際標(biāo)準(zhǔn)或參考物質(zhì)比對的結(jié)果,確保測試結(jié)果的可比性和一致性。

  5. 適用范圍的明確:新標(biāo)準(zhǔn)可能更清晰地界定了適用于哪些類型的鋯及鋯合金樣品,以及在不同形態(tài)或成分下的適用性說明,使得用戶能更準(zhǔn)確地選擇合適的分析方法。

  6. 質(zhì)量控制與質(zhì)量保證:增加了關(guān)于實驗室質(zhì)量控制措施的指導(dǎo),如空白試驗、校準(zhǔn)曲線的建立、儀器校準(zhǔn)和維護(hù)等方面的要求,以增強整個分析過程的可靠性。

  7. 安全與環(huán)保要求:考慮到實驗室操作的安全性和環(huán)境保護(hù),新標(biāo)準(zhǔn)可能加入了相關(guān)的安全操作規(guī)程和廢棄物處理指導(dǎo),符合當(dāng)前實驗室管理的高標(biāo)準(zhǔn)。


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....

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  • 2017-09-29 頒布
  • 2018-04-01 實施
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文檔簡介

ICS7712099

H63..

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T1374720—2017

代替.

GB/T13747.20—1992

鋯及鋯合金化學(xué)分析方法

第20部分鉿量的測定

:

電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

Methodsforchemicalanalysisofzirconiumandzirconiumalloys—

Part20Determinationofhafniumcontent—

:

Inductivelycoupledplasmaatomicemissionspectrometry

2017-09-29發(fā)布2018-04-01實施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

GB/T1374720—2017

.

前言

鋯及鋯合金化學(xué)分析方法擬分為部分

GB/T13747《》27:

第部分錫量的測定碘酸鉀滴定法和苯基熒光酮聚乙二醇辛基苯基醚分光光度法

———1:-;

第部分鐵量的測定二氮雜菲分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———2:1,10-;

第部分鎳量的測定丁二酮肟分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———3:;

第部分鉻量的測定二苯卡巴肼分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———4:;

第部分鋁量的測定鉻天青氯化十四烷基吡啶分光光度法

———5:S-;

第部分銅量的測定二甲基二氮雜菲分光光度法

———6:2,9--1,10-;

第部分錳量的測定高碘酸鉀分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———7:;

第部分鈷量的測定亞硝基鹽分光光度法

———8:R;

第部分鎂量的測定火焰原子吸收光譜法

———9:;

第部分鎢量的測定硫氰酸鹽分光光度法

———10:;

第部分鉬量的測定硫氰酸鹽分光光度法

———11:;

第部分硅量的測定鉬藍(lán)分光光度法

———12:;

第部分鉛量的測定極譜法

———13:;

第部分鈾量的測定極譜法

———14:;

第部分硼量的測定姜黃素分光光度法

———15:;

第部分氯量的測定氯化銀濁度法和離子選擇性電極法

———16:;

第部分鎘量的測定極譜法

———17:;

第部分釩量的測定苯甲酰苯基羥胺分光光度法

———18:;

第部分鈦量的測定二安替比林甲烷分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———19:;

第部分鉿量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———20:;

第部分氫量的測定惰氣熔融紅外吸收法熱導(dǎo)法

———21:/;

第部分氧量和氮量的測定惰氣熔融紅外吸收法熱導(dǎo)法

———22:/;

第部分氮量的測定蒸餾分離奈斯勒試劑分光光度法

———23:-;

第部分碳量的測定高頻燃燒紅外吸收法

———24:;

第部分鈮量的測定分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———25:5-Br-PADAP;

第部分合金及雜質(zhì)元素的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———26:;

第部分痕量雜質(zhì)元素的測定電感耦合等離子體質(zhì)譜法

———27:。

本部分為的第部分

GB/T1374720。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分替代鋯及鋯合金化學(xué)分析方法發(fā)射光譜法測定鉿量本部分與

GB/T13747.20—1992《》。

相比除編輯性修改外主要技術(shù)變化如下

GB/T13747.20—1992,:

刪除了引用標(biāo)準(zhǔn)年版的第章

———“”(19922);

方法上限由擴(kuò)至見年版的第章

———0.30%5.00%(1,19921);

測定方法由原子發(fā)射光譜法改為電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———“”“”;

增加了試樣條款見第章

———(5);

將允許差改為精密度條款見第章年版的第章

———(8,19928);

GB/T1374720—2017

.

增加了試驗報告見第章

———(9)。

本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出

。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口

(SAC/TC243)。

本部分起草單位西北有色金屬研究院西部新鋯核材料科技有限公司廣東省工業(yè)分析檢測中心

:、、、

國標(biāo)北京檢驗認(rèn)證有限公司西部金屬材料股份有限公司寶鈦集團(tuán)有限公司金堆城鉬業(yè)股份有限

()、、、

公司國核寶鈦鋯業(yè)股份公司

、。

本部分主要起草人祿妮劉雷雷李波朱麗馬曉敏惠泊寧焦永剛周軍王津熊曉燕王立

:、、、、、、、、、、、

李甜楊軍紅白煥煥謝明明王郭亮

、、、、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T13747.20—1992。

GB/T1374720—2017

.

鋯及鋯合金化學(xué)分析方法

第20部分鉿量的測定

:

電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

1范圍

的本部分規(guī)定了鋯及鋯合金中鉿量的測定方法

GB/T13747。

本部分適用于海綿鋯鋯及鋯合金中鉿量的測定測定范圍

、。:0.0050%~5.00%。

2方法提要

用鹽酸和氫氟酸溶解試料滴加硝酸氧化用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法進(jìn)行測定按工作

,。,

曲線法計算鉿的質(zhì)量濃度以質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示測定結(jié)果

,。

3試劑

除另有說明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和實驗室二級水

,。

31硝酸ρ

.(=1.42g/mL)。

32鹽酸

.(1+1)。

33氫氟酸

.(1+1)。

34金屬鋯ww

.(Zr≥99.95%,Hf<0.0005%)。

35鉿標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取純鉿w于聚四氟乙烯燒杯中緩慢滴加氫氟

.:1.0000g(Hf≥99.95%),4mL

酸使其溶解加入鹽酸搖勻取下冷卻至室溫移入容量瓶中用水稀釋

(3.3),10mL(3.2),。,,1000mL,

至刻度混勻立刻轉(zhuǎn)入塑料瓶保存此溶液含

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