標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB/T 14352.8-1993是一項(xiàng)中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定了使用丁二肟-磺基水楊酸-氫氧化銨-氯化銨底液極譜法來(lái)測(cè)定鎢礦石和鉬礦石中鎳含量的化學(xué)分析方法。下面是對(duì)該標(biāo)準(zhǔn)主要內(nèi)容的展開(kāi)說(shuō)明:
標(biāo)準(zhǔn)適用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)適用于鎢礦石和鉬礦石樣品中鎳(Ni)含量的測(cè)定。它提供了一種通過(guò)極譜分析技術(shù)來(lái)精確測(cè)量這些礦石樣品中鎳元素濃度的方法。
分析原理
- 丁二肟: 作為一種絡(luò)合劑,能與鎳形成穩(wěn)定的絡(luò)合物,增加鎳離子在溶液中的溶解度和穩(wěn)定性。
- 磺基水楊酸: 具有較強(qiáng)的絡(luò)合能力,可輔助穩(wěn)定鎳的絡(luò)合物形態(tài),有助于提高分析靈敏度和選擇性。
- 氫氧化銨和氯化銨: 作為底液成分,它們共同調(diào)節(jié)溶液的pH值和離子強(qiáng)度,為極譜分析創(chuàng)造適宜的電化學(xué)環(huán)境,有利于鎳絡(luò)合物在電極上的還原反應(yīng),從而在極譜圖上產(chǎn)生特征峰。
測(cè)定步驟簡(jiǎn)述
- 樣品預(yù)處理: 礦石樣品需經(jīng)過(guò)適當(dāng)?shù)姆纸夂腿芙馓幚?,通常包括酸溶或堿熔等步驟,以將鎳轉(zhuǎn)化為溶液態(tài)。
- 試劑配制: 準(zhǔn)確配制含丁二肟、磺基水楊酸、氫氧化銨和氯化銨的混合溶液作為底液。
- 絡(luò)合反應(yīng): 將處理后的樣品溶液加入到上述底液中,使鎳離子與丁二肟、磺基水楊酸形成穩(wěn)定的絡(luò)合物。
- 極譜分析: 使用極譜儀,在特定條件下對(duì)樣品溶液進(jìn)行掃描,記錄電流-電壓曲線(極譜圖)。鎳絡(luò)合物在特定電位下發(fā)生還原反應(yīng),產(chǎn)生一個(gè)明顯的電流峰,其峰高或峰面積與溶液中鎳的濃度成正比。
- 校準(zhǔn)與計(jì)算: 通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)鎳溶液建立標(biāo)準(zhǔn)曲線,依據(jù)樣品測(cè)試得到的電流峰與標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)比,計(jì)算出樣品中鎳的含量。
注意事項(xiàng)
- 在操作過(guò)程中,需嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)條件,如溫度、攪拌速度和滴定速度等,以確保分析結(jié)果的重現(xiàn)性和準(zhǔn)確性。
- 溶液的凈化步驟對(duì)于消除干擾因素至關(guān)重要,尤其是當(dāng)樣品中含有大量其他金屬離子時(shí)。
- 定期校準(zhǔn)儀器,使用合適的質(zhì)量控制樣品進(jìn)行檢驗(yàn),確保分析方法的可靠性。
該標(biāo)準(zhǔn)為相關(guān)行業(yè)和實(shí)驗(yàn)室提供了統(tǒng)一的鎳含量檢測(cè)方法,有助于保證鎢礦石和鉬礦石中鎳元素檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和一致性。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 14352.8-2010
- 1993-05-12 頒布
- 1994-02-01 實(shí)施
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GB/T 14352.8-1993鎢礦石、鉬礦石化學(xué)分析方法丁二肟-磺基水楊酸-氫氧化銨-氯化銨底液極譜法測(cè)定鎳量-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
UDC549.325.2中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T14352.8-93鴿礦石、鉬礦石化學(xué)分析方法丁二所-磺基水楊酸-氫氧化銨·氯化銨底液極譜法測(cè)定鎳量Methodsforchemicalanalysisoftungstenoresandmolybdenumores-Determinationofnickel-Polarographicmethodinlcontentdimethylg-lyoxime-sulfosalicylicacid-ammoniumhydroxide-ammoniumnchloridesystem1993-05-12發(fā)布1994-02-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鴿礦石、鉑礦石化學(xué)分析方法丁二所-磺基水楊酸-氫氧化銨氯化銨底液極譜法測(cè)定鎳量GB/T14352.8-93MethodsforchemicalanalysisoftungstenoresandmolybdenumoresDeterminationofniekelcontent-Polarographicmethodindimethylg1yoxime-suifosalicylicacid-ammcniumhydroxide-ammoniumchloridesystem主題內(nèi)客與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了礦石、鉬礦石中鎳含量的測(cè)定方法、本標(biāo)準(zhǔn)適用于鉤礦石、相礦石中鎳含量的測(cè)定,測(cè)定范圍5~500g/g·引用標(biāo)準(zhǔn)GB/T14505巖石和礦石化學(xué)分析方法總則及一般規(guī)定3方法提要試料經(jīng)堿熔、水浸取,鎳、鉆、鐵等呈氫氧化物沉淀,可與鋅、鴿、鋸、錫、砷、釩、鉻等元素分離。在鹽酸介質(zhì)中,用酸三丁酯萃淋樹(shù)脂分離大部分鐵,在氫氧化銨-氯化銨-磺基水楊酸-丁二后底液中.用示波極譜導(dǎo)數(shù)部分測(cè)鎳與丁二后產(chǎn)生的催化波,峰電位約為-1.00V(對(duì)飽和甘汞電極而言)。試劑4.1過(guò)氧化鈉4.2氫氧化鈉:4.3磷酸三丁酯萃淋樹(shù)脂(市售》也可用聚三氟氯乙烯-磷酸三丁酯自制)4.4無(wú)水乙醇。4.5高氯酸(01.75g/mL)。4.6鹽酸(1+1V+V)。4.7氧化鈉溶液(1%m/V)4.8鹽酸(1%V/V)。4.9磺基水楊酸溶液C(HO)C.H.COOH)SO.H·2H.O=2mol/L4.10氫氧化銨溶液(1+1V+V)。4.11氯化銨溶液c(NH,Cl)=5mol/L。4.12丁二所乙醇溶液(1%m/V)。4.13鎮(zhèn)標(biāo)準(zhǔn)存溶液:稱(chēng)取0.1000g金屬鎳(99.99%).置入100mL燒杯中,蓋上表血,沿杯壁加入10mL硝酸(1+1V+V)溶解,低溫蒸干。用少量水洗去表血,加5mL鹽酸(4.6),低溫蒸干,重復(fù)一次加入20mL鹽酸(4.6)溶解鎳鹽,冷卻:移
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