標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB/T 14353.6-1993 是一項(xiàng)中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定了銅礦石、鉛礦石和鋅礦石中鈷元素含量的化學(xué)分析方法。該標(biāo)準(zhǔn)旨在為相關(guān)行業(yè)提供一種統(tǒng)一、準(zhǔn)確的檢測(cè)手段,以確保礦石中鈷含量測(cè)定的可靠性和可比性。下面是該標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容概述:
標(biāo)準(zhǔn)適用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)適用于銅礦石、鉛礦石及鋅礦石中鈷含量的測(cè)定。這些礦石在冶金、化工等領(lǐng)域有重要應(yīng)用,鈷作為伴生元素,其含量測(cè)定對(duì)于礦產(chǎn)資源的有效利用和加工處理具有重要意義。
測(cè)定原理
標(biāo)準(zhǔn)采用分光光度法進(jìn)行鈷的測(cè)定。首先,樣品經(jīng)過(guò)適當(dāng)處理后,鈷元素被轉(zhuǎn)化為特定的有色化合物。通過(guò)測(cè)量該化合物在特定波長(zhǎng)下的吸光度,依據(jù)朗伯-比爾定律,可以計(jì)算出樣品中鈷的濃度。
試驗(yàn)步驟
- 樣品準(zhǔn)備:將礦石樣品通過(guò)破碎、研磨、混勻后,采取代表性試樣。
- 試樣分解:使用酸分解試樣,通常涉及硝酸、氫氟酸和高氯酸等強(qiáng)酸的組合,以完全溶解礦石中的鈷。
- 干擾元素消除:通過(guò)加入特定試劑如硫脲、酒石酸等,去除可能干擾測(cè)定的其他金屬離子。
- 顯色反應(yīng):向溶液中加入顯色劑,使鈷離子形成穩(wěn)定的有色絡(luò)合物。
- 測(cè)定與計(jì)算:在特定波長(zhǎng)下,使用分光光度計(jì)測(cè)量溶液的吸光度,根據(jù)預(yù)先建立的標(biāo)準(zhǔn)曲線,計(jì)算出樣品中鈷的含量。
精密度與準(zhǔn)確度
標(biāo)準(zhǔn)中提供了重復(fù)性和再現(xiàn)性的要求,以確保不同實(shí)驗(yàn)室間測(cè)試結(jié)果的一致性。同時(shí),通過(guò)與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或已知含量樣品的比對(duì)實(shí)驗(yàn),驗(yàn)證方法的準(zhǔn)確度。
儀器與試劑要求
詳細(xì)列出了進(jìn)行測(cè)定所需的儀器設(shè)備,如分光光度計(jì),以及所需化學(xué)試劑的規(guī)格和純度要求,確保分析過(guò)程的質(zhì)量控制。
安全注意事項(xiàng)
由于試驗(yàn)過(guò)程中涉及強(qiáng)酸和有毒試劑,標(biāo)準(zhǔn)中還包含了安全操作規(guī)程,強(qiáng)調(diào)了個(gè)人防護(hù)裝備的使用和廢棄物的妥善處理,以保障實(shí)驗(yàn)人員安全及環(huán)境保護(hù)。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 14353.6-2010
- 1993-05-12 頒布
- 1994-02-01 實(shí)施
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GB/T 14353.6-1993銅礦石、鉛礦石和鋅礦石化學(xué)分析方法鈷的測(cè)定-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
UDC549.32/.33中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T14353.6-93銅礦石、鉛礦石和鋅礦石化學(xué)分析方法鈷的測(cè)定Methodsforchemicalanalysisofcopperoresleadoresandzincores-Determinationofcobalt1993-05-12發(fā)布1994-02-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)銅礦石、鉛礦石和鋅礦石化學(xué)分析方法CB/T14353.6-93鉆的測(cè)定Methodsforchemicalanalysisotcopperoresleudoresandzincores-Determinationofcobalt主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了銅礦石、鉛礦石、鋅礦石中鈷含量的測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于銅礦石、鉛礦石、鋅礦石中鈷含量的測(cè)定。第一篇測(cè)定范圍:5~500g/g;第二篇測(cè)定范圍:5~』000k/g;第三篇測(cè)定范圍:0.001%~1%。2引用標(biāo)準(zhǔn)GB/T14505巖石利礦石化學(xué)分析方法總則及一·般規(guī)定第一篇丁二所-磺基水楊酸-氫氧化銨-氯化銨底液極譜法3方法提要試料經(jīng)堿培,水浸取,鑲、鈷、鐵等在氫氧化物沉淀中,可與鋅、鴿、鋁、錫、神、釩、鉻等元素分離。在鹽酸介質(zhì)中,用醇酸三丁酯萃淋樹脂分離大部分鐵.在氫氧化銨-氯化銨-堿基水楊酸-丁二府底液中,用示波極譜導(dǎo)數(shù)部分測(cè)定鈷與丁二騰產(chǎn)生的催化波,峰電位約為一1.14V(對(duì)飽和甘汞電極而言)4試劑4.1過(guò)氧化鈉。4.2氫氧化鈉。4.3磷酸三丁酯萃淋樹脂(市售》也可用聚三氟氯乙烯-酵酸三丁酯自制)4.4高氯酸(01.75g/mL)。4.5無(wú)水乙醇。4.6酸(1十1V+V)4.7氫氧化鈉溶液(1%m/V)4.8鹽酸(1%V/V)。4.9磺基水楊酸溶液LcCCHO)(C.H.COOH)SOaH·2F.OT=2mol/L4.10氫氧化銨(1+1V+V).4.11氯化銨溶液c(NH.CI)=5mol/1.。4.12丁二所乙醇溶液(1%m/V)。4.13標(biāo)準(zhǔn)肥存溶液;稱取0.1000α金屬鈷(99.99%),置入100m
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