標準解讀

《GB/T 14454.7-2008 香料 凍點的測定》相比于之前的標準《GB/T 14454.7-1993》、《GB/T 14454.8-1993》和《GB/T 14454.9-1993》,主要在以下幾個方面進行了調(diào)整和更新:

  1. 合并標準內(nèi)容:新標準將原來分散在三個不同部分(凍點、沸點、熔點)的規(guī)定整合為一個統(tǒng)一的標準文檔,專注于香料凍點的測定方法,提高了標準使用的便捷性和統(tǒng)一性。

  2. 方法優(yōu)化與細化:《GB/T 14454.7-2008》對凍點測定的方法進行了優(yōu)化,詳細規(guī)定了測試過程中的操作步驟、所需儀器設備及精度要求,增加了實驗條件控制的嚴格性,以確保測量結(jié)果的準確性和重復性。

  3. 技術更新:考慮到科技進步,新標準引入了更現(xiàn)代的分析技術和設備,比如使用電子溫度計替代了以往可能的手動或老式溫度計,提高了測量的精確度和效率。

  4. 適用范圍調(diào)整:標準可能對適用的香料種類或樣品狀態(tài)進行了明確或擴展,以適應市場上新型香料產(chǎn)品的出現(xiàn),確保標準的廣泛適用性。

  5. 術語和定義:對相關專業(yè)術語進行了修訂和完善,使得標準中的表述更加清晰準確,便于讀者理解和執(zhí)行。

  6. 質(zhì)量控制與驗證:新增或強化了質(zhì)量控制措施,包括樣品前處理要求、實驗數(shù)據(jù)處理方法以及結(jié)果判定準則,確保檢測結(jié)果的可靠性。

  7. 環(huán)保與安全要求:考慮到實驗室操作的安全與環(huán)境保護,新標準可能加入了相關的指導原則或要求,強調(diào)在進行凍點測定時應遵循的安全規(guī)范和環(huán)保措施。


如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標準文檔。

....

查看全部

  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2008-07-15 頒布
  • 2008-11-01 實施
?正版授權(quán)
GB/T 14454.7-2008香料凍點的測定_第1頁
GB/T 14454.7-2008香料凍點的測定_第2頁
GB/T 14454.7-2008香料凍點的測定_第3頁
免費預覽已結(jié)束,剩余9頁可下載查看

下載本文檔

GB/T 14454.7-2008香料凍點的測定-免費下載試讀頁

文檔簡介

!"#!"!"##!$#

$%"

中華人民共和國國家標準

%&!'"%%&%!"'##(

代替"#!$%&&'&!(!%&&'&!)"%))*

香料!凍點的測定

()*+)*,-.!(/*01)23425*,-.2"6.5.)78,*581,199)..:8,+;18,5

#+,-%.&%$%)(*%/001234567460"81319:42534727;;911<42=>7423%?-8&

'##(<#!<"&發(fā)布'##(<""<#"實施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

發(fā)布

中國國家標準化管理委員會

!"!#!""#"0$"%&&'

前!!言

!"!#$%%&%"香料通用試驗方法#由下列部分組成$

%%%第$部分$香料!試樣制備&

%%%第'部分$香料!香氣評定法&

%%%第%部分$香料!折光指數(shù)的測定&

%%%第&部分$香料!旋光度的測定&

%%%第(部分$香料!蒸發(fā)后殘留物含量的評估&

%%%第)部分$香料!凍點的測定&

%%%第$$部分$香料!含酚量的測定&

%%%第$'部分$香料!微量氯測定法&

%%%第$*部分$香料!羰值和羰基化合物含量的測定&

%%%第$%部分$香料!標準溶液'試液和指示液的制備&

%%%第$&部分$黃樟油!黃樟素和異黃樟素含量的測定!填充柱氣相色譜法(

本部分為!"!#$%%&%的第)部分(

本部分修改采用+,-$.%$$$/)*"精油!凍點的測定#(本部分與+,-$.%$$$/)*相比)主要技術

差異如下$

%%%刪除了+,-$.%$$$/)*的取樣方法&

%%%增加了)0$0*中的注$和注'&

%%%增加了用凍點法測定精油及單離香料中黃樟油素含量'用鄰甲酚凍點法測定精油及單離香料

中桉葉素含量的方法(

本部分是對!"!#$%%&%0)%$//*"香料!凍點的測定#'!"!#$%%&%01%$//*"香料!桉葉素含量

的測定!鄰甲酚凍點法#'!"!#$%%&%0/%$//*"香料!黃樟油素含量的測定!凍點法#的合并與修訂(

本部分與!"!#$%%&%0)!$%%&%0/%$//*相比)主要是增加了試驗報告的相關內(nèi)容(

本部分由中國輕工業(yè)聯(lián)合會提出(

本部分由全國香料香精化妝品標準化技術委員會歸口(

本部分由上海香料研究所負責起草(

本部分主要起草人$徐易'曹怡'金其璋(

本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為$

%%%!"!#$%%&%0)!$%%&%0/%$//*(

"

!"!#!""#"0$"%&&'

香料!凍點的測定

!!范圍

!"!#$%%&%的本部分規(guī)定了測定香料凍點'用凍點法測定香料中黃樟油素含量'用鄰甲酚凍點法

測定香料中桉葉素含量的方法(

本部分適用于香料凍點的測定)亦適用于對黃樟油素含量在(/2以上的精油及單離香料中黃樟油

素含量的測定和對桉葉素含量在%&0(2以上的精油及單離香料中桉葉素含量的測定(

%!規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過!"!#$%%&%的本部分的引用而成為本部分的條款(凡是注日期的引用文

件)其隨后所有的修改單*不包括勘誤的內(nèi)容+或修訂版均不適用于本部分(然而)鼓勵根據(jù)本部分達成

協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本(凡是不注日期的引用文件)其最新版本適用于本

部分(

!"!#$%%&%0$!香料!試樣制備*!"!#$%%&%0$%'..1)+,-*&($$//()3-4+

(!術語和定義

下列術語和定義適用于!"!#$%%&%的本部分(

(0!

凍點!$%&&'()*+,()-

香料在過冷下由液態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)楣虘B(tài)釋放其熔化潛熱時)所觀察到的恒定溫度或最高溫度(

"!原理

緩慢并逐步冷卻試樣(當試樣從液態(tài)轉(zhuǎn)化為固態(tài)時)觀察其溫度的變化(

#!試劑*僅限于桉葉素含量的測定+

所用試劑均為分析純試劑)水為蒸餾水或純度相當?shù)乃?

#0!!鄰甲酚)凍點不低于*.5)使用時需經(jīng)蒸餾)取$/.5!$/'5之間的餾分)置于干燥具玻璃塞瓶

中備用)使用前需與純桉葉素*$..2+按其相對分子質(zhì)量比為$.10$*6$&%0'%*鄰甲酚6桉葉素+混合

后校核其凍點)應為&&0'5(

#0%!無水硫酸鈉(

#0(!桉葉素*$..2+)用無水硫酸鈉干燥后備用(

)!儀器

溫馨提示

  • 1. 本站所提供的標準文本僅供個人學習、研究之用,未經(jīng)授權(quán),嚴禁復制、發(fā)行、匯編、翻譯或網(wǎng)絡傳播等,侵權(quán)必究。
  • 2. 本站所提供的標準均為PDF格式電子版文本(可閱讀打?。驍?shù)字商品的特殊性,一經(jīng)售出,不提供退換貨服務。
  • 3. 標準文檔要求電子版與印刷版保持一致,所以下載的文檔中可能包含空白頁,非文檔質(zhì)量問題。

評論

0/150

提交評論