標準解讀
《GB/T 14552-2003 水、土中有機磷農(nóng)藥測定的氣相色譜法》與前版《GB/T 14552-1993 水和土壤質(zhì)量 有機磷農(nóng)藥的測定 氣相色譜法》相比,主要在以下幾個方面進行了調(diào)整和完善:
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適用范圍擴展:2003版標準不僅適用于水樣中有機磷農(nóng)藥的測定,還明確包含了土壤樣品的測定方法,覆蓋了更廣泛的環(huán)境監(jiān)測需求。
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方法精密度和準確度提升:新標準對有機磷農(nóng)藥的檢測限、定量限以及方法的精密度(如重復性和再現(xiàn)性)提出了更嚴格的要求,確保了測試結(jié)果的可靠性和準確性。
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采樣與前處理優(yōu)化:2003版標準在采樣容器、保存條件、前處理步驟(如提取、凈化)等方面提供了更詳細的指導,旨在減少樣品處理過程中的污染和損失,提高分析的穩(wěn)定性。
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儀器與分析條件更新:鑒于氣相色譜技術的進步,新標準推薦使用更先進的氣相色譜儀及檢測器,并對柱溫、載氣流速等分析條件給出了更優(yōu)化的建議,以適應更廣泛種類的有機磷農(nóng)藥分析。
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新增和修訂農(nóng)藥列表:根據(jù)環(huán)境監(jiān)測和食品安全的新要求,2003版標準可能更新或增加了需要檢測的有機磷農(nóng)藥種類,反映了對新型農(nóng)藥的關注和監(jiān)控需求。
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質(zhì)量控制加強:新版標準強調(diào)了實驗室質(zhì)量控制的重要性,包括空白試驗、平行樣分析、加標回收率測試等,確保檢測過程的質(zhì)量管理更加系統(tǒng)化和標準化。
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術語和定義的規(guī)范:為與國際標準接軌,2003版標準對相關專業(yè)術語進行了更新和規(guī)范,提高了標準的通用性和可比性。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2003-11-10 頒布
- 2004-04-01 實施
文檔簡介
ICS13.060.01Z16中華人民共和國國家標準GB/T14552—2003代替GB/T14552—1993水、土中有機磷農(nóng)藥測定的氣相色譜法Methodofgaschromatographicfordeterminationoforganophosphoruspesticidesinwaterandsoil2003-11-10發(fā)布2004-04-01實施中華人民共和國愛布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
GB/T14552一2003前本標準是對GB/T14552—1993《水和土壤質(zhì)量有機磷農(nóng)藥的測定氣相色譜法》進行下述內(nèi)容的修訂:原標準中2.3制備色譜柱時使用的試劑和材料和3.6色譜柱及5.2.3校準數(shù)據(jù)表示的內(nèi)容全部刪去:在第5章色譜測定操作步驛中增加了測定條件B,采用氮磷檢測器和毛細管柱測定條件及圖譜.測定條件C.采用火焰光度檢測器和毛細管柱測定條件及圖譜:把6.2.2精密度、6.2.3準確度和6.2.4檢測限的數(shù)據(jù)表格全部放到附錄A中原精密度用標準偏差表示改為采用相對標準偏差表示。本標準的附錄A為資料性附錄。本標準由中華人民共和國農(nóng)業(yè)部提出并歸口。本標準的起草單位:農(nóng)業(yè)部環(huán)境保護科研監(jiān)測所本標準的主要起草人:黃士忠、劉蒲威、黃永春、王繼軍、買光熙、徐應明、李治祥、張克強
GB/T14552-2003水、土中有機磷農(nóng)藥測定的氣相色譜法1范圍本標準規(guī)定了地面水、地下水及土壤中速滅磷(mevinphos)、甲拌磷(phorate)、二味磷(diazinon)、異稻癌凈(iprobenfos)、甲基對硫磷(parathion-methyl)、殺螺硫磷(fenitrothion)、溴硫磷(bromophos)水胺硫磷(isocarbophos)、稻豐散(phenthoate)殺撲磷等(methidathion)多組分殘留量的測定方法。本標準適用于地面水、地下水及土壤中有機磷農(nóng)藥的殘留量分析。規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標準。GB/T5009.20—1996食品中有機磷農(nóng)藥殘留量的測定方法NY/T395農(nóng)田土壤環(huán)境質(zhì)量監(jiān)測技術規(guī)范NY/T396農(nóng)田水源環(huán)境質(zhì)量監(jiān)測技術規(guī)范原理水、土樣品中有機磷農(nóng)藥殘留量采用有機溶劑提取,再經(jīng)液-液分配和凝結(jié)凈化步驛除去干擾物,用氣相色譜氮磷檢測器(NPD)或火焰光度檢測器(FPD)檢測.根據(jù)色譜峰的保留時間定性,外標法定量。試劑與材料41載氣和輔氣體4.1.1載氣:氮氣,純度二99.99%4.1.2燃氣:氫氣。4.1.3助燃氣:空氣。4.2配制標準樣品和試樣分析的試劑和材料:所使用的試劑除另有規(guī)定外均系分析純,水為蒸水。4.2.1農(nóng)藥標準品:速滅磷等有機磷農(nóng)藥·純度為95.0%~99.0%。4.2.1.1農(nóng)藥標準溶液的制備:準確稱取一定量的農(nóng)藥標準樣品(準確到±0.0001g),用丙酮為溶劑,分別配制濃度為0.5mg/mL.的速滅磷、甲拌磷、二嗪磷、水胺硫磷、甲基對硫磷、稻豐散;濃度為0.7mg/mL殺螺硫磷、異稻癌凈、溴硫磷、殺撲磷儲備液·在冰箱中存放。4.2.1.2農(nóng)藥標準中間溶液的配制:用移液管準確量取一定量的上述10種儲備液于50mL容量瓶中用丙酮定容至刻度·則配制成濃度為502g/mL的速滅磷、甲拌磷、二味磷、水胺硫磷、甲基對硫磷、稻豐散和100g/mL的殺螺硫磷、異稻癌凈、溴硫磷、殺撲磷的標準中間溶液,在冰箱中存放4.2.1.3農(nóng)藥標準工作液的配制:分別用移液管吸取上述中間溶液每種10mL于100mL容量瓶中用丙酮定容至刻度,得
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