人類遺傳病遺傳知識(shí)綜合解題題庫

人類遺傳病+遺傳知識(shí)綜合解題題庫人類遺傳病+遺傳知識(shí)綜合解題題庫12/12人類遺傳病+遺傳知識(shí)綜合解題題庫第10課時(shí)人類遺傳病+遺傳知識(shí)綜合解題基礎(chǔ)知識(shí)過關(guān)一．傳染病及遺傳病的區(qū)分：1．遺傳病的概念：由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾病。2．傳染?。河刹≡次⑸锸掌鸬模茉谌思叭酥g或人及動(dòng)物之間傳播的疾病。遺傳病要遺傳，不傳染；傳染病要傳染，不遺傳。二．遺傳病的分類：主要可以分為：單基因遺傳病，多基因遺傳病，染色體異樣遺傳病。1．單基因遺傳病：受一對(duì)等位基因限制的遺傳病。有顯性基因收起的：如多指，并指，軟骨發(fā)育不全，抗維生素D佝僂病等；有隱性基因收起的：如白化病，先天性聾啞，苯丙酮尿癥2．多基因遺傳?。菏軆蓪?duì)以上的等位基因工程限制的遺傳病。如原發(fā)性高血壓，冠心病，哮喘，青少年型糖尿病。多基因遺傳病在人群中的的病率高。3．染色體異樣遺傳?。河扇旧w異樣引起的遺傳病。分染色體結(jié)構(gòu)異樣引起的：如貓叫綜合癥；染色體數(shù)目異樣引起的：如21三體綜征，XXY，XO三．類遺傳病的監(jiān)測及預(yù)防手段：主要包括遺傳詢問（步驟）和產(chǎn)前診斷（方法）四．人類基因組安排：內(nèi)容：測定人類基因組的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息。五．調(diào)查遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式遺傳病的發(fā)病率：隨機(jī)調(diào)查，發(fā)病人數(shù)/調(diào)查人數(shù)遺傳病的發(fā)病方式：在家系內(nèi)調(diào)查一,人類常見遺傳病的類型人類遺傳?。褐赣捎赺__________改變而引起的人類遺傳病，主要可以分為_________遺傳病,多基因遺傳病和__________遺傳病。⒈單基因遺傳?、盘攸c(diǎn)：受_______________限制的遺傳病。⑵分類：①顯性遺傳病：由________引起的遺傳病，常見的有多指,并指,軟骨發(fā)育不全,____________等。②隱性遺傳病：由________引起的遺傳病，常見的有________,白化病,先天性聾啞,苯丙酮尿癥等。⒉多基因遺傳?、盘攸c(diǎn)：受_______________限制的人類遺傳病，在__________中發(fā)病率比較高。⑵類型：主要包括一些________和一些常見病，如_________,_______,哮喘病和______________等。⒊染色體異樣遺傳?。褐赣扇旧w異樣引起的疾病，簡稱染色體病，如_____________,貓叫綜合征。二,遺傳病的檢測和預(yù)防⒈手段：主要包括___________和___________。⒉意義：在確定程度上有效地預(yù)防遺傳病的_______和發(fā)展。⒊遺傳詢問的內(nèi)容和步驟⑴醫(yī)生對(duì)詢問對(duì)象進(jìn)行身體檢查，了解___________，對(duì)是否患有___________作出診斷。⑵分析遺傳病的___________。⑶推算出后代的___________。⑷向詢問對(duì)象提出防治對(duì)策和建議，如___________,進(jìn)行___________等。⒋產(chǎn)前診斷：指在胎兒___________，醫(yī)生用特地的檢測手段，如__________,__________,___________以及___________等手段，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。5.優(yōu)生措施：禁止,進(jìn)行,提倡,產(chǎn)前診斷。三,人類基因組安排及人體健康⒈人類基因組：指人體DNA所攜帶的全部遺傳信息。⒉人類基因組安排：指繪制人類________圖，目的是測定______________，解讀其中包含的________。（須要測定的染色體包括）⒊人類基因組安排正式啟動(dòng)于________年，參及的國家有____,____,____,____,____和____。2001年2月，人類基因組________公開發(fā)表，2003年，人類基因組的________已圓滿完成。測定結(jié)果表明，人類基因組由大約________個(gè)堿基對(duì)組成，已發(fā)覺的基因約________萬個(gè)。⒋人類基因組安排的影響⑴正面效應(yīng)：可以了解及癌癥,糖尿病,老年性癡呆,高血壓等疾病有關(guān)的基因，以便進(jìn)行及時(shí)有效的_________和_______；可以在誕生時(shí)進(jìn)行遺傳病的風(fēng)險(xiǎn)預(yù)料和預(yù)防。⑵負(fù)面效應(yīng)：導(dǎo)致發(fā)達(dá)國家對(duì)發(fā)展中國家進(jìn)行________的掠奪；可能會(huì)制造出“____________”武器，還可能制造出“___________”及“____________”的遺傳卑視。⑶聯(lián)合國教科文組織于1998年發(fā)表了《關(guān)于人類基因組及人類權(quán)利的國際宣言》，提出了四條基本原則：__________________,__________________,__________________,__________________。課時(shí)基礎(chǔ)自測⒈單基因遺傳病是指（）A．一條染色體上一個(gè)基因限制的遺傳病B．許多條染色體上單獨(dú)的基因限制的遺傳病C．一對(duì)同源染色體上一對(duì)等位基因限制的遺傳病D．以上幾項(xiàng)都可以⒉下列受一對(duì)基因限制的遺傳病是（）A．抗維生素D佝僂病B．先天性愚型C．青少年型糖尿病D．貓叫綜合征⒊多基因遺傳病的特點(diǎn)是（）①由多對(duì)基因限制②常表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象③易受環(huán)境因素的影響④發(fā)病率極低A．①③④B．①②③C．③④D．①②③④⒋下列關(guān)于21三體綜合征的敘述錯(cuò)誤的是（）A．21三體綜合征是常染色體變異引起的遺傳病B．21三體綜合征患者智力低下，身體發(fā)育緩慢C．21三體綜合征又叫先天性愚型或伸舌樣癡呆D．21三體綜合征體細(xì)胞比正常人體細(xì)胞少一條X染色體⒌黑蒙性癡呆是在北美猶太人中較常見的一種遺傳病，為探討其發(fā)病率，應(yīng)當(dāng)（）A．在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并統(tǒng)計(jì)B．在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率C．先確定其遺傳方式，在計(jì)算發(fā)病率D．先調(diào)查該基因的頻率，再計(jì)算動(dòng)身病率⒍下列關(guān)于X染色體上隱性基因確定的遺傳病的說法，錯(cuò)誤的是（）A．女性患者的后代中，兒子都有病B．男性患者的后代中，女兒都有病C．患者男性多于女性。雙親沒病，兒子可能得病D．表現(xiàn)正常的女性，X染色體上可能攜帶致病基因⒎遺傳詢問主要包括（）①醫(yī)生對(duì)詢問對(duì)象進(jìn)行身體檢查，并具體了解家庭病史②分析,推斷遺傳病的傳遞方式③推算后代患病的風(fēng)險(xiǎn)率④向詢問對(duì)象提出防治這種遺傳病的對(duì)策,方法和建議，如終止妊娠,進(jìn)行產(chǎn)前診斷等，并且解答詢問對(duì)象提出的各種問題A．①B．①②C．①②③D．①②③④⒏下列關(guān)于人類基因組安排的說法中不正確的是（）A．人類基因組安排測定的是人類DNA核苷酸序列B．人類基因組安排是科學(xué)史上最宏大的工程安排C．對(duì)于人類疾病的預(yù)防,診斷和治療都會(huì)有全新的改變D．測序工作完成于1990年，至此人類了解基因的歷程已結(jié)束9．科學(xué)家在一個(gè)海島的居民調(diào)查中發(fā)覺，該島正常居民中約有44%為藍(lán)色盲基因的攜帶者。在世界范圍內(nèi)，調(diào)查結(jié)果是每10000人中正常純合子為9604人，藍(lán)色盲者為4人。如圖為該島某家族系譜圖，請(qǐng)分析回答：ⅡⅡ123451212345123465男女正常男女患?、螈簪瘼艂€(gè)體Ⅲ1患藍(lán)色盲同時(shí)又患血友病，當(dāng)Ⅲ1形成配子時(shí)，在相關(guān)的基因傳遞中遵循什么遺傳定律？____。⑵若個(gè)體Ⅳ1及該島某表現(xiàn)正常的男性結(jié)婚，預(yù)料他們后代患藍(lán)色盲的幾率為_________。若Ⅳ1及一個(gè)該島以外（世界其他范圍內(nèi)的）表現(xiàn)正常的男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患藍(lán)色盲兒子的幾率是_________。⑶現(xiàn)須要從第Ⅳ代個(gè)體中取樣（血液,皮膚細(xì)胞）獲得該缺陷基因，請(qǐng)選取供應(yīng)樣本的較合適個(gè)體，并說明選及不選的緣由。_________________________________________________10．（08江蘇）下圖為甲種遺傳病（基因?yàn)锳,a）和乙種遺傳?。ɑ?yàn)锽,b）的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。請(qǐng)回答以下問題（概率用分?jǐn)?shù)表示）。（1）甲種遺傳病的遺傳方式為___________。（2）乙種遺傳病的遺傳方式為__________。（3）Ⅲ-2的基因型及其概率為。（4）由于Ⅲ-3個(gè)體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟Ⅲ-2在結(jié)婚前找專家進(jìn)行遺傳詢問。專家的答復(fù)是：正常女性人群中甲,乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10000和1/100；H假如是男孩則表現(xiàn)甲,乙兩種遺傳病的概率分別是____________，假如是女孩則表現(xiàn)甲,乙兩種遺傳病的概率分別是___________；因此建議____________。第3節(jié)人類遺傳病一.選擇題1.下圖所示的人類遺傳病系譜中，可能屬于X染色體上的隱性基因限制的遺傳病的是：2.下列須要進(jìn)行遺傳詢問的是：A.親屬中生過先天性畸形孩子的待婚青年B.得過肝炎的夫婦C.父母中有殘疾的待婚青年D.得過乙型腦炎的夫婦3.下列疾病屬于單基因遺傳病的是：A.并指癥B.唇裂C.21三體綜合征D.特納氏綜合征4.苯丙酮尿癥是一種發(fā)病率較高的隱性遺傳病，其發(fā)病的根本緣由是：A.患者常染色體缺少正?；駼.體細(xì)胞中缺少一種酶C.體內(nèi)的苯丙氨酸轉(zhuǎn)變成了酪氨酸D.缺少正?；?.下列各種疾病是由一對(duì)等位基因限制的是：A.軟骨發(fā)育不全B.原發(fā)性高血壓C.性腺發(fā)育不良D.青少年型糖尿病6.我國婚姻法規(guī)定，禁止近親結(jié)婚的理論依據(jù)是：A.近親結(jié)婚必定使后代患遺傳病B.近親結(jié)婚使后代患遺傳病的機(jī)會(huì)增加C.近親結(jié)婚違反社會(huì)的倫理道德D.人類遺傳病都是由隱性基因限制的7“貓叫綜合癥”是人的第5號(hào)染色體部分缺失引起的，這種遺傳病的類型是：A.常染色體單基因遺傳病B.性染色體多基因遺傳病C.常染色體數(shù)目變異疾病D.常染色體結(jié)構(gòu)變異疾病8.關(guān)于21三體綜合征的敘述，錯(cuò)誤的是：A.21三體綜合征是常染色體變異引起的遺傳病B.21三體綜合征患者智力低下，身體發(fā)育緩慢C.21三體綜合征又叫先天性愚型或伸舌樣癡呆D.21三體綜合征體細(xì)胞比正常人體細(xì)胞少一條X染色體9.多基因遺傳病的特點(diǎn)：=1\*GB3①由多對(duì)基因限制=2\*GB3②常表現(xiàn)家族聚集=3\*GB3③易受環(huán)境因素影響=4\*GB3④發(fā)病率很低A.=1\*GB3①=3\*GB3③=4\*GB3④B.=1\*GB3①=2\*GB3②=3\*GB3③C.=3\*GB3③=4\*GB3④D.=1\*GB3①=2\*GB3②=3\*GB3③=4\*GB3④10下列關(guān)于遺傳病的危害，不正確的是：A.給社會(huì)和家庭造成負(fù)擔(dān)B.危害身體健康C.由于遺傳而貽害子孫后代D.通過傳染危害他人11.關(guān)于多基因遺傳病特點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是：A.起源于遺傳素養(yǎng)和環(huán)境因素B.受多對(duì)基因限制C.在同胞中發(fā)病率高D.在群體中發(fā)病率高12.人類21三體綜合征的成因是在生殖細(xì)胞形成的過程中，第21號(hào)染色體沒有分別.若女患者及正常人婚后可以生育，其子女患該病的概率是：A.0B.1/4C.1/2D.113.性腺發(fā)育不良的性染色體類型是：A.XYB.XXC.XOD.XXY14.下列哪項(xiàng)是在新生兒中發(fā)病率較高的一種常染色體上的隱性基因限制的遺傳?。篈.白化病B.色盲C.苯丙酮尿癥D.抗維生素D佝僂病15.目前已知人類有3000多種遺傳病，這些疾病產(chǎn)生的根本緣由是：①基因突變②基因重組③環(huán)境的影響④染色體變異A.①B.①④C.①②④D.①②③④16.一對(duì)夫婦所生的子女中，形態(tài)上差異許多，主要緣由是：A.基因突變B.基因重組C.環(huán)境的影響D.染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目變異17.關(guān)于多基因遺傳病的特點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是：A.起源于遺傳因素和環(huán)境因素B.受多對(duì)基因限制C.在同胞中發(fā)病率高D.在群體中發(fā)病率高18.一對(duì)正常夫妻生了一個(gè)進(jìn)行肌養(yǎng)分不良的患病孩子，該孩子的性別是男孩還是女？遵循什么規(guī)律：A.男，分別定律B.男，自由組合定律C.女，伴性遺傳規(guī)律D.女，單基因突變規(guī)律19.一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生了一個(gè)孩子既是紅綠色盲又是klinefelter綜合征（XXY）患者，從根本上說，病因及父母中的哪一方有關(guān)？發(fā)生在什么時(shí)期：A.及母親有關(guān)，減數(shù)第二次分裂B.及父親有關(guān)，減數(shù)第一次分裂C.及父母親都有關(guān)，受精作用時(shí)D.無法推斷20.父親正常，母親患紅綠色盲，生了一特性染色體為XXY的不色盲的兒子，此染色體畸變發(fā)生在什么之中？假如父親色盲，母親正常，生了一特性染色體為XXY的不色盲的兒子，此染色體畸變發(fā)生在什么之中父親正常，母親患紅綠色盲，生了一特性染色體為XXY的色盲的兒子：A.精子.卵.不確定B.精子.不確定.卵C.卵.精子.不確定D.卵.不確定.精子二.填空題21.如圖所示是一對(duì)近親結(jié)婚的青年夫婦的遺傳分析圖，其中白化病有基因a限制，色盲有基因b限制（圖中及本題無關(guān)的染色體略），請(qǐng)回答：（1）圖中E細(xì)胞的DNA的數(shù)目是，含有個(gè)染色體組.（2）從理論分析，圖中H為男性的概率是.（3）在右圖中繪出細(xì)胞D的染色體示意圖，并注明相關(guān)基因.（4）該對(duì)夫婦所生子女中，患病概率為.（5）若該對(duì)夫婦生下了一唐氏綜合征的孩子（第21號(hào)染色體多了一條）G，請(qǐng)你運(yùn)用減數(shù)分裂有關(guān)知識(shí)簡要說明孩子G患唐氏綜合征的可能緣由.請(qǐng)你從優(yōu)生優(yōu)育的觀點(diǎn)動(dòng)身，說明近親不能結(jié)婚的緣由.22.囊性纖維變性是一種常染色體遺傳病.在歐洲的人群中，每2500人就有一個(gè)患此病，若一對(duì)健康的夫婦有一患此病的孩子，此后婦女及一健康男子再婚，再婚后生一