GB/T 1506-2002錳礦石錳含量的測定電位滴定法和硫酸亞鐵銨滴定法

TCS.73.060.20D3？中華人民共和國國家標準GB/T1506—2002代替GB/T1506—1979錳礦石錳含量的測定電位滴定法和硫酸亞鐵銨滴定法Manganeseores--DeterminationofmanganesecontentPotentiometricmethodandammoniumniron（I）sulphatetitrimetricmethod2002-09-11發(fā)布2003-04-01實施中華人民共和國發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

GB/T1506-2002前在《錳礦石》總標題下包括若干獨立部分，本部分是其中的一部分本部分包括方法一電位滴定法和方法二硫酸亞鐵銨滴定法。方法一在技術(shù)內(nèi)容上修改采用ISO4298:1984:方法二在GB/T1506—1979的方法二的基礎(chǔ)上保留了其主要技術(shù)內(nèi)容.同時增加了用高氯酸氧化錳的方法本部分方法一與原標準GB/T1506—1979方法一的主要變化如下-標定高錳酸鉀標準滴定溶液的方法，本部分采用金屬錳或重結(jié)品的高錳酸鉀標定高錳酸鉀標淮滴定溶液的濃度；增加酸溶殘渣處理方法本部分方法二與原標準GB/T1506—1979方法二的主要變化如下-增加了用高氯酸氧化錳的方法：-增加了空白試驗步驛。本部分自實施之日起,代替GB/T1506—1979《錳礦石中全錳量的測定)本部分由原國家治金工業(yè)局提出本部分由治金工業(yè)信息標準研究院歸口，本部分起草單位：長沙礦治研究院。本部分主要起草人：楊林、陳述、張中萍本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為：GB/T1506-1979。

GB/T1506-2002錳礦石錳含量的測定電位滴定法和硫酸亞鐵銨滴定法警告-使用本部分的人員應(yīng)有正規(guī)實驗室工作的實踐經(jīng)驗。本部分并未指出所有可能的安全問題。使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧げ⒈ＷC符合國家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件。范范圍本部分規(guī)定了用電位滴定法和硫酸亞鐵銨滴定法測定錳含量的原理、試劑和材料、儀器、取制樣、分析步驃、結(jié)果計算等。本部分適用于錳礦石和錳精礦中錳含量的測定·方法二不適用于釩含量(質(zhì)量分數(shù))大于0.05%的錳礦石和錳精礦中錳含量的測定,測定范圍(質(zhì)量分數(shù))：方法一電位滿定法為>15.00%,方法二硫酸亞鐵銨滴定法為8.00%～60.00%。2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而，鼓勵根據(jù)本部分達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本部分。GB/T2011散裝錳礦石取樣、制樣方法GB/T14949.8-1994猛礦石化學(xué)分析方法濕存水量的測定3方法一電位滴定法3.1原理試料用鹽酸、硝酸、高氯酸和氫氟酸分解。過濾分離不溶性殘渣，濾液做主溶液保留。灼燒含有殘渣的濾紙，用碳酸鈉熔融殘渣。熔融物用鹽酸浸出·并與主溶液合并。分取溶液到焦磷酸鈉溶液中，調(diào)節(jié)溶液PH值為7.0,用高錳酸鉀標準滴定溶液電位滴定.其反應(yīng)式如下：4Mn2t十MnO,十8H++15(P.O,H.)-=5Mn(P.O,H.）-+4H.O3.2試劑和材料除非另有說明，在分析中僅使用確認為分析純的試劑和蒸饹水或與其純度相當(dāng)?shù)乃?.2.1無水碳酸鈉。3.2.2鹽酸(01.19g/mL)3.2.3氫氟酸（p1.14g/mL.）3.2.4高氯酸(01.678/mL.)3.2.5硝酸（01:42g/mL）。3.2.6鹽酸(1十4)。3.2.7碳酸鈉溶液（50g/L）。3.2.8焦磷酸鈉(Na.P.O,·10H.O)溶液(120