標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 1506-2002 錳礦石 錳含量的測定 電位滴定法和硫酸亞鐵銨滴定法》相比于《GB 1506-1979》，主要在以下幾個方面進(jìn)行了更新與調(diào)整：

  1. 標(biāo)準(zhǔn)性質(zhì)的變化：從原來的強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)（GB）轉(zhuǎn)變?yōu)橥扑]性國家標(biāo)準(zhǔn)（GB/T），意味著新版標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用不再是強(qiáng)制要求，而是為行業(yè)提供一種推薦的檢測方法。

  2. 檢測方法的增加：2002版標(biāo)準(zhǔn)引入了電位滴定法作為測定錳含量的新方法，相較于1979版僅有的硫酸亞鐵銨滴定法，提供了更先進(jìn)的技術(shù)手段，提高了檢測的準(zhǔn)確性和效率。電位滴定法利用電位突躍來確定終點(diǎn)，減少了人為判斷誤差。

  3. 技術(shù)細(xì)節(jié)的修訂：新標(biāo)準(zhǔn)對實(shí)驗(yàn)操作步驟、試劑規(guī)格、儀器設(shè)備要求等方面進(jìn)行了詳細(xì)規(guī)范，更加嚴(yán)謹(jǐn)和具體。例如，明確了試樣處理過程中的加熱溫度、時(shí)間控制，以及滴定過程中電位讀數(shù)的判定標(biāo)準(zhǔn)等，增強(qiáng)了方法的可操作性和重復(fù)性。

  4. 精密度和準(zhǔn)確度要求的提升：2002版標(biāo)準(zhǔn)對測定結(jié)果的精密度（如重復(fù)性和再現(xiàn)性）提出了更高要求，確保了測試結(jié)果的可靠性。同時(shí)，通過對比試驗(yàn)，驗(yàn)證了新舊方法的準(zhǔn)確度，確保了新方法能夠滿足當(dāng)前行業(yè)對檢測質(zhì)量的需求。

  5. 適用范圍的明確：新版標(biāo)準(zhǔn)可能對適用的錳礦石類型或樣品條件做了更清晰的界定，幫助用戶更好地判斷是否適用于特定的樣品測試。

  6. 術(shù)語和定義的更新：隨著科學(xué)進(jìn)步，一些專業(yè)術(shù)語和定義得到了更新和標(biāo)準(zhǔn)化，使得標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容更加符合當(dāng)代化學(xué)分析領(lǐng)域的通用語言。

  7. 環(huán)境和安全考慮：考慮到實(shí)驗(yàn)室安全與環(huán)境保護(hù)的重要性，2002版標(biāo)準(zhǔn)可能加入了更多關(guān)于實(shí)驗(yàn)廢棄物處理和操作安全的指導(dǎo)，強(qiáng)調(diào)了實(shí)驗(yàn)過程中的環(huán)保和安全措施。


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  • 2002-09-11 頒布
  • 2003-04-01 實(shí)施
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GB/T 1506-2002錳礦石錳含量的測定電位滴定法和硫酸亞鐵銨滴定法_第1頁
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文檔簡介

TCS.73.060.20D3？中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T1506—2002代替GB/T1506—1979錳礦石錳含量的測定電位滴定法和硫酸亞鐵銨滴定法Manganeseores--DeterminationofmanganesecontentPotentiometricmethodandammoniumniron（I）sulphatetitrimetricmethod2002-09-11發(fā)布2003-04-01實(shí)施中華人民共和國發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

GB/T1506-2002前在《錳礦石》總標(biāo)題下包括若干獨(dú)立部分，本部分是其中的一部分本部分包括方法一電位滴定法和方法二硫酸亞鐵銨滴定法。方法一在技術(shù)內(nèi)容上修改采用ISO4298:1984:方法二在GB/T1506—1979的方法二的基礎(chǔ)上保留了其主要技術(shù)內(nèi)容.同時(shí)增加了用高氯酸氧化錳的方法本部分方法一與原標(biāo)準(zhǔn)GB/T1506—1979方法一的主要變化如下-標(biāo)定高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的方法，本部分采用金屬錳或重結(jié)品的高錳酸鉀標(biāo)定高錳酸鉀標(biāo)淮滴定溶液的濃度；增加酸溶殘?jiān)幚矸椒ū静糠址椒ǘc原標(biāo)準(zhǔn)GB/T1506—1979方法二的主要變化如下-增加了用高氯酸氧化錳的方法：-增加了空白試驗(yàn)步驛。本部分自實(shí)施之日起,代替GB/T1506—1979《錳礦石中全錳量的測定)本部分由原國家治金工業(yè)局提出本部分由治金工業(yè)信息標(biāo)準(zhǔn)研究院歸口，本部分起草單位：長沙礦治研究院。本部分主要起草人：楊林、陳述、張中萍本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：GB/T1506-1979。

GB/T1506-2002錳礦石錳含量的測定電位滴定法和硫酸亞鐵銨滴定法警告-使用本部分的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。本部分并未指出所有可能的安全問題。使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧げ⒈ＷC符合國家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件。范范圍本部分規(guī)定了用電位滴定法和硫酸亞鐵銨滴定法測定錳含量的原理、試劑和材料、儀器、取制樣、分析步驃、結(jié)果計(jì)算等。本部分適用于錳礦石和錳精礦中錳含量的測定·方法二不適用于釩含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))大于0.05%的錳礦石和錳精礦中錳含量的測定,測定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù))：方法一電位滿定法為>15.00%,方法二硫酸亞鐵銨滴定法為8.00%～60.00%。2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而，鼓勵根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本部分。GB/T2011散裝錳礦石取樣、制樣方法GB/T14949.8-1994猛礦石化學(xué)分析方法濕存水量的測定3方法一電位滴定法3.1原理試料用鹽酸、硝酸、高氯酸和氫氟酸分解。過濾分離不溶性殘?jiān)?，濾液做主溶液保留。灼燒含有殘?jiān)臑V紙，用碳酸鈉熔融殘?jiān)?。熔融物用鹽酸浸出·并與主溶液合并。分取溶液到焦磷酸鈉溶液中，調(diào)節(jié)溶液PH值為7.0,用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液電位滴定.其反應(yīng)式如下：4Mn2t十MnO,十8H++15(P.O,H.)-=5Mn(P.O,H.）-+4H.O3.2試劑和材料除非另有說明，在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸饹水或與其純度相當(dāng)?shù)乃?.2.1無水碳酸鈉。3.2.2鹽酸(01.19g/mL)3.2.3氫氟酸（p1.14g/mL.）3.2.4高氯酸(01.678/mL.)3.2.5硝酸（01:42g/mL）。3.2.6鹽酸(1十4)。3.2.7碳酸鈉溶液（50g/L）。3.2.8焦磷酸鈉(Na.P.O,·10H.O)溶液(120

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