標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 15079.9-1994 是一項中國國家標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定了鉬精礦中鉍含量的化學(xué)分析方法。這項標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)說明了如何準(zhǔn)確測定鉬精礦樣品中鉍元素的含量,確保測試結(jié)果的可靠性和可比性。以下是該標(biāo)準(zhǔn)主要內(nèi)容的概述:

標(biāo)準(zhǔn)適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)適用于鉬精礦中微量至少量鉍的測定。它為礦業(yè)、冶金以及相關(guān)領(lǐng)域提供了統(tǒng)一的檢測方法,以控制和評估鉬精礦的質(zhì)量。

測定原理

標(biāo)準(zhǔn)采用碘化鉀-溴化鉀熔融法進(jìn)行試樣預(yù)處理,將樣品中的鉍轉(zhuǎn)化為可溶性形態(tài)。隨后,通過分光光度法或原子吸收光譜法測定溶液中鉍的含量。這兩種方法都是基于鉍與特定試劑反應(yīng)后,其吸光度與濃度之間存在線性關(guān)系的原理來進(jìn)行定量分析。

試驗步驟

  1. 樣品制備:首先,需要精確稱取一定量的鉬精礦樣品,并使用化學(xué)試劑進(jìn)行適當(dāng)處理,消除可能干擾測定的其他元素。

  2. 熔融分解:將處理后的樣品與碘化鉀-溴化鉀混合,在高溫下熔融,使樣品中的鉍轉(zhuǎn)化為可溶于水的化合物。

  3. 溶解與凈化:熔融物用水或適當(dāng)?shù)娜軇┤芙?,通過過濾、沉淀等手段去除不溶物和其他雜質(zhì)。

  4. 測定:將凈化后的溶液用于分光光度法或原子吸收光譜法進(jìn)行鉍的測定。這一步包括標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作及樣品溶液吸光度的測量。

  5. 計算與結(jié)果表示:根據(jù)測定得到的吸光度值,參照標(biāo)準(zhǔn)曲線或直接依據(jù)吸光度-濃度公式計算出樣品中鉍的含量,結(jié)果通常以質(zhì)量分?jǐn)?shù)(如%,g/100g)表示。

精密度與準(zhǔn)確度

標(biāo)準(zhǔn)中還提供了重復(fù)性和再現(xiàn)性的要求,以及與已知標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)對比的回收率實驗,用以驗證方法的精密度和準(zhǔn)確度。

儀器與試劑要求

詳細(xì)列出了進(jìn)行試驗所需的各種儀器設(shè)備和化學(xué)試劑的規(guī)格與等級,確保分析過程的標(biāo)準(zhǔn)化和結(jié)果的一致性。

安全與環(huán)保注意事項

雖然具體安全措施未在概述中詳述,但根據(jù)常規(guī)實驗室操作規(guī)范,執(zhí)行此類化學(xué)分析時應(yīng)嚴(yán)格遵守實驗室安全規(guī)則,佩戴個人防護(hù)裝備,妥善處理廢液和廢棄物,以保護(hù)操作人員健康和環(huán)境安全。


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  • 廢止轉(zhuǎn)行標(biāo)
  • 本標(biāo)準(zhǔn)已被廢除、停止使用,轉(zhuǎn)為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
  • 1994-05-11 頒布
  • 1994-12-01 實施
?正版授權(quán)
GB/T 15079.9-1994鉬精礦化學(xué)分析方法鉍量的測定_第1頁
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文檔簡介

UDC669.284:543.06D40中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T15079.9—94鉬精礦化學(xué)分析方法鉍量的測定Molybdenumconcentrates-Determinationofbismuthcontent1994-05-11發(fā)布1994-12-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)相精礦化學(xué)分析方法GB/T15079.9-94量的測定Molybdenumconcentrates-Determinationofbismuthcontent主題內(nèi)容與適用范用本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鋸精礦中鈍含量的測定方法、本標(biāo)準(zhǔn)適用于鋸精礦中鈍含量的測定。測定范圍:0.005%~2%。2引用標(biāo)準(zhǔn)GB1.4標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB1467白金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB7728:治金產(chǎn)品化學(xué)分析火焰原子吸收光譜法通則方法提要試料以硝酸、鹽酸分解,以氫氧化鐵共沉淀富集鉍,用稀王水溶解氫氧化物,于原子吸收光譜儀波長223.1nm處,用空氣-乙炔火焰工作曲線法測量吸光度。4試劑4.1硝酸(p1.42g/mL)4.2鹽酸(01.19g/mL)43氨水(p0.90g/mL)4.4氨水洗滌液(2+98)用時現(xiàn)配4.5王水,用時現(xiàn)配、4.6王水(6+94),用時現(xiàn)配。4.7三氯化鐵溶液(10g/L):稱取5g三氯化鐵(FeCl,·6H.O)溶于水中,加入5mL鹽酸(4.2),以水稀釋至500mnL,混勻。4.8銘標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱取0.1000g金屬(99.99%以上)于250mL燒杯中,蓋上表血,緩緩加入20mL硝酸(4.1),低溫加熱至溶解完全,冷卻,移入1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含100Pg銘。5儀器原子吸收光譜儀,附銘空心陰極燈在儀器最佳工作條件下.凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用、精密度的最低要求;測量最高標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度10次,其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過

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