版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
第九章化學(xué)反應(yīng)速率化學(xué)平衡第三節(jié)化學(xué)平衡圖象及化學(xué)反應(yīng)原理的綜合應(yīng)用復(fù)習(xí)目標(biāo)展示1.掌握幾種典型的化學(xué)圖象及其分析方法。2.了解合成氨工業(yè)的生產(chǎn)流程及生產(chǎn)條件的選擇。3.能夠綜合利用反應(yīng)速率原理和平衡原理討論有關(guān)工業(yè)生產(chǎn)問(wèn)題。知識(shí)點(diǎn)1外界條件對(duì)化學(xué)平衡影響的基本圖象問(wèn)題1:常見(jiàn)的化學(xué)平衡圖象有哪幾種類(lèi)型?常見(jiàn)類(lèi)型對(duì)于反應(yīng)mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g),若m+n>p+q,且ΔH>0(想一想:將圖補(bǔ)充完整)1.V-t圖象2.c-t圖象(1)可逆反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),宏觀速率(從某反應(yīng)物量的消耗或某生成物量的增加來(lái)計(jì)算)為零,此時(shí)各物質(zhì)的濃度不一定相等、不一定與方程式的計(jì)量數(shù)成比例。3.c-p(T)圖象4.其他圖象a是在b的基礎(chǔ)上加入正催化劑【思維延伸】
(1)濃度—時(shí)間圖此類(lèi)圖象能說(shuō)明平衡體系各組分(或某一成分)在反應(yīng)過(guò)程中的變化情況。如A+BAB反應(yīng)情況如右圖所示,此類(lèi)圖象要注意各物質(zhì)曲線的折點(diǎn)(達(dá)平衡)時(shí)刻相同,各物質(zhì)濃度變化的內(nèi)在聯(lián)系及比例符合化學(xué)方程式中的化學(xué)計(jì)量數(shù)關(guān)系。(2)含量—時(shí)間—溫度(壓強(qiáng))圖常見(jiàn)形式有如下幾種(C%指其產(chǎn)物的質(zhì)量分?jǐn)?shù);B%指某反應(yīng)
物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)),如下圖所示:知識(shí)點(diǎn)2合成按工業(yè)問(wèn)題2:怎樣選擇合成氨工業(yè)的生產(chǎn)條件?5.合成氨工業(yè)的簡(jiǎn)要流程可用方框圖表示為:(2)制得的N2、H2需凈化、除雜質(zhì)、再用
壓縮至高壓。(3)氨的合成:在適宜的條件下,在
中進(jìn)行。(4)氨的分離:經(jīng)冷凝使氨液化,將氨分離出來(lái),并將沒(méi)有轉(zhuǎn)化成NH3的
和
循環(huán)送入合成塔,使其充分利用,提高原料的利用率。壓縮機(jī)合成塔N2H26.適宜條件的選擇500℃2×107Pa~5×107Pa鐵觸媒【思維延伸】合成氨工業(yè)上投入原料N2和H2時(shí),體積比一般不是1∶3,而是1∶2.6或1∶2.4,即使用過(guò)量的N2,提高H2的利用率;因?yàn)镹2來(lái)自空氣,來(lái)源豐富,成本低容易得到??键c(diǎn)1化學(xué)平衡圖象分析法1.不管是速率圖象還是平衡圖象,都要搞清縱、橫坐標(biāo)的含義,都要與化學(xué)原理相聯(lián)系,特別是與平衡移動(dòng)原理相聯(lián)系。2.三步分析法:一看反應(yīng)速率是增大還是減小;二看Δv正、Δv逆的相對(duì)大??;三看化學(xué)平衡移動(dòng)的方向。3.四要素分析法:看曲線的起點(diǎn);看曲線的變化趨勢(shì);看曲線的轉(zhuǎn)折點(diǎn);看曲線的終點(diǎn)。(一定要注意可逆反應(yīng)的特點(diǎn)。)4.先拐先平:對(duì)于可逆反應(yīng)mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g),在轉(zhuǎn)化率—時(shí)間曲線中,先出現(xiàn)拐點(diǎn)的曲線先達(dá)到平衡。它所對(duì)應(yīng)的溫度高或壓強(qiáng)大。這時(shí)如果轉(zhuǎn)化率也增大,則反應(yīng)中ΔH>0,m+n>p+q;若轉(zhuǎn)化率降低,則ΔH<0,m+n<p+q。5.定一議二:圖象中有三個(gè)變量時(shí),先確定一個(gè)量不變,再討論另外兩個(gè)變量的關(guān)系?!纠?】(2009·重慶理綜,13)各可逆反應(yīng)達(dá)平衡后,改變反應(yīng)條件,其變化趨勢(shì)正確的是 ()解析:本題考查化學(xué)平衡圖象知識(shí)。選項(xiàng)A,CH3COOH溶出液中加入CH3COONa晶體,增大了溶液中的c(CH3COO-),CH3COOH電離平衡向左移動(dòng),溶液中的c(H+)減小,pH增大,錯(cuò)誤。選項(xiàng)B,加入KCl對(duì)平衡無(wú)影響,c(Fe3+)不變。選項(xiàng)C,恒溫恒壓下加入稀有氣體,平衡向著氣體物質(zhì)的量增大的方向(逆反應(yīng))移動(dòng),H2的轉(zhuǎn)化率降低。選項(xiàng)D,該可逆反應(yīng)的正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升溫平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),CH3OCH3轉(zhuǎn)化率增大,正確。答案:D變式練習(xí)1.(2009·全國(guó)Ⅰ理綜,13)下圖表示反應(yīng)X(g)4Y(g)+Z(g),ΔH<0,在某溫度時(shí)X的濃度隨時(shí)間變化的曲線:下列有關(guān)該反應(yīng)的描述正確的是()
A.第6min后,反應(yīng)就終止了B.X的平衡轉(zhuǎn)化率為85%C.若升高溫度,X的平衡轉(zhuǎn)化率將大于85%D.若降低溫度,v正和v逆將以同樣倍數(shù)減小解析:A項(xiàng),6min時(shí)反應(yīng)達(dá)到了平衡狀態(tài),但正、逆反應(yīng)并未停止,;B項(xiàng),X的起始濃度為1.0mol·L-1,平衡時(shí)為0.15mol·L-1,濃度變化量為0.85mol·L-1,轉(zhuǎn)化率為85%;C項(xiàng),正反應(yīng)放熱,升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),X的轉(zhuǎn)化率將小于85%;D項(xiàng),降溫正、逆反應(yīng)速率均減小,但逆反應(yīng)速率減小的倍數(shù)大于正反應(yīng)速率減小的倍數(shù)。答案:B考點(diǎn)2合成氨工業(yè)合成氨工業(yè)的反應(yīng)原理:N2+3H22NH3,ΔH=-92.4kJ/mol;正反應(yīng)為氣體體積縮小的放熱反應(yīng),每有amolNH3生成,氣體總物質(zhì)的量就減小amol?!纠?】(2009·重慶聯(lián)考題)有關(guān)合成氨工業(yè)的下列說(shuō)法中,正確的是 ()A.從合成塔出來(lái)的混合氣體,其中NH3只占15%,所以生產(chǎn)氨的工廠的效率都很低B.由于氨易液化,N2、H2在實(shí)際生產(chǎn)中是循環(huán)使用的,所以總體來(lái)說(shuō)氨的產(chǎn)率很高C.合成氨工業(yè)的反應(yīng)溫度控制在500℃,目的是使化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)D.合成氨廠采用的壓強(qiáng)是20~50MPa,因?yàn)樵搲簭?qiáng)下鐵觸媒的活性最大解析:本題考查了合成氨工業(yè)的基礎(chǔ)知識(shí),需要從反應(yīng)速率和化學(xué)平衡兩個(gè)角度理解合成氨反應(yīng)的條件選擇。合成氨工業(yè)中從合成塔出來(lái)的混合氣體,NH3只占15%,但由于分離出NH3后,N2和H2可循環(huán)使用,所以總體來(lái)說(shuō)氨的產(chǎn)率是很高的,則A說(shuō)法錯(cuò)誤,B說(shuō)法正確。合成氨工業(yè)的反應(yīng)溫度控制在500℃左右而不選擇常溫,是為了加快反應(yīng)速率,且催化劑鐵觸媒在500℃時(shí)催化活性最高,C說(shuō)法錯(cuò)誤。合成氨的反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng),增大壓強(qiáng)主要是為了使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),與催化劑活性無(wú)關(guān),D說(shuō)法錯(cuò)誤。答案:B變式練習(xí)2.如下圖所示是合成氨的簡(jiǎn)單流程示意圖:沿X路線回去的物質(zhì)是 ()A.N2和H2 B.催化劑 C.N2 D.H2解析:合成氨的工藝流程中,從合成塔出來(lái)的混合氣體,經(jīng)過(guò)降溫,分離出氨氣,未反應(yīng)的N2、H2可以循環(huán)使用,以提高原料的利用率。
答案:A客觀題以考查讀圖、析圖能力以及圖與原理相結(jié)合的知識(shí)內(nèi)容為主?!究碱}一】(全國(guó)高考題)右圖是溫度和壓強(qiáng)對(duì)X+Y2Z反應(yīng)影響的示意圖。圖中橫坐標(biāo)表示溫度,縱坐標(biāo)表示平衡時(shí)混合氣體中Z的體積分?jǐn)?shù)。下列敘述正確的是()A.上述可逆反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng)B.X、Y、Z均為氣態(tài)C.X和Y中只有一種為氣態(tài),Z為氣態(tài)D.上述反應(yīng)的逆反應(yīng)的ΔH>0審題視點(diǎn):圖中三條曲線均是等壓線——即壓強(qiáng)一定時(shí)的變化線;同時(shí)還可以根據(jù)三條等壓線做一個(gè)等溫線(溫度一定時(shí)變化線平行于縱軸)。思路點(diǎn)撥:本題考查考生對(duì)曲線的分析能力。從圖象可知,溫度越高,Z的體積分?jǐn)?shù)越大,說(shuō)明升高溫度,平衡正向移動(dòng),正反應(yīng)方向是吸熱反應(yīng),A、D錯(cuò);在圖中所作等溫線可知,壓強(qiáng)越大,Z的體積分?jǐn)?shù)越小,即增大壓強(qiáng),平衡逆向移動(dòng),逆反應(yīng)方向是氣體體積縮小的方向,所以Z必為氣體,又因Z的體積分?jǐn)?shù)發(fā)生了變化,說(shuō)明除Z為氣體外,還有其他氣體,故X、Y中必有氣體,且只有一種,B錯(cuò),C正確。標(biāo)準(zhǔn)答案:C高分解密解化學(xué)平衡圖象題三步驟:(1)看懂圖象:看圖象要五看。一看面,即看清橫坐標(biāo)和縱坐標(biāo);二看線,即看線的走向、變化趨勢(shì);三看點(diǎn),即看曲線的起點(diǎn)、終點(diǎn)、交點(diǎn)、拐點(diǎn)、原點(diǎn)、極值點(diǎn)等;四看要不要作輔助線,如等溫線、等壓線;五看定量圖象中有關(guān)量的多少。(2)聯(lián)想規(guī)律:聯(lián)想外界條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡的影響規(guī)律。(3)推理判斷:結(jié)合題中給定的化學(xué)反應(yīng)和圖象中的相關(guān)信息,根據(jù)有關(guān)知識(shí)規(guī)律分析作出判斷。主觀題
以考查化學(xué)反應(yīng)速率、化學(xué)平衡理論在實(shí)際生產(chǎn)、生活中應(yīng)用為主。【考題二】(12分)(2009·廣東單科,20)甲酸甲酯水解反應(yīng)方程式為:HCOOCH3(l)+H2O(l)HCOOH(l)+CH3OH(l)ΔH>0某小組通過(guò)實(shí)驗(yàn)研究該反應(yīng)(反應(yīng)過(guò)程中體積變化忽略不計(jì))。反應(yīng)體系中各組分的起始量如下表:甲酸甲酯轉(zhuǎn)化率在溫度T1下隨反應(yīng)時(shí)間(t)的變化見(jiàn)下圖:(1)根據(jù)上述條件,計(jì)算不同時(shí)間范圍內(nèi)甲酸甲酯的平均反應(yīng)速率,結(jié)果見(jiàn)下表:
請(qǐng)計(jì)算15~20min范圍內(nèi)甲酸甲酯的減少量為
mol,甲酸甲酯的平均反應(yīng)速率為
mol·min-1(不要求寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程)。(2)依據(jù)以上數(shù)據(jù),寫(xiě)出該反應(yīng)的反應(yīng)速率在不同階段的變化規(guī)律及其原因:。0.0459.0×10-3
該反應(yīng)中甲酸具有催化作用①反應(yīng)初期:雖然甲酸甲酯量較大,但甲酸量很小,催化效果不明顯,反應(yīng)速率較慢;②反應(yīng)中期:甲酸量逐漸增多,催化效果顯著,反應(yīng)速率明顯增大;③反應(yīng)后期:甲酸量增加到一定程度后,濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響成主導(dǎo)因素,特別是逆反應(yīng)速率的增大,使總反應(yīng)速率逐漸減小,直至為零(3)上述反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為:
,則該反應(yīng)在溫度T1下的K值為
。(4)其他條件不變,僅改變溫度為T(mén)2(T2大于T1),畫(huà)出溫度T2下甲酸甲酯轉(zhuǎn)化率隨反應(yīng)時(shí)間變化的預(yù)期結(jié)果示意圖。0.14
點(diǎn)評(píng)1.溫度、濃度、壓強(qiáng)和催化劑對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響在實(shí)際化工生產(chǎn)中都是為了在單位時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生最大經(jīng)濟(jì)效益為目的。而外界條件的改變可能不利于平衡向生成物的方向移動(dòng)。2.該反應(yīng)中幾個(gè)表格和圖像明確表明了反應(yīng)中各物質(zhì)的變化情況,所以要充分利用這些圖表。點(diǎn)撥(1)15min時(shí)甲酸甲酯轉(zhuǎn)化率為6.7%,20min時(shí)甲酸甲酯轉(zhuǎn)化率為11.2%,則其減少量為:1.00×11.2%-1.00×6.7%=0.045mol。平均反應(yīng)速率為:(2)由表中數(shù)據(jù)及(1)中計(jì)算出的15~20min的平均反應(yīng)速率可知,反應(yīng)前期反應(yīng)速率增加,隨著反應(yīng)的進(jìn)行反應(yīng)速率增加更快,反應(yīng)后期反應(yīng)速率又減小。結(jié)合影響反應(yīng)速率的因素可推測(cè)是反應(yīng)中生成的甲酸具有催化作用。反應(yīng)初期生成甲酸量少,催化效果不明顯,反應(yīng)速率較慢,隨著生成甲酸量增多,催化效果顯著,反應(yīng)速率明顯增大,到反應(yīng)后期,濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響起主導(dǎo)作用,使反應(yīng)速率減小。(3)平衡時(shí)甲酸甲酯轉(zhuǎn)化率為24.0%,則(4)升高溫度,反應(yīng)速率加快,達(dá)到平衡時(shí)間短;該反應(yīng)是吸熱反應(yīng),升高溫度時(shí)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),故T2比T1溫度下甲酸甲酯轉(zhuǎn)化率要高;抓住這兩點(diǎn),則不難畫(huà)出示意圖。作答與批改實(shí)錄
題后反思1.不能正確識(shí)表圖像,從圖像中獲取有用信息。2.根據(jù)化學(xué)平衡常數(shù)計(jì)算,要注意知識(shí)的合理遷移。即:濃度的確定。*(2010·廣州模擬一)甲醇(CH3OH)是一種重要的化工原料,合成甲醇的主要反應(yīng)為:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g);ΔH<0。Ⅰ.在一定條件下,上述反應(yīng)在一密閉容器中達(dá)到平衡。(1)體積不變的條件下,下列措施中有利于提高CO的轉(zhuǎn)化率的是()A.升高溫度B.增大壓強(qiáng)C.通入COD.通入H2答案:BD(2)在保證H2濃度不變的情況下,增大容器的體積,平衡
(填字母)。(提示:已知平衡常數(shù)只隨溫度改變而改變,若某體系中CO、H2、CH3OH的濃度存在上述關(guān)系,就說(shuō)明該體系是平衡體系)A.向正反應(yīng)方向移動(dòng)B.向逆反應(yīng)方向移動(dòng)C.不移動(dòng)作出此判斷的理由是。C該反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),平衡常數(shù)。增大容器體積時(shí),
等比例減小,由于H2濃度不變,此時(shí)的值仍然等于K,所以平衡不移動(dòng)Ⅱ.原料氣的加工過(guò)程中常?;煊幸欢緾O2,為了研究不同溫度下CO2對(duì)該反應(yīng)的影響,以CO2、CO和H2的混合氣體為原料在一定條件下進(jìn)行實(shí)驗(yàn),結(jié)果表明,原料氣各組分含量不同時(shí),反應(yīng)生成甲醇和副產(chǎn)物甲烷的碳轉(zhuǎn)化率是不相同的。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)見(jiàn)下表:(3)由上表數(shù)據(jù)可得出多個(gè)結(jié)論。結(jié)論一:在一定條件下,反應(yīng)溫度越高,碳轉(zhuǎn)化率
。結(jié)論二:。(4)為了驗(yàn)證結(jié)論二,有科學(xué)家又用以下五組不同組成的原料氣再次進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。越高原料氣含少量CO2有利于提高生成甲醇的碳轉(zhuǎn)化率,CO2含量過(guò)高碳轉(zhuǎn)化率又降低且有甲烷生成進(jìn)行該驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)時(shí),控制不變的因素有
、
、
等。思路點(diǎn)撥:本題考查化學(xué)平衡,中等題。Ⅰ.(1)提高CO的轉(zhuǎn)化率,則平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),注意通入CO,平衡向正反應(yīng)方向溫度壓強(qiáng)CO和H2的體積分?jǐn)?shù)之比移動(dòng),但CO的轉(zhuǎn)化率降低。(2)根據(jù)平衡常數(shù)變化分析平衡移動(dòng)方向。Ⅱ.根據(jù)表格提供的數(shù)據(jù),反應(yīng)溫度越高,碳轉(zhuǎn)化率越高;CO2的含量對(duì)碳的轉(zhuǎn)化率有影響。高分解密首先要熟記與速率有關(guān)的基礎(chǔ)知識(shí)、與平衡有關(guān)的基礎(chǔ)知識(shí),要明確速率只討論快慢問(wèn)題,而平衡只討論可逆反應(yīng)進(jìn)行程度大小的問(wèn)題,其次要將速率和平衡有關(guān)知識(shí)有機(jī)結(jié)合在一起,綜合討論工業(yè)生產(chǎn)效益問(wèn)題。規(guī)律支持適宜生產(chǎn)條件選擇的一般原則(1)對(duì)任一可逆反應(yīng),增大某一反應(yīng)物濃度,能提高反應(yīng)速率和其他反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率。故生產(chǎn)中常使廉價(jià)易得的原料適當(dāng)過(guò)量,以提高另一原料的利用率,如氮?dú)馀c氫氣的配比為1.07∶3。(2)對(duì)氣體分子數(shù)減少的反應(yīng),增大總壓使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)。但壓強(qiáng)太大,設(shè)備要求成本增高,故必須綜合考慮。(3)對(duì)放熱反應(yīng),升溫,提高反應(yīng)速率,但轉(zhuǎn)化率降低,若溫度太低,反應(yīng)速率又太慢,故需使用適當(dāng)?shù)拇呋瘎?duì)吸熱反應(yīng),升溫,加快反應(yīng)速率,又能提高轉(zhuǎn)化率,但要避免反應(yīng)物或生成物的過(guò)熱分解。(4)使用催化劑可大大提高反應(yīng)速率且不影響化學(xué)平衡,但使用時(shí)必須注意其活性溫度范圍,且防止催化劑“中毒”,延長(zhǎng)使用壽命。1.(5分)(2009·安徽理綜改動(dòng))汽車(chē)尾氣凈化中的一個(gè)反應(yīng)如下:NO(g)+CO(g)N2(g)+CO2(g)ΔH=-373.4kJ·mol-1在恒容的密閉容器中,反應(yīng)達(dá)平衡后,改變某一條件,下列示意圖正確的是 ()
解析:因?yàn)樵诤闳莸拿荛]容器中所有物質(zhì)又都為氣體,根據(jù)ρ=判斷ρ不隨平衡移動(dòng)而變化,A項(xiàng)不正確;升溫平衡向左移動(dòng),B項(xiàng)不正確,根據(jù)M=,當(dāng)n增大時(shí),(m不變)M減小,C項(xiàng)正確;D項(xiàng)中NO的轉(zhuǎn)化率應(yīng)隨n(N2)增大而減小,D項(xiàng)不正確。
答案:C2.(5分)(2010·福州八中月考題)工業(yè)上利用焦炭與水蒸氣生產(chǎn)H2的反應(yīng)原理為:C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g);ΔH>0,CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g);ΔH<0。第二步生產(chǎn)的原料CO來(lái)源于第一步的產(chǎn)物。為提高原料的利用率及H2的日產(chǎn)量,下列措施中不可取的是()①第一步產(chǎn)生的混合氣體直接作為第二步的反應(yīng)物②第二步生產(chǎn)應(yīng)采用適當(dāng)?shù)臏囟群痛呋瘎鄣谝?、二步生產(chǎn)中均充入足量水蒸氣④第二步應(yīng)在低溫下進(jìn)行⑤第二步生產(chǎn)采用高壓⑥第二步生產(chǎn)中增大CO的濃度A.①③⑤B.②④⑥C.②③⑤D.①④⑤⑥解析:第一步產(chǎn)生的H2使第二步的平衡逆移,故應(yīng)先進(jìn)行分離;第二步反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度過(guò)低,反應(yīng)速率太小而影響產(chǎn)量,溫度過(guò)高則對(duì)平衡不利,且要考慮催化劑的活性,故應(yīng)選擇適當(dāng)?shù)臏囟群痛呋瘎盛谡_④錯(cuò);增大廉價(jià)易得的水蒸氣濃度可提高CO轉(zhuǎn)化率,③正確;壓強(qiáng)對(duì)第二步反應(yīng)無(wú)影響,不必采取高壓,⑤錯(cuò);增大CO濃度并未提高主要原材料C的利用率,⑥錯(cuò)。答案:D3.(5分)(2010·模擬題)已知:4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g);ΔH=-1025kJ/mol該反應(yīng)是一個(gè)可逆反應(yīng)。若反應(yīng)物起始物質(zhì)的量相同,下列關(guān)于該反應(yīng)的示意圖不正確的是 ()解析:該可逆反應(yīng)特點(diǎn):(1)正反應(yīng)放熱;(2)正反應(yīng)方向氣體分子數(shù)增大;(3)該反應(yīng)是可逆反應(yīng),可表示為4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)。A項(xiàng)圖象:1200℃時(shí)先達(dá)到平衡,1000℃時(shí),達(dá)到平衡時(shí)NO含量較高,1200℃→1000℃:降溫,平衡向放熱方向移動(dòng)(生成NO方向),NO含量升高,A正確;B項(xiàng)圖象:10×105Pa時(shí)先達(dá)到平衡,1×105Pa下達(dá)到平衡時(shí)NO含量較大。壓強(qiáng)較小時(shí),平衡體系中NO的含量較高,B對(duì);C項(xiàng),從圖象看,溫度較高時(shí)先達(dá)到平衡,但是,溫度越高,NO含量應(yīng)越低,C項(xiàng)不正確;D項(xiàng),有無(wú)催化劑只是在到達(dá)平衡的時(shí)間有差別,所以D項(xiàng)也正確。答案:C4.(5分)(2010·模擬題)在密閉容器中進(jìn)行反應(yīng):H2(g)+I(xiàn)2(g)2HI(g),在溫度為T(mén)1和T2時(shí),產(chǎn)物的量和時(shí)間的關(guān)系如圖所示,符合圖象的正確判斷是()A.T1>T2,ΔH>0B.T1>T2,ΔH<0C.T1<T2,ΔH>0D.T1<T2,ΔH<0解析:根據(jù)“先拐先平數(shù)值大”的原則,從圖中可以看出,反應(yīng)時(shí)的溫度T1<T2,且溫度越高,HI的量越少,說(shuō)明升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),即該反應(yīng)的正反應(yīng)屬于放熱反應(yīng),ΔH<0。
答案:D5.(10分)(2010·山東省實(shí)驗(yàn)中學(xué)期中考題)制取硝酸銨的流程圖如下
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)合成氨的原料通常各來(lái)自何處?(2)已知N2(g)+3H2(g)2NH3(g);ΔH=-92kJ·mol-1。請(qǐng)解釋?zhuān)孩倥e例說(shuō)明什么是可逆反應(yīng)?②為有效提高氨的產(chǎn)率,實(shí)際生產(chǎn)中宜采取哪些措施?(3)寫(xiě)出氨催化氧化的化學(xué)方程式。鉑銠合金網(wǎng)有何作用?為什么鉑銠合金網(wǎng)未預(yù)熱也會(huì)發(fā)熱?(4)生產(chǎn)硝酸的過(guò)程中常會(huì)產(chǎn)生一些氮的氧化物,如何消除它們對(duì)大氣的污染?寫(xiě)出反應(yīng)方程式。(5)舉出硝酸銨的兩種主要用途。解釋為什么該用途對(duì)現(xiàn)代社會(huì)非常重要?(6)在一定溫度和壓強(qiáng)的密閉容器中,將平均相對(duì)分子質(zhì)量為8.5的H2和N2混合,當(dāng)該反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),測(cè)出平衡混合氣的平均相對(duì)分子質(zhì)量為10,此時(shí)N2的轉(zhuǎn)化率為
,平衡混合氣體中NH3的體積分?jǐn)?shù)為
。(7)請(qǐng)你為硝酸廠的選址提出合理化建議。解析:運(yùn)用化學(xué)反應(yīng)速率、化學(xué)平衡原理,結(jié)合流程圖和涉及反應(yīng)的特點(diǎn)及化工生產(chǎn)的實(shí)際情況分析解答。答案:(1)N2取自于空氣,H2可來(lái)自于水煤氣。(2)①在高溫、高壓和有催化劑存在的條件下,N2與H2可以直接化合生成氨(NH3),并放出熱量,同時(shí),NH3也會(huì)分解成N2和H2,即在相同條件下能同時(shí)向正、逆兩個(gè)反應(yīng)方向進(jìn)行的反應(yīng),這樣的反應(yīng)叫可逆反應(yīng)。②可采取增壓,及時(shí)分離氨,并循環(huán)利用N2和H2。30%17.6%(3)4NH3+5O24NO+6H2O,Pt-Rh合金網(wǎng)起催化作用;因?yàn)榘钡拇呋趸磻?yīng)是放熱反應(yīng),保證Pt—Rh合金網(wǎng)達(dá)到一定溫度而不必預(yù)熱。(4)可用堿液吸收氮的氧化物。NO+NO2+2NaOH2NaNO2+H2O2NO2+2NaOHNaNO3+NaNO2+H2O(5)NH4NO3可作化肥和炸藥。前者可促使植物生長(zhǎng),增加農(nóng)作物產(chǎn)量;后者可用于軍事、建設(shè)上制造炸藥,故該物質(zhì)對(duì)現(xiàn)代社會(huì)的發(fā)展與和平作用重大。(7)廠址的選擇應(yīng)具備以下有利條件:原料和產(chǎn)品運(yùn)輸方便,生產(chǎn)動(dòng)力來(lái)源充足,廢物易于處理,地價(jià)較便宜等。*(2010·模擬題)(1)下表為某溫度和壓強(qiáng)下,密閉容器中SO2被氧化為SO3反應(yīng)在不同時(shí)間各物質(zhì)的濃度(mol/L)試畫(huà)出V(SO3)—t圖:時(shí)間(min)010203040506070SO210753.52111O253.52.51.7510.50.50.5SO30356.58999答案:起點(diǎn)、拐點(diǎn)、終點(diǎn)準(zhǔn)確,曲線準(zhǔn)確,不描點(diǎn),曲線準(zhǔn)確也給分。描點(diǎn)參考:(2)工業(yè)上生產(chǎn)硫酸時(shí),利用催化氧化反應(yīng)將SO2轉(zhuǎn)化為SO3是一個(gè)關(guān)鍵步驟。壓強(qiáng)及溫度對(duì)SO2轉(zhuǎn)化率的影響如下表(原料氣各成分的體積分?jǐn)?shù)為:S
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 居間合同2025年度版:定義、屬性與服務(wù)質(zhì)量評(píng)估體系3篇
- 二零二五年度能源項(xiàng)目權(quán)益轉(zhuǎn)讓與投資合同3篇
- 二零二五年軟件開(kāi)發(fā)服務(wù)合同4篇
- 二零二五版智能LED戶(hù)外廣告平臺(tái)合作項(xiàng)目合同3篇
- 影視器材租賃與技術(shù)服務(wù)2025年度合同3篇
- 二零二五年度房地產(chǎn)開(kāi)發(fā)項(xiàng)目造價(jià)咨詢(xún)合同6篇
- 二零二五版搬家運(yùn)輸合同:搬家運(yùn)輸途中物品丟失賠償3篇
- 二零二五版海鮮加盟店日常運(yùn)營(yíng)管理與維護(hù)服務(wù)合同范本2篇
- 二零二五年度車(chē)輛轉(zhuǎn)讓附帶綠色出行獎(jiǎng)勵(lì)政策合同3篇
- 二零二五年度智能辦公桌椅研發(fā)合作合同2篇
- 一年級(jí)語(yǔ)文雨點(diǎn)兒-教學(xué)課件【希沃白板初階培訓(xùn)結(jié)營(yíng)大作業(yè)】
- 替格瑞洛藥物作用機(jī)制、不良反應(yīng)機(jī)制、與氯吡格雷區(qū)別和合理使用
- 河北省大學(xué)生調(diào)研河北社會(huì)調(diào)查活動(dòng)項(xiàng)目申請(qǐng)書(shū)
- GB/T 20920-2007電子水平儀
- 如何提高教師的課程領(lǐng)導(dǎo)力
- 企業(yè)人員組織結(jié)構(gòu)圖
- 日本疾病診斷分組(DPC)定額支付方式課件
- 兩段焙燒除砷技術(shù)簡(jiǎn)介 - 文字版(1)(2)課件
- 實(shí)習(xí)證明模板免費(fèi)下載【8篇】
- 復(fù)旦大學(xué)用經(jīng)濟(jì)學(xué)智慧解讀中國(guó)課件03用大歷史觀看中國(guó)社會(huì)轉(zhuǎn)型
- 案件受理登記表模版
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論