2023年兒科門診患兒超說明書用藥情況分析

兒科門診患兒超說明書用藥情況分析【摘要】目的了解兒科門診患兒超說明書用藥狀況，促進臨床合理用藥。方法對2022年9月～2022年8月1200張兒科門診患兒超說明書狀況進行回顧性統(tǒng)計、分析。結(jié)果兒科門診處方1200張，按處方數(shù)、用藥醫(yī)囑數(shù)計算，超說明書用藥發(fā)生率分別為51.92%、25.61%，主要發(fā)生在幼兒期（40.29%）。結(jié)論兒科門診患兒超說明書用藥狀況普遍，醫(yī)院需盡快出臺超說明書用藥管理規(guī)定，同時加大對醫(yī)生和藥師學問培訓力度。

【關(guān)鍵詞】超說明書用藥；兒科門診；用藥平安

1資料與方法

1.1一般資料

本次討論納入的數(shù)據(jù)均來自南京醫(yī)科高校附屬江蘇盛澤醫(yī)院兒科門診在2022年9月～2022年8月期間開具的處方數(shù)，每月隨機抽取兩日作為抽樣日，隨機抽取100張，這些處方當中，將關(guān)于精神藥物及麻醉藥物的專用處方予以排解。

1.2方法

抽取處方后，將處方內(nèi)的數(shù)據(jù)予以記錄，主要包括患兒的年齡，在記錄年齡時，對于1歲以內(nèi)的患兒，應(yīng)詳細到月齡，對于新生兒應(yīng)詳細到日齡；其次，患兒體重；相關(guān)臨床診斷狀況，患兒用藥的狀況等，最終，用藥的狀況主要包括藥物的分類、藥物名稱、藥物規(guī)格、藥物相關(guān)劑量、給藥的頻率及途徑等，均需要具體進行記錄。本次納入的兒童應(yīng)進行年齡分段：0～28d為新生兒期；②29d～12個月為嬰兒期；③1～3歲之間為幼兒期；④4～6歲之間為學齡前期；⑤7～11歲為學齡期；12～18歲之間為青春期。假如納入的處方中沒有年齡，尤其是1歲以內(nèi)無法推斷患兒月齡的狀況下應(yīng)予以排解。

1.3推斷標準

參照中國國家藥品食品監(jiān)督管理局批準的最新版藥品說明書，對比小兒藥物信息、藥物適應(yīng)證、患兒年齡、藥物的劑量、頻率、途徑及禁忌證七個方面，然后對每張?zhí)幏街邢嚓P(guān)信息進行推斷是否與其相符，假如與其不相符，說明存在超說明書使用的狀況，并進行記錄相關(guān)超說明書使用類型。

2結(jié)果

2.1兒科門診患兒超說明書用藥發(fā)生率

本次調(diào)查處方共1200張，用藥記錄3049條。其中處方超說明書用藥發(fā)生率為51.92%，醫(yī)囑超說明書用藥發(fā)生率為25.61%。

2.2兒科專用劑型超說明書用藥發(fā)生率

在抽樣的3049條用藥記錄中，兒科專用劑型用藥記錄670條，占21.97%。其中，83條用藥記錄為超說明書用藥，占兒科專用劑型用藥記錄的12.39%。

2.3超說明書用藥類型

我院兒科門診各種超說明書用藥類型占前三位的為：未提及兒童用藥信息（32.14%）、年齡（28.81%）、給藥頻次（17.16%）。

2.4統(tǒng)計各年齡段超說明書用藥例數(shù)及其發(fā)生率

新生兒未發(fā)覺超說明書用藥；嬰兒期發(fā)生率25.66%（156例）；幼兒期發(fā)生率為25.92%（316例）；學齡前發(fā)生率為24.56%（196例）；學齡期發(fā)生率為26.47%（108例）；青春期發(fā)生率為31.25%（5例）。

2.5不同類藥物超說明書用藥狀況分析

我院兒科門診超說明書用藥記錄居前三位的為：呼吸系統(tǒng)用藥、抗微生物藥、中成藥。各類藥品中超說明書用藥發(fā)生率較高的為：抗變態(tài)反應(yīng)用藥（55.88%）、呼吸系統(tǒng)用藥（47.11%）、養(yǎng)分保健藥（34.86%）。

2.6排名前列的超說明書用藥藥物

我院兒科門診超說明書用藥主要為以下幾種：吸入用異丙托溴銨溶液、五水頭孢唑林鈉、蒲地藍口服液、溴己新注射液。

3爭論

2022年兒童用藥平安調(diào)查報告白皮書：在中國6000多家制藥企業(yè)中，專業(yè)的兒童用藥制造商僅10余家，同時截止至6月份，我國關(guān)于國產(chǎn)藥物的批文具有170000多條，然而其中關(guān)于小兒藥物批文僅有3500多條，約占2%。兒童專用藥品缺乏，醫(yī)生為了治療需求，往往超說明書用藥。我院兒科門診超說明書處方發(fā)生率為51.92%，超說明書用藥醫(yī)囑發(fā)生率為25.61%，與國內(nèi)外報告的5%～31%[2]全都。我院兒科超說明書用藥現(xiàn)象普遍，應(yīng)引起重視。我院兒科門診使用兒科專用劑型比例為21.97%，其中兒科專用劑型超說明書用藥發(fā)生率為12.39%，明顯低于25.61%的整體發(fā)生率。使用兒科專用劑型可以明顯降低超說明書用藥狀況的發(fā)生率。不過，目前在我國，對于小兒用藥，普遍具有“成人化”的現(xiàn)象，同時只能在成人劑型基礎(chǔ)上減量服用，這也大大增加了小兒用藥的風險。我院兒科門診超說明書用藥類型居前三位的是未提及兒童給藥信息、年齡、給藥頻次。其中，“未提及兒童給藥信息”最為常見，為32.14%，高于國外同類討論報道（26.2%），低于國內(nèi)討論結(jié)果（35.57%）[3]。“未提及兒童給藥信息”現(xiàn)象如此普遍，需要在制定說明書時加以規(guī)范。然而，兒童作為特別群體，缺乏臨床討論資料，這就需要國家制訂相關(guān)法律法規(guī)，以促進和不斷規(guī)范我國兒童藥物臨床試驗，以便為以后兒童用藥生產(chǎn)供應(yīng)更多、更高質(zhì)量的依據(jù)。由于新生兒體重差異大，而處方未記錄體重，故未統(tǒng)計處處方。青春期組數(shù)據(jù)太少。剔除新生兒組、青春期組數(shù)據(jù)后，發(fā)覺其余各組超說明書用藥發(fā)生率相當。這說明兒童超說明書用藥發(fā)生率在各年齡段分布比較勻稱，不具有年齡段的特異性[4]?？棺儜B(tài)反應(yīng)用藥超說明書發(fā)生率居第一位可能緣由為醫(yī)生選藥不當引起的。比如，枸地氯雷他定對12歲以下兒童療效和平安性尚未確定，氯雷他定糖漿有明確用法用量。然而，醫(yī)生較多選用枸地氯雷他定治療疾病。在我院兒科門診呼吸系統(tǒng)疾病患兒較多，有大量患兒使用吸入用異丙托溴銨溶液做霧化吸入。然而，吸入用異丙托溴銨溶液說明書中表示：尚無12歲以下兒童使用本品的臨床閱歷。另外，養(yǎng)分保健藥的超說明書用藥狀況也比較嚴峻，其類型主要是無