標準解讀

GB/T 18204.6-2000是一項中國國家標準，專注于理發(fā)用具的微生物檢測方法，特別針對大腸菌群的測定。該標準為確保理發(fā)工具的衛(wèi)生安全提供了具體的檢驗流程和技術要求，旨在預防通過理發(fā)用具傳播的疾病，保障公眾健康。下面是對該標準主要內容的說明：

標準適用范圍

本標準適用于理發(fā)用具，包括但不限于剪刀、梳子、剃刀等直接接觸顧客皮膚的工具，其目的是定量測定這些用具上是否存在大腸菌群，以此來評估其衛(wèi)生狀況。

檢驗原理

檢驗基于大腸菌群在特定培養(yǎng)條件下能夠發(fā)酵乳糖產酸且某些菌株能進一步還原硫代硫酸鹽產生氫氣的生物學特性。通過特定培養(yǎng)基的選擇性和鑒別性培養(yǎng)，實現(xiàn)對大腸菌群的定性及半定量或定量測定。

檢驗前準備

  • 樣品采集：需按照規(guī)定方法采集理發(fā)用具表面樣本，確保采樣過程無污染。
  • 培養(yǎng)基與試劑：使用乳糖蛋白胨培養(yǎng)液作為初篩培養(yǎng)基，以及伊紅美藍瓊脂等選擇性培養(yǎng)基進行分離鑒定。
  • 儀器設備：標準要求使用恒溫培養(yǎng)箱、滅菌器、培養(yǎng)皿等實驗室常規(guī)設備。

檢測步驟

  1. 樣品處理：將采集的樣本用無菌生理鹽水稀釋至適宜濃度。
  2. 預培養(yǎng)（可選）：根據需要，對稀釋樣本進行預培養(yǎng)以增加目標菌群數量。
  3. 接種與培養(yǎng)：將處理后的樣品接種到初篩和選擇性培養(yǎng)基上，于指定溫度下培養(yǎng)一定時間。
  4. 觀察與計數：根據培養(yǎng)結果，觀察菌落特征，對典型大腸菌群菌落進行計數。

結果判定

  • 根據培養(yǎng)基上形成的典型菌落特征判斷是否為大腸菌群。
  • 計算大腸菌群的MPN（最可能數）值或直接計數，依據具體菌落數與稀釋倍數關系。
  • 判定標準內會設定閾值，如超過規(guī)定的菌落數，則認為樣品不合格，需采取相應的衛(wèi)生改善措施。

報告與記錄

完成檢測后，應詳細記錄實驗過程、觀察結果及結論，并按要求格式編制檢驗報告，確保數據的準確性和可追溯性。

該標準為理發(fā)行業(yè)的衛(wèi)生監(jiān)管和自我管理提供了科學依據，有助于提升理發(fā)用具的衛(wèi)生水平，防止交叉感染。


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  • 廢止
  • 已被廢除、停止使用，并不再更新
  • 2000-09-30 頒布
  • 2001-01-01 實施
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ICS13.020C51中華人民共和國國家標準GB/T：18204.6—2000理發(fā)用具微生物檢驗方法大腸菌群測定Methodsofmicrobiologicalexaminationforbarber'stools-DeterminationofColiformbacteria2000-09-30發(fā)布2001-01-01實施國家質量技術監(jiān)督局發(fā)布

GB/T18204.6-2000前為貫徹執(zhí)行《公共場所衛(wèi)生管理條例》和GB9663～9673一1996、GB16153—1996《公共場所衛(wèi)生標準》.加強對公共場所衛(wèi)生監(jiān)督管理，特制定本標準。本標準中的方法是與GB9663～9673—1996.GB16153—1996相配套的監(jiān)測檢驗方法。本標準為首次發(fā)布。本標準由中華人民共和國衛(wèi)生部提出。本標準起草單位：廣東省衛(wèi)生防疫站、江蘇省衛(wèi)生防疫站、中國預防醫(yī)學科學院環(huán)境衛(wèi)生監(jiān)測所、天津市衛(wèi)生防疫站、北京市衛(wèi)生防疫站本標準主要起草人：蔡玫、封幼玲、陳西平、張淑蘭、高暉。

中華人民共和國國家標準理發(fā)用具微生物檢驗方法大腸菌群測定GB/T18204.6-2000Methodsofmicrobiologicalexaminationforbarber'stools-DeterminationofColiformbacteria1范圍本標準規(guī)定了理發(fā)用具大腸菌群的檢驗方法。本標準適用于公共理發(fā)用具的大腸菌群的檢驗，美容用具大腸菌群的檢驗可參照使用2引用標準下列標準所包含的條文，通過在本標準中引用而構成為本標準的條文。本標準出版時,所示版本均為有效。所有標準都會被修訂，使用本標準的各方應探討使用下列標準最新版本的可能性GB/T18204.3—2000公共場所茶具微生物檢驗方法：大腸菌群測定3定義本標準采用下列定義大腸菌群Coliformbacteria指一群在37℃、24h培養(yǎng)能發(fā)酵乳糖、產酸、產氣、需氧和兼性厭氧的革蘭氏陰性無芽胞桿菌儀器見GB/T18204.3-2000中第3章。5；培養(yǎng)基和試劑見GB/T18204.3-2000中第4章。操作步賽6.1采樣應在無菌操作下進行。將龍有無菌生理鹽水的無菌棉執(zhí)子在推子前部上下均勻各涂抹三次.或在使用的刀刃、剪刃的兩側各涂抹一次采樣。將采樣后的棉拔子剪去手接觸部分,放人10mL滅菌生理鹽水中,充分振搖,取5mL放入雙料乳糖膽鹽發(fā)酵管中，置36C士1C溫箱培養(yǎng)24h,如乳糖膽鹽發(fā)酵管不產氣,則可報告大腸菌群陰性，如有產酸、產氣者，則進行分離培養(yǎng)。6.2分離培養(yǎng);將產酸、產氣的發(fā)酵管劃線接種在伊紅美蘭瓊脂平板上.置37C溫箱培養(yǎng)18～24h,觀察菌落形態(tài),做革蘭氏染色和證實試驗。典型的大腸菌落為黑紫色或紅紫色.具有金屬光澤。6.3證實試驗:挑取可疑大腸桿菌菌落1～2個進行革蘭氏染色鏡檢,

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