檢驗(yàn)實(shí)訓(xùn)配方

實(shí)訓(xùn)內(nèi)容：化妝品配方洗潔精制作配方十二烷基苯磺酸鈉LAS10.5烷基醇酰胺65012AES5氫氧化鈉1.3AE0-95—10EDTA-2Na0.1增稠劑（Nacl）1去離子水余量茉莉香精適量防腐劑（凱松）0.08雪花膏組分成分油相硬脂酸141618醇1白油2單甘脂10水相甘油8KOH0.5去離子水余量乳化型潔面乳組分A質(zhì)量分?jǐn)?shù)組分B質(zhì)量分?jǐn)?shù)白油8水余量DC-2001CAB2IPP2MES0.5Tween-60.5甘油5硬脂酸4水溶性羊毛脂1尼泊金丙酯0.1EDTA-2Na0.11618醇4尼泊金甲酯0.2組分香波配方一配方二AES1512K12A54650143CAB-3523瓜爾膠0.50.6M550—0.5乳化硅油2—DC-200—2甘寶素0.80.7EDTA-2Na適量0.1珠光片2—甘油25檸檬酸0.10.1NaCl適量適量防腐劑適量適量香精適量適量水余余水溶性羊毛脂1.5——?jiǎng)P松0.1——組分護(hù)手霜配方一配方二白油815IPP3665014——羊毛脂2316.18醇21k120.80.5乳化硅油5—尼泊金泊丙脂0.10.1甘寶素0.5——尿囊素0.30.3薄荷腦0.1—甘油85尼泊金泊甲脂0.20.2水余量適量山梨醇5——香精適量適量硬脂酸2.53DC--2001.55單甘脂——1NaCL適量——三乙醇胺0.11.5組分沐浴液透明皂配方一配方一AES155Mapk6——65012——CAB-355——珠光片1.5——?jiǎng)P松0.5——氯化鈉0.5—香精0.5__水余量9月桂酸—5硬脂酸215甘油0.120三梨醇適量20乙醇適量13NaoH適量3白糖余8甘寶素、EDTA-2Na、檸檬酸山梨醇、水，加熱至80度溶解于100ML燒杯組分A取50ml燒杯，加入AES、K12A，混合均勻，組分B取50ml燒杯，加入6501、CAB-35、瓜爾膠、乳化硅油加熱溶解，組分CB加入A中，繼續(xù)攪拌，加入組分C，冷卻至50度下，加入香精、防腐劑凱松，攪拌至40度，靜置消泡香波生產(chǎn)工藝甘油、尿囊素、尼泊金甲酯、薄荷腦，攪拌溶解100ml燒杯，加熱至80度，保溫滅菌，為組分AK12、少量水，加熱攪拌溶解，至60度，為組分B白油、乳化硅油、16、18醇、硬脂酸、IPP、羊毛脂、尼泊金丙脂，加熱溶解于50ml燒杯，加熱至85度，為組分CC加入組分A中，攪拌消泡，冷卻至60度，加入組分B卻至50度下，加香精，攪拌至40度，靜置，消泡護(hù)手霜生產(chǎn)工藝?yán)錉C液中氨的測(cè)定用碘量法測(cè)定硫代乙醇酸銨的含量原理：碘可以將硫化乙醇酸還原為二硫代醇酸：

2HSCH2COOH+I2HOOCCH2SSCH2COOH+2HI因此，可以用碘量法來(lái)測(cè)定產(chǎn)物中硫代乙醇酸銨的含量。

分析步驟

準(zhǔn)確量取1—2毫升待測(cè)溶液置于250毫升的錐形瓶中，加20毫升蒸餾水，搖勻后再加2—3滴甲基紅指示劑。在此溶液中滴加1：3的鹽酸溶液，直到溶液由黃色轉(zhuǎn)為紅色為止。在變紅的溶液中加2—3滴0.5%的淀粉溶液后搖勻。然后用標(biāo)準(zhǔn)碘溶液滴定到溶液由紅色轉(zhuǎn)為紫藍(lán)色為止。記下所耗用標(biāo)準(zhǔn)碘溶液的毫升數(shù)。計(jì)算

硫代乙醇酸銨(%)=[(N×V×109.1)/(1000×W)]×100%式中V—滴定消耗的碘標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積（ml）；N—為標(biāo)準(zhǔn)碘溶液的當(dāng)量濃度（mol/l）；W—被測(cè)樣品量(ml)；109.1—硫代乙醇酸銨的當(dāng)量。分析結(jié)果

硫代乙醇酸銨水溶液（ml）為標(biāo)準(zhǔn)碘溶液的當(dāng)量濃度（mol/l）被測(cè)樣品量(ml)滴定消耗的碘標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積（ml）硫代乙醇酸銨(%)《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法》

（GB/T5750-2006）水質(zhì)指標(biāo)測(cè)定

水質(zhì)指標(biāo)測(cè)定包括多方面的內(nèi)容，包括物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)的測(cè)定等?，F(xiàn)在就化學(xué)性質(zhì)的測(cè)定做簡(jiǎn)要介紹。大致可以分為三個(gè)方面的內(nèi)容。即：無(wú)機(jī)物指標(biāo)的測(cè)定有機(jī)污染指標(biāo)的測(cè)定放射性及放射性核素的測(cè)定一、無(wú)機(jī)物指標(biāo)的測(cè)定（一）懸浮固體物和溶解固形物的測(cè)定用某種過(guò)濾材料分離出來(lái)的固形物為懸浮固形物，按國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)采用G4玻璃過(guò)濾器（孔徑為3~4μm）為過(guò)濾材料。將一定體積水樣過(guò)濾，烘至恒重，稱量后計(jì)算出懸浮固體物含量。取一定體積濾液蒸發(fā)、干燥至恒重，稱量后計(jì)算出溶解固形物含量。1.

懸浮固體物的測(cè)定

取水樣500~1000ml,徐徐注入過(guò)濾器，并用水力抽氣器抽濾。將最初200ml濾液重復(fù)過(guò)濾一次，濾液應(yīng)保留，作其他分析用。過(guò)濾完水樣后，用蒸餾水洗量水容器和過(guò)濾器數(shù)次，再將玻璃過(guò)濾器置于105~110℃烘箱中烘1h。取出放入干燥器，冷卻至室溫時(shí)稱量。再烘干30min后稱量，直至恒重。由所測(cè)得質(zhì)量計(jì)算出水樣的懸浮固體物含量。2．溶解固形物的測(cè)定取一定體積上述濾液(水樣體積應(yīng)使蒸干后溶解固形物質(zhì)量為100mg左右),逐次注入已經(jīng)烘干至恒重(G2)的蒸發(fā)皿中,在水浴中蒸干.置入105~110℃烘箱中烘2h,取出在干燥器中冷卻至室溫,稱量.直到恒重記下質(zhì)量,并由此計(jì)算水樣的溶解固形伍的質(zhì)量（二）PH值水的PH值的測(cè)定常用電極法，即直接用經(jīng)校正過(guò)的酸度劑直接測(cè)定

（三）硬度

水的硬度為水中Ca2+、、Mg2+、Mg2+、Fe2+等高價(jià)金屬離子含量。測(cè)定水的總硬度一般采用絡(luò)合滴定法，在PH=10條件下，以鉻黑T（或酸性鉻黑K萘酚綠）作指示劑，直接用EDTA標(biāo)液滴定水中Ca2+、

Mg2+含量。如果將所取水樣預(yù)先加熱煮沸，然后分取清液按上法滴定，所得結(jié)果為水的永久硬度。總硬度與永久硬度之差為暫時(shí)硬度。（四）堿度

水的堿度是指水中那些能接受質(zhì)子的物質(zhì)含量，主要有氫氧根、重碳酸根、磷酸鹽、磷酸氫鹽等物質(zhì)，選用適當(dāng)指示劑，可以用強(qiáng)酸標(biāo)準(zhǔn)液溶液對(duì)它們進(jìn)行滴定。堿度一般分為酚酞堿度和甲基橙堿度（總堿度）以下以CO32-為例進(jìn)行說(shuō)明：1.

酚酞堿度是以酚酞為指示劑，用酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定后計(jì)算所測(cè)得的含量，記作P，滴定反應(yīng)終點(diǎn)（酚酞變色點(diǎn)），PH=8.3。滴定中發(fā)生以下反應(yīng)：

CO32

-+H+==HCO3-酚酞變色時(shí)，CO2-幾乎全部生成HCO3-

。2.

酚酞后堿度是在酚酞變色后再以甲基橙為指示劑,用酸標(biāo)準(zhǔn)溶液繼續(xù)滴定,計(jì)算所測(cè)得的含量,記作M。滴定終點(diǎn)PH=4.2（甲基橙變色點(diǎn)）,滴定在原來(lái)基礎(chǔ)上發(fā)生下列反應(yīng)：HCO-+H+==H2CO3==H2O+CO2甲基橙變色時(shí)，HCO-全部反應(yīng)完畢。3．總堿度H=P+M

（五）酸度

水的酸度是指水中那些能放出質(zhì)子的物質(zhì)的含量，主要是游離二氧化碳（在水中以H2CO3形式存在）、HCO-、HPO4-、有機(jī)酸等。其測(cè)定方法為，選用酚酞為指示劑；用強(qiáng)堿標(biāo)準(zhǔn)溶液來(lái)對(duì)他們滴定。（六）氯化物

氯化物的測(cè)定常用銀量法，即在PH=7左右的中性溶液中，以鉻酸鉀為指示劑，用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定。鉻酸鉀與稍過(guò)量的硝酸銀作用生成紅色鉻酸銀沉淀，使溶液顯橙色即為滴定中點(diǎn)。計(jì)量點(diǎn)時(shí)，游離的Ag+濃度為c(Ag+)=c(Cl-)=1.8*10-5(mol/L)此時(shí)，CrO42-的濃度應(yīng)為c(CrO42-)=1.5*10-2(mol/L)由于K2CrO4顯黃色,影響終點(diǎn)觀察,實(shí)際測(cè)定時(shí)濃度應(yīng)略低些。先用1：1硝酸溶液洗滌G4玻璃過(guò)濾器，再用蒸餾水洗凈，置于105~110℃烘箱中烘干1h。放在干燥器內(nèi)冷卻至室溫，稱至恒重，記下過(guò)濾器G2質(zhì)量(mg)。

（七）溶解氧

（1）堿性條件下，Mn2+生成Mn（OH）2白色沉淀水中溶解氧常用碘量法測(cè)定，其原理是水中溶解氧在堿性條件下定量氧化為和，而和又定量氧化為，用硫代硫酸鈉滴定所生成的，即可求出水中溶解氧的含量。反應(yīng)過(guò)成如下：

Mn2++2OH-=Mn（OH）2↓（2）水中溶解氧與Mn（OH2Mn（OH）2+O2→2H2MnO3↓）2作用生成Mn（Ⅲ）和Mn（Ⅳ）

（八）硫酸鹽和亞硫酸鹽硫酸鹽的測(cè)定有重量法和鉻酸鋇光度法。重量法即為硫酸鋇沉淀的重量法。鉻酸鋇光度法為一間接法，其原理是用過(guò)量的鉻酸鋇酸性懸濁液與水樣中硫酸根離子作用生成硫酸鋇沉淀，過(guò)濾后用分光光度法測(cè)定由硫酸根定量置換出的黃色鉻酸根離子，從而間接求出硫酸根離子的含量。亞硫酸鈉的測(cè)定，用碘酸鉀-碘化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液在酸性條件下滴定亞硫酸鈉。淀粉溶液為指示劑，藍(lán)色出現(xiàn)為終點(diǎn)。在酸性條件下，碘酸鉀與碘化鉀作用，定量生成I2。IO3-+5I-+6H+==3I2+3H2OI2與SO32發(fā)生定量反應(yīng)I2+SO32-+H2O==2I-+SO2-+2H+與的定量關(guān)系為n（SO32-）=1/3n（IO3-）（九）磷酸鹽測(cè)定鍋水中磷酸鹽含量主要采用磷釩鉬黃分光光度法。在0.6mol/L的酸度下,磷酸鹽、鉬酸鹽和偏釩酸鹽作用生成黃色的磷釩鉬酸H3PO4+22（NH4）2MoO4+2NH4VO2+23H2SO4→P2O5·V2O5·22MoO3+23（NH4）SO4+26H2O磷釩鉬酸的最大吸收波長(zhǎng)為335nm,為方便起見一般測(cè)定時(shí)在420nm波長(zhǎng)下測(cè)定。二BOD5、有機(jī)污染指標(biāo)的測(cè)定

化學(xué)需氧量五日生化需氧量

化學(xué)需氧量化學(xué)需氧量（化學(xué)耗氧量），是指在一定條件下，水中易被強(qiáng)化學(xué)氧化劑氧化的還原性物質(zhì)所消耗的氧的量。由化學(xué)耗氧量的測(cè)定過(guò)程可見化學(xué)耗氧量主要是水中還原性有機(jī)物的含量。所以化學(xué)耗氧量是水體被某些有機(jī)物污染的標(biāo)志之一。（二）

五日生化需氧量

五日生化需氧量（BOD）為規(guī)定條件下，水中有機(jī)物和無(wú)機(jī)物在生物氧化作用下所消耗的溶解氧（以質(zhì)量濃度表示）。所謂規(guī)定條件就是為了結(jié)果可比性而規(guī)定于（20±1）℃條件下培養(yǎng)五日，并規(guī)定為五日生化需氧量（BOD5）BOD5的測(cè)定原理是，將水樣注滿培養(yǎng)瓶，塞好后應(yīng)不透氣，將瓶置于恒溫[（20±1）℃]條件下培養(yǎng)5d。測(cè)定培養(yǎng)前后水樣中溶解氧的濃度，由兩者之差可計(jì)算出每升水消耗溶解氧的質(zhì)量，即BOD5檢驗(yàn)指標(biāo)與檢驗(yàn)方法的修訂標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)名稱檢測(cè)指標(biāo)檢測(cè)方法GB5750.1總則GB5750.2水樣的采集和保存GB5750.3水質(zhì)分析質(zhì)量控制GB5750.4感官性狀和一般化學(xué)指標(biāo)1014GB5750.5非金屬指標(biāo)1133GB5750.6金屬指標(biāo)24101GB5750.7有機(jī)物綜合指標(biāo)49GB5750.8有機(jī)物指標(biāo)4463GB5750.9農(nóng)藥指標(biāo)2134GB5750.10消毒副產(chǎn)物指標(biāo)1420GB5750.11消毒劑及其余量指標(biāo)613