標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 1877-1995 磷礦石和磷精礦中氧化錳含量的測(cè)定 分光光度法和容量法》相比于《GB/T 1877-1980》，主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了更新與調(diào)整：

  1. 檢測(cè)方法的增加：1995版標(biāo)準(zhǔn)在原有基礎(chǔ)上引入了分光光度法，這是一種更為靈敏、準(zhǔn)確的分析技術(shù)，相比1980版僅提供的容量法，為檢測(cè)氧化錳含量提供了新的選擇，提高了檢測(cè)的靈活性和適用范圍。

  2. 技術(shù)細(xì)節(jié)的修訂：新標(biāo)準(zhǔn)對(duì)實(shí)驗(yàn)步驟、試劑配制、樣品處理等具體操作細(xì)節(jié)進(jìn)行了優(yōu)化和明確，以適應(yīng)更現(xiàn)代的實(shí)驗(yàn)室條件和技術(shù)要求。這些修訂旨在提高測(cè)定的精確度和重復(fù)性，減少人為誤差。

  3. 精密度和準(zhǔn)確度要求的提升：1995版標(biāo)準(zhǔn)對(duì)測(cè)定結(jié)果的精密度（如重復(fù)性和再現(xiàn)性）以及與真實(shí)值的偏差（準(zhǔn)確度）提出了更嚴(yán)格的要求，確保了測(cè)試結(jié)果的可靠性和一致性。

  4. 適用范圍的明確：新標(biāo)準(zhǔn)對(duì)適用的樣品類型，即磷礦石和磷精礦的具體種類和條件進(jìn)行了更加詳細(xì)的說(shuō)明，便于用戶根據(jù)實(shí)際情況選擇合適的檢測(cè)方法。

  5. 質(zhì)量控制規(guī)范：增加了質(zhì)量控制方面的指導(dǎo)，包括空白試驗(yàn)、平行試驗(yàn)和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)對(duì)照等要求，以加強(qiáng)對(duì)整個(gè)檢測(cè)過(guò)程的質(zhì)量監(jiān)控，確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

  6. 術(shù)語(yǔ)和定義的更新：根據(jù)科學(xué)進(jìn)步和行業(yè)發(fā)展的需要，對(duì)一些專業(yè)術(shù)語(yǔ)和定義進(jìn)行了修訂或新增，使標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容更加準(zhǔn)確、規(guī)范，便于技術(shù)人員理解和執(zhí)行。

  7. 參考標(biāo)準(zhǔn)的引用更新：鑒于隨著時(shí)間推移，相關(guān)基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)和方法標(biāo)準(zhǔn)可能有所變化，1995版標(biāo)準(zhǔn)更新了引用的標(biāo)準(zhǔn)清單，確保所有引用均為當(dāng)前有效版本，增強(qiáng)了標(biāo)準(zhǔn)的時(shí)效性和科學(xué)性。


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  • 1995-12-20 頒布
  • 1996-08-01 實(shí)施
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GB/T 1877-1995磷礦石和磷精礦中氧化錳含量的測(cè)定分光光度法和容量法_第1頁(yè)
GB/T 1877-1995磷礦石和磷精礦中氧化錳含量的測(cè)定分光光度法和容量法_第2頁(yè)
GB/T 1877-1995磷礦石和磷精礦中氧化錳含量的測(cè)定分光光度法和容量法_第3頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

ICS73.080D51中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T1877-1995磷礦石和磷精礦中氧化錳含量的測(cè)定分光光度法和容量法Phosphaterockandconcentrate-Determinationofmanganeseoxidecontent-Spectrophotometricandvolumetricmethods1995-12-20發(fā)布1996-08-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)磷礦石和磷精礦中氧化錳含量的測(cè)定分分光光度法和容量法GB/T1877-1995中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號(hào)郵政編碼：100045電話：01051299090.685220061996年8月第一版書(shū)號(hào)：155066·1-27111版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報(bào)電話：（010）68522006

GB/T1877-1995前本標(biāo)準(zhǔn)對(duì)GB/T1877-80《磷精礦和磷礦石中氧化錳含量的分析方法》進(jìn)行了修訂。本標(biāo)準(zhǔn)在修訂過(guò)程中，通過(guò)大量的調(diào)查研究、資料分析、試驗(yàn)驗(yàn)證，證明前版方法仍然先進(jìn)可行，所以本標(biāo)準(zhǔn)保留了前版的主要技術(shù)內(nèi)容，在編寫規(guī)則上按照GB/T1.1一1993等進(jìn)行。本標(biāo)準(zhǔn)從生效之日起代替GB/T1877—80。本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)化學(xué)工業(yè)部提出本標(biāo)準(zhǔn)由化工部化工礦山設(shè)計(jì)研究院歸口本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位：化工部化工礦山設(shè)計(jì)研究院。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：王和平、王海良、趙志全。本標(biāo)準(zhǔn)于1980年6月首次發(fā)布、1988年12月復(fù)審確認(rèn).本標(biāo)準(zhǔn)委托化工部化工礦山設(shè)計(jì)研究院負(fù)責(zé)解釋。

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)磷礦石和磷精礦中氧化錳含量的測(cè)定分光光度法和容量法GB/T1877-1995Phosphaterockandconcentrate-Determinationofmanganeseoxidecontent-Spectrophotometricandvolumetricmethods第一篇高碘酸鉀分光光度法范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了高碘酸鉀分光光度法測(cè)定氧化錳含量本標(biāo)準(zhǔn)適用于磷礦石和磷精礦產(chǎn)品中氧化錳含量0.01%～1.5%的測(cè)定。2引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)包含的條文，通過(guò)在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。在標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí)，所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂，使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討、使用下列最新版本的可能性。GB/T6682-92分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法GB/T9721-88化學(xué)試劑分子吸收分光光度法通則(紫外和可見(jiàn)光部分)3方法提要試樣加酸分解后，在硝酸一磷酸溶液存在下，用高碘酸鉀將二價(jià)錳氧化為紫紅色的高錳酸，于分光光度計(jì)波長(zhǎng)530m處測(cè)量吸光度,以工作曲線法求出氧化錳含量。試劑和溶液本標(biāo)準(zhǔn)所用水應(yīng)符合GB/T6682中三級(jí)水的規(guī)格;所列試劑,除特殊規(guī)定外，均指分析純?cè)噭?.1高碘酸鉀(HG/T3一1158)4.2鹽酸(GB/T622)。4.3硝酸(GB/T626)。4.44硝酸溶液：1+1。4.5磷酸(GB/T1282)4.6氧化錳標(biāo)準(zhǔn)溶液：2mg/mL.稱取4.2571g預(yù)先在400～500℃灼燒至恒量的無(wú)水硫酸錳，或稱取4.7646g硫酸錳(MnSO,H.O）HG/T3—1081），溶于水，加2～3滴1十1硫酸溶液，移入1000ml容量瓶中,用水稀釋至刻度，搖勾。此溶液1ml含2mg氧化錳。4.7氧化錳標(biāo)準(zhǔn)溶液：0.2mg/mL。吸取50.0ml氧化錳標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.6)置于500mL容

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