標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 20127.7-2006 是一項(xiàng)中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，全稱為《鋼鐵及合金 痕量元素的測(cè)定 第7部分：示波極譜法測(cè)定鉛含量》。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了使用示波極譜法來(lái)測(cè)定鋼鐵及合金材料中微量鉛含量的具體方法、步驟、設(shè)備要求以及結(jié)果判定準(zhǔn)則，旨在為相關(guān)行業(yè)提供一種準(zhǔn)確、可靠的鉛含量檢測(cè)手段。

標(biāo)準(zhǔn)適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)適用于測(cè)定鋼鐵及合金中鉛（Pb）的質(zhì)量分?jǐn)?shù)范圍通常在0.005%至0.1%之間的樣品，但通過(guò)適當(dāng)稀釋或富集處理，可擴(kuò)展到更寬的濃度范圍。適用于各種類型的鋼鐵及合金產(chǎn)品，包括但不限于結(jié)構(gòu)鋼、工具鋼、不銹鋼以及特殊性能合金等。

測(cè)定原理

示波極譜法是一種電化學(xué)分析技術(shù)，基于電解過(guò)程中產(chǎn)生的電流-電壓曲線（極譜波）來(lái)定量分析物質(zhì)。在特定條件下，鉛離子在工作電極上還原時(shí)會(huì)形成特征的極譜峰，通過(guò)測(cè)量該峰的高度或面積，即可計(jì)算出樣品中鉛的含量。

方法概述

  1. 樣品準(zhǔn)備：需要將樣品經(jīng)過(guò)適當(dāng)?shù)那疤幚恚缢崛芙?、除雜、可能的富集或稀釋步驟，以確保樣品適合進(jìn)行極譜分析。
  2. 儀器與設(shè)備：標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)列出了所需設(shè)備，主要包括示波極譜儀、電解池、輔助和參比電極等，并對(duì)各部件的性能參數(shù)提出了具體要求。
  3. 試劑與材料：規(guī)范了所用試劑的純度級(jí)別、支持電解質(zhì)溶液的配制方法以及必要的添加劑使用。
  4. 測(cè)定步驟：包括電解質(zhì)溶液的配制、電極的準(zhǔn)備、儀器校準(zhǔn)、試樣的注入與測(cè)量過(guò)程，以及如何根據(jù)測(cè)量得到的電流-電壓數(shù)據(jù)計(jì)算鉛含量。
  5. 校準(zhǔn)與質(zhì)量控制：強(qiáng)調(diào)了使用標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液進(jìn)行儀器校準(zhǔn)的重要性，以及進(jìn)行重復(fù)性和再現(xiàn)性實(shí)驗(yàn)以驗(yàn)證方法的準(zhǔn)確度和精密度。
  6. 結(jié)果計(jì)算與表示：提供了計(jì)算鉛含量的公式，并要求報(bào)告結(jié)果時(shí)需注明采用的方法、測(cè)定條件及任何必要的校正措施。

注意事項(xiàng)

  • 雖然標(biāo)準(zhǔn)未直接列出“注意事項(xiàng)”標(biāo)題，但內(nèi)容中隱含了對(duì)實(shí)驗(yàn)環(huán)境控制、操作細(xì)節(jié)的關(guān)注，以及對(duì)可能干擾因素的識(shí)別與排除要求。
  • 強(qiáng)調(diào)實(shí)驗(yàn)操作的標(biāo)準(zhǔn)化與規(guī)范化，以減少人為誤差和提高結(jié)果的可靠性。

結(jié)果解釋

根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行的測(cè)試，將直接給出樣品中鉛含量的具體數(shù)值，單位通常為質(zhì)量分?jǐn)?shù)（如%或ppm），并需符合標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的精度和準(zhǔn)確度要求。此結(jié)果可用于評(píng)估材料是否符合相關(guān)的健康、安全或質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，尤其是在關(guān)注鉛污染和限制鉛使用的領(lǐng)域。


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  • 2006-03-02 頒布
  • 2006-09-01 實(shí)施
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文檔簡(jiǎn)介

ICS77.040.30H11中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T20127.7—2006鋼鐵及合金痕量元素的測(cè)定第7部分:示波極譜法測(cè)定鉛含量Steelandalloy-Determinationoftraceelementcontents-Part7:Determinationofleadcontentbyoscillopolarographicmethod2006-03-02發(fā)布2006-09-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鐵及合金痕量元素的測(cè)定第7部分：示波極譜法測(cè)定鉛含量GB/T20127.7-2006中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號(hào)郵政編碼：100045電話：01051299090.685220062006年8月第一版書號(hào)：1550661-27806版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報(bào)電話：（010）68522006

GB/T20127.7一2006GB/T20127《鋼鐵及合金痕量元素的測(cè)定》分為13個(gè)部分：-第1部分：石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定銀含量：第第2部分：氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法測(cè)定砷含量；-第3部分：電感柵合等離子體光譜法測(cè)定鈣、鎂和視含量；第第4部分：石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定銅含量第5部分：萃取分離-羅丹明B光度法測(cè)定鏢含量：第第6部分：沒食子酸-示波極譜法測(cè)定鋸含量；第7部分：示波極譜法測(cè)定鉛含量；第8部分：氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法測(cè)定梯含量；第9部分：電感合等離子體光譜法測(cè)定抗含量：第第10部分：氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法測(cè)定硒含量;第11部分：電感柵合等離子體質(zhì)譜法測(cè)定銦和含量；第12部分：火焰原子吸收光譜法測(cè)定鋅含量；第13部分：碘化物萃取-苯基熒光酮光度法測(cè)定錫含量本部分為GB/T20127的第7部分。本部分的附錄A是資料性附錄。本部分由中國(guó)鋼鐵工業(yè)協(xié)會(huì)提出。本部分由全國(guó)鋼標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。本部分負(fù)責(zé)起草單位：鋼鐵研究總院本部分參加起草單位：北京航空材料研究院、北京礦治研究總院本部分主要起草人：余定志、錢承敬、方靜

GB/T20127.7—2006鋼鐵及合金痕量元素的測(cè)定第7部分：示波極譜法測(cè)定鉛含量1范圍本部分規(guī)定了用示波極譜法測(cè)定鉛含量的方法本方法適用于高溫合金中質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.0001%～0.010%的鉛含量的測(cè)定2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過(guò)本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而.鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本部分。GB/T20066鋼和鐵化學(xué)成分測(cè)定用試樣的取樣和制樣方法GB/T6379(所有部分）測(cè)量方法與結(jié)果的準(zhǔn)確度(正確度與精密度)3原理試料以適宜比例的鹽酸、硝酸混合酸溶解。在大于1.2mol/L硫酸溶液中,以鍶為載體沉淀鉛與其它元素分離，用碳酸鉀將硫酸鉛轉(zhuǎn)化為可分解的碳酸鉛.在含有酒石酸和碘化鉀的鹽酸介質(zhì)中進(jìn)行示波極譜法測(cè)定試劑除非另有說(shuō)明，在分析中僅使用優(yōu)級(jí)純的試劑和二次蒸留水或相當(dāng)純度的水4.1鹽酸，0約1.198/mL4.2硝酸，0約1.428/mL4.3醉酸，0約1.87g/mL4.4硫膠，P約1.848/mL。4.5氫氟酸·0約1.14g/mL4.6酸，1十1。4.7鹽酸：1十5。4.8硫酸，1十100。4.9氯化鍶溶液,1.58/L稱取3g氯化鍶(SeCl.·6H.O)溶于水中稀至200mL,混勺4.10碳酸鉀溶液,100g/L。4.11碳酸鉀溶液.10g/L。以碳酸鉀(4.10)稀釋4.12混合底液稱取3g酒石酸.0.5g碘化鉀.0.1g抗壞血酸,用水溶解.稀釋至100mL4.13鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液4.13.1鉛見備溶液,100.0g/ml稱取0.1000g金

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