標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 20899.6-2007 是一項中國國家標(biāo)準(zhǔn)，專注于金礦石化學(xué)分析領(lǐng)域，特別是針對金礦石中鋅含量的測定方法。本標(biāo)準(zhǔn)是該系列標(biāo)準(zhǔn)的第六部分，旨在為金礦石樣品中鋅量的準(zhǔn)確測定提供統(tǒng)一規(guī)范和科學(xué)方法，確保測試結(jié)果的可靠性和可比性。以下是該標(biāo)準(zhǔn)主要內(nèi)容的概述：

標(biāo)準(zhǔn)適用范圍

該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了使用火焰原子吸收光譜法（Flame Atomic Absorption Spectrometry, FAAS）和氟化物離子選擇電極法（Fluoride Ion Selective Electrode Method）兩種方法來測定金礦石中鋅的含量。適用于各類金礦石樣品中鋅含量的測定，但不包括高度復(fù)雜 matrix 的樣品，這些可能需要額外的預(yù)處理步驟。

測定原理

  • 火焰原子吸收光譜法：樣品經(jīng)適當(dāng)消解后，鋅元素轉(zhuǎn)化為離子形態(tài)，在火焰條件下被激發(fā)至高能態(tài)，隨后返回基態(tài)時發(fā)射出特征波長的光，通過測量該特定波長光的吸收強度來定量分析鋅的含量。
  • 氟化物離子選擇電極法：基于氟化鋅在溶液中形成，利用氟離子選擇電極測定溶液中氟離子濃度，間接計算出鋅的含量。這種方法適用于含鋅量較低且背景干擾較少的樣品。

樣品處理

標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)說明了樣品的采集、制備、分解及凈化等預(yù)處理步驟，確保樣品均勻且適合分析。通常涉及研磨、混勻、酸分解（常用鹽酸、硝酸等）以及必要時的過濾、蒸發(fā)濃縮等過程，以去除可能干擾測定的其他成分。

測量條件與儀器校準(zhǔn)

標(biāo)準(zhǔn)對測量所用的火焰原子吸收分光光度計或氟化物離子選擇電極的校準(zhǔn)、操作參數(shù)（如燃燒器高度、吸光度讀取波長等）進(jìn)行了具體規(guī)定，確保測量結(jié)果的準(zhǔn)確性與重復(fù)性。

精密度與準(zhǔn)確度

提供了重復(fù)性和再現(xiàn)性的要求，即平行測定結(jié)果間的允許偏差，以及與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或參考方法比較得到的回收率范圍，以驗證方法的有效性和可靠性。

試驗報告

要求試驗報告應(yīng)包含樣品信息、采用的測定方法、關(guān)鍵操作步驟、測定結(jié)果及必要的數(shù)據(jù)處理細(xì)節(jié)，確保實驗的可追溯性和透明度。


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  • 2007-04-27 頒布
  • 2007-11-01 實施
?正版授權(quán)
GB/T 20899.6-2007金礦石化學(xué)分析方法第6部分：鋅量的測定_第1頁
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文檔簡介

ICS73.060.99D46中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T20899.6—2007金礦石化學(xué)分析方法第6部分：鋅量的測定Methodsforchemicalanalysisofgoldores-Part6:Determinationofzinccontents2007-04-27發(fā)布2007-11-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

GB/T20899.6—2007GB/T20899《金礦石化學(xué)分析方法》分為11個部分：-第1部分：金量的測定;第第2部分：銀量的測定；-第3部分：砷量的測定：第4部分：銅量的測定；第5部分：鉛量的測定；第第6部分：鋅量的測定：第7部分：鐵量的測定；第8部分：硫量的測定；第9部分：碳量的測定;第10部分：梯量的測定；第11部分：砷量和量的測定本部分為GB/T20899的第6部分本部分由中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會提出本部分由長春黃金研究院歸口。本部分由國家金銀及制品質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心(長春)負(fù)責(zé)起草本部分主要起草人：陳菲菲、黃蕊、鮑妹玲、劉冰、張琦。

GB/T20899.6—2007金礦石化學(xué)分析方法第6部分：鋅量的測定1范圍本部分規(guī)定了金礦石中鋅含量的測定方法。本部分適用于金礦石中鋅含量的測定。測定范圍：0.01%～1.00%。2！方法提要試料用鹽酸、硝酸、高氯酸和氫氟酸溶解。在稀鹽酸介質(zhì)中.于原子吸收光譜儀波長213.9nm處，以空氣-乙炔火烤，測量鋅的吸光度。3試劑3.1鹽酸（o1.19g/mL）。3.2硝酸（01.42g/mL.)。3.3高氯酸（o1.67g/mL.)3.4氫氟酸(o1.42g/mL)。3.5鹽酸(1十1)。3.6鋅標(biāo)準(zhǔn)則存溶液：稱取0.5000g金屬鋅(Zn的質(zhì)量分?jǐn)?shù)>99.99%)于250mL燒杯中，加20mL硝酸，蓋上表面血，加熱至完全溶解,煮沸除去氮的氧化物,冷至室溫。移人1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含0.5mg鋅。3.7鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取10mL鋅標(biāo)準(zhǔn)存溶液(3.6)于250mL容量瓶中，加入5mL硝酸,用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含20g鋅。4儀器原子吸收光譜儀，附鋅空心陰極燈在儀器最佳條件下.凡能達(dá)到下列指標(biāo)的原子吸收光譜儀均可使用。靈敏度：在與測量溶液的基體相一致的溶液中，鋅的特征濃度應(yīng)不大于0.00772g/mL精密度.用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測量11次吸光度,其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過平均吸光度的1.0%用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液(不是“零”標(biāo)準(zhǔn)溶液)測量11次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液平均吸光度的0.5%。工作曲線線性：將工作曲線按濃度等分成五段，最高段的吸光度差值與最低段的吸光度差值之比應(yīng)不小于0.8。5試樣5.1樣樣品粒度應(yīng)不大于0.074mm5.2樣品在100℃～105℃烘箱

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