標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB/T 20899.7-2007 是一項(xiàng)中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),專注于金礦石化學(xué)分析領(lǐng)域,特別是針對(duì)金礦石中鐵含量測(cè)定的方法進(jìn)行了規(guī)定。本標(biāo)準(zhǔn)是該系列標(biāo)準(zhǔn)的第七部分,旨在為金礦石中鐵量的準(zhǔn)確測(cè)定提供統(tǒng)一的方法指導(dǎo),以確保在不同實(shí)驗(yàn)室間獲得可比性和可靠性高的分析結(jié)果。以下是該標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容的概述:
標(biāo)準(zhǔn)適用范圍
該標(biāo)準(zhǔn)適用于金礦石中鐵元素含量的測(cè)定,明確了樣品的采集、制備、分解、測(cè)定及結(jié)果計(jì)算的具體步驟和要求,適用于金礦石及其相關(guān)產(chǎn)品的化學(xué)分析。
樣品處理
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采樣與制備:首先,需按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行樣品的合理采集,以保證樣品具有代表性。隨后,通過(guò)破碎、研磨和混合等步驟,將樣品制備成適合分析的狀態(tài)。
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樣品分解:樣品經(jīng)過(guò)適當(dāng)方式的溶解或熔融處理,以完全釋放出鐵元素。常用的方法可能包括酸分解或堿熔法,具體取決于樣品的性質(zhì)。
測(cè)定方法
標(biāo)準(zhǔn)中可能詳細(xì)描述了兩種或多種測(cè)定鐵含量的方法,以適應(yīng)不同實(shí)驗(yàn)室條件和技術(shù)能力,常見的測(cè)定技術(shù)包括:
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分光光度法:利用特定波長(zhǎng)的光與樣品中鐵離子產(chǎn)生的吸收作用,通過(guò)光吸收強(qiáng)度與鐵濃度之間的關(guān)系來(lái)定量分析。
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原子吸收光譜法(AAS):此法基于鐵原子對(duì)特征光譜線的吸收,通過(guò)測(cè)量吸光度來(lái)確定樣品中鐵的含量,具有高靈敏度和選擇性。
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電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-AES):這是一種多元素同時(shí)分析的技術(shù),通過(guò)監(jiān)測(cè)鐵元素發(fā)出的特征光譜輻射強(qiáng)度來(lái)定量分析鐵含量。
精密度與準(zhǔn)確度
標(biāo)準(zhǔn)中會(huì)設(shè)定重復(fù)性和再現(xiàn)性的要求,即同一實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的重復(fù)測(cè)定結(jié)果之間以及不同實(shí)驗(yàn)室間的測(cè)定結(jié)果應(yīng)達(dá)到的允許偏差范圍,確保測(cè)定結(jié)果的可靠性和一致性。
結(jié)果表示與報(bào)告
測(cè)定完成后,依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的計(jì)算方法得出鐵的含量,通常以質(zhì)量分?jǐn)?shù)(如%,即每百克樣品中含鐵的克數(shù))表示,并需在報(bào)告中注明所采用的測(cè)定方法、使用的儀器型號(hào)、操作條件及任何必要的校正措施等信息。
質(zhì)量控制
標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)調(diào)了實(shí)施質(zhì)量控制的重要性,建議實(shí)驗(yàn)室定期進(jìn)行空白試驗(yàn)、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的測(cè)定以及參與能力驗(yàn)證計(jì)劃,以監(jiān)控和驗(yàn)證檢測(cè)過(guò)程的準(zhǔn)確性和可靠性。
結(jié)論
該標(biāo)準(zhǔn)通過(guò)規(guī)范化的程序和方法,為金礦石中鐵含量的測(cè)定提供了科學(xué)依據(jù)和操作指南,有助于提高檢測(cè)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和行業(yè)間的互認(rèn)度,支持金礦石資源的有效評(píng)估和利用。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 20899.7-2022
- 2007-04-27 頒布
- 2007-11-01 實(shí)施
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GB/T 20899.7-2007金礦石化學(xué)分析方法第7部分:鐵量的測(cè)定-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS73.060.99D46中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T20899.7-2007金礦石化學(xué)分析方法第7部分:鐵量的測(cè)定Methodsforchemicalanalysisofgoldores-Part7:Determinationofironcontents2007-04-27發(fā)布2007-11-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局愛(ài)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
GB/T20899.7—2007GB/T20899《金礦石化學(xué)分析方法》分為11個(gè)部分:-第1部分:金量的測(cè)定;第第2部分:銀量的測(cè)定;-第3部分:砷量的測(cè)定:第4部分:銅量的測(cè)定;第5部分:鉛量的測(cè)定;第第6部分:鋅量的測(cè)定:第7部分:鐵量的測(cè)定;第8部分:硫量的測(cè)定;第9部分:碳量的測(cè)定;第10部分:梯量的測(cè)定;第11部分:砷量和量的測(cè)定本部分為GB/T20899的第7部分本部分由中華人民共和國(guó)國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)提出本部分由長(zhǎng)春黃金研究院歸口。本部分由國(guó)家金銀及制品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心(長(zhǎng)春)負(fù)責(zé)起草本部分主要起草人:陳菲菲、黃蕊、陳培軍、劉正紅、張琦。
GB/T20899.7—2007金礦石化學(xué)分析方法第7部分:鐵量的測(cè)定T范圍本部分規(guī)定了金礦石中鐵含量的測(cè)定方法本部分適用于金礦石中鐵含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:1.00%~10.00%2方法提要試料經(jīng)鹽酸、硝酸和硫酸溶解,用氨水沉淀分離干擾元素,在鹽酸介質(zhì)中,用二氯化錫還原三價(jià)鐵離子為二價(jià),過(guò)量的二氯化錫用氯化高汞氧化.在硫酸-磷酸存在下,以二苯胺磺酸鈉為指示劑.用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定試劑3.1鹽酸(o1.19g/mL)3.22硝酸(o1.42g/mL)。3.3硫酸(pl.84g/mL)。3.4磷酸(p1.70g/mL.)。3.5氨水(o0.90g/ml.)。3.6鹽酸(1+1)、3.7流酸(1+1)。3.8化銨3.9洗液:25g氯化銨(3.8)以500mL水溶解,加入20mL氨水(3.5),混勾。3.10二氯化錫溶液(50g/L):稱取5g二氯化錫溶于20mL熱鹽酸(3.1)中.用水稀釋至100mL.混勺。3.11二氯化汞(飽和溶液)。3.12硫酸-磷酸混合溶液;在攪拌下將200mL硫酸(3.3)緩慢加人到500mL水中,冷卻后加入300mL磷酸(3.4).混勺3.13二苯胺磺酸鈉指示劑(5g/L.):稱取0.58二苯胺磺酸鈉,溶于100ml水中,加入二滴硫酸(3.7)混勺.存放于棕色試劑瓶中3.14鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液;稱取1.4297g三氧化二鐵(優(yōu)級(jí)純)于250mL錐形瓶中,加入50mL鹽酸(3.1),蓋上表面血·低溫加熱溶解完全,冷卻,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勾。此溶液含鐵1.00mg/mL。3.15重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液c(1/6K.Cr.O,)=0.04000mol/L]:3.15.1配制:稱取1.9612g重鉻酸鉀于250mL燒杯中,以少量水溶解,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度·混勾。3.15.2標(biāo)定:移取三份20mL鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.14)于250mL錐形瓶中,加熱至近沸.越熱滴加二氯化錫溶液(3.10)至鐵的黃色完全消失并過(guò)量1滴~2滴,流水冷卻至室溫,加入10mL二氯化汞溶液(3.11).放置2min~3min,加入100mL水
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