標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 21058-2007 是一項(xiàng)由中國(guó)發(fā)布的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),全稱(chēng)為《無(wú)機(jī)化工產(chǎn)品中汞含量測(cè)定的通用方法 無(wú)火焰原子吸收光譜法》。這項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了利用無(wú)火焰原子吸收光譜技術(shù)來(lái)測(cè)定無(wú)機(jī)化工產(chǎn)品中汞元素含量的方法。以下是該標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容概述:

標(biāo)準(zhǔn)適用范圍

本標(biāo)準(zhǔn)適用于多種無(wú)機(jī)化工產(chǎn)品,包括但不限于肥料、鹽類(lèi)、氧化物、酸、堿等產(chǎn)品中汞含量的測(cè)定。特別指出的是,當(dāng)樣品中汞含量高于本方法的檢測(cè)下限時(shí),此方法尤為適用。

原理

該方法基于無(wú)火焰原子吸收光譜技術(shù),通過(guò)將樣品中的汞轉(zhuǎn)化為原子態(tài)蒸氣,隨后這些原子態(tài)汞吸收特定波長(zhǎng)的光。吸收程度與樣品中汞的濃度成正比,通過(guò)測(cè)量這種吸收量來(lái)定量分析樣品中的汞含量。

儀器與設(shè)備

  • 無(wú)火焰原子吸收光譜儀,需配備有適合汞測(cè)定的特制部件。
  • 高純氬氣作為載氣和屏蔽氣。
  • 樣品前處理設(shè)備,如消化裝置、加熱板等。
  • 分析天平等用于樣品稱(chēng)量的精確度量工具。

試樣處理

詳細(xì)描述了試樣的采集、儲(chǔ)存、制備及必要的預(yù)處理步驟,包括可能需要的消解過(guò)程,以確保汞完全釋放并轉(zhuǎn)化為可被儀器檢測(cè)的形式。

測(cè)定步驟

  1. 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制:使用高純汞標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),配制成一系列不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液,用作校準(zhǔn)曲線的建立。
  2. 樣品測(cè)定:將處理后的樣品溶液引入原子吸收光譜儀中,在特定波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度。
  3. 計(jì)算:根據(jù)校準(zhǔn)曲線,將樣品的吸光度值轉(zhuǎn)換為汞的濃度。

精密度與準(zhǔn)確度

標(biāo)準(zhǔn)中提供了重復(fù)性和再現(xiàn)性試驗(yàn)的數(shù)據(jù)要求,以及與認(rèn)可參考方法比較的準(zhǔn)確性驗(yàn)證方法,確保測(cè)試結(jié)果的可靠性和一致性。

質(zhì)量控制

強(qiáng)調(diào)了實(shí)驗(yàn)過(guò)程中應(yīng)實(shí)施的質(zhì)量控制措施,包括空白試驗(yàn)、平行試驗(yàn)以及定期儀器校準(zhǔn)等,以監(jiān)控并保證分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。

安全與環(huán)保

提醒操作人員在處理含汞樣品時(shí)應(yīng)采取適當(dāng)?shù)陌踩雷o(hù)措施,防止汞污染,并遵守相關(guān)的環(huán)境保護(hù)法規(guī)。

附錄

提供了一些輔助信息,如儀器操作細(xì)節(jié)、標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立方法、計(jì)算公式示例等,以便用戶(hù)更好地理解和執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)中的要求。


如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。

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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2007-08-13 頒布
  • 2008-02-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 21058-2007無(wú)機(jī)化工產(chǎn)品中汞含量測(cè)定的通用方法無(wú)火焰原子吸收光譜法_第1頁(yè)
GB/T 21058-2007無(wú)機(jī)化工產(chǎn)品中汞含量測(cè)定的通用方法無(wú)火焰原子吸收光譜法_第2頁(yè)
GB/T 21058-2007無(wú)機(jī)化工產(chǎn)品中汞含量測(cè)定的通用方法無(wú)火焰原子吸收光譜法_第3頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

犐犆犛71.060.01

犌10

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅/犜21058—2007

無(wú)機(jī)化工產(chǎn)品中汞含量測(cè)定的通用方法

無(wú)火焰原子吸收光譜法

犐狀狅狉犵犪狀犻犮犮犺犲犿犻犮犪犾狊犳狅狉犻狀犱狌狊狋狉犻犪犾狌狊犲—

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犉犾犪犿犲犾犲狊狊犪狋狅犿犻犮犪犫狊狅狉狆狋犻狅狀狊狆犲犮狋狉狅犿犲狋狉犻犮犿犲狋犺狅犱

20070813發(fā)布20080201實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書(shū)

犌犅/犜21058—2007

前言

本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A和附錄B為資料性附錄。

本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)石油和化學(xué)工業(yè)協(xié)會(huì)提出。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)無(wú)機(jī)化工分會(huì)(SAC/TC63/SC1)歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草單位:天津出入境檢驗(yàn)檢疫局、天津化工研究設(shè)計(jì)院。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:劉紹從、孫書(shū)軍、劉軍、呂剛、陸思偉。

本標(biāo)準(zhǔn)為首次發(fā)布。

書(shū)

犌犅/犜21058—2007

無(wú)機(jī)化工產(chǎn)品中汞含量測(cè)定的通用方法

無(wú)火焰原子吸收光譜法

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測(cè)定無(wú)機(jī)化工產(chǎn)品中汞含量的通用方法———無(wú)火焰原子吸收光譜法。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于無(wú)機(jī)化工產(chǎn)品中汞含量的測(cè)定。

在制備試驗(yàn)溶液時(shí),應(yīng)參考與所分析產(chǎn)品有關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)對(duì)本標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行必要的修改使其適合產(chǎn)品的測(cè)

定。本標(biāo)準(zhǔn)適用于所取試驗(yàn)溶液中汞離子質(zhì)量濃度為0.04μg/mL~40μg/mL。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有

的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

GB/T6682—1992分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法(neqISO3696:1987)

HG/T3696.3無(wú)機(jī)化工產(chǎn)品化學(xué)分析用制劑及制品的制備

3試驗(yàn)方法

3.1安全提示

本試驗(yàn)方法中使用的部分試劑具有毒性或腐蝕性,操作者須小心謹(jǐn)慎!如濺到皮膚上應(yīng)立即用水

沖洗,嚴(yán)重者應(yīng)立即治療。

3.2一般規(guī)定

本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑和水,在沒(méi)有注明其他要求時(shí),均指分析純?cè)噭┖停牵拢裕叮叮福病保梗梗惨?guī)定的二

級(jí)水。

試驗(yàn)中所需制劑和制品,在沒(méi)有注明其他要求時(shí)均按HG/T3696.3之規(guī)定制備。

3.3原理

樣品溶解在酸性溶液中所含的汞化合物成離子狀態(tài)存在,加入還原劑還原成原子態(tài)(元素汞蒸氣)。

通過(guò)氣流帶出汞,進(jìn)入石英管內(nèi)在波長(zhǎng)為253.7nm處測(cè)定汞,在一定濃度范圍其吸收值與汞含量成正

比,在工作曲線上查得汞含量。

3.4試劑和溶液

3.4.1硝酸:優(yōu)級(jí)純。

3.4.2重鉻酸鉀:優(yōu)級(jí)純。

3.4.3硝酸重鉻酸鉀溶液。

稱(chēng)?。担埃缰劂t酸鉀(3.4.2)溶于水中,加入5mL硝酸(3.4.1),用水稀釋至100mL。

3.4.4氯化亞錫溶液:100g/L。

3.4.5汞標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液Ⅰ:1mL溶液含汞(Hg)1.0mg。

稱(chēng)?。埃保常担矗珙A(yù)先經(jīng)硫酸干燥器中干燥24

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