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實(shí)驗(yàn)七植物激素作用的空間和濃度效應(yīng)比較第一頁(yè),共十五頁(yè),2022年,8月28日1.實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/p>
了解Auxin和ABA的生理效應(yīng)了解不同器官對(duì)植物激素敏感性的差異第二頁(yè),共十五頁(yè),2022年,8月28日
Auxin生理效應(yīng)的特異性Auxin及人工合成的類(lèi)似物質(zhì)如萘乙酸(NAA)等對(duì)植物生長(zhǎng)具有調(diào)節(jié)作用。
1)Auxin的劑量效應(yīng):
不同濃度的Auxin對(duì)植物生長(zhǎng)的效應(yīng)不同。一般來(lái)說(shuō),低濃度的Auxin促進(jìn)生長(zhǎng),高濃度時(shí)則抑制生長(zhǎng)。
2)Auxin的器官效應(yīng):
不同植物器官對(duì)Auxin的反應(yīng)不同,通常根比芽、莖對(duì)Auxin更敏感。
ABA抑制生長(zhǎng)和種子萌發(fā)。2.實(shí)驗(yàn)原理第三頁(yè),共十五頁(yè),2022年,8月28日不同濃度的生長(zhǎng)素對(duì)根部的影響10-1110-910-710-510-310-1
Auxin濃度(mol/L)不同營(yíng)養(yǎng)器官對(duì)不同濃度IAA的反應(yīng)10-4根莖芽10-1010-8第四頁(yè),共十五頁(yè),2022年,8月28日ABA對(duì)種子萌發(fā)的抑制作用ABA對(duì)氣孔的影響第五頁(yè),共十五頁(yè),2022年,8月28日生長(zhǎng)素實(shí)驗(yàn):材料:小麥種子儀器:溫箱、培養(yǎng)皿、移液管、直尺、濾紙、鑷子、鉛筆藥品:10mg/LNAA,0.1%升汞ABA實(shí)驗(yàn):材料:油菜種子儀器:培養(yǎng)皿、濾紙、鑷子、移液管、鉛筆、燒杯藥品:ABA母液(0.1mMABA)、0.1%升汞3.材料、儀器設(shè)備與試劑第六頁(yè),共十五頁(yè),2022年,8月28日4.實(shí)驗(yàn)步驟NAA實(shí)驗(yàn)1)配置濃度梯度:取潔凈大皿5套,編號(hào)。在1號(hào)皿中加入10mg/L萘乙酸(NAA)1ml,加9ml蒸餾水混勻后即成為1mg/L萘乙酸溶液。然后從其中吸取1ml放入2號(hào)皿中,加9ml蒸餾水混勻后即成為0.1mg/L萘乙酸溶液。如此依次稀釋到4號(hào)皿(最后從第4號(hào)培養(yǎng)皿中取出1ml棄去),第5號(hào)皿則加入9ml蒸餾水作對(duì)照。2)排種子:在各皿中放入一張與皿底大小一致的濾紙,選取已萌動(dòng)的小麥種子10粒,用鑷子將其整齊地排在皿直徑上(腹溝朝下),蓋上皿蓋后,放在25℃的溫箱中暗培養(yǎng)2d。3)測(cè)量:小麥幼芽長(zhǎng)度,幼根數(shù)目及最長(zhǎng)根長(zhǎng)。第七頁(yè),共十五頁(yè),2022年,8月28日第八頁(yè),共十五頁(yè),2022年,8月28日ABA實(shí)驗(yàn)1)配置濃度梯度:取潔凈小皿5套,編號(hào)。在1號(hào)培養(yǎng)皿中加入ABA母液(0.1mM)2ml,然后從其中吸取0.2ml放入2號(hào)培養(yǎng)皿中,加1.8ml蒸餾水混勻后即成為0.01mM。如此依次稀釋到4號(hào)皿(最后從第4號(hào)皿中取0.2ml棄去),第5號(hào)皿中則加入1.8ml蒸餾水作對(duì)照。2)排種子:在各皿中放入一張與皿底大小一致的濾紙,選取油菜籽20粒,放入皿中后用鑷子將種子分布均勻,蓋上皿蓋后,放在25℃的溫箱中暗培養(yǎng)2d。3)統(tǒng)計(jì):發(fā)芽率。第九頁(yè),共十五頁(yè),2022年,8月28日第十頁(yè),共十五頁(yè),2022年,8月28日NAA實(shí)驗(yàn):1)配置濃度梯度:取潔凈大皿5套,編號(hào)。在1號(hào)皿中加入10mg/L萘乙酸(NAA)1ml,加9ml蒸餾水混勻后即成為1mg/L萘乙酸溶液。然后從其中吸取1ml放入2號(hào)皿中,加9ml蒸餾水混勻后即成為0.1mg/L萘乙酸溶液。如此依次稀釋到4號(hào)皿(最后從第4號(hào)培養(yǎng)皿中取出1ml棄去),第5號(hào)皿則加入9ml蒸餾水作對(duì)照。2)排種子:在各皿中放入一張與皿底大小一致的濾紙,選取已萌動(dòng)的小麥種子10粒,用鑷子將其整齊地排在皿直徑上(腹溝朝下),蓋上皿蓋后,放在22℃的溫箱中暗培養(yǎng)2d。3)
測(cè)量:小麥幼芽長(zhǎng)度,幼根數(shù)目及最長(zhǎng)根長(zhǎng)。ABA實(shí)驗(yàn):1)配置濃度梯度:取潔凈小皿5套,編號(hào)。在1號(hào)培養(yǎng)皿中加入ABA母液(0.1mM)2ml,然后從其中吸取0.2ml放入2號(hào)培養(yǎng)皿中,加1.8ml蒸餾水混勻后即成為0.01mM。如此依次稀釋到4號(hào)皿(最后從第4號(hào)皿中取0.2ml棄去),第5號(hào)皿中則加入1.8ml蒸餾水作對(duì)照。2)排種子:在各皿中放入一張與皿底大小一致的濾紙,選取油菜籽20粒,放入皿中后用鑷子種子分布均勻,蓋上皿蓋后,放在22℃的溫箱中暗培養(yǎng)2d。3)
統(tǒng)計(jì):發(fā)芽率。實(shí)驗(yàn)步驟第十一頁(yè),共十五頁(yè),2022年,8月28日分析:1)NAA的濃度效應(yīng)
2)不同器官對(duì)NAA的敏感性培養(yǎng)2d后NAA濃度(mg/L)調(diào)查10.10.010.0010(CK)平均根數(shù)(cm)平均最長(zhǎng)根長(zhǎng)(cm)平均芽長(zhǎng)(cm)幼根增或減%100%幼芽增或減%
100%
5.結(jié)果與分析NAA實(shí)驗(yàn)(2d后)第十二頁(yè),共十五頁(yè),2022年,8月28日1)統(tǒng)計(jì)發(fā)芽率:種子見(jiàn)綠或見(jiàn)白,胚芽(根)>種子半徑。2)作圖:以ABA濃度負(fù)對(duì)數(shù)為橫座標(biāo),以相對(duì)發(fā)芽率(設(shè)對(duì)照發(fā)芽率為100%)為縱座標(biāo),繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,分析不同濃度的脫落酸對(duì)種子發(fā)芽率的影響。ABA實(shí)驗(yàn)(2d后)第十三頁(yè),共十五頁(yè),2022年,8月28日潔凈的培養(yǎng)皿選用活力一致的種子制作濃度梯度時(shí),搖勻后再取,由高到低稀釋?zhuān)⒁鉂?rùn)洗
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