室內(nèi)環(huán)境空氣檢測培訓

室內(nèi)環(huán)境空氣檢測培訓第一頁，共六十四頁，2022年，8月28日目錄檢測目的、依據(jù)及范圍常見污染物來源及危害民用工程室內(nèi)環(huán)境分類及限量抽樣方法及要求分光光度計的原理及組成室內(nèi)空氣中氡濃度的檢測室內(nèi)空氣中甲醛濃度的檢測室內(nèi)空氣中氨濃度的檢測氣相色譜的原理及組成室內(nèi)空氣中苯濃度的檢測室內(nèi)空氣中TVOC濃度的檢測第二頁，共六十四頁，2022年，8月28日一、檢測目的、依據(jù)及范圍檢測新建、擴建和改建的民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制是否能滿足有關(guān)規(guī)定，預防和控制室內(nèi)環(huán)境污染，保障人體健康。《民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制規(guī)范》GB50325-2010（2013年版）GB/T18204.26－2000《公共場所空氣中甲醛測定方法》GB/T18204.25－2000《公共場所空氣中氨測定方法》第三頁，共六十四頁，2022年，8月28日一、檢測目的、依據(jù)及范圍本規(guī)范適用于新建、擴建和改建的民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制，不適用于工業(yè)建筑工程、倉儲性建筑工程、構(gòu)筑物和有特殊凈化衛(wèi)生要求的房間。也不適用于民用建筑工程交付使用后，非建筑裝修產(chǎn)生的室內(nèi)環(huán)境污染控制。本規(guī)范是國家的強制性標準，必須強制執(zhí)行。第四頁，共六十四頁，2022年，8月28日二、常見污染物來源及危害氡：放射性氣體，存在于建材及土壤中，放射性（白血?。患兹菏覂?nèi)環(huán)境主要污染物之一，來源于人造板、涂料、壁紙、粘結(jié)劑、汽車尾氣等，對眼睛、呼吸系統(tǒng)具有刺激作用，致癌；氨：來源于混凝土外加劑、板材等，刺激呼吸系統(tǒng)；第五頁，共六十四頁，2022年，8月28日TVOC（總揮發(fā)性有機化合物）:沸點50～250oC各種有機化合物，來源于汽車尾氣、有機溶劑、建筑材料、裝飾材料等，危害為臭味不舒適、感覺性刺激、過敏、炎癥、神經(jīng)毒性等；苯：室內(nèi)環(huán)境主要污染物之一，來源于油漆、裝飾材料粘結(jié)劑等，致癌。第六頁，共六十四頁，2022年，8月28日三、民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境分類及限量

民用建筑工程按不同的室內(nèi)環(huán)境要求分為以下兩類：Ⅰ類民用建筑工程：住宅、醫(yī)院、老年建筑、幼兒園、學校教室等民用建筑工程；Ⅱ類民用建筑工程：辦公樓、商店、旅館、文化娛樂場所、書店、圖書館、展覽館、體育館、公共交通等候室、餐廳、理發(fā)店等民用建筑工程。第七頁，共六十四頁，2022年，8月28日三、民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境分類及限量污染物Ⅰ類民用建筑工程Ⅱ類民用建筑工程氡（Bq/m3）≤200≤400甲醛（mg/m3）≤0.08≤0.1苯（mg/m3）≤0.09≤0.09氨（mg/m3）≤0.2≤0.2TVOC（mg/m3）≤0.5≤0.61污染物濃度測量值，除氡外均指室內(nèi)測量值扣除同步測定的室外上風向空氣測量值（本底值）后的測量值。

2判定采用全數(shù)值比較法。第八頁，共六十四頁，2022年，8月28日三、民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境分類及限量檢測結(jié)果不合格時，應(yīng)查找原因并采取措施進行處理。對不合格項進行復檢，抽檢量應(yīng)增加1倍，并應(yīng)包含同類型房間及原不合格房間。再次檢測結(jié)果全部符合時，應(yīng)判定為合格。室內(nèi)環(huán)境質(zhì)量驗收不合格的民用建筑工程，嚴禁投入使用。第九頁，共六十四頁，2022年，8月28日四、抽樣方法及要求抽檢數(shù)量不得少于5%有樣板間且檢測結(jié)果合格的，抽檢數(shù)量減半并不得少于3間第十頁，共六十四頁，2022年，8月28日現(xiàn)場檢測點應(yīng)距內(nèi)墻面不小于0.5m、距樓地面高度0.8～1.5m。檢測點應(yīng)均勻分布，避開通風道和通風口。第十一頁，共六十四頁，2022年，8月28日對采用集中空調(diào)的民用建筑工程，應(yīng)在空調(diào)正常運轉(zhuǎn)的條件下進行；對采用自然通風的民用建筑工程，苯、TVOC、甲醛、氨檢測應(yīng)在對外門窗關(guān)閉1h后進行。氡在房間的對外門窗關(guān)閉24h以后進行。

裝飾裝修工程中完成的固定式家具，應(yīng)保持正常使用狀態(tài)。第十二頁，共六十四頁，2022年，8月28日第十三頁，共六十四頁，2022年，8月28日五、空氣中氡濃度的檢測所選用方法的測量結(jié)果不確定度不應(yīng)大于25%方法的探測下限不應(yīng)大于10Bq/m3。第十四頁，共六十四頁，2022年，8月28日閃爍瓶法第十五頁，共六十四頁，2022年，8月28日光源在儀器操作所需的光譜區(qū)域內(nèi)能夠發(fā)射連續(xù)輻射，有足夠的輻射強度和良好的穩(wěn)定性，而且輻射能量隨波長的變化應(yīng)盡可能小。熱輻射光源用于可見光區(qū)，如鎢絲燈和鹵鎢燈，鎢燈和碘鎢燈可使用的范圍在340~2500nm；氣體放電光源用于紫外光區(qū)，如氘燈。它可在160~375nm范圍內(nèi)產(chǎn)生連續(xù)光源。氘燈的燈管內(nèi)充有氫的同位素氘，它是紫外光區(qū)應(yīng)用最廣泛的一種光源第十六頁，共六十四頁，2022年，8月28日單色器作用：從光源的復合光中分出單色光的光學裝置，其主要功能應(yīng)該是產(chǎn)生光譜純度高、色散率高。單色器的性能直接影響入射光的單色性。單色器由入射狹縫、準直鏡、色散元件、出射狹縫等幾個部分組成。其核心部分是色散元件，起分光作用。主要由兩道全息刻線光柵組成。光柵是利用光的干涉和衍射作用制成的?？捎糜谧贤?、可見和近紅外光譜區(qū)域。狹縫在決定單色器性能上起著重要作用，狹縫寬度過大時，單色性差；寬度過小時，又會減弱光強第十七頁，共六十四頁，2022年，8月28日吸收池吸收池用于盛放分析試樣，一般有石英和玻璃材料兩種。石英池適用于可見光區(qū)及紫外光區(qū)，玻璃吸收池只能用于可見光區(qū)。為減少光的損失，吸收池的光學面必須完全垂直于光束方向。。第十八頁，共六十四頁，2022年，8月28日檢測器常用的檢測器有光電池和光電倍增管等。硅光電池對光的敏感范圍為190-1100nm。但由于容易出現(xiàn)疲勞效應(yīng)而只能用于中低檔的分光光度計中。光電倍增管是檢測微弱光最常用的光電元件，它的靈敏度比一般的光電池要高200倍，因此可使用較窄的單色器狹縫，從而對光譜的精細結(jié)構(gòu)有較好的分辨能力。第十九頁，共六十四頁，2022年，8月28日分光光度計的原理及組成1、物質(zhì)對光的選擇性吸收物質(zhì)對光的吸收是選擇性的，利用被測物質(zhì)對某波長的光的吸收來了解物質(zhì)的特性，這就是光譜法的基礎(chǔ)。2、朗伯-比爾定律：當一束平行單色光通過含有吸光物質(zhì)的稀溶液時，溶液的吸光度與吸光物質(zhì)濃度、液層厚度乘積成正比。3、光線照射物體時遵循：

入射光=反射光+透射光+吸收光入射光I0透射光I1光程長自光源透射率T=I0/I1第二十頁，共六十四頁，2022年，8月28日400nm甲醛波長-吸收曲線800nm第二十一頁，共六十四頁，2022年，8月28日第二十二頁，共六十四頁，2022年，8月28日六、空氣中甲醛濃度的檢測酚試劑法：空氣中的甲醛與酚試劑反應(yīng)生成嗪，嗪是酸性溶液中被高鐵離子氧化，形成藍綠色化合物，根據(jù)顏色深淺，比色定量。現(xiàn)場簡便取樣儀器檢測方法，甲醛簡便取樣儀器應(yīng)定期進行校準，測量結(jié)果在0.01—0.60mg/m3測定范圍內(nèi)的不確定度應(yīng)小于或等于20%。第二十三頁，共六十四頁，2022年，8月28日甲醛標準曲線的制作第二十四頁，共六十四頁，2022年，8月28日第二十五頁，共六十四頁，2022年，8月28日1、采樣用一個內(nèi)裝5mL酚試劑吸收液的大型氣泡吸收管，以0.5L/min流量，采氣10L，并記錄采樣點的溫度和大氣壓力。采樣后樣品應(yīng)在24h內(nèi)分析。2、樣品測定從現(xiàn)場用大氣采樣器采樣后，將樣品溶液全部轉(zhuǎn)入比色管中用少量吸收液洗吸收管，合并使總體積為5mL。加入顯色劑1%硫酸鐵銨溶液、搖勻放置15min。測定吸光度(A)；在每批樣品測定的同時，用5ml未采樣的吸收液作試劑空白，測定試劑空白的吸光度（A0）用蒸餾水作為參比分別測量樣品溶液的吸光度。第二十六頁，共六十四頁，2022年，8月28日3.空氣中甲醛濃度計算

C――空氣中甲醛濃度，mg/m3；

A――樣品溶液的吸光度；

A0――空白溶液的吸光度；

Bg――計算因子，μg/吸光度；

V0――換算成標準狀態(tài)下的采樣體積，L。第二十七頁，共六十四頁，2022年，8月28日七、空氣中氨濃度的檢測靛粉藍法：空氣中氨吸收在稀硫酸中，在亞硝基鐵氰化鈉及次氯酸鈉存在下，與水楊酸生成藍綠色的靛粉藍染料，根據(jù)顏色深淺，比色定量。第二十八頁，共六十四頁，2022年，8月28日氨的標準曲線測試氨含量為0、0.50、0.010、3.00、5.00、7.00、10.00μg共7個點斜率b為0.081±0.003吸光度/μg氨，相關(guān)性要3個9第二十九頁，共六十四頁，2022年，8月28日1、采樣

內(nèi)裝10mL稀硫酸吸收液的大型氣泡吸收管，以0.5L/min流量，采氣5L，并記錄采樣點的溫度和大氣壓力。采樣后樣品在室溫下保存，于24h內(nèi)分析。2

樣品測定

將由大氣采樣器采集的樣品溶液轉(zhuǎn)入具塞比色管中，用少量的水洗吸收管，合并，使總體積為10mL。在樣品中加入0.50mL水楊酸溶液，再加入0.10mL亞硝基鐵氰化鈉溶液和0.10mL次氯酸鈉溶液，混勻，室溫下放置1h。用1cm比色皿，于波長697.5nm處，以水作參比，測定各管溶液的吸光度。在每批樣品測定的同時，用10mL未采樣的吸收液作試劑空白測定。第三十頁，共六十四頁，2022年，8月28日

3空氣中氨濃度計算：

式中：C――空氣中氨濃度，mg/m3；

A――樣品溶液的吸光度；

A0――空白溶液的吸光度；

Bs――計算因子，μg/吸光度；

V0――標準狀態(tài)下的采樣體積，L。

第三十一頁，共六十四頁，2022年，8月28日八、氣相色譜基本原理基本組成氣路系統(tǒng)（載氣源、減壓閥、凈化器、穩(wěn)壓閥、壓力表、針形閥、流量計）進樣系統(tǒng)（氣化室）分離系統(tǒng)（色譜柱）信號檢測系統(tǒng)（檢測器）數(shù)據(jù)記錄、處理系統(tǒng)（色譜工作站）第三十二頁，共六十四頁，2022年，8月28日八、氣相色譜基本原理第三十三頁，共六十四頁，2022年，8月28日1、色譜法概述色譜法是一種分離技術(shù)試樣混合物的分離過程也就是試樣中各組分在稱之為色譜分離柱中的兩相間不斷進行著的分配過程。其中的一相固定不動，稱為固定相；另一相是攜帶試樣混合物流過此固定相的流體（氣體或液體），稱為流動相。第三十四頁，共六十四頁，2022年，8月28日流動相（N2）載著樣品通過色譜柱內(nèi)的填充物（固定相）時，樣品中的組分在流動相和固定相之間連續(xù)移動多次進行重復分配平衡。各組分的物化性質(zhì)、幾何結(jié)構(gòu)不同，在兩相間的分配比不同，沿著色譜柱運動的速度就不同。經(jīng)過適當長度的色譜柱后，各組分拉開一定距離，先后從柱后流出進入檢測器，產(chǎn)生的離子流訊號經(jīng)放大后，在記錄儀上描繪出各組分的色譜峰第三十五頁，共六十四頁，2022年，8月28日第三十六頁，共六十四頁，2022年，8月28日2、氣相色譜組成第三十七頁，共六十四頁，2022年，8月28日載氣系統(tǒng)進樣系統(tǒng)分離系統(tǒng)檢測和記錄系統(tǒng)溫控系統(tǒng)第三十八頁，共六十四頁，2022年，8月28日50m,0.32mm石英柱FID第三十九頁，共六十四頁，2022年，8月28日（1）載氣根據(jù)所使用的檢測器類型而選擇惰性干燥純凈純度：99.999%以上第四十頁，共六十四頁，2022年，8月28日檢測器\載氣H2HeN2ArTCD√√ECD√√Ar+5%CH4FIDX√√√√√NPDX√√√√√FPDX√√√√√注：√表示推薦，X表示不推薦。第四十一頁，共六十四頁，2022年，8月28日（2）進樣器第四十二頁，共六十四頁，2022年，8月28日第四十三頁，共六十四頁，2022年，8月28日（3）色譜柱填充柱僅用于特定的應(yīng)用，如永久氣體分析開管毛細管柱一般為熔融石英制成，內(nèi)徑0.05-0.75mm,柱長可達150米第四十四頁，共六十四頁，2022年，8月28日柱分離指標柱效：色譜柱形成尖銳峰的能力分離度：色譜柱將兩個峰彼此分開的能力選擇性：色譜柱確認兩個峰化學與/或物理性質(zhì)差別的能力優(yōu)差第四十五頁，共六十四頁，2022年，8月28日柱溫的選擇柱溫柱效分離時間分離度柱溫應(yīng)控制在固定液的最高使用溫度和最低使用溫度范圍之內(nèi)。使最難分離的組分有盡可能好的分離前提下，采取適當?shù)偷闹鶞?，但以保留時間適宜，峰形不拖尾為度。柱溫一般選擇在組分平均沸點左右。組分復雜，沸程寬的試樣，采用程序升溫。第四十六頁，共六十四頁，2022年，8月28日程序升溫50~250℃，8℃/min恒溫150℃正構(gòu)烷烴恒溫和程序升溫色譜圖比較第四十七頁，共六十四頁，2022年，8月28日色譜柱的維護正確老化色譜柱色譜柱需要老化的情況：新柱，柱效下降，長期使用；老化溫度選擇：足夠高以除去不揮發(fā)物，足夠低以延長柱壽命和減少柱流失，老化溫度越低時間應(yīng)越長，確認柱最高使用溫度。按實際工作時的柱溫程序重復升溫，以使柱更好老化色譜柱老化過程：卸下柱子，通載氣，柱溫設(shè)為比平常使用最高溫度高約10℃，保證低于柱子最高使用溫度，老化過夜。第四十八頁，共六十四頁，2022年，8月28日（4）檢測器熱導檢測器(TCD）、電子捕獲檢測器（ECD)、氮磷檢測器（NPD)、火焰光度檢測器（FPD)、原子發(fā)射檢測器（AED)、ect…氫火焰離子化檢測器（FID)第四十九頁，共六十四頁，2022年，8月28日FID檢測器氫火焰離子化檢測器（flameionizationdetector

）破壞性，質(zhì)量型檢測器。氫火焰中燃燒產(chǎn)生大量碳正離子，被收集后形成檢測器信號。是有機化合物檢測常用的檢測器。第五十頁，共六十四頁，2022年，8月28日FID參數(shù)的設(shè)置推薦流量推薦的檢測器溫度250℃如果檢測器溫度＜150℃，火焰將無法點燃檢測器溫度應(yīng)高于爐溫50℃氣體類型推薦的流量范圍典型流量氫氣24-60ml/min30ml/min空氣200-600ml/min300ml/min柱流量與尾吹氣加和10-60ml/min25ml/min第五十一頁，共六十四頁，2022年，8月28日FID點火故障氣體問題空氣氫氣比例不合適氫氣純度不夠尾吹氣或載氣流量過大硬件問題點火線圈故障噴嘴或線圈堵塞檢測器積水安裝錯誤設(shè)置問題點火補償值設(shè)置不正確溫度設(shè)置不正確使用大量的芳烴做溶劑引起火焰熄滅第五十二頁，共六十四頁，2022年，8月28日3、色譜曲線不同的色譜峰對應(yīng)不同的組分可得到不同組分保留時間和峰面積信息保留時間——定性；峰面積——定量第五十三頁，共六十四頁，2022年，8月28日第五十四頁，共六十四頁，2022年，8月28日4、常用的定量方法（1）歸一化法（2）外標法(校準曲線法)（3）內(nèi)標法第五十五頁，共六十四頁，2022年，8月28日九、空氣中苯濃度的檢測GB50325-2010附錄G的規(guī)定原理空氣中苯用活性炭管采集，然后經(jīng)熱解吸，用氣相色譜法分析，以保留時間定性，峰面積定量。第五十六頁，共六十四頁，2022年，8月28日1、采樣1）在0.5L/min的流量范圍內(nèi)，用皂膜流量計校準采樣系統(tǒng)的流量，采集約10L空氣，記錄采樣時間、采樣流量、溫度和大氣壓。2）取下吸附管密封吸附管的兩端，做好標識，放入可密封的金屬或玻璃容器中。樣品可保存5天。3）采集室外空氣空白樣品，應(yīng)與采集室內(nèi)空氣樣品同步進行，地點宜選擇在室外上風向處。第五十七頁，共六十四頁，2022年，8月28日2、色譜分析解析溫度：

300℃-350℃色譜條件：毛細柱溫度——60℃；檢測室溫度——250℃；

進樣器溫度——250℃；載氣——氮氣。第五十八頁，共六十四頁，2022年，8月28日3、計算1所采空氣樣品中苯的濃度，應(yīng)按下式計算：

式中Cm——所采空氣樣品中苯濃度（mg/m3）；mi——樣品管中苯的量（μg）；m0——未采樣管中苯的量（μg）；V——空氣采樣體積（L）。2空氣樣品中苯的濃度，應(yīng)按下式換算成標準狀態(tài)下的濃度：

式中Cc——標準狀態(tài)下所采空氣樣品中苯的濃度（mg/m3）；p——采樣時采樣點的大氣壓力（kPa）；t——采樣時采樣點的溫度（℃）。第五十九頁，共六十四頁，2022年，8月28日十、空氣中TVOC濃度的檢測TVOC（TotalVolatileOrganicCompound）總揮發(fā)性有機物為250℃以下的有機揮發(fā)物的合稱。方法依據(jù)GB50325-2010附錄G。對苯、甲苯、乙酸丁酯、乙苯、對（間）二甲苯、苯乙烯、鄰二甲苯、正十一烷定量。其余峰按甲苯記。第六十頁，共六十四頁，2022年，8月28日TVOC標準曲線在100mL/min的氮氣通過吸附管條件下，將各組分含量為0.05μg、0.1μg、0.5μg、1.0μg、2.0μg注入Tenax吸附管，熱解析繪制標準