劉東文畢業(yè)答辯

離子束輻照誘變細(xì)菌纖維素生產(chǎn)菌株研究陜西科技大學(xué)學(xué)生：劉東文指導(dǎo)老師：張?chǎng)I(yè)：制藥工程學(xué)號(hào)：201004040207畢業(yè)答辯研究背景細(xì)菌纖維素（BacterialCellulose,BC）BC的獨(dú)特性質(zhì)BC生產(chǎn)菌株—木醋桿菌離子束輻照誘變的優(yōu)勢(shì)目的及意義研究?jī)?nèi)容離子束輻照誘變條件的確定篩選體系的建立菌株的誘變突變菌株的篩選突變菌株的遺傳穩(wěn)定性研究突變菌株的材料學(xué)特性研究壹離子束輻照誘變條件的確定菌體細(xì)胞的收集

5mL種子液固體培養(yǎng)基平板上30℃靜態(tài)培養(yǎng)24h菌膜移取至裝有10mL無菌水和玻璃珠的100mL三角瓶振蕩培養(yǎng)箱（200r/min，30℃）中振蕩培養(yǎng)1h使菌體細(xì)胞充分混勻菌膜移取至裝有10mL無菌水和玻璃珠的100mL三角瓶離子束輻照誘變條件的確定“1”代表只抽真空的菌株的固體培養(yǎng)基平板；“7”代表離子注入劑量為32×1014N+/cm2的菌株的固體培養(yǎng)基平板；“9”代表離子注入劑量為47×1014N+/cm2的菌株的固體培養(yǎng)基平板；“11”代表離子注入劑量為67×1014N+/cm2的菌株的固體培養(yǎng)基平板；“12”代表離子注入劑量為70×1014N+/cm2的菌株的固體培養(yǎng)基平板。離子束輻照誘變條件的確定選擇41×1014N+/cm2

的劑量進(jìn)行輻照誘變。貳固體培養(yǎng)基平板-96孔板-試管篩選體系的建立篩選體系的建立根據(jù)觀察固體培養(yǎng)基平板上的菌落特征來進(jìn)行固體培養(yǎng)基平板初篩；所以選用96孔板進(jìn)行初次復(fù)篩；為了得到更準(zhǔn)確的結(jié)果，要對(duì)菌株產(chǎn)品進(jìn)行檢測(cè)，所以用試管進(jìn)行二次復(fù)篩。叁菌株的誘變菌株的誘變操作臺(tái)真空室真空泵肆突變菌株的篩選突變菌株的篩選固體培養(yǎng)基平板初篩96孔板復(fù)篩試管復(fù)篩固體培養(yǎng)基平板初篩固體培養(yǎng)基平板初篩將固體培養(yǎng)基平板上菌落篩入96孔板。第1列是對(duì)照菌株，第2、3、4、5、6、7列是選取顏色較為發(fā)白且菌落生長(zhǎng)迅速的菌落，第8、9、10、11、12列是選取表面水潤(rùn)光滑的菌落。96孔板復(fù)篩96孔板復(fù)篩

因?yàn)榧?xì)菌纖維素膜是木醋桿菌的初級(jí)代謝產(chǎn)物，所以根據(jù)膜的生長(zhǎng)快慢及膜的基本形態(tài)可以做出篩選。根據(jù)所建立的固體培養(yǎng)基平板-96孔板-試管篩選體系，得到96孔板初次復(fù)篩所選出的50株菌株為：2G、3D、4F、6C、8D、5E、1B、6A、4E、11G、7H、3A、6G、5A、11E、10B、2D、2E、5D、10A、8G、1E、5G、6D、9B、7B、11C、8B、10G、10C、6F、3G、1G、4A、5F、8E、3E、6E、11F、8F、9A、5C、3H、11D、9H、4B、2C、2B、1D、7A.試管復(fù)篩從左到右四張圖片依次代表“菌株4E”、“菌株5E”、“菌株11E”和“菌株2G”試管復(fù)篩時(shí)的BC膜生長(zhǎng)狀態(tài)，試管后面試管架上為其余菌株試樣。試管復(fù)篩以產(chǎn)量為先決篩選條件，選取2D、2E、3D、4E、5A、5D、5E、5G、11E作為優(yōu)良變異菌株，以1B、1G作為對(duì)照菌株。試管復(fù)篩

2D產(chǎn)量提高303.3%，持水率提高8.37%，2E產(chǎn)量提高201.1%，持水率提高7.9%，3D產(chǎn)量提高125.4%，持水率提高12.2%，4E產(chǎn)量提高138.1%，持水率提高10.42%，5A產(chǎn)量提高87.3%，持水率提高8.89%，5D產(chǎn)量提高334.9%，持水率提高7.59%，5E產(chǎn)量提高141.2%，持水率提高10.6%，5G產(chǎn)量提高306%，持水率提高4.87%，11E產(chǎn)量提高112.7%，持水率提高8.61%。伍突變菌株的遺傳穩(wěn)定性研究突變菌株的遺傳穩(wěn)定性研究標(biāo)號(hào)產(chǎn)量/g·L-1提高百分比持水率持水率提高百分比復(fù)水率復(fù)水率提高百分比1B1.013-1.33%94.81%0.00%89.59%0.00%1G1.0270.00%95.12%0.33%89.23%-0.40%2D1.66061.64%94.58%-0.25%79.42%-11.35%2E2.227116.81%95.25%0.46%82.96%-7.40%3D1.62057.74%96.16%1.42%84.32%-5.88%4E1.94088.90%94.63%-0.19%84.76%-5.39%5A2.973189.52%93.02%-1.89%85.75%-4.29%5D3.473238.20%95.88%1.13%89.64%0.06%5E2.987190.81%93.02%-1.89%84.97%-5.16%5G1.81376.57%95.57%0.80%89.70%0.12%11E3.220213.53%92.50%-2.44%79.71%-11.03%突變菌株的遺傳穩(wěn)定性研究標(biāo)號(hào)產(chǎn)量/g·L-1提高百分比產(chǎn)量持水率持水率提高百分比復(fù)水率復(fù)水率提高百分比1G0.470%96.67%0%94.74%0%2D1.7373.33%94.05%0.65%77.39%-12.77%2E2.07107.33%95.35%2.04%84.53%-4.72%3D1.6060.00%95.99%2.72%84.83%-4.38%4E2.27126.67%91.97%-1.58%81.91%-7.67%5A2.85184.67%92.23%-1.30%85.57%-3.54%5D3.47246.67%95.77%2.48%90.10%1.55%5E3.20220.00%91.95%-1.61%85.59%-3.53%5G1.8786.67%95.31%1.99%89.35%0.71%11E3.67266.67%89.59%-4.13%77.73%-12.38%突變菌株的遺傳穩(wěn)定性研究標(biāo)號(hào)產(chǎn)量/g·L-1提高百分比產(chǎn)量持水率持水率提高百分比復(fù)水率復(fù)水率提高百分比1G0.53-46.67%96.21%0%93.98%2D1.7979.33%93.85%0.43%77.01%-13.20%2E2.74174.00%93.93%0.51%80.52%-9.24%3D1.6060.00%96.06%2.79%84.92%-4.27%4E2.27126.67%92.16%-1.38%81.91%-7.67%5A2.85184.67%92.23%-1.30%85.53%-3.60%5D3.47246.67%95.85%2.56%90.13%1.59%5E3.13213.33%92.26%-1.28%85.89%-3.19%5G1.9393.33%95.14%1.81%89.02%0.33%11E3.47246.67%90.22%-3.46%78.95%-11.02%突變菌株的遺傳穩(wěn)定性研究

實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，遺傳穩(wěn)定性較差的菌株是2E，產(chǎn)量第一代為2.07g/L，第二代產(chǎn)量為2.27g/L，第三代產(chǎn)量為2.74g/L.其他菌株遺傳穩(wěn)定性良好，如5A、5D、5E，從產(chǎn)量上來分析：5A基本上維持在2.85g/L,5D產(chǎn)量基本上維持在3.47g/L左右，5E基本上維持在3.15g/L左右。所以，除了菌株2E,總體遺傳較為穩(wěn)定。陸突變菌株的材料學(xué)特性研究電鏡掃描菌株1B發(fā)酵生產(chǎn)BC膜SEM圖譜

菌株5D發(fā)酵生產(chǎn)BC膜SEM圖譜

電鏡掃描菌株3D發(fā)酵生產(chǎn)BC膜SEM圖譜

菌株5G發(fā)酵生產(chǎn)BC膜SEM圖譜電鏡掃描

相比于對(duì)照菌株1B,韌性優(yōu)良的菌株5D表面致密，截面纖維較粗；持水性能較好的菌株3D結(jié)構(gòu)相對(duì)松散，纖維比較纖細(xì)；復(fù)水性能優(yōu)良的5G表面結(jié)構(gòu)致密，但從截面觀察，纖維層之間比較松散。結(jié)論菌體細(xì)胞的收集及菌體細(xì)胞濃度的確定為離子束輻照誘變提供了的前提條件；確定了最佳誘變劑量41×1014N+/cm2；建立了固體培養(yǎng)基平板—96孔板—試管篩選體系，最終篩選到9株目標(biāo)突變菌株；除了菌株2E,總體遺傳較為穩(wěn)定。