標準解讀

《GB/T 223.39-1994 鋼鐵及合金化學分析方法 氯磺酚S光度法測定鈮量》是一項國家標準，用于指導通過氯磺酚S光度法來測定鋼鐵及其合金中鈮元素含量的具體步驟。該標準適用于含鈮量在0.005%至2.00%范圍內(nèi)的材料。

根據(jù)此標準，樣品首先需要經(jīng)過適當?shù)念A(yù)處理，包括但不限于溶解于特定的酸性溶液中，以確保鈮能夠完全轉(zhuǎn)化為可檢測的形式。接著，在適宜條件下加入過量的氟化鈉和高錳酸鉀，使鈮形成絡(luò)合物，并進一步與氯磺酚S反應(yīng)生成有色化合物。這一過程要求嚴格控制溫度、pH值等因素，以保證反應(yīng)的準確性和重復(fù)性。

隨后，使用分光光度計測量上述反應(yīng)產(chǎn)物的顏色強度，依據(jù)朗伯-比爾定律計算出試樣中的鈮濃度。為了提高測量精度，通常還會設(shè)置空白對照實驗，并且采用已知鈮含量的標準溶液進行校準曲線的繪制，從而為未知樣品提供可靠的定量依據(jù)。

整個過程中需要注意安全操作規(guī)程，尤其是處理強酸、強堿等化學品時應(yīng)采取適當防護措施。此外，所有使用的玻璃器皿及其他實驗設(shè)備都必須保持清潔無污染狀態(tài)，以免影響最終結(jié)果準確性。


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  • 1994-09-26 頒布
  • 1995-06-01 實施
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UDC669.14/.15：543.06五11中華人民共和國國家標準GB/T223.39—94鋼鐵及合金化學分析方法氯磺酚S光度法測定量Methodsforchemicallanalysisiron.steelandalloyThesulphochlorophenolSphotometricmethodforthedeterminationofniobiumcontent1994-09-26發(fā)布1995-06-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國國家標準鋼鐵及合金化學分析方法GB/T223.39-94氯磺酚S光度法測定能量代替GB223.39-85MethodsrorchemicalanalysisironsteelandalloyThesulphochlorophenolSphotometricmethodTorthedeterminationorniobiumcontent主題內(nèi)客與適用范圍本標準規(guī)定了用氯磺酚S光度法測定餛量本標準適用于碳鋼、低合金鋼中餛量的測定。測定范圍：0.010%～0.50%。方法提要試樣經(jīng)酸溶解后，經(jīng)酒石酸煮沸絡(luò)合鴿、鋸、鋰、鍵等。在鹽酸介質(zhì)中加入氯磺酚S與餛形成藍色配合物，以氫氟酸褪色后的溶液作參比，于波長660nm處測量吸光度。顯色液中有25“8以上的鋸量時有干擾。3試劑3.1乙醉。3.2硝酸(p1.428/mL)。3.3鹽酸(1+1)。3.4氫氟酸(1十3）.3.5硫酸-磷酸混合酸：將160mL碗酸(p1.84g/mL)小心地倒入760mL水中，精冷。加入80mL磷酸（p1.708/mL）混勾。3.6酒石酸溶液（30%)3.7乙二胺四乙酸二鈉（EDTA）溶液（1%）3.8氯磺酚S溶液（0.05%)。3.9銀標準溶液：稱取0.1431g預(yù)先于950℃高溫爐中灼燒30min以上并在干燥器中冷卻至室溫的五氧化二鋸(99.5%以上）置于50mL瓷埔場中，加5～7g焦硫酸鉀，放入高溫爐中，在650℃熔融至透明,冷卻。暨于300mL燒杯中，用70mL酒石酸溶液(3.6)浸取熔塊，煮沸至熔塊全部溶解。稍冷。加100mL硫酸(1十1）,冷卻后移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含100.0g分析步驥4.1稱樣量當含鋸量小于0.1%時，稱取0.5000g;大于等于0.1%時,稱取

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