GB/T 223.46-1989鋼鐵及合金化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測(cè)定鎂量

UDC223.14/.153543.06H11中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB223.46—89鋼鐵及合金化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測(cè)定鎂量Methodsforchemicalanalysisofiron,stcelandalloyTheflameatomicabsorptionspectrometricmethodforthedeterminationofmagnesiumcontent1989-03-31發(fā)布1990-07-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鋼鐵及合金化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測(cè)定鎂量GB223.46-89Methodsforchemicafanalysisofiron，steelandalloy代梅GB223.46-85Theflameatomicabsorptionspectrometricmethodforthedeterminatlonofmagnesiumcontent主題內(nèi)客與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用火烤原子吸收光譜法測(cè)定鎂量本標(biāo)準(zhǔn)適用于鑄鐵、碳鋼、低合金銅及高溫合金中鐵量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.002%～0.100%。方法提要試樣以鹽酸、硝酸溶解，將試樣溶液噴入空氣-乙炔火焰中，用鎂空心陰極燈做光源，于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)285.2nm處，測(cè)量其吸光度。加入氯化鍶做干擾抑制劑，消除共存元素硅、鋁、鈦等的干擾.為消除基體元素的影響，繪制校準(zhǔn)曲線時(shí)，須加入與試樣溶液相近量的鐵或鎳。3試劑本方法中所用的水，均為二次蒸水、3.17高純鐵(含鎂量<0.0005%)。3.2高純鎳(含鎂量<0.0005%)。3.3鹽酸(01.198/mL)。3.4！鹽酸(1+1)。3.5銷酸(p1.428/mL）,超純。3.6銷酸(1十1)。3.7鍶溶液(5%)：稱取152.48氯化鍶(優(yōu)級(jí)純或再結(jié)品SrCla·6H.O)置于250mL燒杯中，用水溶解后移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勺。3.8鐵裕液：稱取10.08純鐵(3.1）,暨于500mL燒杯中，加入40～50mL鹽酸（3.3),緩慢加入5～10mL硝酸(3.5），低溫加熱溶解完全后，繼續(xù)蒸發(fā)至小體積，冷卻，加入100mL水，加熱至鹽類溶解,冷卻后移入500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含20mg鐵。3.9鎮(zhèn)溶液：稱取10.0純鑲(3.2),置于500ml燒杯中，加入100mL硝酸(3.6),徽熱游舞完全后，繼續(xù)加熱至小體積,冷卻，加入100mL水，加熱至鹽類溶解,冷卻后移入500mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勺。此溶液1mL含20mg鑲。3.10鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液：3.10.1稱取0.1659g經(jīng)850℃灼燒30min并在干燥器中冷卻至室溫的氧化鎂(99.99%以上）置于200mL燒杯中，加20mL鹽酸(3.4),加熱溶解后,