GB/T 22730-2008牙膏中三氯甲烷的測(cè)定氣相色譜法

犐犆犛７１．１００．４０

犢４３

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜２２７３０—２００８

牙膏中三氯甲烷的測(cè)定

氣相色譜法

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２００８１２３１發(fā)布２００９０８０１實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書(shū)

犌犅／犜２２７３０—２００８

前言

本標(biāo)準(zhǔn)的附錄Ａ、附錄Ｂ均為資料性附錄。

本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)提出并歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：中國(guó)檢驗(yàn)檢疫科學(xué)研究院。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：王超、王星、季美琴、郝楠。

Ⅰ

書(shū)

犌犅／犜２２７３０—２００８

牙膏中三氯甲烷的測(cè)定

氣相色譜法

１范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了牙膏中三氯甲烷的測(cè)定方法。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于牙膏中三氯甲烷的測(cè)定。

本方法三氯甲烷的測(cè)定低限：０．５０ｍｇ／ｋｇ。

２規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有

的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

ＧＢ／Ｔ６３７９．２測(cè)量方法與結(jié)果的準(zhǔn)確度（正確度與精密度）第２部分：確定標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量方法重復(fù)

性與再現(xiàn)性的基本方法（ＧＢ／Ｔ６３７９．２—２００４，ＩＳＯ５７２５２：１９９４，ＩＤＴ）

３原理

以甲醇為溶劑，超聲提取、離心，溶液以頂空進(jìn)樣器注入配有電子捕獲檢測(cè)器（ＥＣＤ）的氣相色譜儀

檢測(cè)，外標(biāo)法定量。必要時(shí)，氣相色譜質(zhì)譜確證。

４試劑和材料

除另有規(guī)定外，試劑均為分析純。

４．１甲醇：色譜純。

４．２三氯甲烷：色譜純。

４．３三氯甲烷標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液：準(zhǔn)確稱(chēng)?。埃保纾ň_到０．０００１ｇ）三氯甲烷于１００ｍＬ容量瓶中，用甲醇定

容至刻度，即得三氯甲烷濃度為１ｍｇ／ｍＬ的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液。儲(chǔ)備液貯存在４℃冰箱中，可使用兩個(gè)月。

４．４三氯甲烷標(biāo)準(zhǔn)工作溶液：用甲醇將上述儲(chǔ)備液（４．３）分別配成三氯甲烷濃度為０．０１μｇ／ｍＬ、

０．０５μｇ／ｍＬ、０．１μｇ／ｍＬ、０．５μｇ／ｍＬ、１μｇ／ｍＬ的標(biāo)準(zhǔn)工作溶液，在４℃保存，可使用一周。

５儀器

５．１氣相色譜儀：配備電子捕獲檢測(cè)器（ＥＣＤ）。

５．２氣相色譜儀：配備質(zhì)量選擇檢測(cè)器（ＭＳＤ）。

５．３分析天平：感量０．０００１ｇ。

５