標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 22954-2008 河豚魚和鰻魚中鏈霉素、雙氫鏈霉素和卡那霉素殘留量的測(cè)定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),旨在提供一種準(zhǔn)確且可靠的方法來(lái)檢測(cè)河豚魚與鰻魚體內(nèi)鏈霉素、雙氫鏈霉素以及卡那霉素這三種抗生素類藥物的殘留情況。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)(LC-MS/MS)進(jìn)行上述物質(zhì)分析的具體步驟和技術(shù)要求。
按照此標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行時(shí),首先需要對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理,包括但不限于取樣、均質(zhì)化等步驟,確保獲得代表性的測(cè)試樣本。接下來(lái)是提取過(guò)程,在此過(guò)程中通過(guò)特定溶劑從生物材料中分離出目標(biāo)化合物。然后經(jīng)過(guò)凈化階段去除干擾物,提高檢測(cè)準(zhǔn)確性。最后利用高效液相色譜儀連接三重四級(jí)桿質(zhì)譜儀對(duì)凈化后的樣品溶液進(jìn)行分析,依據(jù)保留時(shí)間和特征離子峰定性定量分析待測(cè)組分。
整個(gè)流程強(qiáng)調(diào)了實(shí)驗(yàn)條件如流動(dòng)相組成、梯度洗脫程序的選擇對(duì)于實(shí)現(xiàn)良好分離效果的重要性;同時(shí)也指出了儀器參數(shù)設(shè)置比如電噴霧電壓、碰撞能量等如何影響到最終的數(shù)據(jù)質(zhì)量。此外,還給出了方法學(xué)驗(yàn)證的相關(guān)指導(dǎo)原則,包括線性范圍、檢出限、定量限、精密度及回收率等方面的要求,以保證所建立的方法具有足夠的靈敏度與可靠性。
該標(biāo)準(zhǔn)適用于食品安全監(jiān)管機(jī)構(gòu)、檢驗(yàn)檢疫部門及相關(guān)研究單位開展河豚魚與鰻魚產(chǎn)品中鏈霉素、雙氫鏈霉素和卡那霉素殘留水平監(jiān)測(cè)工作,為保障消費(fèi)者健康安全提供了技術(shù)支持。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-12-31 頒布
- 2009-05-01 實(shí)施
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GB/T 22954-2008河豚魚和鰻魚中鏈霉素、雙氫鏈霉素和卡那霉素殘留量的測(cè)定液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛67.050
犡04
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜22954—2008
河豚魚和鰻魚中鏈霉素、雙氫鏈霉素
和卡那霉素殘留量的測(cè)定
液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法
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20081231發(fā)布20090501實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
書
犌犅/犜22954—2008
前言
本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A、附錄B為資料性附錄。
本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局提出并歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:中華人民共和國(guó)秦皇島出入境檢驗(yàn)檢疫局。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:劉曉茂、張守軍、張進(jìn)杰、曹彥忠、楊志偉、曹亞平、龐國(guó)芳。
Ⅰ
書
犌犅/犜22954—2008
河豚魚和鰻魚中鏈霉素、雙氫鏈霉素
和卡那霉素殘留量的測(cè)定
液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了河豚魚和鰻魚中鏈霉素、雙氫鏈霉素和卡那霉素殘留量液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜測(cè)定
方法。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于河豚魚和鰻魚中鏈霉素、雙氫鏈霉素和卡那霉素殘留量的測(cè)定。
本標(biāo)準(zhǔn)方法的檢出限:鏈霉素、雙氫鏈霉素和卡那霉素的檢出限均為10.0μg/kg。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
GB/T6379.1測(cè)量方法與結(jié)果的準(zhǔn)確度(正確度與精密度)第1部分:總則與定義
(GB/T6379.1—2004,ISO57251:1994,IDT)
GB/T6379.2測(cè)量方法與結(jié)果的準(zhǔn)確度(正確度與精密度)第2部分:確定標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量方法重復(fù)
性與再現(xiàn)性的基本方法(GB/T6379.2—2004,ISO57252:1994,IDT)
GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法(GB/T6682—2008,ISO3696:1987,MOD)
3原理
河豚魚或鰻魚試樣中的抗生素用磷酸溶液提取,三氯乙酸沉淀蛋白,用苯磺酸型和羧酸型固相萃取
柱凈化。液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜儀(ESI+)檢測(cè),外標(biāo)法定量。
4試劑和材料
除另有說(shuō)明外,所用試劑均為優(yōu)級(jí)純。
4.1水:GB/T6682,一級(jí)。
4.2甲醇:色譜純。
4.3乙腈:色譜純。
4.4甲酸。
4.5濃磷酸。
4.6磷酸氫二鉀(K2HPO4)。
4.7三氯乙酸(C2HCl3O2)。
4.8庚烷磺酸鈉(C7H15NaO3S·H2O)。
4.95%磷酸溶液(1+19):?。担埃恚虧饬姿幔ǎ矗担?,用水定容至1L。
4.100.2mol/L磷酸鹽緩沖溶液:pH=8.5。稱?。常矗福缌姿釟涠洠ǎ矗叮┯盟芙猓ㄈ葜粒保蹋?/p>
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