標準解讀

《GB/T 23296.11-2009 食品接觸材料 塑料中環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷含量的測定 氣相色譜法》是一項國家標準,該標準規(guī)定了采用氣相色譜法測定食品接觸材料中的塑料制品里環(huán)氧乙烷(EO)與環(huán)氧丙烷(PO)殘留量的方法。適用于所有類型的食品接觸用塑料材料及制品。

本標準詳細描述了從樣品制備到分析測試的整個流程。首先,在樣品處理階段,需要將待測樣品剪切成小塊或粉碎,并稱取一定量的樣品放入頂空瓶中;隨后加入適量的水作為溶劑,并密封好頂空瓶。通過加熱使樣品中的EO、PO揮發(fā)至上方空間形成氣體混合物。接下來利用氣相色譜儀對這些氣體進行分離檢測。氣相色譜柱的選擇對于分離效果至關重要,通常使用毛細管柱來提高分離效率。在儀器條件設定方面,包括進樣口溫度、柱溫程序以及檢測器溫度等參數(shù)都需要根據(jù)實際情況優(yōu)化調整以確保獲得最佳的分析結果。

此外,《GB/T 23296.11-2009》還提供了校準曲線繪制方法,要求使用已知濃度的標準溶液來進行定量分析。通過對不同濃度水平下得到的響應值與對應濃度之間建立線性關系,可以計算出未知樣品中EO和PO的具體含量。同時,為了保證數(shù)據(jù)準確性,標準中也強調了實驗過程中需要注意的一些關鍵點,比如空白對照實驗的重要性以及如何正確處理和保存樣品等。

最后,該標準還包括了關于結果報告的要求,即最終報告應包含樣品信息、檢測方法、所使用的儀器設備及其操作條件、測量結果及其不確定度等內容。


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  • 被代替
  • 已被新標準代替,建議下載現(xiàn)行標準GB 31604.27-2016
  • 2009-03-31 頒布
  • 2009-09-01 實施
?正版授權
GB/T 23296.11-2009食品接觸材料塑料中環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷含量的測定氣相色譜法_第1頁
GB/T 23296.11-2009食品接觸材料塑料中環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷含量的測定氣相色譜法_第2頁
GB/T 23296.11-2009食品接觸材料塑料中環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷含量的測定氣相色譜法_第3頁
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GB/T 23296.11-2009食品接觸材料塑料中環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷含量的測定氣相色譜法-免費下載試讀頁

文檔簡介

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犆53

中華人民共和國國家標準

犌犅/犜23296.11—2009

食品接觸材料

塑料中環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷含量的測定

氣相色譜法

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20090331發(fā)布20090901實施

中華人民共和國國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局

發(fā)布

中國國家標準化管理委員會

犌犅/犜23296.11—2009

前言

本標準參照歐盟技術規(guī)范CEN/TS1313022:2005《食品接觸材料及其制品塑料中受限物

質第22部分:塑料中環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的測定》(英文版)制定。

本標準的附錄A為資料性附錄。

本標準由國家認證認可監(jiān)督管理委員會提出。

本標準由全國進出口食品安全檢測標準化技術委員會(SAC/TC445)歸口。

本標準起草單位:中華人民共和國湖北出入境檢驗檢疫局、中國檢驗檢疫科學研究院、國家環(huán)保產(chǎn)

品質量監(jiān)督檢驗中心。

本標準主要起草人:郭堅、凌約濤、陳志鋒、胡正群、李揮、張巖、胡德聰、崔海容、楊順風、葉誠、

鄒先梅、陳曹祺、徐新生。

犌犅/犜23296.11—2009

食品接觸材料

塑料中環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷含量的測定

氣相色譜法

1范圍

本標準規(guī)定了塑料中環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷單體含量的測定方法。

本標準適用于塑料中環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷單體含量的測定。

塑料中環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷單體的測定低限均為0.2mg/kg。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有

的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標準。

GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法(GB/T6682—2008,ISO3696:1987,MOD)

GB/T23296.1食品接觸材料塑料中受限物質塑料中物質向食品及食品模擬物特定遷移試

驗和含量測定方法以及食品模擬物暴露條件選擇的指南

3原理

塑料中環(huán)氧乙烷或環(huán)氧丙烷經(jīng)犖,犖二甲基乙酰胺(DMAC)提取后,采用頂空進樣,在色譜柱中環(huán)

氧乙烷或環(huán)氧丙烷與內標物乙醚及其他組分分離,用氫火焰離子化檢測器檢測。按標準加入法繪制標

準曲線,以內標法定量。

4試劑與材料

除另有規(guī)定外,水為GB/T6682規(guī)定的一級水,試劑均為分析純。

4.1環(huán)氧乙烷標準品:純度大于99%。

4.2環(huán)氧丙烷標準品:純度大于99%。

4.3乙醚標準品:純度大于99.5%,色譜圖上與環(huán)氧乙烷或環(huán)氧丙烷有相同保留時間的雜質峰面積不

得超過1%。

4.4犖,犖二甲基乙酰胺(DMAC):純度大于99.9%,色譜圖上與環(huán)氧乙烷或環(huán)氧丙烷有相同保留時

間的雜質峰面積不得超過1%。

4.5環(huán)氧乙烷標準儲備液(2mg/mL~6mg/mL):量取50mLDMAC(4.4)于50mL樣品瓶(5.3)中,

稱量(精確至0.0001g)。往樣品瓶內加入0.1g~0.3g環(huán)氧乙烷(4.1),立即密封,充分混勻后稱量

(精確至0.0001g)。計算環(huán)氧乙烷標準儲備液的實際濃度。溶液應于4℃避光密封儲存,有效期為

2個月。

4.6環(huán)氧丙烷標準儲備液(1mg/mL):稱?。担埃恚纾ň_至0.0001g)環(huán)氧丙烷(4.2)于預先盛有30mL

DMAC的50mL容量瓶中,用DMAC定容。計算環(huán)氧丙烷標準儲備液的實際濃度。溶液儲存條

件同4.5。

4.7環(huán)氧乙烷標準中間溶液(0μg/mL~40μg/mL)

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