標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 23412-2009 蜂蜜中19種喹諾酮類藥物殘留量的測定方法 液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法》是一項國家標(biāo)準(zhǔn),主要針對蜂蜜樣品中的19種喹諾酮類抗生素殘留進(jìn)行檢測。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了從蜂蜜樣本采集、前處理到最終分析報告出具的全過程技術(shù)要求。

在采樣方面,強(qiáng)調(diào)了代表性的獲取方式以及保存條件的重要性,確保所取樣品能夠真實反映整體情況。對于樣品前處理部分,則描述了如何通過提取、凈化等步驟來準(zhǔn)備適合液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜(LC-MS/MS)分析的試樣。其中涉及到的具體操作如使用何種溶劑進(jìn)行提取、采用哪種固相萃取柱對目標(biāo)化合物進(jìn)行富集與純化等都有明確指導(dǎo)。

接著,在儀器分析階段,標(biāo)準(zhǔn)給出了LC-MS/MS系統(tǒng)的基本配置需求,包括色譜柱類型、流動相組成及其梯度洗脫程序設(shè)置等關(guān)鍵參數(shù);同時,還提供了質(zhì)譜儀的操作條件,比如電離模式選擇、掃描范圍設(shè)定及特征離子對選取等內(nèi)容。此外,還明確了定量限值和檢出限值,并提出了線性關(guān)系、精密度、回收率等方面的性能指標(biāo)要求。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2009-03-28 頒布
  • 2009-07-01 實施
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GB/T 23412-2009蜂蜜中19種喹諾酮類藥物殘留量的測定方法液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法_第1頁
GB/T 23412-2009蜂蜜中19種喹諾酮類藥物殘留量的測定方法液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法_第2頁
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GB/T 23412-2009蜂蜜中19種喹諾酮類藥物殘留量的測定方法液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法-免費下載試讀頁

文檔簡介

犐犆犛67.050

犅47

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅/犜23412—2009

蜂蜜中19種喹諾酮類藥物殘留量的

測定方法液相色譜質(zhì)譜/質(zhì)譜法

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20090328發(fā)布20090701實施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

犌犅/犜23412—2009

前言

本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A、附錄B、附錄C和附錄D為資料性附錄。

本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局提出并歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:中華人民共和國江蘇出入境檢驗檢疫局。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:沈崇鈺、陳惠蘭、丁濤、張曉燕、劉艷、張婧、黃娟、蔣原、陶宏錦、沈東旭。

犌犅/犜23412—2009

蜂蜜中19種喹諾酮類藥物殘留量的

測定方法液相色譜質(zhì)譜/質(zhì)譜法

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了蜂蜜中恩諾沙星(簡稱ENR,下同),環(huán)丙沙星(簡稱CIP,下同),諾氟沙星(簡稱

NOR,下同),氧氟沙星(簡稱OFL,下同),雙氟沙星(簡稱DIF,下同),!喹酸(簡稱OXO,下同)、氟甲

喹(簡稱FLU,下同),沙拉沙星(簡稱SAR,下同),司帕沙星(簡稱SPA,下同),丹氟沙星(簡稱DAN,

下同),氟羅沙星(簡稱FLE,下同),馬波沙星(簡稱MAR,下同),伊諾沙星(簡稱ENO,下同),奧比沙

星(簡稱ORB,下同),吡哌酸(簡稱PIP,下同),培氟沙星(簡稱PEF,下同),洛美沙星(簡稱LOM,下

同),西諾沙星(簡稱CIN,下同)和萘啶酸(簡稱NAL,下同)19種喹諾酮殘留量的液相色譜質(zhì)譜/質(zhì)譜

的測定方法。上述19種喹諾酮類藥物中英文名稱、結(jié)構(gòu)式、CAS號和相對分子質(zhì)量參見附錄A。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于蜂蜜中喹諾酮類殘留量的測定。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有

的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法(GB/T6682—2008,ISO3696:1987,MOD)

3方法提要

試樣加入內(nèi)標(biāo)后,氫氧化鈉溶液溶解蜂蜜樣品,離子化的喹諾酮類殘留物經(jīng)過陰離子交換固相萃取

柱富集凈化,用液相色譜質(zhì)譜/質(zhì)譜法測定,梯度洗脫,內(nèi)標(biāo)法定量。

4試劑和材料

除非另有說明,所有試劑均為分析純,水為GB/T6682規(guī)定的一級水。

4.1甲醇:HPLC級。

4.2氫氧化鈉。

4.3甲酸(85%)。

4.4陰離子交換柱(PAX):60mg,3mL,或相當(dāng)者。

4.5同位素內(nèi)標(biāo):NORD5:純度≥98%。

4.6ENR、CIP、NOR、OFL、DIF·HCl、SAR·HCl、SPA、DAN、OXO、FLU、FLE、MAR、ENO、ORB、

PIP、PEF、LOM、CIN和NAL標(biāo)準(zhǔn)品:純度≥99%。

4.7喹諾酮類標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液:1mg/mL。準(zhǔn)確稱取適量的喹諾酮類標(biāo)準(zhǔn)品(4.6),用甲醇(4.1)配成

1.0mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)儲備液。儲備液貯存在4℃冰箱中,可保存6個月。

4.8氘代諾氟沙星(NORD5)內(nèi)標(biāo)儲備溶液:100μg/mL。稱取適量的NORD5內(nèi)標(biāo)物(4.5),用甲醇

(4.1)配成100μg/mL儲備液,儲備液貯存在4℃冰箱中。

4.9氘代諾氟沙星

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