標準解讀
《GB/T 23818-2009 大豆中咪唑啉酮類除草劑殘留量的測定》是一項國家標準,旨在規(guī)范大豆樣品中咪唑啉酮類除草劑殘留量檢測的方法。該標準適用于大豆及其制品中咪唑啉酮類除草劑(包括咪唑乙煙酸、甲氧咪草煙等)殘留量的測定。
根據(jù)標準內(nèi)容,檢測過程主要采用高效液相色譜法(HPLC),通過特定條件下的提取與凈化步驟來分離目標化合物,并利用紫外或二極管陣列檢測器進行定量分析。具體操作流程包括但不限于樣品制備、提取、凈化以及儀器分析等環(huán)節(jié)。對于樣品制備而言,需將待測大豆粉碎至一定細度后準確稱量;隨后使用適當?shù)娜軇悠分械霓r(nóng)藥殘留物進行提取;接著通過固相萃取或其他有效方法去除干擾物質(zhì),以獲得較為純凈的目標物溶液;最后,利用高效液相色譜儀完成最終測定工作。
在實際應(yīng)用過程中,實驗室應(yīng)嚴格按照標準規(guī)定的條件執(zhí)行實驗,如流動相組成、柱溫設(shè)置及流速控制等方面的要求,確保數(shù)據(jù)準確可靠。此外,為了保證結(jié)果的有效性,還需定期校準儀器并進行質(zhì)量控制檢查。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2009-05-25 頒布
- 2009-09-01 實施
文檔簡介
犐犆犛67.060
犡04
中華人民共和國國家標準
犌犅/犜23818—2009
大豆中咪唑啉酮類除草劑殘留量的測定
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20090525發(fā)布20090901實施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
發(fā)布
中國國家標準化管理委員會
書
犌犅/犜23818—2009
前言
本標準的附錄A、附錄B均為資料性附錄。
本標準由國家認證認可監(jiān)督管理委員會提出并歸口。
本標準起草單位:中國檢驗檢疫科學(xué)研究院、中華人民共和國江西出入境檢驗檢疫局。
本標準主要起草人:李曉娟、祁彥、張新忠、占春瑞、陳冬東、代漢慧、彭濤、賈然、李建忠、楊強、
李淑娟、儲曉剛。
Ⅰ
書
犌犅/犜23818—2009
大豆中咪唑啉酮類除草劑殘留量的測定
1范圍
本標準規(guī)定了大豆籽粒中咪唑煙酸、甲基咪草煙、咪草酸甲酯、咪唑乙煙酸、咪唑喹啉酸殘留量的高
效液相色譜和液相色譜質(zhì)譜/質(zhì)譜測定方法。
本標準適用于大豆籽粒中咪唑煙酸、甲基咪草煙、咪草酸甲酯、咪唑乙煙酸、咪唑喹啉酸殘留量的
測定。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標準。
GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法(GB/T6682—2008,ISO3696:1987,MOD)
3原理
試樣用二氯甲烷提取,凝膠滲透色譜法和液液分配法凈化,高效液相色譜法和液相色譜質(zhì)譜/質(zhì)譜
法測定,外標法定量。
4試劑和材料
除非另有說明,所有試劑均為分析純,水為GB/T6682規(guī)定的一級水。
4.1乙腈:色譜純。
4.2正己烷:色譜純。
4.3二氯甲烷。
4.4磷酸。
4.5濾膜:0.22μm,有機相。
4.6標準物質(zhì)
4.6.1咪唑煙酸(imazapyr,CASNo.81334341):純度大于等于99%。
4.6.2甲基咪草煙(imazapic,CASNo.104098488):純度大于等于99%。
4.6.3咪草酸甲酯(imazamethabenzmethyl,CASNo.81405858):純度大于等于99.5%。
4.6.4咪唑乙煙酸(imazethapyr,CASNo.81335775):純度大于等于99%。
4.6.5咪唑喹啉酸(imazaquin,CASNo.81335377):純度大于等于99.5%。
4.7標準儲備溶液:分別準確稱取各標準物質(zhì)10mg(精確至0.1mg),用乙腈溶解并定容至100mL,
配制成濃度為100μg/mL的標準儲備溶液,各標準儲備溶液于0℃~4℃避光保存。
5儀器和設(shè)備
5.1
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