GB/T 24200-2009粗酚中酚及同系物含量的測(cè)定方法

犐犆犛７１．０８０．９０

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中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜２４２００—２００９

粗酚中酚及同系物含量的測(cè)定方法

犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狆犺犲狀狅犾犪狀犱犺狅犿狅犾狅犵狌犲狊犮狅狀狋犲狀狋狊狅犳犮狉狌犱犲狆犺犲狀狅犾

２００９０７０８發(fā)布２０１００４０１實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書(shū)

犌犅／犜２４２００—２００９

前言

本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)鋼鐵工業(yè)協(xié)會(huì)提出。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)鋼標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：內(nèi)蒙古包鋼鋼聯(lián)股份有限公司、冶金工業(yè)信息標(biāo)準(zhǔn)研究院。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：趙永紅、張彤山、江鑫、張炳玉、段素蘭、孫偉。

Ⅰ

書(shū)

犌犅／犜２４２００—２００９

粗酚中酚及同系物含量的測(cè)定方法

警告：甲苯、二甲苯等對(duì)皮膚和眼睛有刺激，有吸入毒氣或侵入皮膚的危險(xiǎn)，要戴防毒口罩、防護(hù)眼

鏡和防護(hù)手套，試驗(yàn)操作要在強(qiáng)制通風(fēng)櫥中進(jìn)行，與火源保持距離。

１范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了粗酚中酚及同系物含量測(cè)定的原理、試劑和儀器、試驗(yàn)步驟、結(jié)果計(jì)算、精密度。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于分餾高溫煤焦油所得的粗酚中酚及其同系物含量的測(cè)定。

２規(guī)范性引用文件

下列文件所包含的條款，通過(guò)在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨

后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各

方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

ＧＢ／Ｔ８１７０數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定

ＹＢ／Ｔ２３０５焦化產(chǎn)品試驗(yàn)用玻璃溫度計(jì)

３試驗(yàn)原理

取一定量試樣，以煤油二甲苯混合液為底液，經(jīng)過(guò)蒸餾，蒸干后將全部餾出液與堿作用生成酚鈉，

以其堿液增量毫升數(shù)乘以平均密度，換算為酚及同系物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。其反應(yīng)式如下：

Ｃ６Ｈ５ＯＨ＋ＮａＯＨ→Ｃ６Ｈ５ＯＮａ＋Ｈ２Ｏ

４試劑和儀器

４．１煤油二甲苯：５份煤油與３份二甲苯混合（煤油需先經(jīng)３０％的硫酸洗滌，比例按１∶１，分離后與

１０％的氫氧化鈉中和，比例按１∶１，分離后再蒸餾切取２００℃～３００℃的餾出物）。

４．２甲苯：分析純。

４．３氯化鈉：分析純，４００℃灼燒脫水１ｈ。

４．４氫氧化鈉溶液：１０％（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）溶液，以氯化鈉飽和，使用時(shí)過(guò)濾。

４．５蒸餾瓶：銅質(zhì)，容積１５０ｍＬ，壁厚不大于２ｍｍ，見(jiàn)圖１。

注：允許使用苯類(lèi)蒸餾瓶。