標準解讀

《GB/T 2465-1996 硫鐵礦和硫精礦中氟含量的測定 離子選擇性電極法》是一項國家標準,用于指導(dǎo)通過離子選擇性電極技術(shù)來定量分析硫鐵礦及硫精礦樣品中的氟含量。該標準詳細規(guī)定了從樣品準備到結(jié)果報告的一系列步驟和技術(shù)要求。

首先,在樣品處理方面,標準指出需要將待測樣品粉碎至一定粒度,并采取適當?shù)姆椒ù_保所取樣本具有代表性。接著是樣品溶解過程,根據(jù)不同的礦石性質(zhì)可能采用酸溶或其他適合的方式使氟元素能夠充分釋放進入溶液狀態(tài)。

然后是使用離子選擇性電極進行測量的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。此過程中需要注意調(diào)節(jié)溶液pH值以適應(yīng)特定電極的工作條件;同時,還需要加入適當?shù)目傠x子強度調(diào)節(jié)劑(TISAB),以消除或減少共存離子對測定結(jié)果的影響。按照規(guī)定的操作程序連接好儀器后,利用已知濃度的標準溶液校準電極響應(yīng)曲線,再將待測試樣置于電極系統(tǒng)中讀取其電位值。

最后,基于實驗數(shù)據(jù)計算出樣品中氟的實際含量。這里涉及到如何正確選取工作曲線上的點、考慮背景干擾因素等細節(jié)問題。此外,對于重復(fù)性和再現(xiàn)性的要求也做了明確說明,保證了方法的準確性和可靠性。

整個流程涵蓋了從采樣到最終結(jié)果輸出的所有必要步驟,旨在為相關(guān)行業(yè)提供一個科學(xué)合理且易于執(zhí)行的氟含量檢測方案。


如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標準文檔。

....

查看全部

  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 1996-10-25 頒布
  • 1997-05-01 實施
?正版授權(quán)
GB/T 2465-1996硫鐵礦和硫精礦中氟含量的測定離子選擇性電極法_第1頁
GB/T 2465-1996硫鐵礦和硫精礦中氟含量的測定離子選擇性電極法_第2頁
GB/T 2465-1996硫鐵礦和硫精礦中氟含量的測定離子選擇性電極法_第3頁
免費預(yù)覽已結(jié)束,剩余5頁可下載查看

下載本文檔

GB/T 2465-1996硫鐵礦和硫精礦中氟含量的測定離子選擇性電極法-免費下載試讀頁

文檔簡介

ICS73.060.01D51中華人民共和國國家標準GB/T2465—1996硫鐵礦和硫精礦中氟含量的測定離子選擇性電極法Pyritesandconcentrate-Determinationoffiuorinecontent-lon-seleetiveelectrodemethod1996-10-25發(fā)布1997-05-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T2465-1996前本標準對GB/T2465一81《硫鐵礦和硫精礦中氟的測定方法》進行修訂。本標準非等效采用『OCT444一75(92浮選黃鐵礦》中氟的測定方法。OCT444一75(92)采用蒸富分離提取試液,本標準采用堿熔,干過濾制取試液,更為簡捷。POCT444一75(92)采用醋酸銨為緩沖液.本標準使用檸檬酸三鈉和硝酸鉀離子強度緩沖液,能起到緩沖和調(diào)節(jié)離子強度的雙重作用本標準在修訂過程中,經(jīng)過深入調(diào)查研究,大量資料分析,確認前版標準技術(shù)仍然先進合理、準確可本標準保留前版的主要技術(shù)內(nèi)容。本標準自生效之日起,代替GB/T2465—81。本標準由中華人民共和國化學(xué)工業(yè)部提出。本標準由化學(xué)工業(yè)部化工礦山設(shè)計研究院歸口本標準負責起草單位:化學(xué)工業(yè)部化工礦山設(shè)計研究院本標準參加起草單位:云浮硫鐵礦企業(yè)集團公司、南化公司研究院、大田硫鐵礦、川化集團公司、湛化企業(yè)集團公司等。本標準主要起草人:王昭文、率麗華本標準于1981年10月首次發(fā)布,1988年12月復(fù)審確認.

中華人民共和國國家標準硫鐵礦和硫精礦中氟含量的測定離子選擇性電極法GB/T2465-1996Pritesandconcentrate代替GB/T2465-81Determinationoffluorinecontentlon-selectiveelectrodemethod圍本標準規(guī)定了離子選擇性電極法測定氟含量。本標準適用于硫鐵礦和硫精礦產(chǎn)品中氟含量0.001%~1%的測定。2引用標準下列標準所包含的條文,通過在本標準中引用而構(gòu)成為本標準的條文。本標準出版時,所示版本均為有效。所有標準都會被修訂,使用本標準的各方應(yīng)探討使用下列標準最新版本的可能性。(B/T6682-92分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法(eqvISO3696:1987)GB/T6003-85試驗篩3方法提要試樣以氫氧化鈉、過氧化鈉熔融.用水浸取,鐵、鈦等干擾離子以氫氧化物沉淀分離,以硝酸中和大量堿,用檸檬酸鈉-硝酸鉀緩沖液調(diào)節(jié)離子強度、控制溶液PH,同時消除鋁的干擾。采用電位測量儀,以飽和甘汞電極為參比電極,氟離子選擇性電極為指示電極測定氟,以工作曲線法求出氟的含量、試劑和溶液本標準所用水應(yīng)符合GB/T6682—92中三級水的規(guī)格;所列試劑除特殊規(guī)定外,均指分析純試劑,4.1氫氧化鈉、4.2過氧化鈉、4.3硝酸(0l.40g/ml.)溶液:1+1。4.4離子強度緩沖液:稱取294g檸檬酸三鈉和20g硝酸鉀溶于約700mL水中,加硝酸溶液(4.3)調(diào)至pH約為6,以水稀釋至1000ml,混勻,4.5氟標準溶液A:1.00mg/mL。稱取2.211g預(yù)先在120C干燥2h的優(yōu)級純氟化鈉,溶于水,移入1000ml.容量瓶中.用水稀釋至刻度,搖勾,購存于聚乙烯塑料瓶中,此溶液1mL含1.00mg氟。4.6氟標準溶液B:100g/mL.吸取25.0mL氟標準溶液A(4.5)于250mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勾,財存于聚乙烯塑料瓶中。此溶液1ml.含100g氟。4.7氟標準溶液C:1Pg/ml.。吸取5.0ml.氟標準溶液B(4.6)于500ml容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。此溶液1ml.含1Pg氟,使用當天配制。4.8底液空

溫馨提示

  • 1. 本站所提供的標準文本僅供個人學(xué)習、研究之用,未經(jīng)授權(quán),嚴禁復(fù)制、發(fā)行、匯編、翻譯或網(wǎng)絡(luò)傳播等,侵權(quán)必究。
  • 2. 本站所提供的標準均為PDF格式電子版文本(可閱讀打?。驍?shù)字商品的特殊性,一經(jīng)售出,不提供退換貨服務(wù)。
  • 3. 標準文檔要求電子版與印刷版保持一致,所以下載的文檔中可能包含空白頁,非文檔質(zhì)量問題。

評論

0/150

提交評論