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孤立性纖維性腫瘤孤立性纖維性腫瘤（solitaryfibroustumors，SFTs）是一種少見的間葉來源性梭形細胞腫瘤，1931年首次提出。起初認為該病起源于胸膜間皮細胞，而人們對SFTs的認識逐漸深入，證實了SFTs起源于一種CD34+的樹突狀間葉細胞，具有向纖維母細胞、肌纖維母細胞、血管外皮細胞及血管內皮細胞分化的特性。大多數SFTs的生物學行為呈良性或交界性，惡性孤立性纖維性腫瘤（malignantsolitaryfibroustumors，MSFTs）非常罕見。目前SFTs被認為是胸膜及胸膜外組織發(fā)生的間葉源性腫瘤，同時伴有CD34過度表達。臨床特征可發(fā)生于身體多個部位，如胸膜、鼻腔、口腔、腹膜、腹股溝、頭頸部、軟組織、四肢、腎臟、宮頸、舌及腦膜等。任何年齡段均可發(fā)病，多見于20-70歲，無明顯性別差異。臨床表現依發(fā)生部位和腫瘤大小不同而異，多以無痛性腫塊為首發(fā)癥狀，如腫塊巨大累及重要臟器時可出現相應的癥狀。低血糖在西方較為常見，約5%的SFTs病例在臨床上可檢測到低血糖，這是因為腫瘤細胞分泌胰島素樣生長因子，后者可產生降血糖效應。大體形態(tài)特點SFTs的大體形態(tài)依發(fā)生的部位而有所不同。胸腔內，常為孤立性腫塊，可隆起于胸膜，也可呈息肉狀向腔內生長。顱內多見于腦膜、腦室系統(tǒng)，其中腦膜最常見，腫瘤多突起于腦膜，與腦實質界限清晰，一般不伴腦組織浸潤；而腦室內常呈息肉樣生長，蒂較窄，部分可沿腦室生長。位于內臟器官和軟組織者，絕大多數為孤立性實質性腫塊，圓形或不規(guī)則形，呈膨脹性生長，境界清楚，少數呈分葉狀、衛(wèi)星灶狀分布。組織學特征細胞組成上，SFTs由較為單一的梭形細胞構成，細胞形態(tài)變化較小，有時可見上皮樣細胞，不同的細胞形態(tài)可出現在同一腫瘤內。上皮樣細胞的出現，往往提示腫瘤的生物學行為轉化免疫表型特征目前認為絕大多數SFTs都表達CD34、CD99、Bcl-2，其中CD34是公認的比較特異和準確的免疫標記物.良惡性診斷SFTs的臨床及影像學表現均無特異性表現，確診主要依賴病理形態(tài)學特征及免疫表型。2006版WHO軟組織腫瘤病理學分類中關于MSFTs的診斷推薦使用以下標準：除了典型的良性SFTs形態(tài)學表現外，還可見惡性表現：細胞生長活躍，密集分布；細胞多形性；核分裂像多見，一般每10個高倍鏡視野大于4個；腫瘤性壞死。此外，腫瘤廣泛浸潤也是診斷惡性的重要依據。鑒別診斷血管外周細

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