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文檔簡(jiǎn)介
患者,男,52歲,浙江紹興人,因“反復(fù)腹透管出口處腫痛半月,再發(fā)1天”于2015年08月19日入院。入院查體:T:37℃
P:74次/分
R:19次/分
BP:150/89mmHg神志清,精神軟,慢性腎病病容,貧血貌,言語(yǔ)切題,唇無(wú)紺,頸靜脈無(wú)怒張,心律齊,心音中等,各瓣膜聽診區(qū)雜音未聞及,雙肺呼吸音清,未聞及明顯干濕性羅音,腹軟,肝脾肋下未及,左下腹腹透管出口處有一4*2cm皮下感染灶,雙腎區(qū)無(wú)扣痛,雙下肢無(wú)浮腫。腹膜透析史7年,有腹膜透析(出口處感染)切開排膿史。
1年前因腹透超濾偏少,雙下肢浮腫開始行血液透析治療,2次/周。初步診斷:(1)慢性腎炎綜合征
慢性腎臟病5期
貧血(腎性)
腎性高血壓
甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥
血液透析
(2)腹痛(腸功能紊亂?胃腸炎?)
病例一2021/5/71輔檢:2015-08-20查住院生免:白蛋白
28.9g/L,尿素
17.13mmol/L,肌酐
1179μmol/L,磷
2.16mmol/L。iPTH
318.8pg/ml。血常規(guī)+血型:血紅蛋白
82g/L。凝血譜:無(wú)殊。2015-08-19
胸腹壁標(biāo)記處軟組織腫塊探查:左下腹腹壁淺層(引流管周圍)液性包塊(液體較稠)伴周圍軟組織增厚。2015-08-19全腹CT:1、腹腔積液;2、小腸梗阻;3、雙腎萎縮,雙腎囊腫及結(jié)石;4、腸系膜混濁表現(xiàn)。請(qǐng)結(jié)合臨床。2015-08-27
全腹CT:1、腹腔積液;2、小腸梗阻考慮;3、雙腎萎縮,雙腎囊腫及結(jié)石;4、腸系膜混濁表現(xiàn)。腹透患者腹部CT
2021/5/722015-08-22隧道膿腫切開引流術(shù),2015-08-27胃腸外科會(huì)診記錄,建議胃腸減壓,禁食,抗炎抑酸補(bǔ)液解痙等對(duì)癥支持治療,2015-08-28轉(zhuǎn)上一級(jí)醫(yī)院進(jìn)一步治療
2021/5/73患者男,54歲,已婚,農(nóng)民,漢族,浙江紹興人,因“腹透3年余,腹部不適1天”于2016年12月22日入院。
入院查體:T:36.50℃
P:81次/分
R:18次/分
BP:141/96mmHg,神志清,精神軟,兩肺呼吸音清,未及明顯干濕羅音,心律絕對(duì)不規(guī)則,心音強(qiáng)弱不等,未及明顯雜音,腹韌,臍周有壓痛反跳痛,雙腎區(qū)無(wú)叩痛,腹部可見(jiàn)腹透管,出口處無(wú)明顯紅腫,觸之不痛,雙下肢無(wú)明顯水腫。輔助檢查:腹透液常規(guī)(2016-12-21本院):有核細(xì)胞3200*10
6/L,多核98%。血常規(guī):WBC
7.4810
9/L,NE84%。病例二:初步診斷:(1)慢性腎炎綜合征
IgA腎?。ㄔ錾不阅I炎改變伴新月體形成)
慢性腎臟病5期
腎性高血壓
貧血(腎性)
腹膜透析
繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥
腹膜透析中腹腔感染
(2)冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病
心房顫動(dòng)2021/5/74治療計(jì)劃:予繼續(xù)腹膜透析,萬(wàn)古霉素針1g加入腹透液抗感染,比阿培南針0.3g靜滴q12h抗感染,拜心同、代文、可樂(lè)定降血壓,葉酸、琥珀酸亞鐵片糾正貧血等對(duì)癥支持治療,根據(jù)病情及實(shí)驗(yàn)室檢查及時(shí)調(diào)整。
2021/5/75萬(wàn)古霉素1.0加入腹透液、比阿培南針0.3靜滴q12h腹透液較前轉(zhuǎn)清,仍有腹部不適,腹透液培養(yǎng)示大腸埃希菌,
奈替米星針0.05g加入腹透液qd停比阿培南針靜滴患者出現(xiàn)明顯劇烈腹痛1.3停腹透1天,停奈替米星比阿培南針0.3加入腹透液qd腹透液培養(yǎng):溶血葡萄球菌1.9拔管改血透,但患者仍反復(fù)腹痛發(fā)作2021/5/76相關(guān)檢查:2016/12/24腹部CT:脾臟后部鈣化灶?雙腎偏小,腹盆腔積液,請(qǐng)結(jié)合臨床必要時(shí)復(fù)查或進(jìn)一步檢查。
2017/1/3胃鏡:1、慢性淺表性胃炎2、胃角小息肉(已摘除);粘膜慢性中度淺表性炎(活動(dòng)性)。
腸腔、腸系膜淋巴結(jié)B超:部分腸腔顯示不清,顯示部分腸腔未見(jiàn)明顯腸壁增厚及腫塊,腸系膜部位未見(jiàn)明顯腫大淋巴結(jié)。因腸脹氣明顯,腸系膜上動(dòng)脈無(wú)法顯示。2017/1/18全腹增強(qiáng)CT:脾旁鈣化結(jié)節(jié)。雙腎萎縮。前列腺增生鈣化;直腸壁稍厚。盆腔少量積液。
2021/5/771.2出現(xiàn)明顯劇烈上腹部痛,予止痛對(duì)癥處理后稍緩解,呈陣發(fā)性反復(fù)發(fā)作。腹透拔管后仍有發(fā)作。1.14患者拔除腹膜透析管。1.15開始予甲強(qiáng)龍針40mgiv*2天1.17甲強(qiáng)龍針30mgiv*1天1.18甲強(qiáng)龍針20mgiv*4天2.22予改潑尼松片20mgqm口服帶藥出院。
1.15后無(wú)明顯腹痛發(fā)作。2.14患者再次腹痛,較劇烈,持續(xù)5-10分鐘后緩解,再次入院,入院后無(wú)腹痛發(fā)作。2021/5/78出院診斷:(1)慢性腎炎綜合征IgA腎?。ㄔ錾不阅I炎改變伴新月體形成)慢性腎臟病5期腎性高血壓貧血(腎性)繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥腹膜透析中腹腔感染(硬化性腹膜炎可能)血液透析(2)冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病心房顫動(dòng)心功能不全(3)慢性胃炎(4)胃息肉
2021/5/792021/5/7109、人的價(jià)值,在招收誘惑的一瞬間被決定。2023/2/32023/2/3Friday,February3,202310、低頭要有勇氣,抬頭要有低氣。2023/2/32023/2/32023/2/32/3/20234:57:48PM11、人總是珍惜為得到。2023/2/32023/2/32023/2/3Feb-2303-Feb-2312、人亂于心,不寬余請(qǐng)。2023/2/32023/2/32023/2/3Friday,February3,202313、生氣是拿別人做錯(cuò)的事來(lái)懲罰自己。2023/2/32023/2/32023/2/32023/2/32/3/202314、抱最大的希望,作最大的努力。03二月20232023/2/32023/2/32023/2/315、一個(gè)人炫耀什么,說(shuō)明他內(nèi)心缺少什么。。二月232023/2/32023/2/32023/2/32/3/202316、業(yè)余生活要有意義,不要越軌。2023/2/32023/2/303February202317、一個(gè)人即使已登上頂峰,也仍要自強(qiáng)不息。2023/2/32023/2/32023/2/32023/2/32021/5/711硬化性腹膜炎(SclerosingPeritonitis,SP)或包裹性腹膜硬化癥(Encapsulatingperitonealsclerosis,EPS)2021/5/712硬化性腹膜炎(SclerosingPeritonitis,SP)或包裹性腹膜硬化癥(Encapsulatingperitonealsclerosis,EPS)腹膜單純性硬化(SimpleSclerosis,SS)腹膜透析腹膜硬化長(zhǎng)期EPS是除腹膜硬化外還伴有腸粘連及急性不全性或間隙性腸梗阻,甚至完全性腸梗阻。主要病理生理基礎(chǔ)是腸梗阻。組織學(xué)上表現(xiàn)為腹膜增厚,間質(zhì)區(qū)域增寬并異常致密,光鏡下可見(jiàn)大量單核細(xì)胞和多形核白細(xì)胞浸潤(rùn)。臨床上,EPS有較高的發(fā)生率和病死率。2021/5/713包裹性腹膜硬化癥EPS-----流行病學(xué)Gandhi等于1980年報(bào)道第一例PD相關(guān)的EPS.流行病學(xué)資料顯示PD-EPS發(fā)生率為0.7%-7.3%,病死率:43.5-69%PD超過(guò)15年的患者EPS發(fā)生率為17.2%,病死率100%,PD時(shí)間<5年患者EPS發(fā)生率為2.1%,病死率8.3%,其中兒童的發(fā)病率與成人相當(dāng),及病死率相對(duì)較低。2004年日本EPS前瞻性研究中導(dǎo)致患者退出PD的主要原因是超濾衰竭(16.6%)和腹膜炎(14.1%),EPS僅1.5%。但退出PD后EPS的發(fā)生率明顯升高。EPS的典型癥狀多在PD終止后數(shù)周內(nèi)出現(xiàn),據(jù)Kwanishi等報(bào)道,其發(fā)生率達(dá)68.9-94.0%,兩者間隔時(shí)間最長(zhǎng)達(dá)5年。因此,長(zhǎng)期PD后轉(zhuǎn)血液透析或腎移植患者需警惕EPS的可能。2004年日本1958例前瞻性大樣本研究示:少見(jiàn)病,預(yù)后差2021/5/7141、透析時(shí)間:包裹性腹膜硬化癥EPS-----危險(xiǎn)因素PD時(shí)間與EPS的發(fā)生率和愈合率密切相關(guān)。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和臨床研究表明,EPS是腹膜長(zhǎng)期時(shí)間受到損傷后發(fā)生纖維化、粘連的結(jié)果。長(zhǎng)時(shí)間暴露于PD液(尤其是非生物相容性透析液)使腹膜間皮細(xì)胞受損脫落、間皮下致密層增厚、新血管形成、纖維蛋白沉積,腹膜發(fā)生退化、硬化。PD時(shí)間的延長(zhǎng),使患者更易于在遭受輕微的二次打擊后發(fā)生EPS(二次打擊學(xué)說(shuō))2、腹膜炎:是最常見(jiàn)的二次打擊因素。
2013年的一項(xiàng)回顧性病例對(duì)照研究納入107例行PD5年以上患者,其中27例未發(fā)生EPS,50例發(fā)生EPS。單變量Logistic回歸分析發(fā)現(xiàn),血清β2微球蛋白、PD液/血漿肌酐比值(D/PCr)、腹膜炎的發(fā)生率、發(fā)生次數(shù)及持續(xù)時(shí)間均是EPS的發(fā)病危險(xiǎn)因素。多變量Logistic回歸表明,D/PCr和腹膜炎持續(xù)時(shí)間是EPS發(fā)病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。2021/5/7153、腹膜透析液:低糖PD液可保護(hù)腹膜完整性,減少腹膜毛細(xì)血管內(nèi)皮損傷。對(duì)比使用中性PD液與酸性PD液,患者腹膜活檢發(fā)現(xiàn)前者腹膜纖維化盒血管硬化較后者輕包裹性腹膜硬化癥EPS-----危險(xiǎn)因素傳統(tǒng)腹膜透析液已葡萄糖為滲透劑,在生產(chǎn)、儲(chǔ)存中產(chǎn)生葡萄糖降解產(chǎn)物(GDPs),其中糖基化終末產(chǎn)物(AGES)與其受體(RAGE)結(jié)合激活一系列信號(hào)通路(核因子、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子、單核細(xì)胞趨化蛋白1、白介素6及腫瘤壞死因子a等)。傳統(tǒng)透析液酸性PH、碳酸氫鹽緩沖液均可損害腹膜間皮細(xì)胞(HPMC),使其發(fā)生細(xì)胞間隙擴(kuò)大,失去院細(xì)胞形態(tài),出現(xiàn)一系列成纖維細(xì)胞的特性,上皮細(xì)胞-間充質(zhì)細(xì)胞轉(zhuǎn)化(EMT)。2021/5/7164、遺傳易感性:原發(fā)病為Alport綜合征和局灶節(jié)段性腎小球硬化的PD患者中發(fā)生率相對(duì)較高。包裹性腹膜硬化癥EPS-----危險(xiǎn)因素2021/5/717癥狀EPS的癥狀、體征出現(xiàn)基礎(chǔ)是胃腸功能紊亂,胃腸功能紊亂的基礎(chǔ)則是腹膜硬化及對(duì)腸管粘連的不同程度腸梗阻。因此上述癥候群間斷出現(xiàn)。主要病理生理基礎(chǔ)是腸梗阻。影像學(xué)對(duì)EPS的特征性異常改變基于(不)完全性腸梗阻。檢查項(xiàng)目表現(xiàn)腹部X線平片B超CT/MRI小腸腸管擴(kuò)張、腸腔內(nèi)氣液平、腹膜鈣化腸管擴(kuò)張,表面粗糙并呈條索狀;腹腔內(nèi)回聲增強(qiáng);回聲顯示腸壁呈“三明治”樣改變節(jié)段腸管內(nèi)徑改變;腸管粘連、擴(kuò)張;局限性腸管內(nèi)氣液平出現(xiàn);腸壁和腹膜增厚;腸系膜脂肪密度增加;腹腔內(nèi)包裹性積液;腹膜鈣化2021/5/718診斷診斷要點(diǎn):1、詳細(xì)詢問(wèn)病史,包括透析時(shí)間,有無(wú)腹膜炎病史,殘余腎功能、PET類型及距離PD退出時(shí)間。(PD5年后EPS發(fā)生率升高;部分EPS無(wú)腹膜炎病史,而重癥腹膜炎可加快其發(fā)生;殘余腎功能喪失,EPS發(fā)生率增加;PET提示腹膜溶質(zhì)高轉(zhuǎn)運(yùn)狀態(tài)時(shí),則超濾量減少,EPS發(fā)生率增加;由于EPS在退出PD后仍可進(jìn)展,終止PD后發(fā)生EPS的中位間距為4.5月,最長(zhǎng)4-5年)2021/5/719診斷要點(diǎn):2、腸梗阻癥狀:惡心、嘔吐、腹痛、腹脹,伴體重下降、營(yíng)養(yǎng)不良3、CT檢查提示腸梗阻、包裹性腹腔積液、腸壁鈣化、腸管粘連4、肉眼可見(jiàn)腹膜增厚和鈣化,部分腸管被腹膜包裹、腸系膜根部硬化和攣縮。2021/5/720包裹性腹膜硬化癥的臨床分期和治療1期(早期)2期(炎癥期)3期(包裹期或硬化期)4期(腸梗阻期或終末期)超濾量下降、腹膜高轉(zhuǎn)運(yùn)狀態(tài)、低蛋白血癥、血性腹透液、血性腹水、腹膜鈣化CRP升高、血WBC升高、發(fā)熱、血性腹透液、血性腹水、體重下降、食欲減退、腹瀉感染癥狀消失,腸梗阻癥狀出現(xiàn)(惡心、嘔吐、腹痛、便秘、腹部飽脹感、腹水)食欲缺乏,完全性腸梗阻、腹脹暫停腹透、腹腔內(nèi)灌洗、應(yīng)用糖皮質(zhì)激素(排除細(xì)菌性/真菌性腹膜炎)
應(yīng)用糖皮質(zhì)激素和免疫抑制劑(他莫昔芬)應(yīng)用糖皮質(zhì)激素外科手術(shù)治療分期
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