高中化學人教版有機化學基礎第三章烴的含氧衍生物單元測試 高質作品

第三章烴的含氧衍生物測試題第Ⅰ卷(選擇題，共48分)一、選擇題(本題包括16小題，每小題3分，共48分。每小題只有一個選項符合題意)1.下列物質的化學用語表達正確的是()A.甲烷的球棍模型：B.(CH3)3COH的名稱：2,2－二甲基乙醇C.乙醛的結構式：CH3CHOD.羥基的電子式：·eq\o(O,\s\up6(··),\s\do4(··))eq\o\al(·,·)H2.下列關于有機物的說法正確的是()A.乙醇、乙烷和乙酸都可以與鈉反應生成氫氣B.75%(體積分數)的乙醇溶液常用于醫(yī)療消毒C.苯和乙烯都可使溴的四氯化碳溶液褪色D.石油分餾可獲得乙酸、苯及其衍生物3.下列關于常見有機物的性質敘述正確的是()A.乙酸分子中含有羧基，可與NaHCO3溶液反應生成CO2B.在水溶液里，乙酸分子中的－CH3可以電離出H＋C.用溴水不能鑒別苯酚溶液、2,4－己二烯和甲苯D.在酸性條件下，CH3CO18OC2H5的水解產物是CH3CO18OH和C2H5OH4.下列說法中正確的是()A.凡能發(fā)生銀鏡反應的有機物一定是醛B.在氧氣中燃燒時只生成CO2和H2O的物質一定是烴C.苯酚有弱酸性，俗稱石炭酸，因此它是一種羧酸D.在酯化反應中，羧酸脫去羧基中的羥基，醇脫去羥基中的氫而生成水和酯5.分子式為C4H8O3的有機物，在一定條件下具有下列性質：①在濃硫酸存在下，能分別與CH3CH2OH和CH3COOH反應；②在濃硫酸存在下脫水，生成物只存在一種結構，而且能使溴水褪色；③在濃硫酸存在下，還能生成一種分子式為C4H6O2的五元環(huán)狀化合物。根據上述性質，確定C4H8O3的結構簡式為()6.中學化學中下列各物質間不能實現(“→”表示一步完成)轉化的是()ABCDaCH3CH2OHCH2=CH2Cl2CbCH3CHOCH3CH2BrHClOCOcCH3COOHCH3CH2OHHClCO27.下列除去雜質的方法正確的是()①除去乙烷中少量的乙烯：光照條件下通入Cl2，氣液分離；②除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用飽和碳酸氫鈉溶液洗滌，分液、干燥、蒸餾；③除去CO2中少量的SO2：氣體通過盛有飽和碳酸鈉溶液的洗氣瓶；④除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸餾A.①② B.②④C.③④ D.②③8.分子式為C4H10O并能發(fā)生酯化反應的有機物同分異構體有x種(不包括立體異構，下同)，分子式為C5H10O并能發(fā)生銀鏡反應的有機物的同分異構體有y種，則x和y的關系為()A.x＝y B.x>yC.x<y D.無法確定9.在有機物分子中，若某個碳原子連接著四個不同的原子或原子團，則這個碳原子被稱為“手性碳原子”，凡含有手性碳原子的物質一定具有光學活性，如物質有光學活性，發(fā)生下列反應后生成的有機物無光學活性的是()①與甲酸發(fā)生酯化反應②與NaOH溶液反應③與銀氨溶液作用④在催化劑存在下與氫氣作用A.①③ B.②④C.①④ D.②③10.某優(yōu)質甜櫻桃中含有一種羥基酸(用M表示)，M的碳鏈結構無支鏈，分子式為C4H6O5；1.34gM與足量NaHCO3溶液反應，生成標準狀況下的氣體0.448L。M在一定條件下可發(fā)生如下反應：Meq\o(→,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))Aeq\o(→,\s\up7(Br2))Beq\o(→,\s\up7(足量NaOH溶液))C(M、A、B、C分子中碳原子數目相同)。下列有關說法中不正確的是()A.M的結構簡式為HOOC－CHOH－CH2－COOHB.B的分子式為C4H4O4Br2C.與M的官能團種類、數量完全相同的同分異構體有2種D.C不能溶于水11.某有機物的結構簡式如圖所示，下列說法正確的是()A.該有機物的分子式為C11H10O6B.分子中最多有9個碳原子共平面C.該有機物可發(fā)生取代反應、還原反應，不能發(fā)生銀鏡反應D.1mol該有機物分別與足量Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液完全反應，消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質的量分別為3mol、4mol、1mol12.]胡妥油(D)用作香料的原料，它可由A合成得到：下列說法正確的是()A.若有機物A是由異戊二烯(C5H8)和丙烯酸(C3H4O2)加熱得到的，則該反應的反應類型屬于加成反應B.有機物B既能發(fā)生催化氧化反應生成醛，又能跟NaHCO3溶液反應放出CO2氣體C.有機物C的所有同分異構體中不可能有芳香族化合物存在D.有機物D分子中所有碳原子一定共面13.某單官能團有機化合物，只含碳、氫、氧三種元素，相對分子質量為58，完全燃燒時產生等物質的量的CO2和H2O。它可能的結構共有(不考慮立體異構)()A．4種 B．5種C．6種 D．7種14.某有機物的結構簡式為，下列關于它的說法正確的是()A.該物質屬于芳香烴B.該物質易溶于水C.1mol該物質最多能與2molNaOH反應D.該物質能發(fā)生的反應類型有加成反應、水解反應、消去反應、氧化反應15.已知酸性：>H2CO3>，綜合考慮反應物的轉化率和原料成本等因素，將轉變?yōu)榈淖罴逊椒ㄊ?)A.與稀H2SO4共熱后，加入足量NaOH溶液B.與稀H2SO4共熱后，加入足量NaHCO3溶液C.與足量的NaOH溶液共熱后，再加入適量H2SO4D.與足量的NaOH溶液共熱后，再通入足量CO216.莽草酸可用于合成藥物達菲，其結構簡式如圖，下列關于莽草酸的說法正確的是()A.分子式為C7H6O5B.分子中含有2種官能團C.可發(fā)生加成和取代反應D.在水溶液中羧基和羥基均能電離出H＋第Ⅱ卷(非選擇題，共52分)二、非選擇題(本題包括6小題，共52分)17.(8分)下列物質中：(1)能與NaOH溶液反應的是__________________________________________。(2)能與溴水發(fā)生反應的是__________________________________________。(3)能與金屬鈉發(fā)生反應的是__________________________________________。(4)能發(fā)生消去反應的是__________________________________________。(5)遇FeCl3溶液顯紫色的是__________________________________________。(6)能被催化氧化為醛或酮的是__________________________________________。(7)可使KMnO4酸性溶液褪色的是__________________________________________。(8)能與Na2CO3溶液反應的是__________________________________________。18.(8分)某有機物A的結構簡式為：(1)A的分子式是__________________________________________。(2)A在NaOH水溶液中加熱反應得到B和C，C是芳香化合物，C的結構簡式是________。該反應屬于________反應。(3)某同學對A可能具有的化學性質進行了如下預測，其中錯誤的是________。A.可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.在一定條件下可以與濃硝酸反應C.在一定條件下可以與乙酸反應D.遇FeCl3溶液可以發(fā)生顯色反應(4)該有機物A的同分異構體很多，其中有一類可以用通式表示(其中X、Y均不為氫)，試寫出符合上述通式、含有羥基、且能發(fā)生銀鏡反應的任意二種物質的結構簡式：________，________。19.(8分)透明聚酯玻璃鋼可用于制造導彈的雷達罩和宇航員使用的氧氣瓶。制備它的一種配方中含有下列四種物質：填寫下列空白：(1)甲中不含氧原子的官能團是________；下列試劑能與甲反應而褪色的是________(填標號)。a.Br2/CCl4溶液b.石蕊溶液c.酸性KMnO4溶液(2)甲的同分異構體有多種，寫出其中一種不含甲基的羧酸的結構簡式：_________。(3)淀粉通過下列轉化可以得到乙(其中A～D均為有機物)：淀粉eq\o(→,\s\up7(稀硫酸),\s\do5(△))A(C6H12O6)eq\o(→,\s\up7(一定條件))Beq\o(→,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(170℃))Ceq\o(→,\s\up7(試劑X))Deq\o(→,\s\up7(NaOH溶液),\s\do5(△))乙B的分子式是________，試劑X可以是________。(4)已知：利用上述信息，以苯、乙烯、氯化氫為原料經三步反應合成丙，其中屬于取代反應的化學方程式是_________________________________________________________________。(5)化合物丁僅含碳、氫、氧三種元素，相對分子質量為110。丁與FeCl3溶液作用顯現特征顏色，且丁分子中烴基上的一氯取代物只有一種。則丁的結構簡式為________。20.(10分)萜品醇可作為消毒劑、抗氧化劑、醫(yī)藥和溶劑。合成α－萜品醇G的路線之一如下：已知：RCOOC2H5eq\f(①R′MgBr足量,②H＋/H2O)請回答下列問題：(1)A所含官能團的名稱是________。(2)A催化氫化得Z(C7H12O3)，寫出Z在一定條件下聚合反應的化學方程式：__________________________________________。(3)B的分子式為________；寫出同時滿足下列條件的B的鏈狀同分異構體的結構簡式：__________________________________________。①核磁共振氫譜有2個吸收峰②能發(fā)生銀鏡反應(4)B→C、E→F的反應類型分別為________、________。(5)C→D的化學方程式為__________________________________________。(6)試劑Y的結構簡式為__________________________________________。21.(8分)[2023·遼寧實中、東北師大附中、哈師大附中三校聯考]有機化合物香醇可以用作食用香精，其結構如圖所示：(1)香醇的分子式為________；它可能發(fā)生的有機反應類型是________(填序號)。①取代反應②加成反應③消去反應④聚合反應⑤氧化反應⑥水解反應(2)有機物丙(C13H18O2)是一種香料，其合成路線如圖所示，其中甲的相對分子質量為88，它的核磁共振氫譜中有3組峰，乙為香醇的同系物。已知：R－CH=CH2eq\o(→,\s\up7(B2H6),\s\do5(H2O2/OH－))R－CH2CH2OH請回答下列問題：①A的系統命名名稱為__________________________________________；②寫出C與新制Cu(OH)2懸濁液反應的化學方程式：__________________________；③丙分子中有兩個甲基，在一定條件下，1molD可以和2molH2反應生成乙，D可以發(fā)生銀鏡反應，則D的結構簡式為__________________________________________；④甲與乙反應的化學方程式為__________________________________________；⑤甲的同分異構體中含有“－COO－”結構的共有________種。22.(10分)]查爾酮類化合物G是黃酮類藥物的主要合成中間體，其中一種合成路線如下：已知以下信息：①芳香烴A的相對分子質量在100～110之間，1molA充分燃燒可生成72g水。②C不能發(fā)生銀鏡反應。③D能發(fā)生銀鏡反應、可溶于飽和Na2CO3溶液、核磁共振氫譜顯示其有4種氫。⑤RCOCH3＋R′CHOeq\o(→,\s\up7(一定條件))RCOCH=CHR′回答下列問題：(1)A的化學名稱為________________。(2)由B生成C的化學方程式為________________________________________________。(3)E的分子式為________，由E生成F的反應類型為________。(4)G的結構簡式為______________(不要求立體異構)。(5)D的芳香同分異構體H既能發(fā)生銀鏡反應，又能發(fā)生水解反應，H在酸催化下發(fā)生水解反應的化學方程式為__________________________________________。(6)F的同分異構體中，既能發(fā)生銀鏡反應，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應的共有________種，其中核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積比為2∶2∶2∶1∶1的為________(寫結構簡式)。參考答案一、選擇題1.答案：D解析：甲烷的球棍模型中碳原子的體積應大于氫原子，A項錯；(CH3)3COH的正確名稱為2－甲基－2－丙醇，B項錯；CH3CHO是乙醛的結構簡式，不是結構式，C項錯。2.答案：B解析：乙烷與鈉不反應；75%的乙醇溶液常用于醫(yī)療消毒；苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色；石油是各種烴的混合物。3.答案：A解析：乙酸屬于一元羧酸，酸性強于碳酸，所以可與NaHCO3溶液反應生成CO2，A正確；在水溶液里，乙酸分子中只有－COOH才可以電離出H＋，B錯；苯酚和溴水反應生成白色沉淀，2,4－己二烯可以使溴水褪色，甲苯和溴水不反應，但甲苯可以萃取溴水中的溴，上層是橙紅色的有機層，可以鑒別，C錯；CH3CO18OC2H5的水解產物應是CH3COOH和C2Heq\o\al(18,5)OH，D錯。4.答案：D解析：有醛基的物質不一定是醛，如甲酸、甲酸甲酯都能發(fā)生銀鏡反應，A不正確；烴和烴的含氧衍生物完全燃燒，都是只生成CO2和H2O，因此B說法不正確；苯酚的弱酸性是由于與苯環(huán)連接的－OH有微弱的電離而顯示的酸性，而羧酸是由于－COOH電離而顯示酸性，C說法不正確；D所述反應機理正確。5.答案：D解析：根據性質①可知該有機物既有羧基又有羥基，A不符合；根據性質②可知該化合物能發(fā)生消去反應且產物只有一種結構，B不符合；由性質③可知分子內酯化產物為五元環(huán)狀結構，C不符合。6.答案：A解析：A中的CH3COOH不能一步轉化為CH3CH2OH；B中CH2=CH2eq\o(→,\s\up7(＋HBr))CH3CH2Breq\o(→,\s\up7(＋NaOH),\s\do5(△，水))CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))CH2=CH2；C中Cl2eq\o(→,\s\up7(＋H2O))HClOeq\o(→,\s\up7(光或熱))HCleq\o(→,\s\up7(＋MnO2),\s\do5(△))Cl2；D中Ceq\o(→,\s\up7(＋O2))COeq\o(→,\s\up7(＋O2))CO2eq\o(→,\s\up7(＋Mg))C。7.答案：B解析：本題考查物質的分離提純。①光照的條件下，乙烷與氯氣發(fā)生取代反應生成鹵代烴，乙烯與氯氣發(fā)生加成反應，Cl2過量，引入Cl2雜質，①不可以。②飽和碳酸氫鈉溶液與乙酸反應，CH3COOH＋NaHCO3→CH3COONa＋CO2↑＋H2O，故②可以。③飽和碳酸鈉溶液不但與SO2反應，還與CO2反應，Na2CO3＋SO2=Na2SO3＋CO2或2Na2CO3＋SO2＋H2O=2NaHCO3＋Na2SO3,Na2CO3＋CO2＋H2O=2NaHCO3，故③不正確。④乙酸與生石灰反應生成乙酸鈣，且生石灰吸水，蒸餾可得到乙醇，④可以。8.答案：A解析：C4H10O能發(fā)生酯化反應，即為醇類寫成C4H9－OH，C5H10O能發(fā)生銀鏡反應，即為醛類寫成，二者都含有－C4H9其同分異構體數目相同，A正確。9.答案：B解析：①中發(fā)生酯化后的產物為，仍存在一個手性碳原子；②中水解后的產物中不存在手性碳原子；③中與銀氨溶液作用是將醛基變成羧基，生成的有機物中仍有手性碳原子；④中與H2加成后的產物中不存在手性碳原子。10.答案：D解析：由M的分子式可知，其相對分子質量為134，故1.34gM的物質的量為mol，與足量的NaHCO3溶液反應生成molCO2，由此可推出M分子中含有2個羧基，又M的碳鏈結構無支鏈，M可發(fā)生一系列轉化可知，M的結構簡式為HOOCCHOHCH2COOH。M→A發(fā)生的是消去反應，A→B發(fā)生的是加成反應，B→C的反應包含－COOH與NaOH溶液的中和反應及－Br的水解反應，C分子中含有多個親水基，C可溶于水，A、B項均正確，D項錯誤；符合條件的M的同分異構體有和，共2種，C項正確。11.答案：D解析：分子式為C11H8O6，A項錯誤；分子中最多有11個碳原子共平面，B項錯誤；該有機物可發(fā)生取代反應、還原反應和銀鏡反應，C項錯誤；該有機物含一個酚羥基、一個醇羥基、一個羧基、一個醛基，每mol可消耗3molNa、4molNaOH、1molNaHCO3，D項正確。12.答案：A解析：加成反應體現在雙鍵的變化，A項正確；有機物B能發(fā)生催化氧化反應生成酮，B項錯誤；從有機物C含兩個雙鍵、兩個環(huán)的結構可知其不飽和度為4，等于苯環(huán)的不飽和度，故其同分異構體中可能有芳香族化合物存在，C項錯誤；有機物D中的碳原子可能在兩個平面上，D項錯誤。13.答案：B解析：依據有機化合物只含C、H、O三種元素，燃燒生成等物質的量的CO2和H2O，可推知其組成通式為(CH2)xOy，由于相對分子質量為58，可推出有機物分子式為C3H6O；依據分子式并結合題中要求即可寫出其同分異構體為CH3CH2CHO、、、、，B項正確。14.答案：D解析：該有機物含有官能團：、－OH、－Cl、－OOC－(酚酯基)，是烴的衍生物，A項錯誤；該烴的衍生物難溶于水，B項錯誤；－Cl、－OOC－與NaOH都會水解，最多能與3molNaOH反應，C項錯誤；D項正確。15.答案：D解析：酯類物質堿性水解比酸性水解產率高，所以選擇與足量NaOH溶液共熱，二氧化碳比硫酸成本低且碳酸酸性弱，不會使－COONa變成－COOH。本題選D。16.答案：C解析：由莽草酸的結構簡式可推出其分子式為C7H10O5，A項錯誤；其含有的官能團是碳碳雙鍵、羧基、羥基，碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應，羥基和羧基可發(fā)生取代反應，B項錯誤，C項正確；在水溶液中羧基能電離出H＋，羥基不能電離出H＋，D項錯誤。二、非選擇題17.答案：(1)②④⑤(2)①②④(3)①②③④⑤(4)①(5)②④(6)①③(7)①②③④(8)②④⑤解析：對于醇和酚概念的理解，抓住“與鏈烴基或苯環(huán)側鏈上碳相連”是醇或“與苯環(huán)直接相連”是酚的含義，準確判斷出②④屬于酚類，①③屬于醇類，⑤屬于羧酸類，然后利用酚可以與Na、溴水、NaOH、Na2CO3反應，而醇只能與Na反應，羧酸可以與Na、NaOH、Na2CO3反應等性質即可得出答案。醇、酚都能被KMnO4酸性溶液氧化。18.答案：(1)C9H10O3(2)水解(取代)(3)D(4)解析：(1)由A的結構簡式可寫出A的分子式為C9H10O3；(2)要注意水解產物在堿性條件下為相應的鹽，特別是水解生成的酚還要與NaOH反應；(3)由有機物A的結構簡式知：該有機物中有甲基、醇羥基、醛基和酯基，酸性KMnO4溶液可以氧化醇羥基和苯環(huán)側鏈上的甲基，醇羥基可以與濃硝酸、乙酸發(fā)生酯化反應，但因為有機物中不含有酚羥基，故不能與FeCl3發(fā)生顯色反應；(4)根據限定條件來寫同分異構體，首先將官能團的種類和位置定好，則比較容易寫出。19.答案：(1)碳碳雙鍵(或)ac(2)CH2=CH－CH2－CH2－COOH(3)C2H6OBr2/CCl4(或其他合理答案)解析：(1)甲含有碳碳雙鍵和酯基，不含氧的官能團是碳碳雙鍵；有碳碳雙鍵所以可以使溴的四氯化碳或KMnO4酸性溶液褪色；(3)淀粉水解得到葡萄糖，葡萄糖在酶的作用下分解生成乙醇和CO2。乙醇通過消去反應得到乙烯，乙烯加成得到1,2－二鹵乙烷，最后通過水解即得到乙二醇。(4)由已知信息可知，要生成苯乙烯，就需要用乙苯脫去氫，而要生成乙苯則需要苯和氯乙烷反應，所以要先制備氯乙烷。(5)丁與FeCl3溶液作用顯現特征顏色，說明丁中含有苯環(huán)和酚羥基。苯酚的相對分子質量為94,110－94＝16，因此還含有一個氧原子，故是二元酚。又因為分子中烴基上的一氯取代物只有一種，所以只能